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Lupinchen

Biologika Kevzara

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Lupinchen

Hallo hab mal gestöbert wg. einem Biologica spez. für Arthritis und bin auf Kevzara gestoßen. Hat das schon jemand mal ausprobiert? Ich fürchte mein Cimzia lässt ein wenig nach. Bin auch wieder von bleiernder Müdigkeit betroffen. Mitte August hab ich wieder meinen Termin in der Uni Erlangen und will vorbereitet sein. Die ganz neuen Biologika halte ich für mich nicht geeignet, da Cosentyx auch nicht lange geholfen hat. Von einem dass das  IL6 hemmen soll, hatte ich noch nie gehört.

Jetzt bin ich mal gespannt ob das jemand schon verordnet bekommen hat. Pso habe ich zzt. nicht, deswegen will ich keins wie Taltz,  Kyntheum, oder wie sie alle heißen. Das kann sich ja kein Mensch mehr merken.

Lg. Lupinchen

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Claudia

Hi @Lupinchen

Kevzara ist "nur" für die Behandlung von Rheumatoider Arthritis zugelassen, nicht für die Psoriasis arthritis.

Merken musst du dir die ganzen Medikamente ja nicht :) Wir haben auf dieser Seite eine Übersicht, was wofür zugelassen ist.

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Richard-Paul
vor 3 Stunden schrieb Lupinchen:

Pso habe ich zzt. nicht

Hallo @Lupinchen,

ich habe Gott sei Dank mit "all dem" auch nichts zu tun. - Mein Freund (Arzt) bezeichnet PSO und PsA als "dasselbe" (eines ist auf der äußeren Haut, das andere auf der inneren Haut). Da du von "Interleukin 6" schreibst, solltest du dich mal mit Muskelbeanspruchung befassen. -

vor 3 Stunden schrieb Lupinchen:

Kevzara

Allgemein möchte ich sagen, da du nach Kvezara fragst: Im Beitrag von @loppy hättest du viel hierzu lernen können. Aber du hast dieselbe Abneigung gegen ihn, wie gegen mich [ist deine Sache]; und daher interessiert dich nicht "was" und "wie" es mit IL6 zusammenhängt.

Ich weiß (und deshalb habe ich im anderen Thread nicht mehr geantwortet): diese, nachfolgenden Worte stört alle die gegen @loppy   und mich sind, es gibt keine echte Streitkultur mehr. Es ist nicht alles so, wie man es sich manchmal vorstellt, daher kann manches auch zu einem Problem werden.  

Verwunderte Grüße Richard-Paul 

 

 

Edited by Richard-Paul
LG
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kuzg1
vor 21 Stunden schrieb Richard-Paul:

... diese, nachfolgenden Worte stört alle die gegen @loppy   und mich sind, ....

Wäre es nicht einfach mal schön, wenn jeder der sich "ereifert" egal auf welcher Seite sich mal an die Nase fasst und begreift, dass es maximal um "Differenzen" in der Sache geht und äußerst selten "gegen Persönlichkeiten"? 

Wie könnte bspw. ich etwas gegen loppy oder Dich Richard-Paul haben, wo wir uns doch gar nicht , persönlich kennen. Dieses bist Du nicht für mich, dann bist Du gegen mich - nervt!

Liebe Grüße - Uli 

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Lupinchen
Am 17.7.2019 um 18:50 schrieb Richard-Paul:

Hallo @Lupinchen,

ich habe Gott sei Dank mit "all dem" auch nichts zu tun. - Mein Freund (Arzt) bezeichnet PSO und PsA als "dasselbe" (eines ist auf der äußeren Haut, das andere auf der inneren Haut). Da du von "Interleukin 6" schreibst, solltest du dich mal mit Muskelbeanspruchung befassen. -

Allgemein möchte ich sagen, da du nach Kvezara fragst: Im Beitrag von @loppy hättest du viel hierzu lernen können. Aber du hast dieselbe Abneigung gegen ihn, wie gegen mich [ist deine Sache]; und daher interessiert dich nicht "was" und "wie" es mit IL6 zusammenhängt.

Ich weiß (und deshalb habe ich im anderen Thread nicht mehr geantwortet): diese, nachfolgenden Worte stört alle die gegen @loppy   und mich sind, es gibt keine echte Streitkultur mehr. Es ist nicht alles so, wie man es sich manchmal vorstellt, daher kann manches auch zu einem Problem werden.  

Verwunderte Grüße Richard-Paul 

 

 

….sorry aber ich lese nicht alles was Loppy schreibt, oder ich lese nur teilweise. Ist mir zu anstrengend.

Ob Du ein netter Kerl bist weiß ich nicht, Du nervst mich hier einfach nur ab und zu. Mich mögen auch nicht alle. Ist eben so.....

Edited by Lupinchen

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      Sicher könnt Ihr verstehen, dass ich zunächst total erleichtert war, dass das Übel endlich nach 3 Jahren unklaren Schmerzen endlich einen Namen hat. Der Rheumatologe hat mir MTX verschrieben und ich hab zwar angefangen es mir zu spritzen (bisher erst einmal) aber eigentlich graut es mir davor. Vorallem natürlich wegen den Nebenwirkungen die im Beipackzettel stehen, aber ich  Frage mich auch was ich nehmen soll wenn ich mal Fieber oder Kopfweh habe (bisher hab ich immer Ibuprofen genommen). Auch soll ich jetzt gar keinen Alkohol mehr trinten? Nicht dass ich regelmäßig oder gar täglich was trinken würde, aber hin und wieder bei einem Schwätzchen mit meiner Freundin ein-zwei Gläßchen Sekt oder ein Feierabendbier mit meinem Mann waren immer gemütlich. Insgesammt fühle ich mich bisher sehr schlecht informiert und aufgeklärt...
      Ich bin gespannt was die Zukunft bringt und auf eure Reaktionen zu meiner Geschichte.
      Noch ein Tipp am Schluss: ich war gerade zwei Wochen mit meiner Familie in Spanien am Meer und hab das als totale Wohltat empfunden. So wenige Schmerzen hatte ich schon seit langen nicht mehr! Das Klima, der warme Sand und das kühle Meer... Einfach himmlisch. Also alle Leidgeplagten, ab in den Süden ;-))
      Viele Grüße, eure Claudia

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