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mona31

Streß auf der Arbeit....

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mona31

Hallo guten morgen immoment sind meine nerven echt am ende....

Ich war vor drei Wochen erst in der hautklinik und das fast 5 Wochen...

Die haut war echt schön geworden nur noch die flecken und nicht blutig oder schuppig ..Super schöne Haut gehabt ..

Nur schade das meine Haut so darunter leidet und alles so mit streß und Psyche zusammen hängt ...

Ich weiß man darf den Mut nicht aufgeben ...aber immoment habe ich zu nichts mehr lust und schon garnicht auf die Arbeit ...

Bis dann

Mona

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malgucken

hallo mona,

ich kenn das mit dem stress. arbeite zwar nur halbtags - allerdings in einem nervenaufreibenden beruf - und hab danach unsere 4 kinder zu versorgen.

ich hab gar keine zeit für ne kur und wenn ich höre, ich soll den stress minimieren....:wein wie denn?

wenn du an vielen stellen betroffen bist, versuchs doch mal mit fumaderm.

ich hab auch lange gewartet, ehe ich anfing.

die "eingewöhnungsphase" war richtig heftig bzgl. der nebenwirkungen.:mad:

aber seit juli nehm ich fumaderm und bin froh, dass ich diese therapie begonnen habe.

die schuppung tritt nur noch minimal auf und juckreiz fast gar nicht mehr. ich brauch mich nur noch wenig eincremen. alles in allem: jetzt, wo sich mein körper an fumaderm gewöhnt hat, bin ich durch die Pso viel weniger belastet! (auch psychisch)

allerdings, von erscheinungsfreiheit kann noch keine rede sein. jedoch von gesteigerter lebensqualität! das sehe ich schon als erfolg.;)

viell. sprichst du mal mit deinem arzt darüber.

liebe grüße - sendet dir kati

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mona31

hallo multi

Ich nehme jetzt auch schon die 4 woche Fumaderm es stimmt die Haut isr besser nicht mehr so schuppig aber es wird nicht weniger ..Jucken tut es auch nicht so doll ..Aber ich denke durch das alles muß ich durch ..äTrotzdem vielen dank

mona:D

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malgucken

hallo mona,

das sind schon gute anzeichen nach 4 wochen fumaderm!

also, ran an die buletten ;) ähm - tabletten und nach plan oder "wohlbefinden" weitersteigern. ich nehm seit juli fumaderm und erste wirkliche erfolge sind erst jetzt zu sehen. also heißt es: geduld haben.

ich spare viel zeit im moment, weil ich erstens mit 2 mal am tag cremen auskomme und das jucken etc. mich nicht nervt! (damit hab ich auch viiiiiiiiiiiel weniger schuppen wegzukehren;) - auch zeit gespart!)

liebe grüße - kati

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mona31

Danke das du mir so einen mut machst ich werde mein bestes geben und durchhalten..Wenn der echt sch... Streß auf der Arbeit nicht äre ..was heißt streß es ist schon mehr das mobbing ..ich könnte ich den ganzen Tag heulen ...

Ich werde es schon durchhalten...

Mona:ähäm

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malgucken

hallo liebe mona,

durch fumaderm zeit (für pflege) zu sparen und sich bei ersten erfolgen psychisch besser zu fühlen ist das eine.

wenn du von mobbing sprichst, dann wirds psychisch ganz ernst...:wein

vielleicht könntest du euren betriebsrat o.ä. um hilfe bitten.

oder es hilft dir, mit vertrauten kollegen über deine situation zu sprechen. dabei könntest du möglicherweise die probleme aus einer anderen sichtweise betrachten und evtl. so entschärfen.

schwierig ist es aber immer, mit solch einem problem "fertig zu werden".

als unsere einrichtung mit einer im nachbarort zusammengelegt wurde, litten die dazu gekommenen kollegen (auch ich) auch darunter. klar, ist es viel einfacher, wenn man kollektiv betroffen ist.

(die situation löste sich, als gleichzeitig 5 kollegen aus psych. gründen krank waren... - die chefs hatten ein einsehen - glück gehabt)

ich habe bevor sich die situation auflöste, eine analyse der situation gemacht - also mich hingesetzt, alles was mich störte, aufgeschrieben...

viell. hilft dir auch eine genaue betrachtung des problems.

hast du jemanden, mit dem du darüber reden kannst?

wenn du möchtest, kannst du mir eine PN schicken.

ich schick dir ne virtuelle umarmung - und sende dir (hoffentlich) etwas aufbauende grüße - kati

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mona31

Hallo mal gucken

Lieben dank von dir ..

