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Luxus68

Hallo,

ich weiß, es gibt schon sehr viele "Ist das PSA?"-Fragen, aber die Antworten und auch die "Wie erkenne ich PSA"-Artikel haben mich nicht wirklich weitergebracht.

Nun zu meiner "Geschichte":

Ich hatte im Dez. 07 einen Reitunfall bei dem ich mir das Vordere Kreuzband, das Innenband und den Innenmeniskus riss. Aufgrund von Uni-Prfen war eine OP jedoch erst im März möglich und in der zwischenzeit entzündete sich das Knie sehr schmerzhaft, was ich mit Bettruhe/hochlagern und Tabletten (Diclofenac und Ibuprofen 600) überbrücken sollte.

Ungefähr im Februar 08 "rantschte" ich mir den Ellenbogen am Sofapolster auf und wunderte mich, dass er wochenlang nicht richtig abheilte (es waren immer 5-6 ca. 2mm große Punkte zu sehen, über die ein Häutchen wuchs, das dann wieder abfiel), schob es aber auf mein ständiges Liegen und die daraus resultierende Belastung der Ellenbogenhaut.

Im März kam dann die OP meines Knies und dabei stellte sich heraus, dass das komplette Kniegelenk extrem entzündet war (es wurde teilweise der Schleimbeutel entfernt und die entzündete Gelenkhaut abgeschabt). Nach der OP musste ich Kortison einnehmen (Kortisonschema: 5-4-3-2-1-1-1-1-1-1 / 8mg) und daraufhin wurden die Beschwerden besser und auch der Hautausschlag verschwand.

Als ich das Kortison absetzte wurde binnen 2 Tagen das Knie wieder schlimm und auch der Hautausschlag erschien wieder (dieses mal am Ellenbogen, im Bauchnabel und stark auf dem Kopf), daraufhin stellte eine Hautärztin die Diagnose PSO.

Das Knie ist bis heute noch nicht besser geworden und mein Orthopäde war langsam mit seinem Latein am Ende, da ein Abstrich (nach Punktion), div. Blutuntersuchungen und auch ein Szintigramm nichts ergaben und auch die zweite Kortisontherapie verlief wie die erste - ohne dauerhafte Besserung. Das Szintigramm zeigte nur eine extreme Entzündung im Knie ("deutliche Gonarthritis Links") und eine sehr leichte im Sprunggelenk/Knöchel (der mir seit ca. 3 Wochen auch etwas Probleme bereitet) des linken Beines.

Gestern hatte ich nun wieder einen Termin und mein Doc holte seine Kollegin, die sich mit Rheuma besser auskennt, hinzu und sie tippte aufgrund der Blutergebnisse, eines Ultraschalls und des Szintigramms (ohne vorher von meiner PSO zu wissen) auf PSA und überwies mich an einen Rheumatologen, der jedoch erst mitte Sep. 08 einen Termin hat :confused:

So, nun zu meinen eigentlichen Fragen:

- Kann es wirklich PSA sein, da ich ja in den Fingern und Zehen keine Beschwerden habe (ab und an tat mir in letzter Zeit das "große Gelenk" in den Fingern der rechten Hand weh und fühlte sich etwas geschwollen aber nie so schlimm, dass ich von Beschwerden reden würde)

- Ist es sinnig bis zum Arzttermin im Sept. Kortison zu nehmen (bekam eine Dauermedikation von 5mg Prednisolon)

- Kann ich mein Knie irgendwann wieder richtig bewegen (Seit 6 Mon. Beugung nicht mal 90°; Streckung nicht komplett möglich)

- Wenn es wirklich PSA ist, wie schaut's dann mit Sport, insbes. Reiten, aus?

So, und jetzt muss ich mich wohl entschuldigen, dass das ganze so lang geworden ist :ähäm:o

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Lupinchen
Hallo,

ich weiß, es gibt schon sehr viele "Ist das PSA?"-Fragen, aber die Antworten und auch die "Wie erkenne ich PSA"-Artikel haben mich nicht wirklich weitergebracht.

Nun zu meiner "Geschichte":

Ich hatte im Dez. 07 einen Reitunfall bei dem ich mir das Vordere Kreuzband, das Innenband und den Innenmeniskus riss. Aufgrund von Uni-Prfen war eine OP jedoch erst im März möglich und in der zwischenzeit entzündete sich das Knie sehr schmerzhaft, was ich mit Bettruhe/hochlagern und Tabletten (Diclofenac und Ibuprofen 600) überbrücken sollte.

Ungefähr im Februar 08 "rantschte" ich mir den Ellenbogen am Sofapolster auf und wunderte mich, dass er wochenlang nicht richtig abheilte (es waren immer 5-6 ca. 2mm große Punkte zu sehen, über die ein Häutchen wuchs, das dann wieder abfiel), schob es aber auf mein ständiges Liegen und die daraus resultierende Belastung der Ellenbogenhaut.

