seit etwa Mai begleitet mich mein kleiner Fingernagel. Ich muss dazu sagen, dass ich keine Schmerzen oder ähnliches habe. 

Ich war bisher bei zwei Hautärzten, ohne auf den Verdacht der Schuppenflechte sprechen zu kommen.

Der eine nahm eine Nagelprobe, diese war negativ auf Nagelpilz. Der andere (per Telemedizin) war doch in der Annahme dass es ein Nagelpilz sein könnte und verschrieb mir was, was ich dann etwa 6 Wochen drauf träufelte.

Der Nagel löst sich trotzdem immer wieder zum Nagelbett hin etwas ab. Ich bin anfangs auch öfters Mal am Nagel hängengeblieben, sodass sich wie eine Linie bildete, die anfangs einen Halbkreis bildete und jetzt eher zackig rauswächst, aber sehr langsam. Bis zu dieser Linie hat es den Anschein, dass sich der Nagel auch immer löst.

Da ich in beiden Ringfingern und kleinen Fingern eine beginnende Arthrose habe und mir manchmal auch das ein oder andere Gelenk "wehtut" (Schmerzskala 1-2 von 10 --- und dabei nicht mehrere Tage lang sondern es rolliert irgendwie, heute z.B. Mal der Ellbogen, morgen der große Zeh), war meine Überlegung hinsichtlich Psoriasis Arthritis -- muss ich aber verifizieren lassen.

Ich muss dazu sagen, dass ich unsere kleine Tochter Recht viel am Tragen bin (13kg) und es vielleicht auch nur Überbelastung sein könnte, was die Gelenke angeht? Lässt sich sowas per bildgebendem Verfahren feststellen ob entzündet oder nur gereizt?

Check auf Rheuma habe ich schon gemacht. Rheumafaktor unter 10, CCP-AK auch unter 10 und CRP war bei 4,5 (Ref: < 5)

Aber lange Rede kurzer Sinn, was denkt ihr bei den Fotos?

Am Kopf habe ich übrigens meiner Meinung nach keine Schuppenflechte. Ich habe ein paar rote Stellen, diese sind aber pickelbedingt, da sich immer Mal Haarwurzeln bei mir entzünden.

Hier aktuelle Fotos von gestern:

Und hier Mal noch zwei Bilder aus dem Juli:

Und hier noch vom Juni wo ich aber auch einmal heftig hängengeblieben bin, daher das Blut darunter:

Freue mich über eure unverbindliche Einschätzung.

Danke 

Vielleicht gute Tips?

Hat jemand schon LINOTAR versucht? Ich hab auch eine Crème, die nicht teurer ist, und Teer beinhaltet, hab schon gute Resultate damit an der Haut gehabt

Kann man eigentlich irgendwie feststellen, wie lange man schon Tüpfelnägel hat, wenn sie einem vorher vielleicht einfach nicht aufgefallen sind?

Hintergrund ist der: Ich habe seit 15 Jahren Schuppenflechte an den Ellbogen. Rillen in den Fingernägeln habe ich schon immer, seit Teenagertagen, ich bin jetzt 52 Jahre alt. 

Trotz entzündetem Ellbogen (orthopädisch) und dickem Zeigefinger (niemand konnte eine Entzündung feststellen, es tut auch nicht weh, es ist nur seit Monaten dick) hat sich der Verdacht auf Psoriasis-Arthritis nicht bestätigt. 

Jetzt ist mir aber aufgefallen, dass ich kleine Einbuchtungen auf ein paar Fingern habe. Lacht nicht, aber ich weiß echt nicht, ob ich die vielleicht schon all die Jahre hatte oder ob sie neu hinzugekommen sind.

Kann man das irgendwie herausfinden? Die Hautärztin hat die Nagelpsoriasis bestätigt. Da diese aber so leicht ist, habe ich keine Behandlung bekommen. Ich habe sie damals nicht gefragt, ob man die Dauer feststellen könnte.

Liebe Grüße

Lyttos

Das betrifft mit der Rundung nur ein Nagel. 

Kann das durch Psoriasis so geformt sein? 

Ich war beim Hautarzt.  Es wurde keine Probe entnommen.  Ich soll es beobachten. 

Danke schön 

ich habe seit Jahren Probleme mit meinen Nägeln (beidseitig Mittelfinger und Daumen). Ich war bereits vielfach bei verschiedenen Hautärzten, leider ohne Erfolg. In einer Nagelbiopsie wurde ein Nagelpilz bereits ausgeschlossen. Die Ärzte wissen auch nicht weiter, drum schreibe ich nun verzweifelt in dieses Forum, da ich sehr an den unansehnlichen Nägeln leide.

