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Janiinaa

Psoriasis Guttata

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Janiinaa

Hallo ihr Lieben,

Ich bin neu hier in diesem Forum und wollte fragen wer von euch auch psoriasis Gutatta hat. Ich habe es jetzt seit 7 Monaten, und war schon bei sämtlichen Ärzten aber alle Cremes die ich bis jetzt bekommen habe helfen nicht.. und es wird immer schlimmer. Ich habe das Gefühl keiner kann und will mir so wirklich helfen. Vielleicht habt ihr ja noch ein paar Tipps für mich. 

 

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Waldfee

Hallo Janiinaa,

ein herzliches Willkommen in unserem Forum.

wenn Du mal hier nachschaust, gibt es viele Informationen  zur  PSO-guttata.  Ich bin selbst eine Betroffene und habe hier meine persönlichen Erfahrungen mit eingebracht. Du hast die PSO  seit 7 Monaten und Dein Hautarzt bzw.. Ärzte haben  Dich richtig erstmal mit Salben therapiert. Welche bekommst Du? Es gibt Dermatalogen, die in ihrer Praxis mit Bestrahlungen helfen können. Das wäre nämlich die nächste Option. Ich wundere mich, daß keiner von Deinen Ärzten darauf gekommen ist. Die Guttata- Form ist nicht so leicht therapierbar, deswegen muß man viel Geduld aufbringen. Das ist nicht leicht, aber leider notwendig. Wenn das alles nicht hilft, gibt es noch die inneren Chemiebomben, die zwar schneller wirken, aber auch Nebenwirkungen haben. Dann kann ich Dir  wärmstens die Hautklinik in Leutenberg empfehlen, die mir immer geholfen hat. Allerdings muß man dort mit einem Aufenthalt von ca 4 Wochen rechnen, da die Therapie  ohne Chemie erfolgt.  Da ich wie gesagt immer sc hwer therapierbar war , konnte man dort nur  mit wechselnden Therapien in der Klinik helfen, es war immer ein Hoch und Runter, das sich am Ende immer auszahlte. Wichtig dazu: Daheim diese Therapien fortführen, die Ernährungsumstellung daheim weiterführen usw. Man muß immer dran bleiben. Ich wünsche Dir mit viel Geduld viel Erfolg ! Waldfee

 

PS: Noch ein Tipp: Eine Uniklinik mit einer Hautambulanz sucht erst mal nach den Auslösern der PSO  und hat dann  viele Möglichkeiten von Therapien. 

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tira
vor 3 Stunden schrieb Janiinaa:

Hallo ihr Lieben,

Ich bin neu hier in diesem Forum und wollte fragen wer von euch auch psoriasis Gutatta hat. Ich habe es seit 7 Monaten und renne seitdem von Arzt zu Arzt und habe schon sämtliche Cremes ausprobiert. Aber nichts hilft. Ich habe das Gefühl keiner kann und will mir so wirklich helfen. Vielleicht hat ja jemand diese Form auch und kann mir noch ein paar Tipps geben 

Hallo Janiinaa,

obwohl dir das vermutlich kein Trost ist und nicht weiterhilft, sei ganz ein bisschen froh, dass du eine Diagnose hast. Bei mir wurde die Guttata Jahrzehnte nicht erkannt und dann war sie plötzlich weg und dafür die PSO Vulgaris da. Soll scheinbar öfters vorkommen. Gleichzeitig mit der Guttata sind bei mir (mit 9 Jahren) auch die ersten Anzeichen einer PSO Arthritis aufgetreten - ebenfalls unerkannt. Behalte also bitte im Hinterkopf, dass nicht "nur" die Haut betroffen sein kann.

Kann dir leider keine Behandlungstipps geben, ausser dass bei mir Guttata-Hautschübe sehr oft durch Materialien ausgelöst wurden, mit denen ich in Berührung kam: ein getragener Fingerring aus Silber, ein Kleidungsstück, das nicht 100% Baumwolle war, Schuhe, deren Innenfutter nicht reine Naturstoffe waren usw..

Alles Gute wünsche ich Dir !

Edited by tira

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Donna

Hallo Janiinaa

Hast du eine Uniklinik in der Nähe?

Eine Hautambulanz hat meist eine PSO Sprechstunde.

Leider ist es mit den Medis immer so eine Sache die man für sich ausprobieren muss.Jeder Körper reagiert anders.

Man muss es für sich probieren.  Vielleicht ist ja eine Puva was für dich. Dazu brauchst du aber erst mal einen

Arzt deines Vertrauens. In Geduld muss man sich leider üben:(.Ohne die gehts leider nicht:o

LG Donna

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Matebo

Hallo Janiinaa,

ich habe seit ca. 3 Monaten eine PSO Gutatta und mache derzeit eine Balneophototherapie. Seit dem ich meine Ernährung auch umgestellt habe, sind sie Plaques sehr flach, eher rosa und teils eher "unter der Haut". Ich war jetzt 7x beid er Phototherapie. Es ist zu früh um zu sagen, ob sie anschlägt, angeblich sprechen viele Patienten darauf gut an. Bei mir sehe ich eine ganz leichte Veränderung, es ist aber noch zu früh. 25..30 Termine werden es ja.