Ich bin verheiratet und mein Mann steht echt hinter mir und würde auch gerne zu meinem Chef gehen und sonst was mit ihm machen aber da muß ich erst mal alleine durch ...

Ich muß sagen ich arbeite in einem Edeka MArkt in der Fleischerei ..

Mein Chef von vorne dem der Laden gehört der steht voll und ganz hinter meinem Chef aus der Fleischerei ..Und wenn zwei Männer gegen dich sind da muß man erst mal gegen an kommen .....

Ich kann nur hoffen das ich dann bald die Kündigung bekomme und ruhe habe ..

Meine strafarbeiten habe ich schon bekommen Kühlhaus schrubben und was nicht sonst noch alles aber das ist mir egal arbeiten muß ich so oder so ob ich schrubbe oder sonst was ..

Ich muß gleich um 14 Uhr wieder zur Arbeit mal sehen was heute so kommt ..

Jeden Tag spannender ..ich freue mich schon auf nächste woche da habe ich urlaub ...

Ich war vor drei Wochen ja erst in der Klinik und die hat war echt schön geworden und jetzt ist alles noch schlimmer als vorher ..Ich hoffe die woche wird was bringen in der ich urlaub habe ..

Ach was ich noch sagen wollte ist das ich Stellvertretende Chefin bin ..Mein Chef sagte gestern zu einen Kollegen das sich hier was ändern wird ..Das ging natürlich um mich ...Bin mal gespannt ...

