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Guest Sevensense2

Psor-Arthr. Dauerschmerz?

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Guest Sevensense2

Hat man bei Psor-Arthr. eigentlich ständig Schmerzen od. "beschränken" sich diese "nur" auf Schübe?

lieben Gruss

Seven

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Guest Matthias

Als "alte Häsin" solltest Du es wissen und hier triff die Schuppigrundregel ganz besonders zu:

Keine Psoriasis ist gleich.

Ich habe schon alle möglichen verschiedenen Verläufe kennengelernt, sowohl bei anderen Leuten als auch bei mir selber.

In der Tendenz, in statistischen Maßstäben, also über eine größere Gruppe von Patienten gesehen, neigt Psoriasisarthritis eher als andere Arthritisformen wie cP zu spontanen Remissionen , also Zeiträumen,in denen auch ohne Behandlung keine oder wenige Beschwerden vorliegen.

Aber auch hier bestätigen die Ausnahmen obige Regel.

Matthias

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Guest Sevensense

laechel,

jagut, ich bin multimorbid *lach* aber leider kenne ich mich mit psor.+psor-arth. noch nicht so lange aus <img src="img/wink.gif">..habe es ja "offiziell" erst seit einem jahr.

wink an echten profi

seven

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Guest Günther Kaup, Borchen

Halllo, ich habe PSO-Arthritis seit 7 Jahren und mußte bislang ständig Schmerzmittel, einige Jahre auch Kortison, nehmen. Im Dezember habe ich ein tolles Mittel entdeckt, welches mir super hilft<img src="img/smile.gif"> Ich benötige jetzt keinerlei chemische Medikamente mehr. Das Mittel heißt Almased, ist eigentlich zum Abnehmen gedacht, und kostet in der Apotheke ca. 18,80 Euro. Sollte keine Werbung sein (habe ich eh nichts von), aber ich möchte es einfach mitteilen, da die Schmerzmittel nach einigen Jahren u. a. Nierenschäden verursachen können.

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Guest Günther Kaup, Borchen

Halllo, ich habe PSO-Arthritis seit 7 Jahren und mußte bislang ständig Schmerzmittel, einige Jahre auch Kortison, nehmen. Im Dezember habe ich ein tolles Mittel entdeckt, welches mir super hilft<img src="img/smile.gif"> Ich benötige jetzt keinerlei chemische Medikamente mehr. Das Mittel heißt Almased, ist eigentlich zum Abnehmen gedacht, und kostet in der Apotheke ca. 18,80 Euro. Sollte keine Werbung sein (habe ich eh nichts von), aber ich möchte es einfach mitteilen, da die Schmerzmittel nach einigen Jahren u. a. Nierenschäden verursachen können.

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Guest Sevensense

hallöchen günther,

danke für deinen beitrag. ich kenne almased, wieviel benötigst du zur "schmerzlinderung"?

Das zeug ist nämlich für einen wochengebrauch ziemlich teuer ( ca 30 od. 39 DM).

netten gruss

seven

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Guest Matthias S

Hallo Günther,

ist wirklich interessant. Wie bist Du drauf gekommen? Und wie Sevensense schon fragte wieviel nimmst Du davon. Ersetzt Du Mahlzeiten dadurch oder wie wendest Du es an?

Matthias

(p.s. das S habe ich nur , um mich von Matthias zu unterscheiden und es steht entweder für meinen zweiten Vornamen oder meinen Nachnamen , ;-) )

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Guest Günther Kaup

Hallo, ich nehme 2 bis 3 Teelöffel Almased in Wasser oder Joghurt, wenn ich Schmerzen habe. Es ist wirklich keine Einbildung: nach kurzer Zeit setzt die Wirkung ein und es geht mir wesentlich besser. In 6 Wochen habe ich 2 Packungen a 500 Gramm gebraucht. Den Preis von 30,00 DM, jetzt 15 Euro, finde ich nicht zu hoch, zumal ich dadurch auch schon des öfteren ein Mittagessen einsparen konnte. Entdeckt habe ich Almased in einem Forum für Schmerzen. Vioxx oder Ibuprofen benötige ich nicht mehr! Leider bekomme ich meine Psoriasis überhaupt nicht in den Griff! Hier wäre ich für jeden Tip dankbar! Tel. 05251-390 352, zur Zeit keine E-Mail.

