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Psoriasis pustulosa


Nataschapascarella

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Nataschapascarella

Hallo zusammen ich habe auch psoriasis pustulosa leider leide ich schon Zeit Juli meine Hände und Füße sind betroffen es tut sehr sehr weh ich habe alles schon ausprobiert von Cremes zu Bestrahlung Umstellung auf andere spritzen costentyx am 8.1 muss ich in die Klinik stationär wieder eine Umstellung für spritzen ich bin fix und fertig hat jemand noch tips für mich ??

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Hallo!

Ich bin neu auf dieser Seite obwohl ich auch seit über 10 Jahren an der Psoriasis pustulosa plantaris leide. Die richtige Diagnose wurde erst vor nicht einmal einem Jahr (!!!!) gestellt! Da haben meine Füße in etwa so ausgesehen, wie Deine jetzt. Ich habe dann folgende Therapie gefunden und ich habe diese Variante niergendwo hier auf der Seite gefunden - deshalb möchte ich sie vorstellen; vielleicht hilft sie dem Einen oder Anderen von euch ebenfalls:

Fußbad nehmen, die Krusten - so weit sie sich leicht lösen lassen - entfernen. Danach einpinseln mit einer Mischung aus:

50:50 DMSO 99,9% (Dimethylsulfoxid) plus H2O2 11,9% (Wasserstoffperoxid) - also halbe/halbe

Aber ACHTUNG: Wer das ausprobiren möchte sollte auf jeden Fall ein paar Dinge beachten. Die oben angeführte Mischung ist sehr konzentriert und brennt auf offenen Stellen höllisch. Zum Ausprobiern auf jeden Fall vorsichtig noch einmal mit mindestens 50% Wasser verdünnen!!!

DMSO zieht sehr gut in die Haut ein und reißt dabei alles mit sich, was sich sonst noch auf der Hautoberfläche befindet. Daher vorher unbedingt die Haut reinigen und auch allfällige Seifenreste gut abspülen. Wer mit DMSO arbeitet sollte ausschließlich Glasgefäße verwenden, denn aus Plastik werden von DMSO die Weichmacher heraus gelöst und auch gleich mit unter die Haut transportiert. Pinseln sollte man aus demselben Grund nur mit Naturborsten.

Die Mischung sollte ca 30 min einfach nur eintrocknen dürfen; danach mit einer Hautpflegecreme die Therapie der betroffenen Stellen abschließen. Als Pflegecreme habe ich eine durchblutungsfördernde Aufbereitung mit ätherischen ölen gefunden, die als Einzige mir seit vielen Jahren Linderung verschafft hat.

Die ganze Prozedur habe ich anfangs einmal täglich durchgeführt. Sie hat mich nicht geheilt, aber im Laufe einiger Wochen die Krankheit auf ein erträgliches Maß zurück gedrängt, sodass ich zur Zeit nur noch 3-4x/Woche pinseln muß.

Ich würde mir sehr wünschen, so Manchem von Euch damit ebenfalls Linderung verschaffen zu können; jedenfalls aber ist es eine Therapievariante, die ich - wie gesagt - hier noch nicht gefunden habe.

Viel Erfolg - und jedenfalls die oa Tipps beachten!

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Hallo @Nataschapascarella

das sieht schon verdammt schmerzhaft aus 😕 Ich drücke dir die Daumen, dass das bald besser wird.

Wirst du in der Klinik auf Cosentyx eingestellt? Und was machen sie da noch mit dir?

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Nataschapascarella

Ich nehme ja schon costentyx ich bin jetzt in der Klinik die wollen mich umstellen machen Lichttherapie werden Füße und hände eingecremt und eingewickelt heute haben sie auch aus der linken Hand raus geschnitten und zugenäht bin echt gespannt 

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  • 2 weeks later...

Hi @Nataschapascarella

ist denn schon ein Ergebnis der Biopsie da?

Und schlägt die Therapie an?

Zu DSMO noch: In der Konzentration, wie @Spitzy es für sich herstellt, ist es definitiv verschreibungspflichtig. Dazu sollte man vor der Anwendung lesen, was eine Pharmazeutin dazu sachlich aufgeschrieben hat: https://www.ptaheute.de/news/artikel/dimethylsulfoxid-kein-neues-wundermittel/

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Nataschapascarella

Ja es ist schon da ich habe psoriasis pustulosa palmoplantaris habe Bakterien drin ich habe mich nach 5 Tage selbst entlassen von der Klinik und mach jetzt drei mal die Woche Lichttherapie mit Puva Creme und morgens und abends 3 fach Schläge mit Cortison Creme habe neue spritzen bekommen Tremfya 100 mg und nehme 3 mal am Tag cetrizin ab 1 Februar soll ich wieder arbeiten mal sehen ob das so funktioniert 

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vor 6 Minuten schrieb Nataschapascarella:

habe psoriasis pustulosa palmoplantaris habe Bakterien drin

Hallo @Nataschapascarella:  was heißt das bitte genau, mit den Bakterien drin - und was sollst/kannst Du dagegen speziell tun? 

vor 11 Minuten schrieb Nataschapascarella:

nehme 3 mal am Tag cetrizin

Und warum/wogegen nimmst Du das?
Das ist doch eigentlich gegen Allergien, soweit ich weiß?