Wenn Du eine Gutatta hast ist das eigentlich das Mittel der ersten Wahl. Warum hat Dein Arzt sowas nicht vorgeschlagen?

Versuche es doch einfach mal.... später gäbe es auch noch die Möglichkeit einer systemischen Therapie (sprich Tabeletten). Du siehst, außer den Salben kannst Du noch einiges probieren.

Gruss,

Matthias

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Gutti

Hallo, ich habe auch Guttata, seit ca. 2 Monaten. Hatte bisher nur einen Arzttermin mit Diagnose und benutze seit 2 Wochen Triamgalen, eine Cortisonsalbe. Die Hilft ganz gut die Symptome zu unterdrücken. Am Oberkörper habe ich nur noch ein paar dunkle Stellen und an Armen und Beinen ganz wenige vereinzelte Punkte. Ich bin gespannt was passiert wenn ich die Creme absetze.

Ich wünsche euch viel Glück und Erflog mit den Behandlungen. Obwohl ich es noch nicht lange habe, wurde ich doch stark eingeschränkt in meinem Alltag...

Edited by Gutti

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Gutti
Am 14.11.2018 um 10:07 schrieb Donna:

Man muss es für sich probieren.  Vielleicht ist ja eine Puva was für dich. Dazu brauchst du aber erst mal einen

 

Und was heißt Puva? Habe ich schon öfter hier gelesen...

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Donna

Das ist eine Lichttherapie mit UVA . Meine damalige Hautärztin hat das bei sich in der Praxis gemacht.

Bei mir hat das gut geholfen.

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Nüsschen
Am 15.11.2018 um 14:41 schrieb Matebo:

Balneophototherapie

ist eigentlich das gleiche wie PUVA, eine Kombination aus Solebad und UV-Bestrahlung mit oder ohne vorherige Sensibilisierung der Haut mittels einer Salbe (vergessen wie die heißt) für die Strahlen. Am Besten kann man das während einer stationären Reha ausprobieren. Einfach beim Rententräger oder der Krankenkasse beantragen und schauen ob sie genehmigt wird.

 

vor 3 Stunden schrieb Gutti:

Triamgalen, eine Cortisonsalbe. Die Hilft ganz gut die Symptome zu unterdrücken.

Cortison nicht zu lange anwenden, vor allem, weil sie eben nur unterdrückt und die Haut bei zu langer Anwendung darunter leidet (wird dünn).

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    • Hannah91
      By Hannah91
      Hallo zusammen,
      ich bin neu hier im Forum und finde es super interessant und hilfreich eure Beiträge zur Psoriasis guttata zu lesen.
      Nun zu meinem Verlauf:
      Ich hatte letztes Jahr zwei Mandelentzündungen innerhalb von zwei Monaten und wurde insgesamt mit 3 Antibiotika behandelt. Bei meiner zweiten Mandelentzündung und am letzten Tag meines Antibiotikums (Amoclav) brach ein Hautausschlag aus. Zuerst diagnostizieren mir mehrere ÄrztInnen Röschenflechte, die jedoch nicht von selbst abheilte, sondern sich weiter ausbreitete. In meiner Verzweiflung ging ich zu einem privaten Hautarzt, der mir Psoriasis Guttata diagnostizierte und mir eine Cortisonsalbe verschrieb, mit der ich mich 2 Monate gut über Wasser halten konnte. Als sie leer war, begannen die roten Punkte wieder zum Vorschein zu kommen und in meiner Verzweiflung und auf Rat meiner HNO und Hausärztin, die nach dem Streptokokken Blutwert urteilten (bei mir 3mal so hoch) ,vereinbarte ich einen Termin zur Mandelentnahme. Die Ärzte in der Klinik sagten mir jedoch, dass man in Folge diesen Blutwertes keine Mandeln mehr entnimmt. Ich fand jedoch trotzdem einen, der bereit war die OP durchzuführen. 
       
      In Rücksprache mit einem befreundeten Heilpraktiker habe ich mich letztlich kurz vor knapp jedoch dazu entschieden die OP wieder abzusagen und die Psoriasis Guttata erst einmal weiter zu beobachten da sie scheinbar noch wenig erforscht ist und es keine Garantie dafür gibt, dass sie nach einer Mandelop verschwindet. Zudem gibt es wohl Fälle, bei denen es von selbst wieder abgeheilt ist bzw. es bei einem Schub geblieben ist. 
       
      Nun nutze ich eine Salbe ohne Cortison und hoffe, dass es bei einem Ausbruch bleibt. Wie sind eure Erfahrungen? 
      Und hat hier jemand hilfreiche Tipps in Richtung Naturheilverfahren, Ernährungsumstellung, naturbelassene Öle usw. 
      Vielen Dank schonmal und Liebe Grüße
    • speedy72
      By speedy72
      Hallo Ihr Lieben,
       
      Frage: Ich habe seit 2006 Pso-vulgaris.....Flecken die vereinzelt klein beginnen und eventuell wie die Fläche einer unförmigen kleinen Kaffeetasse erhalten.
       
