Seit vorgestern nehme ich sulfasalazin. Ich hab so viele Fragen.

Ich habe gelesen, dass das Medikament Tumore begünstigt. Gibt es Alternativen?

Ich nehme morgens noch Thyroxin. Das soll ich zuerst nehmen, dann eine halbe Stunde warten und dann das sulfasalazin und noch eine Stunde warten und dann erst essen..das schaffe ich zeitlich gar nicht. Muss man das echt so streng beachten? Dann habe ich gelesen man soll kein IBU nehmen. Und ist es sinnvoll Folsäure zu nehmen?

Letzten Herbst hatte ich schlimme ISG Schmerzen. Kam das d auch schon davon?

ich habe vor knapp drei Wochen mit 15 mg MTX begonnen. Morgen wäre die dritte Spritze geplant. Heute morgen habe ich plötzlich ein Brennen in meiner linken Zungenhälfte gespürt. Ich habe dann gesehen, dass sich genau an der Stelle auch eine leichte Schwellung zeigt. Das Brennen ging auch den ganzen Tag nicht weg. Das Brennen fühlt sich so an, als hätte man was zu heißes gegessen und sich die Zunge verbrannt. In der Rheumapraxis hab ich Bescheid gegeben. Der Arzt bat mich mit MTX zur Sicherheit zu pausieren und die Sache bei einem HNO abklären zu lassen und erst dann wieder mit MTX weiterzumachen. Er meinte, aber es wäre aber unwahrscheinlich das es vom MTX kommt. Hab auch glücklicherweise für Montag einen Termin bei einem HNO bekommen. Mich würde aber dennoch interessieren, ob jemand von euch sowas schon mal hatte? Vielen Dank!

Nehme seid Jahren tremfya und habe zurzeit sehr große Probleme mit Allergie ( Tabletten helfen nicht ).

hatte vor tremfya immer 1 mal im Jahr triam 40 Bekommen .

jetzt weiß ich nicht ob man die 2 Medikamente? Da sie ja beides das Immunsystem runter fahren gemeinsam nutzen kann .

mein Hausarzt hat keine Ahnung von tremfya und meinen Hautarzt erreiche ich nicht .

Hat jemand Erfahrungen mit beiden?

Über Hilfe währe ich dankbar .

Mit freundlichen Grüßen

Seit Geburt an habe ich Schuppenflechte vulgaris. Wurde damals mit dermatop behandelt. Vom Jugendlichen alter bis 2020 keine nennenswerte Behandlung. Stellen bis dahin waren Kopf, Ellbogen und Schienbeine. Dann 2020, genau mit der Corona Pandemie kam dann der Schub, der ganze Körper war komplett betroffen.

Habe dann enstilar bekommen und daivonex Salbe. Da ich es am ganzen Körper hatte und man mit den zeug nur max.20.% behandeln durfte, war ich jeden Tag am überlegen welche stellen ich behandle.hande und Füße waren am schlimmsten betroffen, war alles offen und konnte nicht einmal Wasser anfassen.

Würde dann noch zum Rheumatologie verwiesen der mir erstmal mtx verschrieb.darunter habe ich leider viele Nebenwirkungen gehabt, worauf es auf Cosentyx 150gm umgestellt wurde. Dadurch ist fast alles weggegangen, außer Handflächen und Fußsohlen. Die Haut wird und den Flächen dick und reisen dann ein. Es bilden sich eine Art Blasen unter der dicken Haut, die dann aufgehen.

Da ich nicht weiß was es für eine Art ist, behandle es nur bei akkut mit enstilar.

Es wurde auch Arthritis festgestellt. Die Gelenke entzünden sich immer wieder. Die Fußnägel und Zwischenräume sind auch betroffen, nägel verdicken sich und sind nicht mehr schneidbar. Da die Zwischenräume betroffen sind, dachte ich immer es ist Pilz, aber nichts hilft.

Seit dieses Jahr wurde Cosentyx auf 300 mg erhöht da laut zintigramm fast alle Gelenke entzündet sind, hauptsächlich die Finger, Daumen, Zehen, Knie, und die Entzündungswerte im Blut positiv sind. Ich bin seit Februar bis aktuell in Behandlung mit RSO in den Fingergelenke und Daumen einseitig. Kann die Hand nicht mehr benutzen da starke schmerzen und Schwellung da sind.

