Jump to content

Recommended Posts

Naddl

Hallo liebe Mitleidenden, 

mein Reumatologe und ich haben vorhin nach langen Untersuchungen entschieden, eine andere Basistherapie zu nehmen. 

 

Ich soll jetzt von mtx auf Amgevita eingestellt werden. Da habe ich noch nie was von gehört. Im Internet habe ich gelesen dass es wohl erst kürzlich zugelassen ist.. Es ist also auch nicht viel zu lesen.. Macht mir etwas Angst. 

 

Kennt jemand dieses Präparat bzw hat Erfahrungen? 

 

Liebe Grüße 

Edited by Naddl

Share this post


Link to post
Share on other sites

sia

Brauchst keine Angst zu haben. Das ist im Prinzip das Gleiche wie Humira. Der Wirkstoff ist Adalimumab - ein humaner monoklonaler Antikörper.

Humira ist ein Markenname wie Amgevita auch ein Markenname ist. Quasi wie Coca Cola und Pepsi Cola - beides Cola ;)

Adalimumab ist schon etliche Jahre im Einsatz und kann als erprobtes Mittel bezeichnet werden.  

Share this post


Link to post
Share on other sites
Naddl

Achso vielen Dank ☺️

Ja humira sagt mir was. Dann kann man sich doch etwas besser informieren. 

Share this post


Link to post
Share on other sites
Aua 65

Hallo Naddl, hast du schon eigene Erfahrungen mit Amgevita gesammelt? Bei mir gehts nämlich jetzt auch bald los...

Vielleicht hast du Lust,mir davon zu berichten?

 

Liebe Grüße

Edited by Aua 65

Share this post


Link to post
Share on other sites
Netze1972

Hallo,

ich kann noch nicht viel berichten - hab nach 14 Monaten unausstehlicher Schmerzen zu Amgevita gewechselt. Zuvor waren MTX, Cosentyx und Otezla absolut wirkungslos. 2 Tage nach meiner ersten Spritze (Fertigpen) hatte ich keine Gelenkschmerzen mehr und konnte erstmals wieder Sport treiben oder in die Hocke gehen.

Der kurzfristige Erfolg fasziniert mich. Nun hoffe ich, dass es noch lange so bleibt!

Gruß

Micha

Share this post


Link to post
Share on other sites
Sonnenschein123

Hallo,

mein Freund hat Morbus Chron und wurde jetzt auf Amgevita 

ungestellt. Er kann nach 2 Monaten keine Besserung feststellen und das Blutbild ist sehr schlecht. Hat jemand Erfahrung bei Morbus Chron und Angevita?

Share this post


Link to post
Share on other sites
Naddl
Am 28.7.2019 um 19:35 schrieb Aua 65:

Hallo Naddl, hast du schon eigene Erfahrungen mit Amgevita gesammelt? Bei mir gehts nämlich jetzt auch bald los...

Vielleicht hast du Lust,mir davon zu berichten?

 

Liebe Grüße

Hallo Aua 65, 

 

mittlerweile komme ich wirklich sehr gut mit Amgevita zurecht. Nebenwirkungen wie beim MTX etc. sind bei mir kaum bzw. gar nicht vorhanden.

 

Bisher hatte ich nur einen kleinen Schub bezüglich Gelenksentzündung, aber größere Schmerzen sind ausgeblieben.

 

Da jetzt wieder die kalte Jahreszeit anfängt ist es spannend,ob dieses Medikament für meine Haut ebenfalls so gut ist. Momentan stellt sich ein großer Fleck Schuppenflechte in der Kniekehle ein, sonst bisher Beschwerdefrei.

 

Ich kann von Amgevita daher bisher nur positives Berichten. Meine Entzündungswerte sind immer nur minimal erhöht und meine Leberwerte etc, die bei MTX grundsätzlich erhöht waren, haben sich komplett normalisiert.

 

Liebe Grüße

Share this post


Link to post
Share on other sites
Aua 65
vor 7 Stunden schrieb Naddl:

Hallo Aua 65, 

 

mittlerweile komme ich wirklich sehr gut mit Amgevita zurecht. Nebenwirkungen wie beim MTX etc. sind bei mir kaum bzw. gar nicht vorhanden.

 

Bisher hatte ich nur einen kleinen Schub bezüglich Gelenksentzündung, aber größere Schmerzen sind ausgeblieben.