Meinen Glückwunsch jedoch, dass Du nun eine Diagnose hast... und Tremfya bekommst smilie_op_041.gif!
Nur ist Tremfya leider kein Senkrechtstarter gegen die PPP... man braucht ziemlich viel Geduld.  Ich hoffe  nun, man hat Dich das wissen lassen?

 

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Nataschapascarella

Ja stimmt ist eigentlich für Allergien hielft aber wunderbar für den Juckreiz wegen den bakterien weis ich auch nicht genau habe mal ein Bild hinzugefügt was ich nehmen soll. Mhhhhh die Ärzte haben mir gesagt das tremfy sehr schnell wirken soll 

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Keine Ahnung, was das alles ist 😁. Ein Antiseptikum kann ich erkennen und eine Cortison-Lösung.
Den Rest kann ich nicht zuordnen, scheinen spezielle Cremes zu sein. 

Bin aber ziemlich erstaunt, dass man Dir nicht gesagt hat, was Du wofür/wogegen nehmen sollst... 

Und bzgl. Tremfya: evtl. liest Du Dir mal einfach die Beiträge dazu hier im Forum in Ruhe durch. 

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Hallo!

Also ganz links das jodhältige Antiseptikum, dann

BetaGalen: das ist Bethamethason aus der Cortisonfamilie

danach steht Triamcinolon, ebenfalls aus der Cortisonfamilie - beides gegen entzündliche und allergische Hauterkrankungen

und zuletzt, ganz rechts befindet sich eine Aufbereitung aus 8-Methoxypsoralen gelöst in Propylenglykol (eine alkohol. Aufbereitung, welche die Aufnahme von Psoralen in die Haut fördern soll); Psoralen ist ein pflanzliches Produkt, welches die Lichtempfindlichkeit der Haut erhöht und deshalb auch in der Bestrahungstherapie der Haut Verwendung findet.

Wie ist der Erfolg dieser Therapiekombination?

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@Nataschapascarella Nur zu dem Behälter ganz rechts: Wenn ich das recht entziffere, steht da "Zu Händen des Arztes". Das kommt hin, wenigstens einmal könnte ein Arzt die Anwendung der Creme mit dir besprechen wollen. Die wird für gewöhnlich eine Weile vor der Lichttherapie angewendet.

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Nataschapascarella

Ja die soll ich 1 Stunde vor lichttherapie drauf gemacht werden das weis ich 

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    • An_Ra
      By An_Ra
      Ich schreibe dies in der Hoffnung, dass jemand von meinen Erfahrungen profitieren kann; ich verkaufe nix! Alles, was ich probiert habe kann durch einfache Googlesuche gefunden werden. Die Hersteller sind, glaube ich, egal.
       
      Meine Leidensgeschichte begann vor 2 ½ Jahren. Ich ging damals zu einem Hautarzt und bekam die Diagnose Dyshidrose. Diese Diagnose war falsch, die Behandlung deshalb logischerweise auch! Brennen, Jucken, Schwellung, Verhornung, es wurde immer schlimmer. Beim Gehen riss mir die Haut an den Füßen bis ins Fleisch auf, ich passte in keine Schuhe mehr und nachts konnte ich vor lauter Brennen an Händen und Füßen nicht mehr schlafen. Die alkoholische Kortisontinktur vom Hautarzt brannte, dass es mir die Tränen in die Augen trieb, ich hab es dann nicht weiter genommen. Zeitweise löste sogar Wasser einen Brennanfall aus.
       
      Kühlen tat gut. Ich hab mir aus einem Stoffrest Beutel genäht, mit rohem Reis befüllt und eingefroren. Leider erst viel später kam ich auf die Idee mir eine XXL-Gummiwärmflasche zu besorgen, mit kaltem Wasser zu befüllen und damit nachts meine Füße zu kühlen.
       
      Ich steh auf orthomolekulare Medizin. Auch wenn die Pharmaindustrie jetzt wieder im Viereck springt – ich hatte damit schon mehrmals Erfolg. Ich zog also meine schlauen Bücher und das Internet zu Rate, was da wohl helfen könnte. Gegen Dyshidrose fand ich nichts, wohl aber gegen Hautkrankheiten und Entzündungen – Zink.
       
      Ich ließ mir eine Packung Zink + Histidin (15 mg) aus dem Supermarkt mitbringen. Allzu große Hoffnungen hatte ich nicht, aber ich musste was versuchen. Eine Stunde nach der Einnahme ließ das Brennen deutlich nach und es hielt vier Stunden an. Wiederholung brachte das gleiche Ergebnis. Der Rest war eine Rechenaufgabe. Ich habe mir dann höher dosierte, preiswertere Kapseln (Zink + Histidin, wegen der besseren Verwertbarkeit, eingenommen immer mit Milchprodukten) besorgt und nahm 100 mg täglich – zwei Monate lang, dann reduzierte ich nach und nach auf 25 mg. Das ganz schlimme Brennen kam nicht wieder.
       