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Guest Sevensense

hallöchen günther,

leider kann ich grad vor schmerzen nicht so viel tippen...

vielen dank für deinen hinweis. ich werds mal ausprobieren! (vielleicht kann ich ja zwei fliegen mit einer klappe schlagen....weihnachtspfunde unso)

für die haut, habe ich sehr erfolgreich die homöopathie "benutzt".

autsch und netten gruss

seven

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Guest Bärbel

Hallo Seven, nimmst Du eigentlich nichts gegen die Schmerzen? Das hört sich ja bei Dir ganz furchtbar an. Solche Schmerzen, dass ich nicht schreiben kann, hatte ich nie. Ich hab VIOXX genommen, das ist Schmerz und entzündungshemmend. Allerdings brauch ich zur Zeit fast nichts mehr davon. Ich mach seit ca. einem halben Jahr Bioresonanztherapie, und wie mir scheint hat sie angeschlagen. Die letzten 10 Tage habe ich kein VIOXX mehr gebraucht, und vorher auch nur ab und zu. Außerdem bekomme ich einmal in der Woche Laserbehandlung auf die befallenen Gelenke und das hilft mir auch. Mein Arzt sagt immer: Schmerzen muss man nicht ertragen. Denn die richten in der Seele viel größeren Schaden an als das Medikament. Ich glaube er hat recht. Ich wünsch Dir gute Besserung hoffe mit Dir, dass sich deine Schmerzen bald bessern.

Viele Grüße und einen schönen Sonntag

wünscht Dir Bärbel<img src="img/smile.gif">

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Guest Sevensense2

Hallöchen Bärbel,

dir erst mal auch einen schönen rest-sonntag <img src="img/smile.gif">. das problem bei mir ist nicht wie bei einigen vermutet die hömöopathie, sondern mein darm. ich habe auch morbus crohn und ich vertrage da schon lange keine medikamente mehr <img src="img/sad.gif">.

das ganze arsenal an schmerzmitteln und medikamenten, welche ich jetzt verschrieben - od. in der vergangenheit- bekommen habe, geht von starker übelkeit, erbrechen und bis diarrhoe. kommende woche habe ich einen termin bei einer rheumatologin und bin gespannt was sie mit mir anstellen wird. Bisher waren die Ärzte wohl eher etwas überfordert, weil sie nicht wussten, was sie mit was um das andere nicht zu gefährden therapieren sollten.

Dennoch, den erfolg den ich mit der homöopathie bezügl. der Haut erreicht habe, ist unglaublich. Bei mir war der ganze Körper befallen und einige Wochen nach der Therapie, war alles weg und ist nicht wieder gekommen. Das möchte ich an dieser stelle doch mal erwähnen. mit den gelenken sieht es bis jetzt leider nicht so toll aus und aus diesem grunde ziehe ich eben eine rheumatolgin hinzu <img src="img/wink.gif">

liebe grüsse

seven

die keine medikamente für sich behalten kann

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Guest Frank

Hallo Seven,

wg. Crohn - ich glaube mal was von einer Behandlung mit Weihrauch gehört zu haben. In Mannheim? Schon mal was davon gehört?

Gruß

Frank

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Guest Sevensense

nee frank

hab ich nicht <img src="img/crazy.gif">

netter gruss

Seven

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Guest Bärbel

Hi Seven, da hat Frank ganz richtig gehört. In Mannheim hat ein Dr. Gerhard Versuche wegen MC diesbezüglich gemacht. Und außerdem soll Weihrauch auch bei Rheuma usw. helfen. Das wäre vielleicht wirklich eine Hilfe für Dich. Ich bekomme zur Zeit auch Azulfidine und das ist doch auch ein Medikament bei MC. Vielleicht kannst du die Rheumatologin mal drauf ansprechen.

