Angefangen mit einem kleinen Punkt am Bein vor 3-4 Jahren, habe ich heute schöne Plaques im Genitalbereich, 20-30% der Kopfhaut (habe mir eine Glatze rasiert zwecks besserem Eincremen) und verteilt so 20 Punkte am Körper. Die Punkte stören nicht, aber Kopf und Genitalbereich ist nervig, und das Eincremen hinderlich. Verschrieben wurde mir Wynzora. Im Genitalbereich reagiert die Haut nur mittelmäßig, dafür wird die umliegende Haut dann feuerrot, und das nervt. Am Kopf geht es, wird aber immer größer. Früher 1 Cent klein, 3 Jahre später bald n 5 Euro schein von der Fläche. Fakt ist, es wird trotz Wynzora immer mehr. 

Hautarzt mal gefragt und auf Biologika angesprochen, kam so widerwillig "ja gut wenns sein muss". Ich bin morgen zur PASI Untersuchung da. 

Insgesamt komme ich sicherlich auf unter 10%, aber hoffe natürlich auf Upgrade...

Viel interessanter ist meine Fettleber, die vor 5 Jahren zufällig diagnostiziert wurde. Ich trinke kein/kaum Alkohol, bin seh sportlich und mit 193/90kg nicht sondern dick. Alle Tests im KH sind negativ, also kein Eisenspeicherproblem etc. Im Netz liest man ja auch, das PSO und Fettleber gerne befreundet sind... 👽

Was meint ihr:
Mit meinem Ausschlag ne Chance auf Biologika? 
Was macht eine PKV damit? Übernehmen die das wohl?

aus http://www.arznei-telegramm.de/zeit/0503_a.php3

"...KREBS DURCH PIMECROLIMUS (ELIDEL U.A.) UND TACROLIMUS (PROTOPIC)?

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA erwägt, künftig mit einem besonders hervorgehobenen Warnhinweis ("black box") auf ein mögliches Krebsrisiko der Neurodermitis (atopische Dermatitis)-Externa Pimecrolimus (DOUGLAN, ELIDEL; a-t 2004; 35: 42-3) und Tacrolimus (PROTOPIC; a-t 2002; 33: 50-1) bei Kindern aufmerksam zu machen. Unterstützung erhält die Behörde dabei von einem sie beratenden externen Expertengremium, das die Maßnahme nahezu einstimmig befürwortet (1,2)..."

Mehr unter:

http://www.arznei-telegramm.de/zeit/0503_a.php3

http://www.fda.gov/cder/drug/infopage/elidel/default.htm

Aber eben die haut!!!..hat jemand erfahrung gemacht was pflegt und auch eventuell hilft bei uns schuppis...hat haushalttipps fürs duschen.....

Ähmm ich bin mann gell...es sollte schnell gehen gut einziehen und nicht fetten..lach..ok ok......ihr wisst was ich meine......einfach nur mal tipps zur hautpflege.....Danke!!

Wayfinder........I did it my Way

ich wollte fragen, ob es hier jemanden gibt der mit diesem Produkt Erfahrung hat? 

https://eco-natura.shop/products/immun-pro®-1

Ich habe nun schon öfters gehört,  dass es die Hautsymptome wie Rötung und Schuppen lindern soll? 

Vielen Dank für eure Antworten 

Hat jemand die schon verwendet?Ist da was anders ? Ansonsten kann ich nur sagen das ich bis her seid 2018 total beschwerdefrei bin.Ein Frage hätte ich noch:

Hat jemand schon die Kasse gewechselt und hat die neue Tremfya weiter berzahlt? Dankeschön

Juckt eure Haut auch dort wo gar keine Psoriasis ist? Seit Monaten jucken mir die Schultern und auch manchmal die Brust, aber da ist nichts. Kein Pickel, keine Psoriasis...es juckt einfach nur.

Meine Pso auf dem Kopf juckt dagegen eigentlich gar nicht. Ich hab bald einen Termin beim Hautarzt um das nochmal abzuklären. 