      Nebenwirkungen? Ja. Meine Nachtblindheit ist verschwunden. Ich habe keine trockene Haut mehr, der Cremeverbrauch musste um 2/3 gesenkt werden. 🙂 hab ich die Kosten für das Zink schon wieder drin.
       
      Es ging mir also besser, aber von gut war ich noch weit weg. Ich ging zu meinem Hausarzt, er verschrieb mir eine kortisonhaltige Fettcreme und untersuchte alles, was man mit Blutuntersuchungen raus kriegen kann (Hormone, Schadstoffe, Nährstoffmangel). Alles im grüner Bereich.
       
      Und erst dann, ich hatte mal wieder Google befragt, kam ich darauf, was ich wirklich habe - Psoriasis pustulosa. Jetzt hatte ich einen ganz anderen Ansatzpunkt! Ghee, meinte eine – ich steh nicht so auf Esotherik – Sheabutter eine andere in einem Forum. Naturkosmetik - schon eher, das hab ich ausprobiert und es war gut. Nur die Konsistenz hat mir nicht gefallen.
      Ich mischte nun selbst:
      1 Eßl. Sheabutter, 1 Eßl. Bienewachs (Linsen) und 2 Eßl. Färberdistelöl
      Im Wasserbad schmelzen, unter Rühren im kalten Wasserbad abkühlen
      2 – 3 x täglich ein erbsengroßes Stück auf jeder Fußsohle verteilen.
       
      Und jetzt besserte es sich wirklich. Kortisonsalbe – weg! Kalte Wärmflasche – weg! Reisbeutel – weg! Auch optisch verbesserte sich viel. Die Hände waren ganz in Ordnung, nur gelegentlich ein kleines Bläschen, kein Problem. An den Füßen feilte ich 2 x wöchentlich vorsichtig die schlimmsten Verhornungen ab. Manchmal juckte es, Bläschen deutlich weniger, die Schwellung klang ab, kein brennen mehr.
       
      Eigentlich hätte ich damit leben können – eigentlich. Dann las ich von einer, die sich Hyaluronsäure spritzen ließ und damit alles wegbekommen hatte. In den USA würde das wohl öfter gemacht. Keine Ahnung, ob mein Hausarzt das gespritzt hätte, der nächste freie Termin war erst drei Monate später und solange wollte ich nicht warten. Ich habe mir Hyaluronsäurekapseln besorgt (500 – 700 kda, 200 mg). Schon nach wenigen Tagen besserten sich meine Füße weiter, die Rötungen verschwanden auch. Sandalentauglich!!!
       
      Das war vor einem halben Jahr, seither ist es stabil. Weiterhin nehme ich täglich eine Kapsel Zink + Histidin, ein Hyalurosäurekapsel und schmiere 2 x täglich meine selbstgemischte Salbe drauf. Einmal pro Woche feile ich vorsichtig. Ganz weg ist es nicht, aber eher ein kosmetisches Problem.
       
      Vor drei Wochen habe ich mir die Linola Fußmilch mit dem ph-Wert 4 gekauft und creme damit meine Füße. Ich meine, seitdem habe ich immer weniger zu feilen. Vielleicht ist ja doch was dran, dass man mit zunehmendem Alter ein Problem mit dem ph-Wert bekommt?
       
      Ich hoffe für alle Betroffenen, dass wenigstens etwas Hilfreiches dabei ist. Gute Besserung!
    • Beere
      By Beere
      Hallo, ich hab ein paar Fragen, und hoffe vielleicht auch, auf Informationen, wie ihr damit umgeht.
      Seit ca. zwei Jahren habe ich die Diagnose PSA. Pustulosa und Vulgaris.. Die Arthritis sitzt auf er Lendenwirbelsäule, der Brustwirbelsäule, dem linken Knie.
      Derzeit werde ich auf ein neues Medikament eingestellt.
      Wie schafft ihr eure Tage? Ich bin immer so müde. Habt ihr bei der Ernährung was umgestellt? Arbeitet ihr Vollzeit? 
      Wie geht ihr mit Schmerzschüben um? 
      LG und vielen Dank im Voraus!
    • Sibel
      By Sibel
      Hallo, ich bin neu in diesem Forum. Habe eine Psoriasis pustulosa seit ca. 20 Jahren. Bis auf 2 große Schübe, die mit Kortison behandelt wurden,, lässt micch die Erkrankung eigentlich in Ruhe. Habe ab und zu ein bis zwei Pusteln an den Händen. Aktuell habe ich wieder eine größere Stelle an der rechten Fußsohle.  Hat jemand von Euch Erfahrung mit einer Ernährungsumstellung bei Psoriasis pustulosa? 
       Vielen lieben Dank schon mal im Voraus.
      LG

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