Im März kam dann die OP meines Knies und dabei stellte sich heraus, dass das komplette Kniegelenk extrem entzündet war (es wurde teilweise der Schleimbeutel entfernt und die entzündete Gelenkhaut abgeschabt). Nach der OP musste ich Kortison einnehmen (Kortisonschema: 5-4-3-2-1-1-1-1-1-1 / 8mg) und daraufhin wurden die Beschwerden besser und auch der Hautausschlag verschwand.

Als ich das Kortison absetzte wurde binnen 2 Tagen das Knie wieder schlimm und auch der Hautausschlag erschien wieder (dieses mal am Ellenbogen, im Bauchnabel und stark auf dem Kopf), daraufhin stellte eine Hautärztin die Diagnose PSO.

Das Knie ist bis heute noch nicht besser geworden und mein Orthopäde war langsam mit seinem Latein am Ende, da ein Abstrich (nach Punktion), div. Blutuntersuchungen und auch ein Szintigramm nichts ergaben und auch die zweite Kortisontherapie verlief wie die erste - ohne dauerhafte Besserung. Das Szintigramm zeigte nur eine extreme Entzündung im Knie ("deutliche Gonarthritis Links") und eine sehr leichte im Sprunggelenk/Knöchel (der mir seit ca. 3 Wochen auch etwas Probleme bereitet) des linken Beines.

Gestern hatte ich nun wieder einen Termin und mein Doc holte seine Kollegin, die sich mit Rheuma besser auskennt, hinzu und sie tippte aufgrund der Blutergebnisse, eines Ultraschalls und des Szintigramms (ohne vorher von meiner PSO zu wissen) auf PSA und überwies mich an einen Rheumatologen, der jedoch erst mitte Sep. 08 einen Termin hat :confused:

So, nun zu meinen eigentlichen Fragen:

- Kann es wirklich PSA sein, da ich ja in den Fingern und Zehen keine Beschwerden habe (ab und an tat mir in letzter Zeit das "große Gelenk" in den Fingern der rechten Hand weh und fühlte sich etwas geschwollen aber nie so schlimm, dass ich von Beschwerden reden würde)

- Ist es sinnig bis zum Arzttermin im Sept. Kortison zu nehmen (bekam eine Dauermedikation von 5mg Prednisolon)

- Kann ich mein Knie irgendwann wieder richtig bewegen (Seit 6 Mon. Beugung nicht mal 90°; Streckung nicht komplett möglich)

- Wenn es wirklich PSA ist, wie schaut's dann mit Sport, insbes. Reiten, aus?

So, und jetzt muss ich mich wohl entschuldigen, dass das ganze so lang geworden ist :ähäm:o

Ich würde den Termin mal abwarten bevor du dich verrückt machst und Ferndiagnosen von anderen nützen dir wohl nichts. Warum solltest du mit PSA nicht mehr reiten können?, ich kenne viele die sogar regelmäßig Fahrad fahren, obwohl sie ausgeprägte PSA haben. Kortison kannst du sicher auch ohne Diagnose PSA nehmen, damit du überhaupt erstmal Erleichterung hast, ist ja entzündungshemmend. Die Formen der PSA sind so vielfältig wie alle rheumatischen Erkrankungen. Lies dich mal durchs Forum.

Gruß Anjalara

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Luxus68
Ich würde den Termin mal abwarten bevor du dich verrückt machst und Ferndiagnosen von anderen nützen dir wohl nichts. Warum solltest du mit PSA nicht mehr reiten können?, ich kenne viele die sogar regelmäßig Fahrad fahren, obwohl sie ausgeprägte PSA haben. Kortison kannst du sicher auch ohne Diagnose PSA nehmen, damit du überhaupt erstmal Erleichterung hast, ist ja entzündungshemmend. Die Formen der PSA sind so vielfältig wie alle rheumatischen Erkrankungen. Lies dich mal durchs Forum.

Gruß Anjalara

Danke für Deine Antwort. Klar werde ich den Termin abwarten und ich erwarte auch nicht, dass ich durch Ferndiagnosen besser beraten werde als vom Arzt. Mich hätte eben nur interessiert, ob auch nur ein Gelenk betroffen sein KANN, da ich hier bisher immer nur von Fingern und Zehen i.V.m andern Gelenken/der Wirbelsäule gelesen habe.

Mein Problem ist halt auch, dass es entweder PSA sein kann oder eben etwas anderes (Pfusch bei der OP o.ä.) und ich habe etwas Angst, dass ich bis Sept. warte (und alle anderen evtl. Untersuchungen zwecks anderer Ursache auf Eis lege), dann die Diagnose "kein PSA" bekomme und dann praktisch 3 Mon. vergeudet habe, die evtl. auswirkungen auf die Heilung meines Knies haben. Da wie gesagt Kortison zwar hilft, aber sofort nach dem Absetzen wieder alles beim alten bzw. schlimmer als vorher ist, würde ich jetzt also mein Knie 3 Mon. nur "ruhigstellen"...