 

Da jetzt wieder die kalte Jahreszeit anfängt ist es spannend,ob dieses Medikament für meine Haut ebenfalls so gut ist. Momentan stellt sich ein großer Fleck Schuppenflechte in der Kniekehle ein, sonst bisher Beschwerdefrei.

 

Ich kann von Amgevita daher bisher nur positives Berichten. Meine Entzündungswerte sind immer nur minimal erhöht und meine Leberwerte etc, die bei MTX grundsätzlich erhöht waren, haben sich komplett normalisiert.

 

Liebe Grüße

 

Share this post


Link to post
Share on other sites
Aua 65

Hallo Naddl,

ich danke Dir für Deinen Bericht.

Die erste "Serie" von 6 bzw.7 Spritzen hab ich nun auch schon geschafft.

Nebenwirkungen habe auch ich keine,die Blutwerte sind alle sehr gut.

Ich bemerkte sofort eine Besserung der Schuppenflechte auf dem Kopf. Mit den Gelenken dauert es wohl noch etwas.Ich hoffe,auch das wird noch verbessert werden. Momentan fehlt für eine Beurteilung leider der Arbeitsalltag.😥

Ich wünsche Dir weiterhin alles Gute.

Aua 65

 

Share this post


Link to post
Share on other sites

Join the conversation

You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.

Guest
Reply to this topic...

×   Pasted as rich text.   Paste as plain text instead

  Only 75 emoji are allowed.

×   Your link has been automatically embedded.   Display as a link instead

×   Your previous content has been restored.   Clear editor

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.

Sign in to follow this  

  • Similar Content

    • Bonnie
      By Bonnie
      Hallo liebe Claudia vom Psoriasis-Netz und alle "Leidensgenossen",
      in der Tat habe ich mich lange nicht angemeldet, lese aber immer mal mit...
      Erst einmal ein frohes, glückliches und gesundes neues Jahr an alle 😉
       
      Es ist so, dass ich aktuell auf Humira eingestellt bin und darunter auch fast erscheinungsfrei geworden bin. Auch habe ich nicht wirklich nennenswerte Nebenwirkungen... Alles in allem haben die Ärzte und ich meine PSO im Griff - nicht wie es mal war die PSO hatte mich im Griff... Allerdings werde ich eine Skelettszintigraphie machen lassen müssen, da meine Knochen und meine Gelenke immer mal wieder Probleme machen... Was zur folge hätte das auch MTX wieder dazu käme...
       
      Ich wünsche allen Leidensgenossen einen schönen Tag und gute Besserung.
       
    • Rocky1
      By Rocky1
      Hallo Leute
      Nehme jetzt seit drei Jahren Humira 14.Tägig eine spritze Beschwerden besser geworden Gelenkschmertzen Komplett weg was der Hauptgrund war das ich es genommen habe ,allerdings hilft es im
      Intimbereich nicht dort ist die Schuppenflechte immer trotz Humira-Therapie nehme dafür eine Kortison Creme die ich zweimal die woche nehmen kann.Habe allerdings seit ich Humira nehme ein
      schlechtes Imunsystem und bin sehr schnell erkältet.Meine Frage daher gibt es jemanden der es schon mal abgesetz Hatt mir wurde von meinen Artzt gesagt wenn ich es absetzen würde könnte
      ich es nicht mehr nehmen und es würde nicht mehr helfen.?Vertraue allerdings da nicht meinen Artzt da er für eine Studie von Humira mit beteiligt wurde.Was meint ihr und wehr hatt einen Tipp 
      für mich das ich die Schuppenflechte im Intimbereich mal los werde?
       
    • Omoshiroi
      By Omoshiroi
      Hallo miteinander,
      ich werde Ende 2017 für 5 Wochen nach Neuseeland reisen. Nach Rücksprache mit meinem Rheumatologen werde ich ein Attest, Zollbescheinigung und weitere erforderliche Unterlagen (auch in Englisch) für die Humira-Pens bekommen. Mit Singapore Airlines werde ich noch abklären, ob ich die Pens während dem Flug in den Bordkühlschrank legen kann.
      Hat jemand von Euch schon Erfahrungen gesammelt mit dem Transport von Humira-Pens + Kühltasche/Kühlakkus auf Langstreckenflügen? Was muss ich noch beachten?
      Vielen lieben Dank im Voraus.
      Grüße Omoshiroi

Aus dem Forum

×
×
  • Create New...

Important Information

We have placed cookies on your device to help make this website better. You can adjust your cookie settings, otherwise we'll assume you're okay to continue.