Seit 2003 wurden auch Allergien festgestellt Gräser, Roggen, Soja und Jod, Pflaster. Hatte früher auch schon 2mal Hyposensibilisierung erfolglos.

Die Allergien werden immer schlimmer. Nehme aktuell lorano pro 2 mal am Tag, plus Nasenspray und Augentropfen. In der Apotheke habe ich schon alles ausprobiert, was das Jahr dafor geholfen hat hilft im nächsten Jahr nicht, und muss ständig überlegen was mir helfen könnte. Bei HNO-Ärzte bin ich austerapiert was an Medis gibt. Leider aktuell unter extremer allergische Bindehautentzündung. Bis jetzt keine Lösung gefunden was hilft.

Daher die Frage ob ich eine erneute Hyposensibilisierung durchführen kann auch wenn ich Cosentyx nehme.

Ich würde mich freuen wenn ich Gleichgesinnte und Antworten finde.

Liebe Grüße S Wirth.

Ich bin neu hier und bei mir besteht der Verdacht auf PSA. PsO habe ich bereits seit über 10 Jahren. Seit etwa 7 Jahren nun schubweise Gelenkschmerzen. Erst in den Fingergelenken, dann in den Handgelenken und mittlerweile sind auch meine Zehen- und Fußgelenke betroffen.. Ich war vor 2 Jahren beim Rheumatologen, doch als ich den Termin endlich hatte, war ich schwanger und somit an Diagnostik nicht viel möglich. Der Arzt wirkte aber nicht überzeugt, da meine Gelenke nicht anschwellen oder sich röten. Blutwerte waren i. O. 

Nun meine Fragen, da ich bald einen neuen Termin habe:

1. Hat hier jemand PsA ohne Gelenkschwellungen? 

2. Was hat letztendlich die Diagnose bestätigt? MRT, CT?  

Ich hoffe bald endlich zu wissen warum ich ständig Schmerzen habe und mich oft ohne Grund total müde fühle. 

Vielen Dank für das Lesen! 

da ich zum ersten Mal ein Basismedikament probiere. In meinem Fall MTX, dachte ich mir, dass es vielleicht für den ein oder anderen interessant ist, wie es mir damit geht. Vor allem weil man zu MTX sehr viel Negatives liest. Ich habe am Freitag (29.05.26) zum ersten Mal 15 mg MTX gespritzt. Ich habe das abends gemacht und dazu ein Stück Zartbitterschokolade gegessen (wie meine Rheumatologin empfohlen hatte). Ich hatte mich für den Pen entschieden. Den Pen anzusetzen hat mich einige Überwindung gekostet. Aber ich habe den Einstich überhaupt nicht gespürt. Ich hatte überhaupt keine Schmerzen beim Spritzen. Ein paar Minuten / Sekunden danach begann es etwas unangenehm zu brennen. Das war aber aushaltbar. Nach ungefähr 15 Minuten bekam ich ein leicht flaues Gefühl im Magen, auch das war gut auszuhalten. Dann bin ich schlafen gegangen und am nächsten Morgen ging es mir gut. Samstagabend habe ich dann noch Folsäure genommen. Ich schreibe euch gerne in ein paar Wochen nochmal ein Update. Ich hoffe natürlich, dass es so bleibt.

ich möchte nach 2 Jahren PsA über meine Erkentnisse bzgl. der Ernährung schreiben, weil ich das Gefühl habe das wird oft übersehen und dementsprechend hat es bei mir lange gedauert bis ich meine PsA besser kontrolieren konnte.

Ich nehme 8.75 mg Cortison. Das ist genau so viel, das ich gut leben kann aber trotzdem merke wenn ich etwas "falsches" esse. Und das ist denke ich wichtig damit man herausfinden kann welche Lebensmittel die PsA verschlimmern.

Mein Schlüsselmoment war als jmd meinte man solle sich Purinarm ernähren. Da ich zu dem Zeitpunkt einfach alles ausprobiert habe, habe ich auch das ausprobiert obwohl es eigentlich für Leute mit Gicht ist. Ich habe mich dann testhalber ausschließlich purinarm ernährt. Und zum ersten Mal gab es eine klare Verbesserung.
Schlussendlich hat sich herausgestellt das nicht nur Purine meine PsA verschlimmern aber es war ein Anfang. Ich habe dann mit einer Basis Diät aus gekochten Kartoffeln, Zucchini, Möhren & Öl sozusagen meine "base line" gezogen mit der ich (bei 8.75mg) quasi beschwerdefrei war. Dann habe ich genau ein Lebensmittel für etwa 2 Tage in größerer Menge zugefügt. Also z.B. Joghurt. Und dann geschaut was die PsA dazu sagt.