Und ich finde es auch nicht sooo prickelnd, noch weitere Drei Mon. unter Schmerzen (trotz Kortison) und humpelnd durch die Gegend zu laufen und mein Bein imme rnoch nur zwischen 90° Beugung und unvollständiger Strekcung bewegen zu können - ist ja auch nicht gesund für's Gelenk ;) Deswegen wohl auch meine "Ungeduld"...

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Fussballfan

Also Geduld und Zeit mußt du bei dieser Krankheit einfach mitbringen.

Bei mir verging fast ein 3/4 Jahr bis ich einen Termin beim Rheumadoc hatte.

Schmerzen hab ich nach wie vor, ohne ? weiß ich garnicht mehr wie sich das anfühlt ;).

Hab ein wenig Geduld, ich weiß , es ist schwer, ist auch nciht meine stärke , aber es nutzt dir nix, oder du mußt dich in eine Akutklinik einweisen lassen.

Vielleicht auch ein Versuch wert.

LG

Fußballfan

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ixolite
Kann es wirklich PSA sein, da ich ja in den Fingern und Zehen keine Beschwerden habe (ab und an tat mir in letzter Zeit das "große Gelenk" in den Fingern der rechten Hand weh und fühlte sich etwas geschwollen aber nie so schlimm, dass ich von Beschwerden reden würde)

Das kann ja noch kommen. Eine Regel, dass die Beschwerden in keinen Gelenken außer den Finger- und Zehgelenken auftreten, gibt es nicht.

Für einen Ersttermin beim Rheumaarzt mußt du etwas länger warten, da da erst mal eine ausführliche Anamnese durchgeführt wird und das braucht seine Zeit. Wenn du nicht so lange warten kannst oder willst, würde ich wie Fußballfan eine Einweisung in eine spezialisierte Klinik vorschlagen.

Btw: sd10.gif

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Luxus68

Danke für Eure Antworten!

Ich werde jetzt mal bis Mo warten, nochmal bei meinem Orthopäden anrufen und das ganze mit ihm besprechen.

Ich habe halt mittlerweile echt etwas Angst, denn wir hatten schon so oft den Eindruck die Ursache zu haben, dann habe ich wochenlang auf den entsprechenden Facharzt-Termin gewartet und dann waren die Ergebnisse doch jedesmal negativ. Ich hab mittlerweile einfach schiss, dass ich zu viel Zeit mit warten auf Termine zubringe und dass ich irgendwann mal von nem Doc zu hören bekomme "es ist xyz, wären sie mal früher gekommen, dann hätten wir noch was tun können, aber sooooo...".

Seit Dez. habe ich nun ein dickes Knie, enorme Schmerzen und liege, von kurzen Besserungsphasen abgesehen, fast nur rum, da ich das Bein so oft wie möglich hochlagern soll und fast nichts machen darf :mad:

Zur Veranschaulichung s.Bild. So schaut mein Knie seit Dez./Jan. aus - an manchen Tagen etwas besser an anderen noch schlimmer...

EDIT: Uuuups, sorry, das Bild ist jetzt aber groß *erschreckt guck*

kreuzband-und-innenbandriss-wann-wieder-reiten-dsc00398.jpg-545554d1213780060

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Lupinchen
Danke für Deine Antwort. Klar werde ich den Termin abwarten und ich erwarte auch nicht, dass ich durch Ferndiagnosen besser beraten werde als vom Arzt. Mich hätte eben nur interessiert, ob auch nur ein Gelenk betroffen sein KANN, da ich hier bisher immer nur von Fingern und Zehen i.V.m andern Gelenken/der Wirbelsäule gelesen habe.

Mein Problem ist halt auch, dass es entweder PSA sein kann oder eben etwas anderes (Pfusch bei der OP o.ä.) und ich habe etwas Angst, dass ich bis Sept. warte (und alle anderen evtl. Untersuchungen zwecks anderer Ursache auf Eis lege), dann die Diagnose "kein PSA" bekomme und dann praktisch 3 Mon. vergeudet habe, die evtl. auswirkungen auf die Heilung meines Knies haben. Da wie gesagt Kortison zwar hilft, aber sofort nach dem Absetzen wieder alles beim alten bzw. schlimmer als vorher ist, würde ich jetzt also mein Knie 3 Mon. nur "ruhigstellen"...

Und ich finde es auch nicht sooo prickelnd, noch weitere Drei Mon. unter Schmerzen (trotz Kortison) und humpelnd durch die Gegend zu laufen und mein Bein imme rnoch nur zwischen 90° Beugung und unvollständiger Strekcung bewegen zu können - ist ja auch nicht gesund für's Gelenk ;) Deswegen wohl auch meine "Ungeduld"...

...kann dich verstehen. Ich habe im Bekanntenkreis gleich 2 die auch überschneidende Diagnosen haben. Da kann man nur hoffen auf einen guten Rheumatologen zu stoßen. Ich drück dir die Daumen und lass dich nicht unterkriegen.

Lg Anjalara

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Guest Barb

Hallo, Luxus68,

eine Vielfalt zu dem Thema findest du hier

Gruß

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baerbel

Hallo Barb,

das ist ein super link.

