Jump to content

Psoriasis Arthritis oder doch was anderes?


toewoeboe

Recommended Posts

Richard-Paul
vor 5 Stunden schrieb toewoeboe:

Hla-b27 positiv alle anderen Blutwerte immer unauffällig, selbst in schlimmen Phasen

Alles was ich in diesem Forum gelernt habe [ich selbst bin ein Laie auf diesem Gebiet] ist, das wahrscheinlich bei dir die Interleukine eine Rolle spielen; befasse dich mal mit "Interleukin-6" (IL-6) und lass auch mal deine Bauspeicheldrüse untersuchen.  

Link to post
Share on other sites
  • 3 weeks later...

Am 1.11.2020 um 01:20 schrieb toewoeboe:

Hla-b27 positiv alle anderen Blutwerte immer unauffällig, selbst in schlimmen Phasen

Tja - ich hatte mich ja hier schon mal gemeldet und ich finde mich in deinen Beiträgen selbst wieder. Bei mir gab es jetzt eine überraschende Wende. Nachdem ich zum x-ten Male meinem Rheumatologen berichtet hatte, dass der Schmerz vom Kopf über die Schultern in alle Gliedmaßen strahlt wurde ein MRT der Halswirbelsäule veranlasst - und siehe da, ein ca. daumengroßer Tumor quetschte mein Rückenmark zu 95% ein. Der untersuchende Professor konnte kaum glauben, dass ich überhaupt noch laufen konnte und überwies mich sofort in die Uniklinik in Essen. Dort wurde der Tumor (gutartig) Anfang November entfernt. Im Ergebnis: Tumor weg = Schmerzen weg.

Wer weiß, wie lange ich dieses Ding schon in mir trug.

Ich will niemandem einen Vorwurf machen, ob das nicht früher hätte erkannt werden können.

Ich selbst habe ja Anfang des Jahres geglaubt, dass es sich um einen starken Schub gehandelt hat und habe mich in rheumatische Behandlung begeben. Ein Gang zum Orthopäden wäre im Nachhinein vielleicht eher angebracht gewesen. 

...dranbleiben und weitersuchen

Link to post
Share on other sites
Am 19.11.2020 um 19:54 schrieb Läufer:

Tja - ich hatte mich ja hier schon mal gemeldet und ich finde mich in deinen Beiträgen selbst wieder. Bei mir gab es jetzt eine überraschende Wende. Nachdem ich zum x-ten Male meinem Rheumatologen berichtet hatte, dass der Schmerz vom Kopf über die Schultern in alle Gliedmaßen strahlt wurde ein MRT der Halswirbelsäule veranlasst - und siehe da, ein ca. daumengroßer Tumor quetschte mein Rückenmark zu 95% ein. Der untersuchende Professor konnte kaum glauben, dass ich überhaupt noch laufen konnte und überwies mich sofort in die Uniklinik in Essen. Dort wurde der Tumor (gutartig) Anfang November entfernt. Im Ergebnis: Tumor weg = Schmerzen weg.

Wer weiß, wie lange ich dieses Ding schon in mir trug.

Ich will niemandem einen Vorwurf machen, ob das nicht früher hätte erkannt werden können.

Ich selbst habe ja Anfang des Jahres geglaubt, dass es sich um einen starken Schub gehandelt hat und habe mich in rheumatische Behandlung begeben. Ein Gang zum Orthopäden wäre im Nachhinein vielleicht eher angebracht gewesen. 

...dranbleiben und weitersuchen

Oh krass, dann mal gute Besserung.

dadurch das ich so hartnäckig war, wurde ja ein Mrt der linken Schulter, Hws, Bws und isg mittlerweile gemacht. Nur war da halt nie „der“ Befund. Also Mrt der Hws wurde vor drei Jahren schon gemacht als die Schumterschmerzen anfingen.
 

habe jetzt seit einer Woche Nepexto und mein Zustand wird deutlich besser.

 

das Adalimumab hat ja gewirkt, aber leider nur eine Woche und dann eine deutliche Verschlechterung. 
 

Das Nepexto wird ja wöchentlich gespritzt, so das ich zuversichtlich bin, das es auf Dauer nun deutlich besser wird. Aber es liegen selbst mit nicht 100% Wirkung Welten zu vorher, heißt es ist wie ich die ganze Zeit geahnt habe was Arthritisches. 
 

Einzige blöde ist, das ich nun nachts hellwach bin 🙄 hoffe dies ist nur eine Nebenwirkung die bald wieder weg geht. Weil erst konnte ich nicht arbeiten weil ich vor schmerzen nicht schlafen konnte und nun nicht mehr, weil das Medikament mich irgendwie pusht.