Ich bin immernoch am rumprobieren, aber wie es scheint tut -fast- alles andere (zu unterschiedlichen Graden) meine PsA verschlimmern. Das ist zwar nicht toll (vor allem weil Eiweiß fehlt), aber immerhin ist es eine Erkenntnis bzgl. Ursache & Wirkung die mir vorher gefehlt hat.

Ich werd weiter rumprobieren. Vielleicht fällt ja jmd etwas zu dem Thema ein, bzgw. Neulinge hören von purinarmer Ernährung.

Hier mal der Purinrechner den ich benutzt habe: https://www.gichtliga.de/purinrechner

lg

Heiko

ich wollte nachfragen, ob man an Psoriasis-Arthritis erkrankt sein kann, ohne dass die Entzündungswerte erhöht sind?

Hintergrund meiner Frage ist, dass bei mir im Herbst 2023 die Diagnose Psoriasis-Arthritis von einem Rheumatologen gestellt wurde, nachdem ich mit meinen Händen keine Greifbewegungen machen konnte bzw. nur unter starken Schmerzen und alle Fingernägel von der Psoriasis befallen waren. Damals waren die Entzündungswerte aber nicht erhöht.

Zwischenzeitlich erkrankte ich auch an einem Bandscheibenvorfall, Sehnenscheidenentzündung und einer Kalkschulter (bis heute nicht ausgeheilt).  Im Januar 2026 bekam ich plötzlich starke Schmerzen im linken Ellbogengelenk, beide Kniegelenke, linkes Sprunggelenk, beide Daumengelenke und im linken Kiefergelenk. Das hielt ca. 1,5 Wochen an und wurden dann schlagartig wieder besser. Leichte Restschmerzen sind geblieben. Da meine Entzündungswerte nicht erhöht waren, teilte mein Rheumatologen mir mit, dass dies nicht von der Psoriasis komme und evtl. Muskelschmerzen (unbekannter Ursache) wären. Die Röntgenaufnahme vom Ellbogen war ohne Befund. Die restlichen Gelenke wurden nicht untersucht. Da ich dieses Jahr 43 Jahre alt werde, frage ich mich, ob die Diagnose Psoriasis-Arthritis evtl. eine Fehldiagnose sein könnte und meine sehr gehäuften Gelenkbeschwerden eher eine hormonelle Ursache haben.

Ich habe bis auf Scherzmittel und Kortison keine Medikamente bisher von meinem Rheumatologen erhalten.

Vielen Dank fürs Lesen! 🙂

Hat hier jemand Erfahrung mit der 2. Umstellung auf Humira?

Kurz zu mir:

Seit ca. 15 jahren Psoriasis, seit etwa 10 Jahren PSA.

Diagnose endlich vor ca. 2 Jahren.

1. Zunächst Cortisonstoß, aber beim ausschleichen wieder Beschwerden

2. MtX ,furchtbare Übelkeit und kein positiver Erfolg

3. Leflunomid, hat geholfen. Aber blutwerte wurden zu schlecht und Haarausfall

4. Humira, richtig gut geholfen, keine Nebenwirkungen. Aber bereits nach 3 Monaten wirkverlust

   5. Tremfya, keine positiven Erfolge, Aber Haarausfall

Und nun soll ich wieder Humira spritzen. Es hat ja wirklich geholfen, endlich schmerzfreie Tage, die PSO war weg. Aber es hat halt komplett aufgehört zu helfen, weshalb ich mich nun frage, ob es so sinnvoll ist es wieder zu versuchen. Habt ihr damit Erfahrung? Ich habe wieder jeden Tag Schmerzen und das in so vielen Gelenken.

LG Feling

mein Orthopäde hat mir den Vorschlag gemacht das ISG ( seit 15 Jahren regelmäßig brennende Schmerzen )) durch Nervenverödung stillzulegen wenn andere Methoden nicht mehr helfen. Kortison darf ich nicht mehr wegen einer Nebennierenrindeninsuffizienz, anderes Zeug hilft nicht z. B. Tramadol, Biologikas wie Taltz,Übungen wirken sich nicht bei mir aus. An manchen Tagen hilft mir meine Physiotherapeutin mit Osteopathie, ist aber nur kurzfristig für einen Tag, da bin ich plötzlich schmerzfrei.

