Es ist noch mal was anderes sich mit Leuten auszutauschen, die wissen wovon man redet.

LG Lena

Ich bin 16 Jahre alt und leide seit c.a 5 Jahren an Psoriasis. 

Kurze Zeit nach der Diagnose meiner Erkrankung, musste ich feststellen, dass bei mir fast ausschliesslich der Kopf betroffen ist, was mich besonders nervt da es dort extrem juckt.

Ich benutze Xamiol Gel, dies sorgt zwar für eine kurze Entspannung, allerdings lösen sich dann die Schuppen, was bei mir zu mehr Juckreiz führt und meine Haare sind enorm fettig!

In meinem Fall, lässt sich die Haut enorm "provozieren", werde ich Krank oder habe ich Stress, habe ich einige Tage dannach einen sehr lang anhaltenden Schub, weshalb mir meine Hautärztin MTX verschrieben hat. Bis auf Müdigkeit spürte ich keine der Nebenwirkungen von MTX und meine Blutwerte sind optimal. Vor c.a 2 Wochen, hatte ich eine Entzündung am Zehen, weshalb man mir dort kleine Teile des Gewebes entfernen musste. Und prompt hatte ich einen extremen Schub, ich konnte c.a 1 Woche kaum schlafen und suchte deshalb meine Hautärztin auf, die mir nun eine höhere Dosis (20 Milligramm) verschrieben hat! Ich habe mir die Spritze gestern gespritzt und spüre nun kleine Nebenwirkungen (Mir ist schlecht und ich bin sehr müde). Da ich meinen Körper nicht zu lange einem Medikament aussetzen will, werde ich MTX c.a in 2 Monaten aussetzen und eine Pause machen.

Ich freue mich auf interressante Diskussionen und hoffe, dass ich euch in Zukunft weiterhelfen kann.

Schönes Wochenende!

Euer as-cer02942

Ich hoffe, ich bin richtig hier.

Ich bin anfang 20 und seit fast 2 Jahren habe ich Probleme mit sehr stark juckender Kopfhaut. Die Kopfhaut iszt eher trocken und schuppt auch, die Schuppen sind klein, manchmal sogar eher eine Art Belag, und weißlich. Wenn ich meine Kopfhaut nicht gerade aufgekratzt habe, ist sie hell und hat wenig Rötungen, auch wenn es tierisch juckt!

Am restlichen Körper habe ich auch recht trockene Haut, aber jucken tut es dort viel weniger. Ich war mal vor einiger Zeit beim Hautarzt, der sich das gar nicht richtig anschaute und nur meinte, wahrscheinlich Neurodermitis.

Seitdem habe ich so gut wie alles ausprobiert: Kortison, Anti-Schuppenshampoo, Naturshampoo, Heilerde, Haarseife, gar kein Shampoo, Linolashampoo, Ureashampoo, Totes Meer Shampoo, Babyshampoo, Aloe Vera Gel, verschiedene Öle usw. ALle Shampoos waren natürlich ohne Silikone, die meisten auch ohne Duft und Konservierungsstoffe. Nichts hat mir so wirklich geholfen, auf Dauer schon gar nicht Seit ein paar Monaten wasche ich mit der Dermasence Wasch- und Duschlotion, es war ok, wurde zumindest nicht schlimmer. Aber seit ein paar Tagen wird es auch damit wieder schlimmer, ich kratze permanent und habe viele Schuppen. Es ist einfach unangenehm!

Ich überlege, ob es vielleicht Schuppenflechte sein könnte, auch wenn man keine Krusten sieht? Meine Mutter hat ebenfalls Schuppenflechte...

Über Hilfe, Tipps und Ideen wäre ich sehr dankbar!

Liebe Grüße

Hanara

bin mit meiner Ferse sehr zufrieden

daivonex hatte keine erhoffte Wirkung

l.G. Hilfe

war lange nicht mehr hier aber ich wollte euch mal einen guten tipp geben....

probiert mal BIO KOKOS-ÖL KALTGEPRESST aus gibt es bei REWE;EDEKA.INTERNET.