Viel Glück

Bärbel<img src="img/clown.gif">

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Guest Sevensense2

Liebe Bärbel,

jup azulfidine habe ich jahrelang wg. dem Crohn sehr erfolglos eingenommen.

und zum weihrauch *breitgrins"...ich kipp regelmässig um und mir wird schlecht, wenn ich weihrauch auch nur von weitem rieche. ähnlich ist es bei räucherstäbchen und ich bin froh, dass das nur eine modeerscheinung war.

morgen habe ich den termin bei der rheumatologin und bin zu fast allen schandtaten bereit um die schmerzen loszuwerden.

Hoffentlich gibt sie mir ein med., gegen das ich nicht resitent und welches mein darm auch verträgt.

Hoffen...Hoffnung darf man nie aufgeben, sonst ist man verloren <img src="img/wink.gif">

danke für deine anteilnahme

SevenSensibel

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Guest Sevensense2

Lieber Frank,

danke für deinen Hinweis.

lieben gruss

Seven

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Guest Matthias

Hallo Stephanie,

mir gehts ähnlich, ich kann das ganze Zeug auch nicht riechen.

Den Weihrauch gibt's aber in Tabelttenform, da riecht man nichts. Ob dieses zwar eindeutig wirksame, aber doch recht milde Mittel bei Dir genug helfen würde, ist fraglich.

Ansonsten viel Glück bei der Ärztin, hoffentlich ist morgen nicht so ein Wahnsinnstag in der Praxis und sie hat genug Zeit und Nerv für Dich. Kannst mich ja mal anrufen hinterher.

Matthias

P.S. Grüß sie von mir

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Guest Sevensense2

Lieber Mattias,

war bei der ärztin, wartezimmer war probevoll, kleiderständer defekt und ich wurde vergessen...nach ca. 90 Min. machte ich mich bemerkbar und...kam dann auch gleich dran.

da das blutabnehmen bei mir schwierig ist, hat es dann die ärztin selbst übernommen. hat gleich funktioniert *kicher*, es spritzte dann so, dass fr. dr. das überziehtuch von der trage zum abtupfen nahm. Sie ist wirklich zielsicher.

Dann zog ich mich aus, sie untersuchte all meine Gelenke und meinte ich hätte nicht die typische Wasseransammlung. Wegen dem röntgen hat Sie sich auch eher bedeckt gehalten. Kurzes gespräch -mit hinweis auf dich, sie kennt dich- und ich solle mich am freitag telefonisch melden.

Ich rief also heute an und....ich bekomme nun ein computerszinitgramm (weiss nicht ob richtig geschrieben) :((((

ich werde es machen lassen, es kann so nicht weitergehen!

Sag Mattias, kann man bei einer pc-sintigramm-untersuchung auch muskuläre veränderungen feststellen? Ich laufe z.b. an der hws nur noch auf 30 %, ist das bei dieser untersuchung sichtbar. ausserdem hatte ich auch ein karpaltunnelsyndrom usw..

ich grüss dich mal ganz ganz nett und bedanke mich für den tipp mit dieser ärztin, ich glaube sie ist fit und unsympathisch ist sie mir auch nicht ;)

Seven

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Guest Matthias

Hallo Stephanie,

die Fachfrau für das Thema Knochenszintigraphie ist heute abend auf Achse, die Erklärungen hierzu werde ich nachholen, im Moment ist Deine Fragestellung sogar für mich zu speziell.

Trotzdem ist es sinnvoll, insbesondere als Statusfeststellung wenn Du irgendwann eine Einstufung für GdB oder Rente betreibst - und um jetzt rauszufinden was Sache ist natürlich.

Aber Du must bei der Untersuchung eine Weile gaaaaanz still liegen, schaffst Du das ?<img src="img/devil.gif">

Matthias

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Guest Sevensense

<img src="http://img.homepagemodules.de/oh2.gif"> matthias,

still liegen <img src="http://img.homepagemodules.de/lil.gif"> ob ich das schaffe *stöhn*. <img src="http://img.homepagemodules.de/wink.gif">

erkundige dich doch mal bitte bei fachfrau für pc-sinti. wg. der muskulären darstellung (ausserdem habe ich nebst grossen schmerzen ein kribbeln an füssen + händen, bis taubheitsgefühl!) wo muss ich denn da hin oder sagt das frau dr. krummel? ehrlich gesagt, habe ich bei mir kein gutes gefühl wg. der diagnose und ein bisschen mulmig ist mir schon bei der ganzen sache.

ich knuddel dich mal

seven <img src="http://img.homepagemodules.de/grin.gif">

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Guest Petra

Hi Stephanie,

ich bin die Frau von Matthias und damit auch die bereits zitierte Fachfrau, nämlich Medizinisch-Technische-Radiologie-Assistentin. Meinen Kolleginnen fällst Du also in die Hände, wenn Du zu einer wie auch immer gearteten Röntgenuntersuchung gehst.