      Jetzt habe ich eine Schub in Form von windpockenartigem Befall? Was ist das?
       
      Mein Hautarzt hat nicht neues gesagt?! Mir weiter Kortisonsalbe aufgeschrieben und ich beginne jetzt den dritten Versuch in meiner Laufbahn mit Fumaderm, da ich mich gegen MTX weigere!
       
      Im Frühjahr letzten Jahres hatte ich Fumaderm bei den blauen Pillen nach zwei oder drei Wochen absetzen müssen, da die Leberwerte drastisch gestiegen wären. Gerade fingen sie an zu wirken, da musste ich sie schon wieder absetzen, die Nebenwirkungen alles umsonst gehabt.
       
      Jetzt nehme ich heute Abend die erste Initial wieder, werde aber begleitend Pantoprazol Tabletten nehmen, die hatte ich das letzte mal nicht dabei genommen. Vielleicht klappt es ja ohne Nebenwirkungen, die waren Magenkrämpfe, Übelkeit und zum Schluss Durchfallattacken. (
       
      Würdet ihr es auch nochmal versuchen? Oder was macht ihr bei einem heftigen Schub??
       
      Gibt es auch was kurzfristiges zur Genesung?
       
      LG an Euch
    • Tupfenlady
      By Tupfenlady
      Hallo zusammen,
      mein erster schwerer Pso-Schub - guttata - am ganzen Körper pfenniggroße Entzündungen war 2014. Es gab viele Erklärungen des Auslösers: Todesfall in der Familie, Antibiotikaeinnahme 1/2 Jahr davor...? Die Ursache konnte nicht geklärt werden. Ich war seitdem 3 mal in der Hautklinik in Hersbruck, wurde mit Cortison/Folie/dann Silky, Salzwasser, behandelt, die Schübe gingen jedesmal zurück. Nach dem 3. stationären Aufenthalt wurde mir gesagt: Wenn ich wiederkomme, dann müsste ich auf MTX eingestellt werden. Das will ich vermeiden. Es schwelt wieder, neuer Schub. Was ich in Hersbruch gelernt habe: Dann 3 Tage Cortionsalbe mit Folie, dann Silky. Habe mir Himalaya-Salz mit Wasser angesetzt,  reibe den Körper damit ein, dusche nach 1/4 Stunde, dann kommt Silkysalbe (D3) drauf. So rette ich mich bisher. Interessant waren threads zu den Zähnen und ich sehe einen Zusammenhang. Meine Zähne (unter den vielen Kronen) waren seit Jahren entzündet. Viele wurden letztes Jahr gezogen, ich bekam eine Gaumenprothese und 2 Teleskope letztes Jahr im November. Meine Hoffnung war, daß daß dies die Ursache war. Aber: Neuer Schub der Pso und es hört nicht auf. Ich schiebe es auf die Medikamente, Spritzen und auf das Metall der Teleskope, auf das mein Körper reagiert. Es ist also, nach der Zahnsanierung nichts besser geworden, im Gegenteil. Allergietests gegen Kleber oder die Metalle wurden nicht gemacht, wenn dann selbst zu bezahlen. In allen threads finde ich immer wieder: Magen-Darm-Probleme/glutenfreie Kost, gleichzeitig Arthrose, Schwellungen, das ganze Immunsystem ist aktivier, genauso ist es bei mir. Ich habe schon 3 Autoimmunerkrankungen: Multiple Sklerose, Kollagenose, Zölliakie. Nun ist die Haut dran. Die Ursache werden wir wohl nie herausfinden. Was mir hilft sind Einreibungen mit Himalayasalz, 3 Tage Folie mit Cortisonsalbe, dann Silkys und dann Mirfulan/Wund- und Heilsalbe (mit Zink). Eine "Heilung" wird es wohl nicht geben. MTX werde ich nie nehmen, ich habe Mitpatientinnen in der Klinik kennengelernt, die trotzdem stationär da waren (die Hände eine einzige offene Pso-Wunde), trotz MTX. Die Nebenwirkungen (Leber, Niere) nach Jahren sind nicht zu verachten. Für mich ist die Pso eine Art der Vergiftung, durch was auch immer (bei jedem anders), auf die der Körper reagiert und die selten festgestellt werden kann. Deshalb nehme ich: Selen und Antioxydantien ein. Auch das Seelenleben ist nicht zu vergessen: In der Pso-Klinik Hersbruck habe ich auf den Weg bekommen: Das INNERE will nach aussen. Wenn es nicht kann, dann muß es über die Haut. Daran möchte ich, für mich selbst, arbeiten. Das Innere nach Außen bringen, was auch immer es ist, dies ist MEINE einzige Hoffnung. Denn: Dann braucht es die Haut nicht mehr. Ein ganz schwerer Weg, wenn man dies nicht kann und im Alltags-Eheleben verhaftet ist...und: Wir alle müssen uns klar sein, daß diese Erkrankung nicht heilbar ist. 
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