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Tessa

Leider Pech

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Tessa

Leider muss ich jetzt von Cosentyx abschied nehmen.

Seit Dezember 2015 habe ich mit diesem Medikament meine erste richtig gute pso freie Zeit

gehabt.

Seit Juni habe ich einen juckenden Ausschlag, noch nicht sicher ob es eine Allergie ist, oder ob

Cosentyx nicht mehr wirkt.

Jetzt werde ich in zwei Wochen auf Taltz umgestellt. Hat jemand damit Erfahrungen?

Bin sehr unglücklich.

Gruß Tessa

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Donna

Hallo Tessa

Ich stelle jetzt auch von Cosentyx auf Talz um. Fange aber schon im November um.

Kann dir ja dann mal Berichten wie es läuft.

LG Donna

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butzy

Hallo Tessa,

keine Erfahrung mit Talz, aber......................

wir wünsche dir das die Umstellung ohne Komplikationen vor sich geht, und das es genau so gut wirkt wie Cosentyx.

Du hattest eine so schöne Zeit und so wird es auch wieder werden.

Liebe Grüße Ute und Uwe

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Matjes

Hallo Tessa, 

auch ich werde von Cosentyx auf Taltz wechseln und zwar am 30. 10. 

Wir können uns dann ja miteinander darüber unterhalten, wie es wirkt etc. 

Bisher gibts ja auch hier noch nicht viele Berichte darüber, also lassen wir uns überraschen.

Wird schon werden!

Lieben Gruß, Martina:tw_blush:

 

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Waldfee

Hallo Matjes, 

Dir und den anderen “Taltzlern“ wünsche ich gaaanz viel Erfolg! Möge Taltz Euch möglichst ohne bzw.. vertretbare Nebenwirkungen helfen. Leider waren die Nebenwirkungen bei mir bei zweimaligen Versuchen zu heftig und mußte deshalb aufhören. Drücke Euch  die Daumen! LG Waldfee

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Matthias123

Ich drück auch die Daumen ganz fest .

bei mir hilft cosentyx immer noch super 

 

gruss Matthias 

  • Thanks 1

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Donna

Heute nun mal mit dem Talz begonnen.

Nun hoffe ich das es was bringt. Wenn ja hoffe ich das es mir doch mal länger hilft.

Cosentyx hat nach einem Jahr leider die Wirkung verloren.:(

Die Hoffnung stirbt ja angeblich zuletzt.

LG Donna

  • Like 1

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Donna

Freitag hab ich nun mit dem Taltz begonnen.

Zumindest sind im Moment noch keine Nebenwirkungen zu merken.

Bekomme nun mein Folgerezept von der Uni .

LG Donna

  • Thanks 1

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Tine74

Hallo Donna,

wie sieht es aus bei dir? Verträgst du Taltz gut?

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Donna

Hallo Tine

Nebenwirkungen hab ich nicht . Die Einstichstelle  juckt dann etwa 2- 3 Tage .Ist aber erträglich und ist dann auch wieder weg.

Mit der Wirkung bin ich auch zufrieden. 