Was hat denn jetzt die Doktorin Dir vorgeschlagen? Ich nehme an, Du sollst zu einer Knochenszintigraphie gehen, das ist die nuklearmedizinische Untersuchung, die Matthias auch schon einmal beschrieben hat. Natürlich wird dabei zur Unterstützung der Computer herangezogen, aber ganz offiziell heißt die Untersuchung Szintigramm (und dann, je nachdem, welches Körperteil untersucht werden soll, eben Knochen-, Schilddrüsen- oder wie auch immer Szintigramm). Dabei kann man gut abgrenzen, ob irgendwo in Deinen Knochen bzw. Gelenken ein Entzündungsherd sitzt, kann außerdem unterscheiden, ob es sich um eine akute Entzündung (Arthritis) oder eine fortgeschrittene Gelenkzerstörung (Arthrose) handelt, und ganz allgemein sagen, wie es um Deine Gelenke und Knochen steht. Über den Zustand Deiner Muskeln und Sehnen lässt sich mit Hilfe der Szintigraphie keine Aussage machen.

In der Regel ist es allerdings so, dass ein Beschwerdebild ("Schmerzen") von den Knochen und Gelenken ausgeht, die Muskeln werden dann erst in zweiter Linie betroffen. D.h. also, erst sind die Knochen krank, bei Eurer Psoriasis-Arthritis die Gelenke, davon werden dann die Muskeln krank.

Solltest Du auch knöcherne Veränderungen an der Halswirbelsäule haben, auch z.B. im Rahmen einer Bandscheibenerkrankung (das weißt Du sicher, das sind die kleinen Scheiben zwischen den Wirbeln, die die Wirbelkörper sozusagen auf Abstand halten - manchmal rutschen die weg, drücken auf die Nerven und das gibt dann den klassischen Bandscheibenvorfall), ließe sich das besser mit einem Computertomogramm darstellen. Das ist eine Röntgenuntersuchung unter Zuhilfenahme eines Computers, der es ermöglicht, den Patienten schichtweise zu untersuchen. Anstattdessen wäre dann eventuell auch ein Kernspintomogramm zu überlegen, ebenfalls eine Schichtuntersuchung, allerdings mit einem starken Magnetfeld. Dabei lassen sich die Muskeln und Sehnen, ganz allgemein die Weichteile, wesentlich besser darstellen als die Knochen. Je nach Fragestellung muss also entschieden werden.

Aber abschließend gesagt: bei der Abklärung einer Arthritis ist ein Knochenszintigramm auf jeden Fall die erste und beste Methode.

Falls Dein Kribbeln und sogar Taubheitsgefühl nicht besser wird, sollte das neurologisch abgeklärt werden, ob Deine Wirbelsäule eine Macke hat, oder ob Du nur so stark verspannt bist, dass die Nerven in Mitleidenschaft gezogen werden. Dagegen würde z.B. gezielte Krankengymnastik helfen, unter Anleitung, versteht sich. Sprich´das bei Frau Krummel an, sie wird Dich ggf. weiterüberweisen. Gute Diagnostik ist auf jeden Fall ihre Sache.

Soweit der Ausflug in die Medizin, ich wünsch´Dir auf jeden Fall alles Gute und halt die Ohren steif, Gruß,

Petra <img src="http://img.homepagemodules.de/flash.gif">

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Guest Sevensense2

<img src="http://img.homepagemodules.de/rose.gif">

Liebe Petra,

ich bedanke mich bei dir ganz <img src="http://img.homepagemodules.de/heart.gif">lichst für deine ausführliche und verständliche Beschreibung. Auch ich denke, dass ich -dank dem hinweis deines mannes- bei einer kompetenten ärztin "gelandet" bin.