Dankeschön. smilie_op_015.gif

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Luxus68

Gibt gute Neuigkeiten: Meine Orthopädin hat beim Rheumatologen angerufen und ich habe nächste Woche Freitag einen (Notfall-) Termin :)

@anjalara

Ich gehe davon aus, dass der gut ist. Die Ortho hat mir den empfohlen und meinte, das wär der beste (also in unserem Umkreis) und ich soll auf keinem Fall zu einem anderen. Sie sagte, wenn er meint "Sie haben PSA" dann hab ich's auch und wenn er sagt "sie haben keine PSA", dann hab ich's nicht. Er muss wohl eine recht hohe Trefferquote bei den Diagnosen haben...

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Luxus68

So, heute hatte ich meinen 2. Termin beim Intern. Rheumatologen und habe ich die Diagnose bekommen - es ist tatsächlich PSA.

Es wurden nochmal beide Knie und beide Sprunggelenke geröntgt und es war, sogar für mich als Laien, deutlich zu sehen, dass die Knochen des linken Knies (seit Dez. extrem entzündet) schon sehr "fluffig", also so komisch streifig und fleckig aussahen. Der Knochen wäre wohl bald geschädigt gewesen, wenn die Ärzte noch weiter rumgerätselt hätten...

Ich bekomme jetzt 15mg MTX/Woche oral und soll dann am nächsten oder übernächsten Tag 5mg Folsäure nehmen. Nehmt ihr die am nächsten Tag oder erst nach 48 std. und kommt ihr mit 5mg hin? Habe hier nämlich gelesen, dass einige 2 Tabl. nehmen (oder haben die eine andere Dosierung?)

Das bisher ohne Erfolg genommene Cortison soll ich so langsam ausschleichen...

Ich hoffe jetzt mal, dass ich, wenn das MTX schließlich wirkt, mein Bein wieder besser bewegen kann (momentan immer noch keine kompl. Streckung und Beugung ~90°, je nach Tagesform)...

Wie ist's eigentlich mit MTX und Alkohol bzw. Rauchen? Ich trinke zwar selten, bin aber in nächster Zeit auf einigen (Hochzeits-)Feiern und da kommt dann doch mal das ein oder andere Gläschen zusammen... Rauchen tue ich momentan gelegentlich (ca. 1 Pck./2-3 Wochen).

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Luxus68

Ach ja, wie schaut's denn mit alternativen Behandlungsmethoden aus? Hilft Akkupunktur, Homöopathie, TCM etc. bei euch gegen die PSA?

Wie schaut's mit Strahlentherapie aus? Bei mir ist ja momentan nur ein Gelenk betroffen..

Also die Akkupunktur hat bei mir nicht wirklich viel gebracht, nach jeder Sitzung gings mir etwas besser aber am nächsten Tag war schon wieder alles beim alten (also keine kontinuierliche Verbesserung) und tägl. 50 EUR für Akku ist dann auf Dauer doch etwas viel :P

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elriwa

Guten Abend,

vor einiger Zeit habe ich mich mal hier im Forum angemeldet. Bin 52 Jahre alt und leide seit ca. 30 Jahren an PSA. Hab die, ich sags mal so, harmlose Form. Ellenbogen (beide) und etliche Stellen an den Ober/Unterschenkeln. Kann damit gut leben., auch wenns irgendwie ****aussieht.

Aber seit heute hat mich die Krankheit wieder richtig im Griff. Und zwar wegen meiner Tochter (23 Jahre);:

Sie liegt im bis morgen in einer orthopädischen Klinik, weil sie seit Monaten Probleme mit ihrem rechten Ellenbogengelenk hat. Sie kann die rechte Hand nicht bis auf die Schulter legen (also beide Arme vor den Körper und die Arme anwinkeln) Ein Orthopäde hat das Gelenk geröngt, Unltraschall gemacht und nur festgestellt, dass etwas Flüssigkeit im Gelenk ist. Wochen später erhielt sie einen MRT Termin - dort hat man festgestellt, dass eine Entzündung im Gelenk vorhanden ist. Ihre Hausärztin hat dann angeregt, dass sie so schnell wie möglich mal in die Orthopädie geht und, weil Kassenpatient, stationär. Denn auf einen ambulanten Orthopädietermin hätte sie wieder Wochen warten müssen. Als sie im Krankenhaus ankam, hatte sie dann auch noch Probleme mit dem rechten Knie (angeschwollen, Flüssigkeit drin - man sah es richtig von außen). Zum Glück war sie nun bereits in der Klinik. Man hat dann diese Woche eine Endoskopie im rechten Ellenbogen gemacht und Gewebe entnommen. Zusammen mit dem Blutbild ergibt sich nun die erschreckende Erkenntnis:

PSA an den Gelenken. Der Arzt fragte gleich, ob in ihrer Familie diese Krankheit vorkommt, was sie bejahte. Sie war natürlich vollkommen fertig, weil der erfahrene Rheumatologe ihr erstmal vorsichtig erklärt hat, dass sie für lange Zeit Medikamente nehmen muss, die aber erhebliche Nebenwirkungen haben (könnten??), Ich nehme mal an, dass er von Cortisontabletten sprach, weiß aber morgen erst mehr, da dann die Abschlussuntersuchung/besprechung ist. Er erwähnte u.a. auch grauer Star,dickes Gesicht (ich nehme mal an, er meint hier aufgeschwemmtes Gesicht??ka) Arthrose usw.