Aber mich würde auf jeden Fall interessieren, ob das bei euch auch so ist, da Juckreiz auch ein Symptom anderer Leiden sein kann. Ich meine, es juckt echt so doll, dass ich mir einen Kratzer gekauft habe ^^

Liebe Grüße

ich leide seit 1994 an der Psoriasis und habe bereits einiges ausprobiert wie zb. Homöopathie, Naturheilkunde, KH Aufenthalte mit Bestrahlungen und etlichen kortisonhaltigen Salben Skilarence usw. usw. ! Nichts hat in irgendeiner Weise eine Verbesserung gebracht.

Dann bin ich nach Hamburg gefahren und bei einem Arzt gewesen der Regasinum Antallergiekum in Verbindung mit Lidocain in den Allerwertesten gespritzt hat. Es dauerte nur 1 Woche und ich war für 4 Monate beschwerdefrei. Aber die Pso an den Ellbogen, Beinen, Hintern und den Händen kam wieder. Wieder zum Arzt gefahren aber diesmal hatte die Spritze keinerlei Wirkung. Warum ? Ich weiß es nicht. Mehrfach wieder getestet aber es gab keine Besserung. 

9 Tage in Schweden verbracht wobei die Pso ebenso komplett verschwand. Das war eine Adventuretour mit Kanu von einem See zum Nächsten. Gewaschen in dem glasklaren Wasser der Seen. Zähne geputzt mit dem Wasser und auch getrunken. Die Wasserqualität der Seen ist 1a.

Zu Beginn der Pso könnte ich meine Fingernägel einfach von den Finger lösen. So stark waren sie befallen.  Nach der ersten Spritze ist wenigstens das einigermaßen besser geworden. 

Skilarence habe ich überhaupt nicht vertragen, da ich 6 Monate lang dadurch starken Durchfall hatte. Täglich 10 - 15 mal musste ich das WC benutzen. Bis ich dann selber das Medikament abgesetzt habe. Dann war es endlich vorbei ! 

Ich habe einige freiverkäufliche Mittel genommen (Selbsttest) um zu erfahren wie diese auf die PSO wirken. 

Bei einem bin ich hängen geblieben und das ist im November 2023 gewesen. Dieses nennt sich Bio Curcuma Kapseln. Diese enthalten 700 mg Curcuma pro Kapsel + schwarzen Pfeffer-Extrakt. Inhalt der Dose 365 Kapseln und zu 100 % vegan. Das soll jetzt keine Werbung sein aber das Zeug zeigt jetzt nach einem Jahr das es auch tatsächlich positiv wirkt. 

Ich habe zu Anfang keine Wunder erwartet, da ich seit über 30 Jahren die Pso habe. Ich traute mich nur mit langen Hosen und Langarm Sweatshirt in die Öffentlichkeit. 

Die Pso ist zwar noch da aber ohne Schuppen. Jetzt sind es nur noch rote Stellen die aber immer heller werden. Ich esse immer noch das gleiche um habe nichts umgestellt. Ich dusche alle 2 Tage und nehme nur noch ph neutrales Duschgel, da meine Haut bei den anderen immer stark gejuckt hat. Seitdem ist das jucken vorbei. Nach dem Duschen werden die Stellen mit der Salbe Calcipotriol Betamethason eingecremt. Aber auch nur alle zwei Tage.

Alkohol habe ich eh kaum getrunken. Mal ein Bier aber das war es auch schon.

Ich kann es mir nicht anders erklären was jetzt eine Besserung der Pso gebracht hat. Mit einer Dose kommt man 1 Jahr aus, da ich 1 Kapsel nach dem Frühstück nehme. Nicht auf den nüchternen Magen. 

Ich bin nun endlich erleichtert das sie so stark zurück gegangen ist. Jetzt habe ich mir eine 2 te Dose bestellt und bleibe dabei. Die Selbsttest sind vorbei und ich freue mich jedes Mal wenn eine Stelle wieder weg ist.

Der Juckreiz, die Schuppen, das bluten wenn Stellen eingerissen waren sind jetzt weg. Nur die roten Stellen die aber heller werden sind noch da. Ich bin echt gespannt darauf ob diese komplett verschwinden. 

An den Händen habe ich zwar noch 4 Stellen (kaum noch zu sehen) und ein Fingernagel ist befallen aber sonst ist da gar nichts mehr. Den Nagel wird grundsätzlich kurz gehalten und Salbe unter den Nagel gedrückt. Auch hier ist es bei weitem nicht mehr so schlimm.