Vielen DANK und euchs noch einen schönen restsonntag. <img src="http://img.homepagemodules.de/smile.gif">

Seven alias Steph,

die froh ist, dass es hier kompetente "unterstützung" gibt!

ps. kennst du die ärztin auch?

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      By Yellowbird
      Hallo Zusammen,
      ich wollte mich auch mal zu Wort melden und euch von meiner Leidensgeschichte berichten und bin gespannt ob ihr auch ähnliche Erfahrungen gemacht habt...
      Im März 2016 habe ich von null auf Hundert angefangen extrem viel Sport zu machen (4-5x/Woche 10 km Joggen und 2x/Woche Personaltraining). Es hat mir viel Spaß gemacht und ich hatte auch große Erfolge. Nach etwa einem Monat fing es dann an, dass mir das Gelenk des rechten kleinen Zehs beim losjoggen weh tat. Nach ca 2 Km hörte es dann auf weh zutun und ich konnte meine 10 Km schmerzfrei beenden. Dann, am 1.7.2016, war ich auf einer Geburtstagsfeier eingeladen... Wir haben sehr viel getanzt ;-).... Außerdem hat mich im Laufe des Abends ein Insekt in den rechten Knöchel gestochen was echt richtig schmerzhaft war (darum kann ich mich auch so gut daran erinnern). Als ich dann am nächsten Morgen aufgewacht bin ging gar nichts mehr! Mein kompletter rechter Fuß und das Sprunggelenk waren extrem angeschwollen und ich konnte den Fuß überhaupt nicht mehr belasten. Daraufhin bin ich zu meinem Orthopäden gegangen der mich Röntge weil er einen Bruch vermutute. Das wurde dann ausgeschlossen und er verpasset mir einen Zinkleimverband und ein Antibiotika wegen des Stichs. Als das alles nicht half und er bei meinem nächsten Besuch eher ratlos wirkte, entschied ich eine weitere Meinung einzuholen. Dieser vermutete dann einen Stressbruch bedingt durch meinen Knick-Senk-Spreiz-Fuß(den wohl fast jeder hat) und der Überlastung durch den Sport und schickte mich zum MRT (das Erste von etwa 10 Insgesammt bis heute). Außerdem hat er mir einen Airwalker verordnet den ich dann für ca. 3 Monate trug. Das MRT zeigte eine große Entzündung im Bereich des 5. Grundgelenks mit Weichteil beteidigung und auch der Knochen und die Knochenhaut waren entzündet. Es folgten Homäopathische Entzündungshemmende Spritzen und Elektrobehandlung und Physiotherapie. Es wurde zwar etwas besser, aber von schmerzfrei noch weit entfernt!
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      Sicher könnt Ihr verstehen, dass ich zunächst total erleichtert war, dass das Übel endlich nach 3 Jahren unklaren Schmerzen endlich einen Namen hat. Der Rheumatologe hat mir MTX verschrieben und ich hab zwar angefangen es mir zu spritzen (bisher erst einmal) aber eigentlich graut es mir davor. Vorallem natürlich wegen den Nebenwirkungen die im Beipackzettel stehen, aber ich  Frage mich auch was ich nehmen soll wenn ich mal Fieber oder Kopfweh habe (bisher hab ich immer Ibuprofen genommen). Auch soll ich jetzt gar keinen Alkohol mehr trinten? Nicht dass ich regelmäßig oder gar täglich was trinken würde, aber hin und wieder bei einem Schwätzchen mit meiner Freundin ein-zwei Gläßchen Sekt oder ein Feierabendbier mit meinem Mann waren immer gemütlich. Insgesammt fühle ich mich bisher sehr schlecht informiert und aufgeklärt...
      Ich bin gespannt was die Zukunft bringt und auf eure Reaktionen zu meiner Geschichte.
      Noch ein Tipp am Schluss: ich war gerade zwei Wochen mit meiner Familie in Spanien am Meer und hab das als totale Wohltat empfunden. So wenige Schmerzen hatte ich schon seit langen nicht mehr! Das Klima, der warme Sand und das kühle Meer... Einfach himmlisch. Also alle Leidgeplagten, ab in den Süden ;-))