Kennt jemand die Symptome auf den Bildern? Sieht das nach einer Psoriasis aus?

ich habe auch bereits Kortisonhaltige Cremes und Tinkturen probiert sowie etliche Mittel gegen Nagelpilz - Alles wurde mir verschrieben.

Würde mich sehr freuen, wenn mir jemand weiterhelfen kann.

Wo habt die Stellen an 

nehme seit kurzem Sotyktu und wollte fragen, ob jemand Erfahrung gemacht hat mit der Behandlung der Nagelpsoriasis mit diesem Medikament.

Liebe Grüße

Friedrich

danke, dass es diese Forum gibt und danke für die Aufnahme!

Mein Sohn ist 9 Jahre alt und schon vor ein paar Jahren fiel mir ein Tüpfelnagel bei ihm auf. Der Kinderarzt bei der Vorsorge hatte kA, wollte sich informieren und ggfs melden. Das passierte nicht, also nahm ich es nicht ernst. Nun musste ich aber feststellen, dass statt 1 mittlerweile schon 3 Nägel betroffen sind, Tendenz steigend. Und diese sehen auch immer schlimmer aus. Ich ging zum Hautarzt, dem einzigen verfügbaren im Ort und dieser diagnostizierte mit der Lupe Nagelpsoriasis. Pilz wurde ausgeschlossen. Es gibt keine familiäre Vorbelastung.

Sie verordnete eine Creme, die es gar nicht mehr gibt und meinte aber, dass wir es auch unbehandelt lassen könnten das wäre egal.

Ich informierte mich online und fand Sililevo. Das strich ich dem Sohn nun jeden Abend für 2 Wochen auf ALLE Nägel und was soll ich sagen, damit schreitet alles noch schneller fort. Die Nägel sehen schlimmer aus, andere fangen auch an und jetzt färben sie sich auch noch bräunlich. Ich drehe durch!

Mir ist außerdem aufgefallen, dass mein Kind die am stärksten 3 betroffenen Finger oft in den Mund steckt und frage mich, ob es vielleicht daher kommt (Hoffnung, dass es doch harmlos ist...).

Nunja lange Rede kurzer Sinn:

Ich weiß mir keinen Rat und finde keinen Arzt, der sich insbesondere mit Psoriasis bei Kindern auskennt. Wisst ihr Rat und vielleicht einen Arzttipp rund um Köln?

Danke!

ich wusste leider nicht so richtig wohin damit im Forum, falls es hier falsch ist bitte ich um Entschuldigung

Ich bekomme Cosentyx, leider sind meine Nägel wirklich richtig im A...rgen...und zeigen sich resistent, jetzt bin ich gearde über folgendes Produkt gestolpert und wollte mal wissen ob schon einer von euch Erfahrung damit hat, es kennt oder sonstiges...mich beschleicht da der Verdacht von der leider üblichen Bauernfängerei.

Würde mich über Feedback/Erfahrungen/Warnungen freuen! Hier geht es zum ominösen Nagellack:

https://www.sililevo.de/sililevo-nagellack

Ich habe die Website und vor allem das Forum lange als Mitleidender intensiv genutzt und auch viele Möglichkeiten ausprobiert. Die schuppenflechte zeigte sich bei mir vor allem an den Nägeln und wurde zuletzt durch beginnende Arthrose begleitet. Über einen Vortrag eines Sportmediziner bin ich auf das Thema der stillen Entzündungen im Körper und deren Auswirkung auf den Körper gestoßen. Die Stillen Entzündungen im Körper, die durch ein unausgeglichenes Omega3/Omega6 Verhältnis verstärkt werden, können das Auftreten von Krankheitsbildern wie bspw. die Schuppenflechte verstärken.

Soweit die Theorie – als experimentierfreudiger (verzweifelter) Psoriasis Patient habe ich vor 3 Monaten mit der Einnahme einer sehr sehr hochwertigen Omega 3 Supplementierung in Form eines reinen Fischöls in Kombination eines sehr hochwertigen Olivenöls begonnen und bin von den Ergebnissen begeistert! Dies war auch der Anlass mich von der Mitleser Rolle zu lösen und aktiv über meine Erfahrung zu berichten:

Neben allgemein besserem Wohlbefinden hat sich auch mein Nagelbild deutlich verbessert In der Theorie bzw. den Studien wurde dieser Zusammenhang vielfach diskutiert, nach meiner persönlichen Erfahrung bin ich nun tatsächlich überzeugt und mich veranlasst euch davon zu berichten. Wichtig ist dabei vor allem die Qualität der Supplementierung, achtet auf ein hochwertiges Produkt in Form eines Öls ( keine Kapseln)

Gerne gebe ich euch bei Bedarf noch nähere Infos zum Produkt. 
 