Liebe grüße von Mona

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    • wuraider
      By wuraider
      Guten Tag!
      Vor ein paar Wochen hat es bei mir bei den Ellebnbogen angefangen und nun ist fast mein ganzer Körper inkl. Kopfhaut,Hände und Füsse von Psoriasis befallen.An den Händen ist es besonders schlimm und es haben sich schon Hautrisse gebildet die sehr schmerzhaft sind.
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    • Spenceinator
      By Spenceinator
      hallo
      ich bin neu hier und leide auch unter psoriasis vulgaris. ich bin jetzt 24 jahre alt. angefangen hat es vor ca.6 jahren seit wir umgezogen sind. hier ist das wasser sehr kalkig und in dem einen zimmer wo ich ein paar jahre wohnte hatten wir den verdacht auch feuchte wände und schimmel tester haben extrem angechlagen in dem zimmer aber laut arzt hat das nichts damit zutun. er meinte es sei stress bedingt, wenig schlaf, schlechte ernährung usw. ich reg mich auch schnell auf und stress mich total rein vorallem auf der arbeit stress ich mich rein (hektiker eben^^) oder wenn et was unter zeitdruck schnell gehen muss. bei mir geht es von der kopfhaut runter , über die stirn und nase. so schlimm ist es aber nun nicht mehr seit 2 jahren. ich benutze die salbe protopic 0,1% für´s gesicht, psorcutan 0,5mg/g für den körper und für die kopfhaut momegalen lösung. ständig juckt mein kopf, er schuppt auch und stellenweiße ist die kopfhaut total rot. ich gehe auch regelnmäßig ins solarium und seitdem ist nur noch stellenweiße mal ne pfucke im gesicht und war nicht mehr so schlimm wie damals. aber es fängt ja auch an anderen stellen an meinem körper mittlerweile an wie arme, knie, füße hände, aber nur so ein bisschen. trotzdem nervt es einfach nur und ich hasse es und mich hasse ich auch schon. zudem kommt auch noch das es nun scheinbar auch an den fuß und hand nägeln anfängt und es einfach nur abartig und hässlich ist. ich bin auch allergisch gegen bäume, gräser,sogar obst! wenn ich jetzt zb kirschen esse juckt mein ganzer mund, schwillt an und der gaumen auch. ich habe auch ständig einen blähbauch und meist täglich fühle ich mich träge, schlapp und bin müde. an manchen tagen finde is das alles nicht weiter schlimm aber heute zb könnt ich kotzen wenn ich schon in den spiegel schaue.
      gibt es denn hilfreiche mittel gegen nagel-psoriasis damit es nicht schlimmer wird?
      also lactoseunverträglichkeit habe ich nicht, vielleicht wegen den histaminen oder wie das heißt.ich kann mir den ständigen blähbauch nicht erklären und laut arzt sind blutwerte und andere tests okay.
      hat das zufälig auch jemand von euch oder ähnliches? was habt ihr für erfahrungen gemacht??
      würde mich über eure antworten freuen
    • turtle
      By turtle
      Hallo zusammen,
      ich möchte nach langer langer Zeit mal einen Zwischenstand geben. Das fällt mir nicht leicht, da ich eigentlich nicht jammern mag und nun - nachdem ich es zulasse, Euch zu schreiben - hier sitze und heule. Und klare Gedanken kann ich auch nicht mehr fassen.
      Ich versuche mal, das Posting zu strukturieren:
      1. Ich habe nun 6 Mal MTX gespritzt; beim ersten Mal 15 mg mit starker Übelkeit für 2,5 Tage, dann bin nach Rücksprache mit der Rheumatologin auf 10mg runtergegangen und 3x die Woche Folsäure. Meiner Haut geht es super, jedoch habe ich im Moment, habe mir in der letzten Woche kein MTX gespritzt, da ich einen Protonenpumpenhemmer und Diclophenac nehmen wollte, da ich es solche Probleme mit LWS und / oder Ischias habe, dass ich es einfach nicht mehr ausgehalten habe. Nun kommt aber seit ein Paar Tagen der Juckreiz in der Leistengegeng und an den Handinnenflächen, wo ich noch als letztes Symptome hatte, wieder. Außerdem sind diese Stellen auch rot (Hand) bzw. weiß schuppig (Leiste).
      Habe wegen der Schmerzen auch vom 30.5. bis 22.6. Prednisolon genommen (3 Tage 20mg, 5 Tage 15mg, 6 Tage 10mg, 5 Tage 5mg, 5 Tage 2,5mg). Mit 20 und 15mg ging es mir schmerzmäßig ziemlich gut, jedoch kam unter Kortison dann ein Taubheitsgefühl im li Bein hinzu (s.u.)
      2. Ich habe beim letzten Termin in der Hautklinik einen Arztbericht angefordert. Dort steht nun, dass nur ein Verdacht auf Pso inversa und PSA vorliegt, da bei einer Biopsie eine oberflächliche Dermatits mit indirekten Hinweisen auf ein subakutes Ekzem herauskam. Aber da war die Stelle schon lange mit Silkis behandelt. Nun habe ich im Moment eher nichts mehr, was ja gut ist, allerdings hatte ich mir überlegt, dass ich wegen meiner Rückenproblematik einen Antrag auf GdB stellen möchte. Und auch vorher waren sich die Ärzte nie so einig, ob ich wohl eine Pso inversa oder ein Ekzem habe, da die Schuppung fehlt. Hier dann auch noch das Gefühl - gehöre ich hier in das Forum, wenn das noch nicht mal klar ist.
      Als Jugendlicher hatte ich immer mal wieder einen oder 2 Flecken, die sich geschuppt haben, das ist aber als Röschenflechte diagnostiziert worden (mehrfach). Vor einer Diplomprüfung hatte ich den ganzen Rücken voll mit juckenden, erhabenen, trockenen, leicht schuppenden Herden, aber auch das ist vom Hautarzt als Ekzem diagnostiziert worden und mit einer Creme (keine Ahnung was) behandelt worden und ist auch nach der Prüfung wieder weggegangen.