Mich würde jetzt mal interessieren, wer von euch hat ähnliche Beschwerden, wie sehen bei euch die Behandlungen aus?

Wäre schön, wenn mir viele berichten könnten. Sobald ich mehr weiß, ergänz ich den Beitrag, dankeschön!

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haifisch

@ luxus 68: Also PSA (fast) nur in einem Knie habe ich auch. Vielleicht hilft Dir die Info, daß Du nicht die einzige bist. Mein Knie war zeitweise sogar dicker als Deins. Diagnostiziert wurde vom Orthopäden Knorpelschaden dritten Grades. Ursache: unbekannt. Bei mir hat sich bis zu 130ml Flüssigkeit angesammelt. Jedoch ergab die Untersuchung keine Entzündungszeichen. Bevor ich die Diagnose PSA hatte, habe ich versuchsweise 11 Sitzungen beim Chiropraktiker/Osteopathen durchgemacht (wegen massiver Rücken-und Schulterprobleme, die der erste Orthopäde nur mit Spritzen/Tabletten behandelte). Behandlungsmethoden: Akkupressur und gelegentlich "Einrenken". Ergebnis: Verbesserung jeweils nur punktuell und für wenige Tage. Über Homöopathie habe ich mich nur per Buch schlau gemacht. Erkenntnis: Homöopathie kann meist nur helfen, wenn noch kein dauerhafter körperlicher Schaden zu erkennen ist. Meistens ist dies bei PSA aber schon der Fall. Die erfahrenen Nutzer mögen mich berichtigen, wenn sie andere Erkenntnisse haben.

@ elriwa: Ich werde ausschließlich mit MTX behandelt, dies seit einem Jahr. Verbesserung minimal (=weniger Schmerzen, etwas dünneres Knie). Ob es an MTX liegt oder einfach der "Schub" nachlässt, kann ich nicht sagen. MTX hat eine ganze Latte von Nebenwirkungen..geht auch in meinem Fall auf die Psyche (Innere Unruhe, Albträume). Vielleicht meinte der Arzt dieses Medikament? Mittlerweile müsstest Du ja ein Ergebnis haben?

Gruss, Harald

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Luxus68

Danke für Deine Antwort Harald!

Ich nehme jetzt die dritte Woche MTX und stelle noch keinerlei Veränderungen fest (wobei es dafür ja auch noch zu früh ist).

Allerdings merke ich Nebenwirkungen i.S.v. Übelkeit & Müdigkeit am 1. Tag nach Einnahme und nur noch leichte Übelkeit und Müdigkeit/Schlappheit am 2. Tag. Ist ganz schön nervig und ich hoffe mal, dass sich der Körper irgendwann dran gewöhnt...

Naja, ich hoffe jetzt einfach mal, dass das MTX wirkt, sich mein Knie verbessert und keine weitern Gelenke mehr dazu kommen!

Abwarten und Tee trinken... ;)

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Alien

Hi,

ich habe seit Jahren die PSA im Wurzelgelenk des rechten dicken Zehs - und wirklich nur da.

Das kommt und geht, mal mehr mal weniger ... bis jetzt habe ich aber noch auf diverse Medikamente verzichtet. Meist hält es 10 Tage an und dann ist's genauso plötzlich wieder weg wie's gekommen ist.