      Viele Grüße, eure Claudia
    • Junglebrotha
      By Junglebrotha
      Hallo zusammen,
      ich hätte eine Frage bezüglich der Psoriasis Arthritis: kann hier auch wie bei einer rheumatoiden bzw. infektreaktiven Arthritis erhöhte Temperatur (zwischen 37.5 und 38) vorkommen?
      Hintergrund: Ich habe Psoriasis seit ca. 2006, Salben und Tinkturen - Bestrahlung etc. half alles nix. 2008 bekam ich Fumaderm und die PSO war komplett weg. Leider gingen meine Blutwerte extrem in den Keller, so dass ich 2009 wieder absetzen musste. Hatte aber bis Herbst 2010 Ruhe und dann kam alles wieder. Zuerst nur am Schienbein und dann breitete es sich zusehends aus.
      Vergangenen Dezember fingen plötzlich Rückenschmerzen auf der linken Seite bei den unteren Rippen und am linken Sitzknochen an. Beim Aufstehen und bei Bewegung wurde es besser, konnte aber keine Nacht mehr durchschlafen, da ich bei jeder Drehung Schmerzen hatte. Dachte zunächst an die Matratze, schlief dann aufgrund einer Kurzreise 3 Tage in einem Hotel, da wurde es aber auch nicht besser - eher im Gegenteil. Also ging erstmal zu einem Orthopäden, der nix finden konnte und meinte das könne alles sein, vielleicht sogar der Anfang vom Ende... Bin dann zur Hausärztin, die mich zum Röntgen schickte und mir Schmerzmittel verschrieb. Röntgenbilder der Brustwirbelsäule zeigten keine Veränderung, Halswirbelsäule liegt eine Streckung vor... ich solle mal zum MRT. Bin dann zwischenzeitlich zur Massage, der Masseur vermutete eine Verpannung und es wurde tatsächlich ein wenig besser. Zwischenzeitlich gab meine Schuppi vollgas (z.B. hatte ich im Januar noch keine Stelle am Kopf - Ende Februar war die Kopfhaut fast komplett zu so dass ich mir mittlerweile die Haare wieder auf 5mm abrasiert habe in der Hoffnung, dass Luft und Sonne die Situation verbessern). Also fing ich an selber zu recherchieren und kam auf den entzündlichen Rückenschmerz. Und dann, aus heiterem Himmel bekam ich Ende Februar eine Gürtelrose!!! Brustbereich UND Hüfte UND Armansatz/Achsel... das waren die übelsten Schmerzen, ich wurde zu einem Neurologen geschickt, der mir Virustatika und Ibuprofen aufschrieb. Den ganzen März war ich krank geschrieben. Meine Rückenschmerzen waren zwar weg (aber ich denke sie wurden nur durch den Schmerz der Gürtelrose überlagert) aber kaum wurde die Gürtelrose besser, war der Rückenschmerz wieder da - aber nicht mehr so heftig. Allerdings tat mir auf einmal der 2. Zeh am linken Fuß und der Ballen darunter extrem weh dass das Laufen schwer fiel. Der Neurologe meinte vermutlich PSA und überwies mich zum Dermathologen bzw. Rheumatologen. Nun ist es hier nicht so leicht einen Termin beim Rheumatologen zu ergattern (fühester Termin bei einem Rheumatologen, der einen Kassenvertrag hat: 31 Juli - der empfohlene Rheumatologe: Anfang Dezember). Hab mir daher jetzt für den 2.Mai einen Termin bei einem Wahlarzt geholt, den ich dann selber zahlen muss aber ich kann morgens kaum die Treppe runterlaufen wenn ich keine Schmerzmittel einwerfe und das ist ja auch keine Dauerlösung.
      Vor ein paar Tagen war ich beim Dermathologen, der meinte auch wahrscheinlich PSA und hat mir MTX verschrieben, allerdings soll ich noch vorher die Meinung des Rheumatologen abwarten. Blut wurde mir abgenommen, Ergebnisse kann ich demnächst abholen und soll diese dann mitnehmen.