      3. PSA oder nicht PSA: auch das ist nicht klar. Hatte vor 5 1/2 Jahren ein entzündetes Sprunggelenk und habe am anderen Fuß einen dicken und deformierten 2. Zeh, aber auf einem herkömmlichen Röntgenbild ist keine Gelenkveränderung erkennbar. Zusätzlich habe ich überall an der Wirbelsäule Verschleißerscheinungen, die aber nicht (?) mit einer PSA zusammenhängen, sondern mit meiner Hyperlordose, einer leichten Skoliose, meinem Alter (bin 55), meiner Veranlagung zusammenhängen (aus Orthopädensicht). Die Rheumatologin meinte anfangs, dass so viele Faktoren für PSA sprechen, dass sie auf PSA tippen würde. Mittlerweile ist sie aber nicht mehr sicher und möchte das ISG im MRT sehen. HLAB 27 ist negativ und auch sonst keine Rheumafaktoren.
      Die Rheumatologin sehe ich am 16.7. wieder.
      4. Mein Vater hatte einige Jahre massiv mit Schuppenflechte zu kämpfen. Er kämpft jetzt aber nur noch ab und zu mit einem kleinen Herd.
      5. Wirbelsäule: Ich habe in L4/L5 ein Wirbelgleiten Grad 1 durch die Hyperlordose, habe in diversen Segmenten eine fortgeschrittene Facettengelenksarthrose, habe Bandscheibendehydrierungen, an verschiedenen Stellen Bandscheibenprotrusionen, aber keine Verengung des Spinalkanals, habe permanent Ischiasschmerzen, die die letzten Wochen immer in den Po ausstrahlen, teilweise weiter runter und seit 2. Juni habe ich ein taubes linkes Bein. Dieses Taubheitsgefühl weitet sich immer weiter aus. Und die Ärzte wissen auch nicht so recht, was es ist. Der Neurologe tippt, nachdem BWS, HWS und LWS per MRT untersucht wurde, auf ein Piriformis-Syndrom. Die Neurochirurgin, zu der ich aus lauter Verzweiflung gegangen bin, meint, dass es eher an den Facettengelenken liegt, es könnte aber auch der Gleitwirbel sein, aber sie würde vermuten eher Facettengelenke. Sie möchte mich jetzt dort spritzen und parallel dazu Akupunktur geben. Mein Problem ist nur, dass sie in 2 Wochen in Urlaub geht und nun die Behandlung anfangen, aber dann erst einmal unterbrechen würde. Dienstag haben wir noch mal eine Besprechung diesbezüglich.
      Physiotherapie habe ich schon, aber bisher merke ich keinen Unterschied, außer dass ich das Gefühl habe, dass es über Tage hinweggesehen schlimmer wird.
      6. Ein Taubheitsgefühl in den Füßen habe ich seit März 2017, von dem Tag an, als meine Eltern gesagt haben, sie ziehen ins betreute Wohnen. Mittlerweile haben wir ihnen geholfen, die Wohnung aufzulösen und der Stress ist vorbei, außer, dass wir einen Teil der Bücher und Dinge zu uns genommen haben und sie größtenteils bei uns im Haus in Kisten verteilt auf Keller und Dach stehen.
      7. Ich weiß, dass ich mit Psyche generell schnell reagiere und habe auch schon diverse Therapien gemacht. Bei meiner alten Therapeutin würde ich momentan keine Therapie mehr bewilligt bekommen, außerdem ist sie für das nächste halbe Jahr dicht. Und was anderes bekommen ist auch nicht gerade einfach.
      Ich bin einfach am Ende. Ich weiß nicht mehr weiter und finde das Leben im Moment dermaßen anstrengend. Ich kann mich aber auch nicht die nächsten 3 Wochen aus meinem momentanen Leben herausziehen, da unsere Tochter Mitte Juli für ein Jahr nach Südafrika (Auslandsschuljahr) geht und im Moment seit Donnerstag ihre Gastschwester noch bei uns ist. Die Mädchen fliegen gemeinsam. So ist auch hier noch eine Mehrbelastung da. Außerdem habe ich in der Arbeit 3 stressige Projekte am Hut zusätzlich zum Tagesgeschäft und wenn ich schlapp mache, bricht zumindest für eine Zeitlang ein ziemliches Chaos aus, weil nur unzureichend Ersatz da ist, die Situation manpowermäßig eh schon angespannt ist und meine Dinge, wenn sie nicht getan werden, im Desaster enden, wegen Softwareabkündigungen und Notwendigkeit für andere Umstellungen.
      Ich habe Angst, dass das noch schlimmer wird, dass es irgendwann in Bälde in einer Lähmung des Beines endet, ich ja noch nicht mal weiß, wo das Problem liegt und ich andererseits wegen des Gleitwirbels auch eine Versteifung nicht prickelnd finde von dem was man hinterher hört und dass es am nächsten Wirbel weitergeht. Außerdem scheint es doch relativ häufig zu sein, dass die Schmerzen nicht aufhören, da die Schrauben nicht optimal sitzen und Muskulatur und Nerv geschädigt werden. Außerdem habe ich manchmal auch das Gefühl, dass es am anderen Bein mit den Sensibilitätsstörungen anfängt, teils habe ich ein Kribbeln im Gesicht.
      Ich glaube, ich bin einfach nervlich am Ende, aber ich möchte die 3 Wochen durchhalten. Und jetzt krank schreiben lassen mag ich auch nicht, da ich unserem Gastkind ein bisschen bieten möchte, mein Mann aber nicht mit dem Auto irgendwo hinfahren wird und somit ich die einzige bin, die fährt. Unser Sohnemann ist absoluter Führerscheinneuling, so dass ich auch hier die Verantwortung zu groß sehe. Und wenn ich krank geschrieben wäre, würde ich mich das nicht trauen.
      Nein und Reduzierung meiner Arbeitszeiten ist für mich im Moment auch keine Option, da das Auslandsjahr von unserer Tochter eine Stange Geld kostet und unser Sohn jetzt das Studium anfängt, außerdem wir gerade erst seit ein paar Jahren im eigenen Haus wohnen.
      Falls ich mich hinterher entschließen sollte, in eine Akutschmerzklinik zu gehen, hätte da jemand eine Empfehlung? Wirbelsäule, Psychosomatik, Haut, evtl. rheumatisch?
      LG
       
       
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