Es hat mir super geholfen meine schuppenflechte ist so gut wie weg habe das kokos öl 2-3 mal am tag an meine stellen eingerieben,es wirkt ich konnts kaum glauben.

also probiert es aus vielleicht hilft es euch auch.

viel glück

eure sandra aus niedersachsen

ich suche jemanden mit PSA zu Erfahrungsaustausch. 

Freue mich über eure Antworten.

LG V.

-und wie schon gesagt, neuerdings auch an den Gelenken 

Habe sämtliche Therapien wie: Spritzen,Cremen,Salben, Tabletten, UVA, UVB, PUVA, Heilpraktiker, Homöopathie, Schlammbäder und viele andere Sachen schon durch... ^^ 

Ich habe seelisch einiges schon durch gemacht und mache immer noch einiges durch. 
Die Pso hat mich so lieb gewonnen, dass es nicht verschwinden mag  
Ich würde gerne "gleichgesinnte" finden und mich austauschen. 

Meldet euch !  

Liebe Grüße 

Can

 

ich heiße Miriam bin 21 Jahre alt und hab PSO seit ca 13 Jahren

ich suche junge Erwachsene in meinem Alter (zwischen 18-30) ich brauch mal gleichaltrige zum quatschen,

Erfahrungen und Tipps  austauschen ect

ich freu mich über jede Antwort

Ich bin Vivien bin 20 Jahre alt, und bin seit 6 Jahren an Psoraris erkrankt.

Begonnen hat es vor fast genau 6 Jahren das ich morgens eine kleine Fläche komische weiße Borke am Kopf hatte. Es ist rasch immer mehr geworden. Nach 4 Jahren, also mit 18 habe ich Mut gefasst zum Arzt zu gehen .....

6 Verschiedene Ärzte! Alle eine Theorie und Erklärung die keiner anderen glich! Ich habe die Psoraris mittlerweile am ganzen Körper, es juckt, die Wunden reißen auf es blutet.

Ich bin verzweifelt!!!! Nicht nur das ich keinerlei Unterstützung seitens der Familie habe und auch mein Lebenspartner akzeptiert es zwar aber berühren will er mich nicht nicht mal wenn ich ihn bitte mir zu helfen die Salbe auf den Rücken aufzutragen. Daher leide ich nicht nur Körperlich darunter sondern auch seelisch sehr stark.

Ich habe MTX, Fumaderm, und Daivobet ausprobiert aber nichts davon hat geholfen.

Ich freue mich wenn ihr Tipps und Ratschläge für mich habt.

Ich bin n 20-jähriger Typ, der - wie wohl die meisten anderen hier auch - so einiges durchmachen durfte.

Vorab sollte ich erwähnen, dass solche Diskussionen im Forum an sich überhaupt nicht mein Ding sind, jedoch hab auch ich ne Geschichte.

Im November 2014 begann alles - erst nur ne gewöhnliche Halsentzündung.

-> Arztbesuch -> Antibiotica, Hals gesund -> kleine rote Punkte (Bauch/Hände)

Also ab zum Hautarzt! Auch meine Mum fing an, sich Sorgen zu machen, und schickte mich in die Notfallambulanz der Thalkirchner Hautklinik in München (sind glücklicherweise auch wohnhaft in München).

Die widerum vereinbarten nen Termin für ne genauere Untersuchung mit mir - Diagnose Psoriasis.

Als ich erstmals erfuhr, dass das ne chronische Krankheit ist, machte ich mir um ehrlich zu sein keine großen Sorgen.

Vor allem weil das bei uns in der Familie nicht vertreten ist, befasste ich mich vorher nie mit dieser Krankheit. Naja, falsch gedacht.. der mit Abstand schlimmste Winter meines Lebens begann.

Es dauerte nicht lange, bis der ganze Körper betroffen war. Tägliche/s Lichttherapie und Eincremen - bis heute!

Ängstlich und zurückhaltend in der Bahn, Mütze und Hoodie trotz Sonne, aus eigenem Willen kein Sex uuund.. natürlich Depressionen.

