Jump to content
Sign in to follow this  
Edge

Humira

Recommended Posts

Edge

Hallo Community,

Nach nun 8 Jahren PSO ist bei mir leider überhaupt keine Besserung eingetreten mit äußerlicher Therapie.

Mein Hautarzt war nun am Ende seines Lateins und hat mich in die Uni Düsseldorf ( Allergie Ambulanz) geschickt.

Nach einigen Tests hat man mir am 15.10.2018 die ersten beiden Humira Spritzen gegeben. Als so genannte "First line".

Nach dem Start der Therapie sind bei mir sehr schnell an den Fingern besserungen eingetreten. Kein neuen Schuppungen mehr.

8 Finger von 10 waren betroffen incl Nägel und Nagelbett.

Sehr unschön;)

In der Uni sagte man mir,  dass es innerhalb von 12 Wochen deutliche Verbesserungen geben wird.

Allerdings sehe ich nur etwas positive Ergebnisse an den Fingern und nicht z.b an den Ellenbogen. Dort wird fleissig weitergeschuppt.

Wie sehen eure Erfahrungen aus mit Humira ? Wie schnell stellten sich unter der Therapie Erfolge ein ?

Kann es natürlich kaum erwarten weitere Erfolge zu verbuchen. Weiterhin würde mich interessieren,warum Fortschritte auf den Fingern deutlich sichtbar sind, auf den Ellenbogen aber keinerlei Besserung zu sehen ist ?

Klar, ich habe erst 1x selber nach der Erstgabe selber gespritzt und von daher denke ich mal,muss sich der Wirkstoff erst im Körper verteilen/aufbauen.

Also, wie sind eure Erfahrungen?

P.s. Nebenwirkungen hab ich bis jetzt 0 Komma 0:D

 

Edited by Edge

Share this post


Link to post
Share on other sites

sia

Hallo Edge, willkommen hier.

Ich bin von Enbrel vor einigen Wochen auf Humira umgestiegen, ausserdem habe ich auch noch PSA (Psoriasis Artritis), kann man also nicht so ganz vergleichen, weil Enbrel zwar zunehmend schlechter gewirkt hat, aber irgendeine Wirkung noch vorhanden war.

Ich habe jetzt ca. 2 Monate Humira und mein Eindruck ist, dass meine Gelenke seit ca. einer Woche besser werden. Ein kleiner Schienbeinrest, der auch unter Enbrel nicht weg war zeigt sich unbeeindruckt.

Also ich denke 14 Tage sind wirklich noch kurz, da ist sicher noch mehr Verbesserung drin. Geduld.

Da die Psoriasis, nach allem was man bis jetzt weiß, eine chronische Erkrankung ist an, der viele Gene beteiligt sind kann die Wirkung von Medikamenten auch jeweils unterschiedlich sein - je nachdem welche "Kombi" an Genmutationen man hat. Die 12 Wochen sind da für die Wirkung schon realistisch. Aber du wirst wahrscheinlich zunehmend Verbesserungen feststellen. 

Erfolg!

Share this post


Link to post
Share on other sites
Edge

Vielen Dank Sia, dachte mir schon, dass ich mich noch in Geduld üben muss.

Humira wurde auch jetzt nur gegeben, weil die Finger deutliche Anzeichen von Arthrose zeigen. Eigentlich empfahl mir mein Hautarzt Stelara, aber als First line wollte mir der Oberarzt erst Humira geben.

Humira wäre der bessere Weg, weil man mit dem Medikament auf 15 Jahre Erfahrung zurückblicken kann. Bleibe weiter gespannt

:rolleyes:

Share this post


Link to post
Share on other sites

Join the conversation

You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.

Guest
Reply to this topic...

×   Pasted as rich text.   Paste as plain text instead

  Only 75 emoji are allowed.

×   Your link has been automatically embedded.   Display as a link instead

×   Your previous content has been restored.   Clear editor

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.

Sign in to follow this  

  • Similar Content

    • Edge
      By Edge
      Hallo ich mal wieder ?
      Wie ich ja bereits berichtete, wird bei mir seit Oktober 18 Humira angewendet. Binnen kürzester Zeit war ich zu 90% beschwerdefrei.
      Dann kam ein heftiger Infekt über Weihnachten und ich setzte auf Anraten der Uni Düsseldorf 1x aus.
      Dann wieder eingestiegen pünktlich und seit 3 Wochen kann ich täglich wieder zusehen, wie es wieder los geht an den Fingern.
      Denke hierbei an ein klassisches Therapieversagen. 
      Die Hautklinik in Düsseldorf ist mega schwer zu erreichen und bitten einen Termin via E Mail zu vereinbaren.
      Das wiederum würde noch einige Wochen bedeuten bis ich dort einen Termin bekomme. Echt ziemlich doof.
      Würde gern wissen ab wann man von Therapieversagen sprechen kann ?
      Gruss von der Hautfront
      Edge
    • Raffaelo5
      By Raffaelo5
      Hallo alle zusammen,
      ich nehme seit ca. 6 Wochen Humira und ich war bereits nach kürzestes Zeit nahezu beschwerdenfrei.
      Leider war ich über Weihnachten etwas krank (Schnupfen, Halsschmerzen) und seitdem habe ich einen Rückfall und bekommen.
      Vor allem am Oberkörper sind wieder an den alten Stellen kleine rote Punkte sichtbar, die täglich etwas größer werden. Das ist ziemlich deprimierend. Woran kann das liegen? IVor allem nach so kurzer Zeit, wenn es doch am Anfang gleich so gut gewirkt hat. Ich werde mal mit meiner Dermatologin sprechen.
      Vielleicht bin ich nur etwas ungeduldig, aber ich würde mich freuen, wenn jemand ähnliche Erfahrungsberichte teilen könnte.

      Liebe Grüße
×
×
  • Create New...

Important Information

We have placed cookies on your device to help make this website better. You can adjust your cookie settings, otherwise we'll assume you're okay to continue.