      Nehme momentan Magenschutz und 2-3 Ibuprofen 400 am Tag gegen sie Schmerzen. Seit ein par Tagen kam die erhöhte Temperatur hinzu, die mich verunsichert, weil ich hierzu nichts im Netz finde bei PSA, nur bei andern Arthritisformen.
      Daher meine Frage: kennt das jemand von euch? Nicht dass ich irgendwas ausbrüte, was durch das Ibuprofen unterdrückt wird und dann plötzlich unter MTX noch schlimmer wird. Danke schon einmal vorab für die Hilfe!
    • MG1974
      By MG1974
      Hallo an alle, 
      bin neu hier und möchte mich kurz vorstellen. 
      Mein Name ist Mario G. komme ursprünglich aus Kroatien bin seit 1995 in der BRD und lebe (gerne) in Frankurt am Main. Bin 1974 geboren.
      Zu meiner Krankheit : mit 27 habe ich das erste mal Psoriasis bekommen bzw. ist das erste mal die Psoriasis ausgebrochen. Zuerst an Ellenbogen, danach die Knie und mein Kopf wurden befallen. Behandelt habe ich dies mit Kortison an Knie und Ellenbogen u. am Kopf hatt sich eine Glatze bei mir als die Lösung behauptet. Sobald ich die Haare ein wenig wachsen lasse kehrt auch das Plaque zurück. Wenn ich mir dan wieder eine Glatze  schneide, verschwindet es wieder am nächsten Tag? Würde gerne wissen ob jemand die selbe Erfahrung gemacht hat? Da ich meinen behandelnden Arzt darauf angesprochen habe und mir gesagt wurde da wäre keine Verbindung. Nun ja aber bei mir verhält es sich so. 
      Bis zum Jahr 2012 konnte ich mehr oder weniger damit gut leben. Im Jahr 2012 ist dann einiges privat passiert und dies hat sich wohl auf meinen allgemein Zustand ausgewirkt. Innerhalb 3-4 Monate hatte ich einen ganz Körper Befall von min 30% Körper Fläche. Und als ob dies nicht genug wäre könnte ich mich innerhalb weniger Tage kaum noch bewegen. Mein Hals und Nacken sowie die Gliedmaße wurden steif und ich kam aus eigener Kraft nicht mehr aus meinem Bett. Meine Frau fuhr mich zu meinem Haut Arzt der mich sofort in die Dermatologie in der Frankfurter UNI einweisen lies. Dort wurde festgestellt das ich zu den 30% der glücklichen zähle die zu der  Psoriasis auch die Arthrose bekommen. In meinem kleinen Zeh hat sich der Knochen Komplet aufgelöst. Nach 1 Monat Aufenthalt in der Dermatologie wurde das Problem mit der Haut sehr gut in den Griff bekommen. Da aber die Arthrose so schlimm ausgefallen ist bekam ich die Möglichkeit an einer Studien Medizin Teil zu nehmen. Diese Chance ergriff ich auch dankend. 
      Mit MTX und Golimumab von Simponie wurde meine Psoriasisarthritis sehr gut in Griff bekommen und ich hatte bis vor 1 Woche so gut wie keine Beschwerden. Ich ging meiner Arbeit, Sport etc nach und wollte mich nicht so ganz mit der Krankheit auseinander setzen bzw. ich war noch nicht bereit dazu. Jetzt bin ich es aber und würde gerne von euch wissen ob es Leidens Genossen im Raum Frankfurt gibt und auch eventuell eine Selbsthilfe Gruppe.  Gerne würde ich von euch erfahren ob ihr Verbesserungen durch die Umstellung von Essen erfahren durftet. Wie ihr da verfahren seit?
      Was mich am meisten interessiert ist wie lange bei euch die morgen Steifheit anhält und ob ihr euch auch am Ende des Tages Kraftlos und Energielos fühlt und was ihr dagegen unternimmt.  
      Und noch vieles mehr. Ich schätze mal für Anfang will ich mehr als genug wissen. Würde mich über jede Antwort freuen. 
      Grüße Mario
      PS sry für die Rechtschreibe Fehler habe in BRD keine Schule besucht.      
       
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