Weiß sogar noch wie ich mir nen Verband um die rechte Hand gewickelt hab mit der Ausrede, mein Handgelenk wäre verstaucht.

Blabla.. heute bin ich zu ca 90% clean. Das heißt, dass wirklich fast alles von der Schuppenflechte verschwunden ist, bzw endlich bekämpft werden konnte.

Hab noch paar kleine rote Punkte an Armen, Beinen, Händen und Füßen, aber die sind im Vergleich zu meiner vorherigen Lage absolut nicht erwähnenswert.

Neben der Lichttherapie hab ich mich täglich mit BetaGalen-Creme eingecremt (mit reichlich Creme alle Plaques/Rötungen abdecken und einziehen lassen).
 

Ich wünsche mir nichts mehr als ne laaange Erscheinungsfreiheit und hoffe, dass ich euch etwas Hoffnung machen konnte. Wer nicht kämpft, hat verloren.

Stehe jederzeit offen für Fragen, ob im Thread oder per Mail. Ansonsten kann ich euch nur das Beste wünschen und die Daumen drücken - alles Gute!

kid-

Lg

ich bin w, 25 Jahre alt und meine PSO ist zur Zeit voll am blühen...

Es gibt keine Körperstelle mehr die nicht betroffen ist. Es juckt, ich hab überall

schmerzen aber naja ihr kennt das ja....

Habe gerade Fumaderm hinter mir- es half nichts und alles wurde schlimmer, viel schlimmer.

Habe es über 4 Monate hinweg genommen und nun abgesetzt. Antwort der Ärzte war,

dann erhöhen Sie eben die Dosis^^

Nun suche ich nach einer anderen Lösung. Z.Z. ist immer nur die Assistensärztin da und der Arzt immer nur bis um Drei. Echt toll für Leute die auch noch Ihrer Arbeit nach gehen.

Am liebsten würde ich auf Kur oder Akut erstmal behandelt werde. Damit wenigstens die Schmerzen weggehen und ich mich wieder bissl zeigen kann.

Ich meine, welche Junge Frau findet es schon toll angesprochen zu werden: "Hey biste in nen Boxkampf geraten"? Haha sehr lustig, vielleicht wisst ihr ja Rat?!???????

Ich bin am verzweifeln... 

Weiß nicht ob, dass die richtige Rubrik ist, wenn nicht kann es auch verschoben werden..

Fährt noch jemand mit?

Wer noch nichts davon weiß, kann sich beim Pso-Bund informieren, die haben eine Website. Alter zur Teilnahme 15-25

LG

einfach texten

Ich suche Leute, die schon sehr früh Schuppenflechte bekommen haben.

ich selber habe seit meinem 5ten Lebensjahr Schuppenflechte, mit 8 meinen ersten 5wöchigen Krankenhausaufenthalt und schon in der Grundschule massive Probleme (Kinder können SEHR SEHR grausam sein...)

In der Pubertät hatte ich dann heftigste Depressionen, die jetzt plötzlich wieder eingesetzt haben(bin jetzt 21). In Bezug auf meine Schuppenflechte bin ich auch wieder ruhelos geworden und hab mich jetzt mal hier im Forum angemeldet, um eventuell Leute zu finden, die ähnliche Probleme in der Kindheit hatten. Außerdem würde mich mal interessieren, wie eure Eltern und so damit umgegangen sind.

ich würde mich über Antworten sehr freuen :-)

Um gleich auf den Punkt zu kommen was ich mit diesem Thema bezwecken möchte lege ich gleich los.Und zwar würde ich gerne hier diesen Thread dazu nutzen das sich speziell Jugendliche und junge Erwachsene unter einander austauschen und auch evtl. bilden sich ja auch neue Freundschaften etc. aufjedelfall freue mich über jeden sehr der sich einmal Vorstellen will und uns seine Geschichte und Erfahrungen nähern bringen möchte. Ich fange mal gleich damit an :-) !!!