Hat jemand mit Nerven veröden am ISG schon Erfahrungen gemacht? 
 

einen schönen Sonntag 

Winfried

Bis hierhin wusste ich noch nichts über PsA, habe das meiste unter "Alt werden" abgestempelt wobei ich mir immer dachte, dass ich noch etwas jung bin um alt zu sein.

Dann vor 2 Wochen war es, bei der Arbeit, plötzlich stechender Schmerz im Arm und dann ging nichts mehr. Nichtswissen über PsA dachte ich zuerst nach Internetrecherche, ahja, akuter Tennisarm wirds wohl sein. Auch wenn das eher ungewöhnlich ist so akut. Jedenfalls Arbeiten war unmöglich, nach weniger als 5 Minuten Arbeit tat mir der Arm so weh, es ging nichts mehr. Beim Hausarzt, der hat mich nur blöd angeschaut und gemeint es ist nichts, er könne nichts feststellen. Also zurück auf Arbeit, alles mit rechts gemacht bis ich Rückenschmerzen hatte und dann habe ich mich wieder krank gemeldet. Wieder beim Hausarzt, der muss doch dafür ein Zeugnis ausstellen. Weiterhin verwirrt über meine Beschwerden im Ellenbogen, hat er diese dann auch gefühlt etwas widerwillig ausgestellt. 

Hat dann auch direkt ein MRT des Ellenbogens veranlasst, dort war ich diese Woche. Nächste Woche gehts zum Hausarzt, bin schon gespannt was der MRT Befund ist.
Die Bilder habe ich schon gesehen und zusammen mit KI analysiert. Diese ist jedoch bei Diagnostischen Sachen immer vorsichtig unspezifisch. 
Grundsätzlich ist zu erkennen, dass das gesamte Gelenk und die Sehnenansätze entzündet sind. Was sein kann bei einem Tennisarm aber untypisch ist.

Diese Woche hatte ich extreme Fatigue und Kopfschmerzen, ich habe mich gefühlt als hätte ich Grippe ohne Grippe halt. Nach 3-4 Stunden am Computer die ich meiste Zeit mit Recherchen zu PsA verbracht habe, gings wieder zurück ins Bett. Zeitweise habe ich auch leichte Beschwerden in anderen Gelenken. Handgelenk, anderer Ellenbogen, Hüfte, unterer Rücken. Gestern auch so ein bisschen linkes Knie. 

Vor dem akuten Schmerzauslöser durch die Arbeit vor 2 Wochen hatte ich vermehrt starken Juckreiz an der Kopfhaut und auch am Oberkörper, teilweise auch schon leichte Müdigkeit. Dachte schon an eine Nickelallergie und wollte schon Selbsttests kaufen um meinen Schmuck auf Nickel zu testen.

Insgesamt habe ich die Idee, dass es wohl PsA ist mehrmals verworfen und dachte mir, hör auf zu spinnen, ist sicherlich nur ein Tennisarm.
Doch je mehr ich auch die kleinen Anzeichen die man so gerne ignoriert mit einbeziehe, komm ich nicht mehr drum herum an PsA zu denken.

Selbst jetzt, so viel geschrieben und doch nicht alles dabei. Ich leide auch Zeitweise unter starker Hornhautbildung an den Füssen. Dann feile ich jeden Tag weil es sonst einfach zu sehr schmerzt beim Gehen.

Ich hoffe darauf, dass durch das MRT offensichtlich ist, dass es mehr sein muss als ein Tennisarm. Dann wäre ich auch etwas zuversichtlicher die Schuppenflechte anzusprechen ohne gleich auf komische Blicke zu stossen.

2025 wurde meine Psoriasisarthritis diagnostiziert. Psoriasis habe ich schon seit über 30 Jahren. 

Durch Metex sind die Schuppenflechte auf der Kopfhaut und die Gelenkschmerzen nicht mehr bemerkbar, aber besonders nach Erkältungskrankheiten habe ich eine totale Erschöpfung mit erhöhtem CRP Wert. Diese Erschöpfung lässt sich durch Ruhe und Schlaf nicht beheben. 6 Wochen lang war jede Tätigkeit eine Überanstrengung. Nun hat mein Rheumatologe eine Cortison Stoßtherapie vorgeschlagen und mir geht es sofort besser. Allerdings ist Cortison doch keine Dauerlösung?