Viele Grüße - Alien

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    • Yellowbird
      By Yellowbird
      Hallo Zusammen,
      ich wollte mich auch mal zu Wort melden und euch von meiner Leidensgeschichte berichten und bin gespannt ob ihr auch ähnliche Erfahrungen gemacht habt...
      Im März 2016 habe ich von null auf Hundert angefangen extrem viel Sport zu machen (4-5x/Woche 10 km Joggen und 2x/Woche Personaltraining). Es hat mir viel Spaß gemacht und ich hatte auch große Erfolge. Nach etwa einem Monat fing es dann an, dass mir das Gelenk des rechten kleinen Zehs beim losjoggen weh tat. Nach ca 2 Km hörte es dann auf weh zutun und ich konnte meine 10 Km schmerzfrei beenden. Dann, am 1.7.2016, war ich auf einer Geburtstagsfeier eingeladen... Wir haben sehr viel getanzt ;-).... Außerdem hat mich im Laufe des Abends ein Insekt in den rechten Knöchel gestochen was echt richtig schmerzhaft war (darum kann ich mich auch so gut daran erinnern). Als ich dann am nächsten Morgen aufgewacht bin ging gar nichts mehr! Mein kompletter rechter Fuß und das Sprunggelenk waren extrem angeschwollen und ich konnte den Fuß überhaupt nicht mehr belasten. Daraufhin bin ich zu meinem Orthopäden gegangen der mich Röntge weil er einen Bruch vermutute. Das wurde dann ausgeschlossen und er verpasset mir einen Zinkleimverband und ein Antibiotika wegen des Stichs. Als das alles nicht half und er bei meinem nächsten Besuch eher ratlos wirkte, entschied ich eine weitere Meinung einzuholen. Dieser vermutete dann einen Stressbruch bedingt durch meinen Knick-Senk-Spreiz-Fuß(den wohl fast jeder hat) und der Überlastung durch den Sport und schickte mich zum MRT (das Erste von etwa 10 Insgesammt bis heute). Außerdem hat er mir einen Airwalker verordnet den ich dann für ca. 3 Monate trug. Das MRT zeigte eine große Entzündung im Bereich des 5. Grundgelenks mit Weichteil beteidigung und auch der Knochen und die Knochenhaut waren entzündet. Es folgten Homäopathische Entzündungshemmende Spritzen und Elektrobehandlung und Physiotherapie. Es wurde zwar etwas besser, aber von schmerzfrei noch weit entfernt!
      In den darauffolgenden Jahren gab es viele Untersuchungen und ärztliche Meinungen, jede Menge Physioterapie, Einlagen für die Schuhe, etc. aber nichts brachte eine wesentliche Besserung. Auch die Vermutung eines Morbus Sudek stand im Raum, aber die hat der Neurologe nach seiner Untersuchung ausgeschlossen. Auch Rheuma hat der Rheumatologe ausgeschlossen. Erst als mir ein Orthopäde auf meinen Wunsch Cortison direkt ins Gelenk spritzte fand eine annehmbache Besserung Statt. Und trotzdem, da war inner eine kleine Stelle die mir beim Gehen unangenehm war. Das war dann auch die Zeit als mir mein Orthopäde sagte, dass ich versuchen soll den Zustand so hinzunehmen und das er sehr zufrieden ist weil es ja soooo viel besser geworden ist als im Vergleich zu dem wie ich zu ihm kam. Er selbst sei mit seinem Latein am Ende und ich bräuchte nicht mehr zu ihm zu kommen. Ich habe dann ein 3/4 Jahr versucht diesen Zustand zu akzeptieren bis es dann doch wieder schlimmer wurde. Also bin ich doch wieder zu dem Orthopäden gegangen und der überweiste mich in die Sportorthopädie einer Klinik. Der Arzt der mich dort behandelte schickte mich dann zu nächst wieder mal zum MRT und stellte dann fest, welch überaschung, dass ich eine große Entzündung, wahrscheinlich durch überlastung, an meinem 5. Grundgelenk am rechten Fuß habe. Er stellte mich zwischen die Wahl einer Operation, wo die Fehlstellung des Spreizfußes (5. Zeh) korrigiert wird oder einer Eigenblut Therapie, die nicht nur wahnsinnig Teuer sondern auch erst nach etwa 4-6 Monaten eine Besserung zeigen würde. Durch den Leidensdruck den ich damals 2018 hatte entschied ich mich für die OP. Diese ist zum Glück gut gelaufen, aber auch hier spürte ich schnell, dass sie nicht den gewünschten Effekt hatte. Auch mein Operateur gab mir schnell zu verstehen, dass er nicht mehr weiter wusste und so verabschiedete ich mich auch von diesem Arzt.
      Dann stand ich wieder da und fühlte mich alleingelassen mit meinen Schmerzen und halb verweifelt. Sicher kennt der ein oder andere es Jahrelang Schmerzen zuhaben und den Alltag eher schlecht als recht bewälltigen zu können ohne zu wissen was überhaupt der Grund dafür ist und ohne Hoffnung auf Besserung eben weil niemand weiß was die Ursache ist.
