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Ein liebes Hallo an alle :-)

Ich habe eine Frage an der ich momentan verzweifle.

Ich habe seit 20 Jahren Psoriasis und seit 15 Jahren Psoriasis Arthritis. Ich bekomme, bis auf eine kleine Pause,┬áseit ca. 9┬áJahren Enbrel und spritze 2x pro Woche 50mg. Ich bin auch seit ca. 7 Jahren Epileptiker. Daher auch die kurze Pause, da ich ein Jahr Stelara bekommen habe. Mein Hautarzt konnte nicht ausschlie├čen, dass der Anfall vom Enbrel kommt. Da ich aber noch einen hatte, konnte┬áich wieder mit Enbrel beginnen.┬áDa ich immer wieder steife Gelenke, Schmerzen und auch R├╝ckenprobleme habe, hat mich mein Hautarzt gedr├Ąngt, auch zu einen Rheumatologen zu gehen. Bis auf die R├╝ckenprobleme (ich hatte auch einen Bandscheibenvorfall und┬áwei├č nicht ob die Schmerzen daher kommen), die steifen Gelenke und Schmerzen nicht st├Ąndig aber momentan schon vermehrt. Einen Mediziner kann ich wahrscheinlich damit nicht ├╝berzeugen, aber ich schiebe es einmal auf den Wetterumschwung :-)

Gesagt getan. Der Rheumatologe meint, wenn ich schon die doppelte Dosis Enbrel spritze und noch immer nicht 100% schmerzfrei bin, ist es besser ein anderes Medikament zu versuchen. Er w├╝rde mich gerne auf Humira umstellen. Quantiferon Test wurde gemacht und siehe da, positiv. Somit 8 Monate Antibiotika. Ich habe den Verlauf meinen Hautarzt geschildert. Dieser meint, ich solle mir zur TBC (er kann sich nicht vorstellen, dass ich mich unter Enbrel Therapie mit TBC angesteckt habe)┬áund zum Humira eine zweite Meinung einholen. Er w├╝rde das┬áEnbrel┬ánicht umstellen, da es nicht gesagt ist, das ich mit Humira komplett schmerzfrei sein werde und ich das Enbrel so lange es geht nehmen soll. Einen zweiten Bluttest (in einen anderen Labor)┬áwurde gemacht und war auch positiv. Soweit so schlecht, ich muss wohl das Antibiotika nehmen. Aber was w├╝rdet ihr bez├╝glich der Biologicas machen? Hat jemand das selbe durchgemacht? Ich m├Âchte meinen K├Ârper nicht unn├Âtig ├╝berlasten, da ich durch die Antiepileptiker und nun auch noch┬áAntibiotika ohnehin st├Ąndig Medikamente nehme.

Sorry f├╝r den langen Text.

Danke und liebe Gr├╝├če

Oliver

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Ich habe unter Enbrel die schlimmsten NW gehabt. Alles wurde nur noch schlimmer. Kann der Argumentation des Arztes auch nicht folgen. 100 % hat wohl kaum jemand, ist auch mit weniger ertr├Ąglich. Mir┬áist auch nicht bekannt das die doppelte Menge gespritzt werden soll, was bei Cosentyx z.B. schon mal vorkommt. Habe ich selbst verordnet bekommen, habe aber nur PsA, da soll ja eine Dosis reichen. Es gibt auch z.B. bei Stelara Spritzen mit der doppelten Dosis wenn man etwas korpulenter ist. Enbrel wird allerdings oft mit MTX kombiniert. Das lehne ich immer ab, egal was ich spritze.

Gerade Humira, Cosentyx (oder Taltz), Tremfya und noch einige andere werden doch gerade empfohlen wenn man beides hat.

Lg. Lupinchen

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Hallo Lupinchen,

danke f├╝r deine Antwort ­čÖé┬áIch hab mit Enbrel auch mit 1x die Woche 50mg begonnen aber es hatte nicht den gew├╝nschten Effekt. Mein Arzt hat dann die Dosis verdoppelt und somit hatte ich jetzt Jahrelang ein fast beschwerdefreies Leben. Ich hatte auch fast keine Nebenwirkungen. Die Schmerzen kommen erst jetzt wieder vermehrt zur├╝ck. Vor Allem in den Hand-┬áund Fingergelenken. Ich sollte mir ja eine zweite Meinung einholen und er hat mir einen Arzt empfohlen. Dieser ist allerdings privat zu bezahlen (wie fast alle guten ├ärzte bei uns) und verlangt 240ÔéČ ­čś«┬ásomit f├Ąllt das ins Wasser. Es gibt auch andere gute ├ärzte ­čÖé┬áIch bin nur unschl├╝ssig. Es ist schwer abzuw├Ągen. Die Schmerzen akzeptieren und weiterhin "sicher" Enbrel spritzen oder Humira versuchen und somit vielleich schmerzfrei zu sein aber ein Risiko einer Unvertr├Ąglichkeit riskieren.

 

LG Oliver

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Ich w├╝rde es versuchen. Ich bin schon beim 8. Biologika und einige User hier sind auch nicht beim ersten geblieben. Ist halt manchmal so. Kannst Du nicht bei dem Rheumatologen bleiben bei dem Du schon warst? Ansonsten nach einer Rheuma-Ambulanz, meist bei Unikliniken angesiedelt, suchen. Die sind da meist offener was Therapiewechsel angeht. Das d├╝rfte auch in ├ľsterreich gehen. Ansonsten mal bei der Pso-Vereinigung in ├ľ. nachfragen, die wissen evtl. einen guten Arzt.

Lg. Lupinchen

Edited by Lupinchen
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Danke ­čśŐ ┬áich habe momentan beide ├ärzte. Der eine ist mein Hautarzt wegen der Psoriasis und der andere mein Rheumatologe wegen der Psoriasis Arthritis ­čśü die zwei werden sich nicht einig und man ist als Patient genau dazwischen. Ich werde es mit Humira versuchen. Wenn es nicht wirkt, kann ich ja wieder zur├╝ck wechseln ­čśŐ

LG Oliver

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