Ich bin absolut Happy das ich nicht mehr den Hausarzt besuchen muss. Ich habe meine Pso selber in den Griff bekommen und brauche keine teuren Salben usw. mehr. 

Übrigens kostet die Dose nur unter 20,- €. 

Das ist meine langjährige Erfahrung. Den Ärzten kann ich nur noch bedingt Glauben schenken. Ich habe wirklich alles ausprobiert aber diese Kapseln haben mir endlich geholfen glücklicher mit der Pso zu leben. 

Ich selber werde 60 Jahre alt und bin jetzt Rentner (Erwerbsminderungsrente) mit 50 % er Schwerbehinderung. In meinem Leben ist etliches passiert was mir das Leben selber sehr schwer gemacht hat. 

Insolvenz hat bei mir 12 Jahre gedauert (alle Schulden aber abbezahlt), neue Herzklappe, Angst und Panikattacken, Depressionen, ADHS, Sarkoidose der Haut und Lunge, COPD. Aber dennoch habe ich dank Hilfe meiner Psychiaterin und der APP nicht aufgegeben. Zu guter letzt die deutliche Verbesserung der Psoriasis nach 31 Jahren. 

ich möchte Neurodermitis-Betroffene auf ein Hilfsmittel
namens PEA (Palmitoylethanolamid) aufmerksam machen.

Fundierte Infomationen sind per google Suche
- orthoknowledge PEA - zu finden.

Entzündete Zellen programmieren sich genetisch um.
Neben weiteren Wirkungen unterstützt PEA die Rück-
programmierung dieser Zellveränderungen.

Bei mir heilen entzündete, schon länger existierende
Hautstellen schlecht bzw. äusserst langsam ab, sie 
verschlechtern sich zeitweilig sogar , trotz PEA.
Entscheident ist aber das keine neuen, schweren Schübe
mehr auftreten. 

Äusserlich kann ich Hammamelis Wund- und Heilsalbe
empfehlen.

Wünsche gute Genesung.

ich bin grad am Verzweifeln!!!!

Seit September habe ich (53 Jahre alt) Schuppenflechte auf der Kopfhaut. Es juckt wirklich extrem und ich habe schon einiges von meiner Hautärztin verschrieben bekommen.
Sie hat mich auch an eine Hautambulanz überwiesen, wo mir sogleich eine Tabletten/bzw. Spritzentherapie vorgeschlagen wurde. Muss aber zuerst noch zwei Masernimpfungen bekommen (eine hab ich schon, die andere am 9.01.). Termin für Spritzentherapie hab ich noch gar nicht ausgemacht, weil ich eigentlich noch schaun wollte, ob es nicht auch ohne geht.

Seit einer Woche fällt mir auf, dass ich schon voll viele Haare verloren habe (und das, wo ich von Haus aus nicht so fülliges Haar habe). Und es geht immer noch weiter.

Ich könnte nur noch heulen und hab so große Angst, dass ich meine Haare ganz verliere.

Ich bin so verunsichert, weil ich nicht weiß, was genau die Ursache ist.

Am meisten habe ich Daivobet Gel verwendet. Das hab ich jetzt ca. 7 Wochen lang täglich aufgetragen. Mit dem Gel wars sehr angenehm – die Schuppen und der Juckreiz sind verschwunden. Aber ich hätt mal kurz pausiert, dann hat sich gleich alles wieder verschlechtert. Vor vier Tagen hab ich dann wieder damit aufgehört, weil ich Angst hatte, dass der Haarausfall vielleicht davon kommt.

Clobex Shampoo hab ich auch verwendet (da steht bei den Nebenwirkungen, dass Haarausfall auftreten kann).

Nun kommen aber die Schuppen und der extreme Juckreiz wieder und das kann ja dann auch Haarausfall verursachen…

War heute bei meiner Hautärztin, aber die fertigt jeden nur schnell, schnell ab und hat mir Fungoral Shampoo 2% und eine Öldusche verschrieben – hatte ich beides schon.

Sie hat das mit dem Haarausfall gar nicht so ernst genommen und gesagt, dass wächst eh wieder nach.

Hat vielleicht jemand Tipps für mich – wie gesagt, ich hab solche Angst und weiß nicht mehr was ich machen soll!!!