Wer kennt sich aus mit der Fatigue? Wo finde ich Informationen? Was ist die Ursache? Wie soll ich damit umgehen?  

LG Jutta 

Was habt ihr für Erfahrungen gemacht? Kann jemand Tipps geben? Vielen Dank und viele Grüße

ich habe PSA und PSO .
Seit Kurzem habe ich neu aufgetretene Beschwerden:

• geschwollene Beine
• starken Juckreiz

Kennt jemand von euch diese Symptome im Zusammenhang mit PSA/PSO?
Sind das eher typische Begleiterscheinungen oder sollte ich mir Sorgen machen?

Danke für eure Erfahrungen!

Ist es möglich, dass man nach simplem Aufräumen, Bewegung auf dem Laufband etc. in der Nacht darauf Schmerzen bekommt? So jedenfalls ist es mir ergangen. Die Hände, die Knie, die Oberschenkel. die Achillessehnen, die Füße, die Haut ist auf den Fingergelenken ganz rauh. Ich komme fast keine Treppe mehr hoch vor Erschöpfung, selbst beim Tippen am PC merke ich die Sehne der rechten Hand. 

Heute Vormittag habe ich eine Diclo genommen, jetzt bin ich noch erschöpfter als vorher. 

Ich dachte immer, in Bewegung bleiben ist wichtig. 

Kann ich hierzu irgendwo etwas nachlesen? Mein Rheumatologe ist weit weg. 

Danke für die Antworten.

https://www.gelbe-liste.de/rheumatologie/psoriasis-arthritis-secukinumab-wirksamkeit-nach-tnf-inhibitor-versagen 

Welche Folgetherapie nach TNF-Versagen? Vergleich zwischen der IL-17A- und der IL-12/23-Blockade bei Patienten mit aktiver PsA. 

Unter Secukinumab erreichten 57,1 % der Patienten eine klinisch bedeutsame Verbesserung, unter Ustekinumab 27,0 %. 

Zitat

Studiendesign und Vorgehen der AgAIN-Studie

• 28-wöchige, randomisierte, doppelblinde, aktiv kontrollierte Phase-IIIb-Studie 
• 119 Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis 
• Vorbehandlung: mindestens ein erfolgloser TNF-Inhibitor 
• Einschluss nur bei klinisch relevanter Plaque-Psoriasis 
• Durchführung an 28 deutschen Zentren 
• Vergleich von Secukinumab* versus Ustekinumab** 

*Cosentyx, **Stelara 

vielleicht fällt ja jemandem was dazu ein, aus eigener Erfahrung etc.

seit 2 Monaten sind meine Finger (alle) morgens steif. Die linke Hand erholt sich auch im Laufe des Tages nicht (Faustschluss nicht möglich). Außerdem sind sie minimal geschwollen, man sieht es aber nur im Vergleich zur anderen Hand. Nach einigen Tagen sind auch ein paar Gelenke der linken Hand minimal angeschwollen. Arthrose, mit Mitte 40 möglich. Wurde beim Röntgen an der rechten Hand zwar leicht festgestellt, aber macht es als Hauptursache eher unwahrscheinlich, da alle Finger gleichzeitig, quasi über Nacht, steif geworden sind. 

Den Hausarzt konnte ich damit nicht überzeugen, zumal mein Blutbild (CCP, CRP und Rheumafaktor) negativ sind. 
Mit großer Mühe bekam ich einen Termin beim Rheumatologen. Dieser meinte zwar „leicht geschwollen“, aber das erkläre nicht meine starken Beschwerden. HLA-B27 war negativ, sowie die anderen Werte außer ANA. Eine Aufschlüsselung ergab dann aber nichts weiter. Da er mir Celecoxib verschrieb (was die Symptome erheblich verbesserte) war bis zum Termin eine Woche später im Doppler-Ultraschall der Finger auch keine Entzündung sichtbar. Somit leider auch keine Diagnose. Wenn man aber nichts tut und weiter zuwartet kann das auch böse enden. Im Frühstadium könnte man ja noch einiges machen…

Da ich es nicht mehr nehme, aktuell Morgensteifigkeit wieder voll da, jedoch sehen die Finger nicht dramatisch aus. Denke an eine Zweitmeinung/Akutklinik, aber so nimmt mich wieder keiner ernst, es ist zum Verzweifeln!

Liebe Grüße