Lg 

andreas

Ich (24) nehme nun ca. knapp 3 Monate Cosentyx zur Behandlung meiner PSO. Meine Haut hat sich zu 95% Verbessert, seit einigen Wochen habe ich wieder leichte Schuppen an der Kopfhaut, jedoch kein Vergleich zu Vorher.

Leider verschlechtern sich meine Fingernägel immer weiter und ich möchte wirklich nicht drauf warten, dass meine Fingernägel sich komplett lösen.

Sollte ich jetzt schon über ein Wechsel des Biologikas nachdenken? Hat jemanden andere Tipps für die Nägel?

Ich habe hier mal eine Mischung zwischen Cortison + Sililevo Nagellack gesehen. Leider gab es einen Mischstoff des Rezeptes nicht mehr, somit können die Apotheken dies nicht anrühren.

Bekommt hier jemand einen Nagellack + Cortison verschrieben für die Nägel?

LG

Ich weiss aber nicht ob ich bei diesem Weg bleiben will. Ich will eigentlich eher eine Behandlung gegen die Schmerzen während eines Schubes. Ist das möglich? Hat hier jemand Erfahrung damit nur sie Symptome zu behandeln.

Vielen Dank

hat jemand schon Erfahrungen gemacht mit einer MTX Injektion direkt in die Nagelfalz? 

Hier ein Link zur Studie:

https://www.jaad.org/article/S0190-9622(20)30787-8/fulltext

VG

ich bin Mattze (50) und mir geht die Psoriasis seit rund einem Jahr ziemlich auf den..... Zeiger.

schön das ich dieses Forum gefunden habe und ich muss sagen, es gab auch schon den einen oder anderen Aspekt der mir noch nicht bekannt war.

Laut meinem ersten Behandler "Haut und Laserzentrum Landau" handelt es sich um eine Extremform , welche durch eine Verletzung am Schienbein zum Ausbruch kam und durch meinen Job ( LKW-Fahrer) und meinem seelischen Befinden ( reaktive Depression ) noch verstärkt wurde. Fast mein gesamter linker Unterschenkel war mit Psoriasis befallen und zwar so das ich erst gar keine gesunde Haut mehr sah, dann zwischendurch Fleisch und jetzt einen riesigen rotbraunen Fleck am Bein habe welcher sich sofort wieder mit Schuppenflechte bedeckt wenn ich mal 2 Tage nicht eincreme (Calciopatriol), das haben wir jedoch weitesgehend wieder unter Kontrolle solange ich , wie schon geschrieben, regelmäßig creme.

Was mir aber wirklich Kopfzerbrechen bereitet sind meine Hände, meine Füße aber vorallem eine zehe und ein Finger

und damit zum eigentlichen Anliegen,

mein Hauptproblem ist wie geschrieben die Psoriasis an Händen und Füßen, an den Händen vorallem Handinnenflächen, an den Füßen vorallem an den Ballen und an den vorderen Teilen der Zehen.
Mit den Händen ist etwas zu greifen manchmal recht interessant, besonders wenn es scharfkantig ist. Auch interessant wird es wenn mir jemandem die Hand geben wollte/müsste, ich liebe seitdem, den sich durch Corona eingebürgerten Fauscheck, würde dieser wohl um eine schallende Ohrfeige nicht herumkommen.

An den Füßen ist es schlichtweg so, das ich am liebsten nur noch Sicherheitsschuhe trage, da Sie weder auf die Zehen drücken noch auf die Zehennägel.

Jetzt bin ich mir aber unschlüssig, habe ich jetzt nun Nagelpsoriasis, der Arzt meint nein und ich stimme Ihm da zu oder habe ich Psoriasis UNTER den Nägeln?