LG Donna

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    • Olaf72
      By Olaf72
      Hallo Zusammen,
      nun will ich auch mal meine Geschichte erzählen.
      Ich bin 47 Jahre und verheiratet. Lebe in Sachsen-Anhalt und bin in einer Spedition tätig (also stress )  Im März 2018 hatte ich eine schwere Erkältung und lag für 3Wochen flach. in der 3. Woche stellte ich vereinzelte rote punkte an meiner linken Hand und am rechten Oberschenkel fest. Mein Hausarzt sagte, das es an der Erkältung liegen könne und verschrieb mir eine Salbe. in den nächsten 2-3 Wochen vergrößerte sich die stellen am Oberschenkel auf die größe von 2€ Sücken und es breitete sich eine allgemeine rötung zwischen den stellen aus. Der Juckreitz wurde unerträglich und ich bekam eine überweisung zum Hautarzt.
      im Mai hatte ich dann endlich einen Termin und mittlerweile waren alle körperteile betroffen. Hautarzt machte kurze Sichtkontrolle und verordnete Daivobet Salbe 60gr mit dem hinweis wir sehen uns in 12 wochen wieder. Ich war total am Boden zerstört und fragte mich, wie soll ich mit dieser 60gr Tube 12 Wochen klarkommen. Nach 10 Tagen wieder beim Hautarzt mit Hinweis Salbe ist verbraucht, zähneknirschend neue Tube bekommen. Im Juni habe ich dann einen extremen schub bekommen und mein Rücken war eine große rote schuppende Fläche. Nun wurde mein Hautarzt aufmerksam Ich bekam verschiedene Salben verordnet aber nix half. Es breitete sich einfach weiter aus über Gesäß und Oberschenkel großflächig. Ich habe morgens ein volles Kehrblech Hautschuppen vorm Bett zusammengefegt, täglich Bettzeug wechseln weil man sich wieder blutig gekratzt hat in der Nacht. Im September wurde es so schlimm, das endlich Überweisungen für MRT und Röntgen Lunge usw. durch Hautarzt ausgestellt wurden. Alle Organe wurden auf Entzündungen geprüft und alles war i.o. im Oktober wurden endlich Hautproben entnommen und die PSO wurde bestätigt. November hatte ich dann den schlimmsten Schub den ich bis dato erlebt hatte, alle körperregionen waren komplett rot und dick verschuppt und die Haut fing an zu reissen. Ich konnte nicht sitzen liegen und nur unter schmerzen gehen. Ich nahm täglich ab und meine Haut hing nur noch so runter an den Armen (meine Frau hatte extreme Angst um mich) gesamt nahm ich in knapp 2 Monaten 17Kilo ab. Ich flehte meinen Hautarzt an eine sofortige einweisung in die Hautklinik der Uniklinik zu veranlassen, er kam dem nach und schwup lag ich in der Klinik. Die waren erschüttert über meinen Allgemeinzustand und ich bekam sofort Invusionen und wurde komplett eingesalbt und Schmerzmittel gabs auch noch. Bei der Blutuntersuchung wurde ein Blutzuckerwert von 36,7 festgestellt und ein Langzeitwert von 21,9, das hat mir dann total die Beine weggehauen. (nein ich esse nicht übermäßig zucker und trinke auch keine säfte und limonaden)
      Oberärtztin meinte dann, eine Autoimmunkrankheit kommt selten allein. Ich wurde in den nächsten 6 Wochen in der Klinik behandelt und Ende Jan. entlassen. Bin auf 2 Insulintypen eingestellt und nehme Fumaderm. Momentan nehme ich 2-2-2 und es stellt sich eine Besserung ein. Gestern habe ich meine Leberwerte bekommen und diese liegen stabil bei 90, Hautarzt meint geht noch ok bei 6 Tabletten am Tag. Diabetis ist deutlich besser geworden und ich konnte die Einheiten halbieren.
      Langfristig ist geplant, dass ich Biologika bekommen soll, habe aber noch keine genauen Infos welche und wann. Am 29.04. muss ich wieder zur Klinik nach Magdeburg und denke das ich da neue Infos  bekommen werde.
       
      so das ist meine geschichte
      LG Olaf
    • paul1234
      By paul1234
      Hallo Leute, ich habe mich gefragt, ob biologische Behandlungen (Humira, Cosentyx, Stelara, Cimzia usw.) wirklich patientenfreundlich sind. Ich meine, Humira hat Alkoholpräparate in ihrem 'Kit', was sehr hilfreich ist, während die anderen dies nicht tun. Außerdem sieht die Humira-Verpackung sehr gut aus, da auf der Innenseite der Schachtel Anweisungen aufgedruckt sind, und meine enthielt auch einen Temperatur-Tracker, um sicherzustellen, dass das Produkt immer gekühlt war. Was ist Ihre Meinung dazu? Was ist für Sie in diesen Verpackungen wertvoll und was scheint völlig nutzlos zu sein (ich meine, wer schaut sich überhaupt die gesamte Packungsbeilage aus Papier an?)
    • uhhu
      By uhhu
      Nach langer Zeit habe ich mal wieder einen Hautarzt besucht, in der Hoffnung an einer Studie zu Ixekizumab teilnehmen zu können.
      http://www.sciclinics.de/klinische-studien/aktuelle-studien/psoriasis-vulgaris-schuppenflechte/
      Unglücklicherweise wird da anstatt gegen ein Placebo gegen MTX und Fumaderm getestet, Sodaß ich dankend abgelehnt habe. Möglicherweise hat aber jemand trotzdem daran Interesse. Die Studie soll aber nur ein paar Monate und nicht Jahre gehen.
      Aber überraschenderweise hatte der Arzt mir den Mund wäßrig machen können, da es möglicherweise/vielleicht/bald/demnächst eine neue jahrelange Studie zu Risankizumab geben soll.
      https://www.boehringer-ingelheim.com/press-release/boehringer-ingelheim-s-investigational-biologic-cleared-skin-better-ustekinumab-head
       
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