 

Bin aber froh das ich so hartnäckig war, wer weiß wie schlimm es sonst noch geworden wäre. Und selbst mit noch immer schmerzen, habe ich deutlich mehr Lebensqualität jetzt schon (hoffe das es sich noch mehr bessert wenn ich es nun regelmäßig, wöchentlich nehme)

 

hatte aber auch Glück das ich zum Schluss einen Orthopäden gefunden habe, der meinte es ist sicher nichts Orthopädisches und mir einen Termin beim Rheumatologen besorgt hat (die haben bei meiner Anfrage damals keine Termine vergeben). Aber dafür musste ich auch erstmal 4 schlechte Orthopäden besuchen, die es einfach abgetan haben. 
 

viele haben halt nur nicht die Kraft von Arzt zu Arzt zu rennen und sich oft auch für blöd erklären zu lassen 🙄

 

Link to post
Share on other sites

Join the conversation

You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.

Guest
Reply to this topic...

×   Pasted as rich text.   Paste as plain text instead

  Only 75 emoji are allowed.

×   Your link has been automatically embedded.   Display as a link instead

×   Your previous content has been restored.   Clear editor

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.

  • Similar Content

    • Curry_CGN
      By Curry_CGN
      Hallo zusammen,
      ganz frisch hier angekommen stelle ich mich gern vor!
      Mein Name ist Corinna, ich bin 50 Jahre alt und lebe mit meinem Lebensgefährten 💗und unserer weltbesten Katze 😻in Köln.
      Letzte Woche war ich zu einer Medikamentenexposition in der Klinik (nunmehr bestätigte Allergie auf Antibiotika). Die Stationsärztin hat mir auf Grund meiner Angaben geraten, mich auf PsA testen zu lassen. Ich habe selbst zum Glück kaum Hauterscheinungen (nur Ellenbogen, kleine Stelle Handknöchel, seit einiger Zeit sehr brüchige Fußnägel), aber mein Bruder hat seit der Kindheit am ganzen Körper sehr starke PSO.
      Von Geburt an habe ich eine starke Skoliose, die Wirbelsäule wurde im Kindes-/Jugendalter langstreckig versteift. Ich leide seit Jahren an zunehmenden Schmerzen durch Degenerationen der LWS/HWS und Schulter, zudem temporär an verschiedenen Gelenken, und bin auch in schmerztherapeutischer Behandlung. Jeder Arzt führt die Schmerzen auf die Skoliose zurück, was ja auch nahe liegt. Vor einigen Jahren war ich mal bei einer Rheumatologin, die aber trotz unklarer ANA-Titer keine weitere Diagnostik unternommen hat. Damals wusste ich noch nichts über PsA.
      Dass nun erstmals die PsA im Raum steht, hat mich gewundert. Wie es sicherlich einige hier nachvollziehen können, bin ich ziemlich ärztemüde geworden. Zum einen die ewig langen Wartezeiten auf Facharzttermine, zum anderen schauen die Ärzte nach meiner Erfahrung kaum noch genauer hin oder beziehen mögliche andere Diagnosen mit ein, wenn sie meine orthopädische Großbaustelle sehen. Das ist zermürbend, vor allem, weil sich die gesundheitliche Situation insgesamt ziemlich verschlechtert hat, ich durch die Schmerzen bzw. Medikamente stark erschöpft bin, hohe Fehlzeiten im Job habe und die Belastbarkeit immer mehr abnimmt...😖🥱
      Das soll es für heute gewesen sein; ich lese mich jetzt hier etwas durch und werde bestimmt einiges über PsA erfahren.
      Ein schönes Wochenende wünscht
      Corinna
       
       
       