      Anfang 2019 fing dann auch der große Zeh am linken Fuß und das Knie am rechten Bein an Weh zu tun. Im zweiten Quartal 2019 war ich dann nochmal beim MRT um den aktuellen Zustand zusehen - diesmal mit beiden Füßen. Dieser zeigte diesmal eine Entzündung des gesammten Strangs des linken 4. Zehs und eine Diffuse Entzündung des Grundgelenkes und der Sesambeinchen des großen Zehs am linken Fuß. Als ich im Anschluss ein Gespräch mit der Radiologin hatte, sagte Sie, dass ich Ihrer Meinung nach Rheuma habe. Als ich Ihr mitteilte, das Rheuma bei mir bereits ausgeschlossen wurde sagte Sie es könnte auch eine Psoriasis Arthitis sein. Ich habe mich dann im Internet mal eingelesen und mich in jedem Artikel den ich las wiedergefunden. Daraufhin vereinbarte ich wieder einen Termin beim Rheumatologen. Dieser befragte mich zunächst ob ich oder meine Familienmitglieder Psoriasis haben. Dies verneinte ich. Soweit ich weiß ist keine Schuppenflechte in meiner Familie bekannt. Als er jedoch meinen Fuß untersuchte und meine Wurstzehe sah, stimmte er der Diagnose PSA zu, da die Wurstzehe wohl ein eindeutiges Anzeichen dafür ist.
      Sicher könnt Ihr verstehen, dass ich zunächst total erleichtert war, dass das Übel endlich nach 3 Jahren unklaren Schmerzen endlich einen Namen hat. Der Rheumatologe hat mir MTX verschrieben und ich hab zwar angefangen es mir zu spritzen (bisher erst einmal) aber eigentlich graut es mir davor. Vorallem natürlich wegen den Nebenwirkungen die im Beipackzettel stehen, aber ich  Frage mich auch was ich nehmen soll wenn ich mal Fieber oder Kopfweh habe (bisher hab ich immer Ibuprofen genommen). Auch soll ich jetzt gar keinen Alkohol mehr trinten? Nicht dass ich regelmäßig oder gar täglich was trinken würde, aber hin und wieder bei einem Schwätzchen mit meiner Freundin ein-zwei Gläßchen Sekt oder ein Feierabendbier mit meinem Mann waren immer gemütlich. Insgesammt fühle ich mich bisher sehr schlecht informiert und aufgeklärt...
      Ich bin gespannt was die Zukunft bringt und auf eure Reaktionen zu meiner Geschichte.
      Noch ein Tipp am Schluss: ich war gerade zwei Wochen mit meiner Familie in Spanien am Meer und hab das als totale Wohltat empfunden. So wenige Schmerzen hatte ich schon seit langen nicht mehr! Das Klima, der warme Sand und das kühle Meer... Einfach himmlisch. Also alle Leidgeplagten, ab in den Süden ;-))
      Viele Grüße, eure Claudia
    • Junglebrotha
      By Junglebrotha
      Hallo zusammen,
      ich hätte eine Frage bezüglich der Psoriasis Arthritis: kann hier auch wie bei einer rheumatoiden bzw. infektreaktiven Arthritis erhöhte Temperatur (zwischen 37.5 und 38) vorkommen?
      Hintergrund: Ich habe Psoriasis seit ca. 2006, Salben und Tinkturen - Bestrahlung etc. half alles nix. 2008 bekam ich Fumaderm und die PSO war komplett weg. Leider gingen meine Blutwerte extrem in den Keller, so dass ich 2009 wieder absetzen musste. Hatte aber bis Herbst 2010 Ruhe und dann kam alles wieder. Zuerst nur am Schienbein und dann breitete es sich zusehends aus.
      Vergangenen Dezember fingen plötzlich Rückenschmerzen auf der linken Seite bei den unteren Rippen und am linken Sitzknochen an. Beim Aufstehen und bei Bewegung wurde es besser, konnte aber keine Nacht mehr durchschlafen, da ich bei jeder Drehung Schmerzen hatte. Dachte zunächst an die Matratze, schlief dann aufgrund einer Kurzreise 3 Tage in einem Hotel, da wurde es aber auch nicht besser - eher im Gegenteil. Also ging erstmal zu einem Orthopäden, der nix finden konnte und meinte das könne alles sein, vielleicht sogar der Anfang vom Ende... Bin dann zur Hausärztin, die mich zum Röntgen schickte und mir Schmerzmittel verschrieb. Röntgenbilder der Brustwirbelsäule zeigten keine Veränderung, Halswirbelsäule liegt eine Streckung vor... ich solle mal zum MRT. Bin dann zwischenzeitlich zur Massage, der Masseur vermutete eine Verpannung und es wurde tatsächlich ein wenig besser. Zwischenzeitlich gab meine Schuppi vollgas (z.B. hatte ich im Januar noch keine Stelle am Kopf - Ende Februar war die Kopfhaut fast komplett zu so dass ich mir mittlerweile die Haare wieder auf 5mm abrasiert habe in der Hoffnung, dass Luft und Sonne die Situation verbessern). Also fing ich an selber zu recherchieren und kam auf den entzündlichen Rückenschmerz. Und dann, aus heiterem Himmel bekam ich Ende Februar eine Gürtelrose!!! Brustbereich UND Hüfte UND Armansatz/Achsel... das waren die übelsten Schmerzen, ich wurde zu einem Neurologen geschickt, der mir Virustatika und Ibuprofen aufschrieb. Den ganzen März war ich krank geschrieben. Meine Rückenschmerzen waren zwar weg (aber ich denke sie wurden nur durch den Schmerz der Gürtelrose