Von den Auswirkungen her würde ich , genau wie der Arzt, zu letzterem tendieren.
Behandlung durch meinen neuen Hautarzt in Sulzbach-Rosenberg "Salicyl-Vaselin 10%" und  eine von der Apotheke hergestellte Salbe ohne direkten Namen mit Clobetasolprobionat / Salicylsäureverreibung. Am besten finde ich aber die Anwendung der Salbe, "Tragen Sie diese gut auf und wickeln Sie Ihre Füße danach in Frischhaltefolie und für die Hände empfehle ich Latexhandschuhe."

Wie komme ich dazu dem Arzt bei seiner Diagnose zuzustimmen ?

Ganz einfach, ich habe das Gefühl das es mir mit zunehmender Psoriasis die Nägel absprengen will, wie man auf dem einen Bild sieht, zeigt der Nagel nichtmehr nach vorn sondern nach oben.


Zu guter letzt meine Fragen dazu, hat jemand ähnliche Erfahrungen und was zum Geier kann ich noch dagegen tun.

Ich bin für jede Idee dankbar, denn der ganze Mist schränkt nicht nur die Bewegung , sondernb auch das Wohlgefühl und , sind wir doch mal ehrlich, auch das zwischenmenschliche extrem ein.

Ich danke Euch bereits im Vorfeld wenn ihr Euch die Mühe macht das alles zu lesen.

Gruß Mattze

PS:

Ich bin zwar kein Freund davon irgendwelche Bilder von meinen Krankheiten ins Netzt zu stellen, aber hier denke ich , verdeutlicht es die Situation etwas und fördert das Verständnis was ich meine.

allmählich verzweifle ich daran, dass keine Diagnose gestellt werden kann. 

Ich habe eine Nagelpsoriasis an zwei Fußnägeln, an einem Nagel bestimmt schon seit 30 Jahren (bin 52), am zweiten Nagel seit 2 Jahren.

Vor ungefähr 2 Jahren bekam ich heftige Muskelschmerzen: an Armen und  Beinen, die nicht verschwanden. War bei einer Schmerztherapeutin, die Fibromyalgie diagnostizierte. Ich bekam Procain Basen Infusionen, die gar nichts gebracht haben.

Letztes Jahr kamen Gelenkschmerzen dazu, vor allem Finger, Handgelenk, Fuß. Ein orthopädischer Rheumatologe äußerte den Verdacht auf PSA. Blutbild völlig unauffällig, keine Entzündung, keine Rheumafaktoren. Es wurde ein Versuch mit Prednisolon unternommen, bei 12 mg kamen die Schmerzen zurück, also auch keine Lösung. 

Mittlerweile kann ich an der rechten Hand die Finger kaum richtig schließen, das Aufdrehen z.B. einer Flasche, fällt schwer. Die Finger fühlen sich geschwollen an. Der orthopädische Rheumatologe hat die Gelenke mit Ultraschall untersucht. Leichte Entzündungen und diskrete Wassereinlagerungen. Da meine Harnsäure leicht erhöht ist, wurde nun ein Versuch mit Allopurinol zur Senkung unternommen. Noch keine Wirkung. 

Der Arzt meint, dass ihm für die sichere Diagnose einer PSA nicht genügend Indizien vorliegen:

- keine Psoriasis in der Familie

- kein Nachweis einer Sakroileithis (war im MRT)

- keine Hautbeteiligung , "nur" Zehen

Ehrlich gesagt weiß ich nun auch nicht weiter. Ich mache tgl Sport, auch Faszientraining und achte auf meine Ernährung.

Während der Bewegung sind die Schmerzen gut auszuhalten, aber danach ....nach dem Aufstehen gehe ich auf den Fersen ins Bad, kann nur schwer meine Strümpfe anziehen. Das kann doch nicht normal sein ?

Habt ihr noch eine Idee ?

Vielen Dank im Voraus 🙋🏼‍♀️

Und falls ja, mit wie vielen Sitzungen über welchen Zeitraum und mit welchem Ergebnis?

Hier einige Infos zur Studie:

https://www.deutschesgesundheitsportal.de/2018/04/18/behandlung-der-nagelpsoriasis-mit-lasern-kann-krankheitsbild-verbessern/

Wie wird das bei euch behandelt?

Ansonsten bekomme ich Stelera gegen Crohn und Psoriasis. Pso ist auch wieder da. 

Ansonsten Arthrose. 

Dankeschön 

hat jemand eventuell Erfahrungen mit diesem relativ neuen Biological Skyrizi bei Nagelpsoriasis gemacht? Mein Hautarzt will einen Therapieversuch starten, MTX und vor einigen Jahren schon Cosentyx waren leider ohne Erfolg...

Grüße, 

Friederike