       
    • petroscha
      By petroscha
      Diese obige Diagnose (PSA/Enthesitis)wurde mir von einem Rheumatologen gestellt. Bei der Verteilung der Diagnosen habe ich noch Fibromyalgie (16 von 18 Punkten) mitgenommen.
      Impingemtsyndrom der Schulter, Insertionstendinitis wurden lt. MRT diagnostiziert.
      Meine Handkraft beträgt rechts 0,06 bar und links 0,02 bar.
      Medikamente nehme ich nur Ibuprofen 800 bei Bedarf und ich erhalte Physiotherapie außerhalb vom Regelfall - die mir auch wirklich hilft. Das Eiskaltwerden der Hände hat sich dadurch verbessert, Verkrampfungen lösen sich sehr, sehr langsam.
      Die RVB hat mit eine vollschichtige Arbeitsfähigkeit von über 6 h "bestätigt". Bei mir wäre alles somatisch.
      -Ich frage mich nur, wie?
      -Warum wird alles auf die Psyche geschoben? Wenn mein seelischer Zustand so schlimm wäre, müsste doch eigentlich mein Pso "blühen". Ich habe nur wenige Stellen (behaarte Stellen und eine nässende Form ab und an).
      Ich bin ja zufrieden mit mir und meiner Umgebung und ich bin ein positiver Mensch.
      Ich würde mich sehr freuen eine Antwort/Beratung von Ihnen zu erhalten
    • Holger1511
      By Holger1511
      Hallo zusammen,
      gibt es jemanden dem es ähnlich ergeht/erging? Jemand hier der auch sehr lange erscheinungsfrei war oder ist?
      das Leid mit der Diagnose ist echt grausig.
      Jeder wäre froh wenn er die Schuppen nicht mehr hätte,......ich habe sie mir zurück gewünscht.
      Bis die Ärzte da mal auf den Punkt kommen vergehen Jahre.
      Ich habe immer das Gefühl als wäre die Diagnostik bei der Psoriasis wie die Diagnose Nase läuft bei einer echten Grippe, Therapie Beginn mit Taschentücher......
      Schuppenflechte? Wo denn, ich seh nichts.....
      Meine Psoriasis war im Alter von 5-6 Jahren erstmal eine Neurodermitis bis dann 2 Jahre später vom Haus und Hautarzt festgestellt wurde das sich der kleine Junge die Schuppen von Beinen und Ellenbogen abgeknibbelt hat und das es doch eindeutig eine Schuppenflechte war.
      Ab dem Alter von 14 Jahren hat mich dann kein Arzt mehr gesehen weil eh nichts half.
      Mit 24 Jahren war ich noch einmal bei meinem  Hausarzt zum Check der dann Cholesterin Werte über 350 feststellte und noch sagte das es wohl mit der Schuppenflechte zusammen hing.
      Danach ist mein Hausarzt in den Ruhestand gegangen und ich habe es versäumt meine Akte von ihm zu besorgen so wie damals schon vom Hautarzt.
      Nach Jahren unter der Sonnenbank und mehrfach Urlaub am Meer war meine Schuppenflechte weg, da war ich 30 Jahre alt. Natürlich  habe ich auch nicht mehr daran gedacht.....war ja weg.
      Mit 40 Jahren bekam ich dann plötzlich abends eine komische Attacke das ich an Herzinfarkt dachte dauerte 2 min und ich war fix und fertig. Am nächsten Morgen war meine Hand geschwollen, 2Wochen später die andere Hand. Meine neue Ärztin sagte das es was Rheumatisches sein muss. Da nahm das Elend seinen Lauf...Rheuma Ambulanz sagt da ist nichts, keine Werte im Blut .Rheumazentrum  sagt erst Lupus und dann war es doch nichts. 
      Ein Jahr und zwei Hirnhautentzündungen weiter in einem Immunologischen Labor auch nichts.
      Dann Rehaklinik Rheuma, 3 Tage vor meiner Entlassung jemanden kennengelernt der wegen Psoriasis da war, ich sagte dem das ich das auch mal "hatte",......der hat mir das dann erstmal erklärt das ich das dann noch immer habe und nur erscheinungsfrei bin.
      Das war dann der erste Anhaltspunkt, ........nur war es so das ich erscheinungsfrei war.
      Also..... ohne Schuppen keine Diagnose. Aus der  Reha zurück, völlig frustriert das kein Arzt dazu in der Lage war etwas zu finden. Versucht zu verdrängen, mir selbst schon eingeredet das ich vielleicht zu empfindlich bin und ich wirklich nichts habe,.....klappte c.a. 2 Monate.
      Bin dann zur Augenärztin wegen Schmerzen im Auge,......das Ergebnis war dann zum mit dem Kopf gegen die Wand schlagen. Da hatten sie noch einmal Glück, eine Iritis, eine Begleiterkrankung bei Autoimmunerkrankungen, ich sollte doch mal dringend zum Rheumatologen.
      Damit zu meinem Orthopäden der auch Rheumatologe ist,.......nu hatte ich Gicht...... natürlich nicht weil ich weiß wie das bei meinen Eltern ist wenn die so einen Anfall haben. Damit waren keine weitere Experimente mehr nötig.
      Jetzt bin ich 45 Jahre alt und habe seit 5 Monaten einen Juckreiz am ganzen Körper, lässt mich Nachts kaum schlafen. Das Hautgefühl, erst Juckreiz und dann beim kratzen der Übergang in ein schon schmerzhaftes stechen erinnert mich an die Schuppenflechte und ich kratze mich teilweise blutig, es sind aber noch keine Schuppen zu sehen,......
      Bis auf eine kleine Stelle hinter dem Ohr (siehe Foto)wo ich jetzt auch einen Hautarzt habe der sagt das es Psoriasis mit allem möglichen Begleiterkrankungen im Gepäck sein kann das es danach aussieht.
      Jetzt geht ein Bericht an meinen Hausarzt mit Empfehlungen zu weiteren Untersuchungen und MTX zur Behandlung. 
      Es ist unglaublich wie lange sich sowas ziehen kann und schuld daran bin ich selbst weil ich als Kind keine Lust mehr auf Ärzte und Schwefelbäder hatte, die gute Ultralansalbe gab es ohne Wartezeit bei meiner Oma.
       
      Mal sehen ob ich etwas Schlaf bekomme.
      LG
      Holger
       
       
       
       
×
×
  • Create New...

Important Information

We have placed cookies on your device to help make this website better. You can adjust your cookie settings, otherwise we'll assume you're okay to continue.