Also zu mir ich heiße Peter bin 19 Jahre un leide unter PSOV seit ca. 5Jahren. Angefangen hat das ganze mit trockenen Hautstellen und leichter Schuppenbefahl auf der Kopfhaut. Zja wie sich dann nach einem halben Jahr raustellte wurde es zunehmen schlimmer und der Besuch beim Hautarzt war nicht mehr umgänglich dieser Stellte dann fest das es sich um PSO handelt. Die Anfangszeit konnte man meine PSO noch einiger masen mit cremes un lotionen in Griff bekommen aber irgendwann ging es einach nima den Cordison un so ist net für eine dauerhafte Behandlng gedacht. So nach einem 3 Wöchigem aufenthalt in eine Uniklinik war ich fast Erscheinungsfrei. Ein halbes Jahr später kam es dann wieder -.- das war echt so ein miesses Gefühl. So es wurde festgestellt das meine Mandeln daran schuld waren das die PSO wieder zum vorschein kam, so musste ich mich einer Mandel OP unterziehn und tatsächlich ging meine PSO nach der OP zurück und ich war für fast 1 Jahr komplett Erscheinungsfrei. Dann fing dieser ganze SCHEISS sry für den Ausdruck aber besser kann mans net ausdrücken, wieder von vorne an. So nun bin ich hier und habe jz schon seit 4 Wochen Fumaderm genomen und mein Hautbild bessert sich zunehmend, zwar langsam was normal ist aber es wird und ich fühle mich auch schon besser.

Also schonmal von meiner Seite wer Fragen zu Fumaderm hat kann mir diese gerne Stellen, ich weis das viele vor den Nebenwirkungen Angst haben aber das braucht ihr nicht. Wenn ihr einfach mehr wissen wollte schreibt mich an oder so.

Ok das wars dann erstmal mit mir, freue mich schon auf eure geschichten und Erfahrungen.

Vielen Dank

Liebe Grüße Peter

ich heiße Steffi bin 24 Jahre alt und leide seit ca 9 Jahren unter Psoriasis. Bis vor 3 Jahren war es kaum der rede wert. Mittlerweile immer gegen Anfang Herbst wird es deutlich schlimmer. Bisher hatte ich nur Psorcutan als Loesung fuer den Kopf, als Creme und Salbe, Lichttherapie und Salyzilsaurer. Die letzten 2 waren gar nichts. Mit 1 x die Woche Solarium hab ich es am Koerper wegbekommen und zumindest eine Linderung an Stirn, Kopfhaut und Ohren gehabt. Seit ca. 1 Monat bringt dies nun auch nichts mehr. Mein Oberkoerper hat mehr Plaquen als gesunde Stellen. Beine und Arme fangen gerade an. Von der Kopfschuppung ganz zu schweigen. Habe jetzt morgen einen Termin bei der Hautaerztin bekommen und werde Sie auf die Behandlung mit Furmaderm oder aehnlichem ansprechen, ob diese fuer mich in Frage kommen, da ich aufgrund einer Spondylathritis und Sacroillititis Arcoxia 60mg im Wechsel mit 90mg nehmen muss. Aufgrund der Nebenwirkungen bin ich auch noch etwas skeptisch, da ich noch eine Tochter von 5 Jahren habe mit Pflegestufe II, die wenn ich von der Arbeit komme und sie hole braucht.

Lg Steffi

Habe hier schon oft gelesen und mich nun auch endlich mal registrier.

Ich bin 24 Jahre alt und leide schon ca. 10 Jahre an schuppenflechte. Anfangs nur am Kopf was mit Kortison auch gut unter Kontrolle war. Jedoch wird es seit ca. Einem halben Jahr immer schlimmer. Der ganze Körper Ist befallen(beine, Gesicht, arme etc.). War heute beim Arzt und dieser hat mich stationär in die Uniklinik erlangen überwiesen. Hat jemand Erfahrung mit der Klinik in Erlangen?

Ich hoffe das es nun wieder aufwärts gehen kann und es zumindest nicht mehr schlimmer wird und evtl auch etwas besser wird.