überlagert) aber kaum wurde die Gürtelrose besser, war der Rückenschmerz wieder da - aber nicht mehr so heftig. Allerdings tat mir auf einmal der 2. Zeh am linken Fuß und der Ballen darunter extrem weh dass das Laufen schwer fiel. Der Neurologe meinte vermutlich PSA und überwies mich zum Dermathologen bzw. Rheumatologen. Nun ist es hier nicht so leicht einen Termin beim Rheumatologen zu ergattern (fühester Termin bei einem Rheumatologen, der einen Kassenvertrag hat: 31 Juli - der empfohlene Rheumatologe: Anfang Dezember). Hab mir daher jetzt für den 2.Mai einen Termin bei einem Wahlarzt geholt, den ich dann selber zahlen muss aber ich kann morgens kaum die Treppe runterlaufen wenn ich keine Schmerzmittel einwerfe und das ist ja auch keine Dauerlösung.
      Vor ein paar Tagen war ich beim Dermathologen, der meinte auch wahrscheinlich PSA und hat mir MTX verschrieben, allerdings soll ich noch vorher die Meinung des Rheumatologen abwarten. Blut wurde mir abgenommen, Ergebnisse kann ich demnächst abholen und soll diese dann mitnehmen.
      Nehme momentan Magenschutz und 2-3 Ibuprofen 400 am Tag gegen sie Schmerzen. Seit ein par Tagen kam die erhöhte Temperatur hinzu, die mich verunsichert, weil ich hierzu nichts im Netz finde bei PSA, nur bei andern Arthritisformen.
      Daher meine Frage: kennt das jemand von euch? Nicht dass ich irgendwas ausbrüte, was durch das Ibuprofen unterdrückt wird und dann plötzlich unter MTX noch schlimmer wird. Danke schon einmal vorab für die Hilfe!
    • MG1974
      By MG1974
      Hallo an alle, 
      bin neu hier und möchte mich kurz vorstellen. 
      Mein Name ist Mario G. komme ursprünglich aus Kroatien bin seit 1995 in der BRD und lebe (gerne) in Frankurt am Main. Bin 1974 geboren.
      Zu meiner Krankheit : mit 27 habe ich das erste mal Psoriasis bekommen bzw. ist das erste mal die Psoriasis ausgebrochen. Zuerst an Ellenbogen, danach die Knie und mein Kopf wurden befallen. Behandelt habe ich dies mit Kortison an Knie und Ellenbogen u. am Kopf hatt sich eine Glatze bei mir als die Lösung behauptet. Sobald ich die Haare ein wenig wachsen lasse kehrt auch das Plaque zurück. Wenn ich mir dan wieder eine Glatze  schneide, verschwindet es wieder am nächsten Tag? Würde gerne wissen ob jemand die selbe Erfahrung gemacht hat? Da ich meinen behandelnden Arzt darauf angesprochen habe und mir gesagt wurde da wäre keine Verbindung. Nun ja aber bei mir verhält es sich so. 
      Bis zum Jahr 2012 konnte ich mehr oder weniger damit gut leben. Im Jahr 2012 ist dann einiges privat passiert und dies hat sich wohl auf meinen allgemein Zustand ausgewirkt. Innerhalb 3-4 Monate hatte ich einen ganz Körper Befall von min 30% Körper Fläche. Und als ob dies nicht genug wäre könnte ich mich innerhalb weniger Tage kaum noch bewegen. Mein Hals und Nacken sowie die Gliedmaße wurden steif und ich kam aus eigener Kraft nicht mehr aus meinem Bett. Meine Frau fuhr mich zu meinem Haut Arzt der mich sofort in die Dermatologie in der Frankfurter UNI einweisen lies. Dort wurde festgestellt das ich zu den 30% der glücklichen zähle die zu der  Psoriasis auch die Arthrose bekommen. In meinem kleinen Zeh hat sich der Knochen Komplet aufgelöst. Nach 1 Monat Aufenthalt in der Dermatologie wurde das Problem mit der Haut sehr gut in den Griff bekommen. Da aber die Arthrose so schlimm ausgefallen ist bekam ich die Möglichkeit an einer Studien Medizin Teil zu nehmen. Diese Chance ergriff ich auch dankend. 
      Mit MTX und Golimumab von Simponie wurde meine Psoriasisarthritis sehr gut in Griff bekommen und ich hatte bis vor 1 Woche so gut wie keine Beschwerden. Ich ging meiner Arbeit, Sport etc nach und wollte mich nicht so ganz mit der Krankheit auseinander setzen bzw. ich war noch nicht bereit dazu. Jetzt bin ich es aber und würde gerne von euch wissen ob es Leidens Genossen im Raum Frankfurt gibt und auch eventuell eine Selbsthilfe Gruppe.  Gerne würde ich von euch erfahren ob ihr Verbesserungen durch die Umstellung von Essen erfahren durftet. Wie ihr da verfahren seit?
      Was mich am meisten interessiert ist wie lange bei euch die morgen Steifheit anhält und ob ihr euch auch am Ende des Tages Kraftlos und Energielos fühlt und was ihr dagegen unternimmt.  
      Und noch vieles mehr. Ich schätze mal für Anfang will ich mehr als genug wissen. Würde mich über jede Antwort freuen. 
      Grüße Mario
      PS sry für die Rechtschreibe Fehler habe in BRD keine Schule besucht.      
       

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