Liebe Grüße

ich bin Mitte 20 und leide seit über 10 Jahren an Psoriasis und es wird leider immer schlimmer, es gibt mittlerweile keine Stelle mehr an meine Körper die einigermaßen Erscheinungsfrei ist (es ist nicht alles mit großen Plaques komplett bedeckt aber ich habe kleine Plaques fast überall, vorallem an den Ohren, Ellenbogen, Händen, Armen und Beinen).

Ich war bei verschiedenen Ärzten in den letzten Jahren aber es blieb leider immer nur bei topischer Behandlung sowie Lichttherapie und beides hilft nicht wirklich.

Ich wollte hier mal ganz frech nachfragen ob jemand Ärzte im Raum Bochum und der umliegenden Gegend kennt die eventuell nicht so abgeneigt sind Biologika zu verschreiben.

Freue mich über Antworten jeglicher Art und es tut mir leid wenn das das falsche Sub-Forum ist!

Nachdem ich Humira, wegen meines unterirdischen Immunsystems (nach Absprache mit meinem Gastroenterologen) und den daraus folgenden schweren Infektionen, abgesetzt habe, habe ich nun ca. 7 Wochen später einen Psoriasis Schub. Unter Humira hatte ich nur gelegentlich kleinere Herde, aber jetzt bekomme ich größere und einen nach dem anderen. Meinem Darm geht es noch gut. 

Am Dienstag habe ich einen Termin bei einer Hautärztin. 

Liebe Grüße 

Silke

Ich habe mich gefragt ob es hier Betroffene gibt die ihre Erfahrungen über die Erkrankungsaktivität während der Schwangerschaft teilen können oder unter laufender Therapie eine Schwangerschaft hinter sich haben? Hat es gut funktioniert? Habt ihr abgesetzt während der Schwangerschaft? Wie hat sich beim Absetzten die Krankheitsaktivität verändert? Die CED Betroffenen Mütter setzten immer häufiger die Therapie fort. Wie sind eure Erfahrungen?

LG

Ich habe seit Ende 2024 Psoriasis. Nach verschiedenen Versuchen die Krankheit ohne Biologika in den Griff zu bekommen habe ich mich im August entschieden mir Skyrizi spritzen zu lassen. Erst bemerkte ich eine leichte Verbesserung, aber schon knapp 2 Wochen nach der ersten Spritze bekam ich einen starken Juckreiz an Händen und Füßen. Nach der 2. Spritze wurde es auch gefühlt erstmal etwas besser, aber der Juckreiz wurde immer stärker und es kam ein neuer Schub hinzu. Die Symptome sind total untypisch für Psoriasis und auch Antiallergika helfen nur bedingt. Die Füße und die Hände sind teilweise eingerissen und ich kann nur noch mit getapten Füßen laufen. Inzwischen habe ich die Hälfte der Zeit (7 Wochen)nach der 2. Spritze überstanden und hoffe weiter auf Besserung. Ich wurde nochmal biopsiert weil die Symptome so unspezifisch sind. Morgen bekomme ich hoffentlich Antworten darauf. Außerdem wurde mir nochmal Blut abgenommen. 

Meine Hautärzte - in die Praxis gibt es 4 - stehen mit dem Hersteller von Skyrizi in Verbindung weil sie diese Reaktion noch nicht beobachtet hatten

Mit 18 hatte ich eine Sarkoidose, die jedoch ausgeheilt ist. Ich hoffe die ist nicht noch zusätzlich zurückgekehrt.

Vielleicht hat ja jemand Erfahrungen mit ähnlichen Nebenwirkungen. 

Kurz zu mir: Ich bin 31 Jahre alt, weiblich und habe Psoriasis seit dem 12. Lebensjahr. Diese begrenzte sich bis 2020 auf meinen Nacken und Haaransatz. Seit 2020 bis heute kamen ständig neue Stellen hinzu, zuerst die Ellenbogen, später dann die kompletten Arme, mein Gesicht, die Ohren, Hüften und Unterschenkel. 

Mein Körper zeigte mir tagtäglich, dass irgendwas nicht stimmte. Ich cremte mich täglich ein, unter der Woche mit Daivonex und am Wochenende mit Enstillar. Doch wirkliche Besserung bzw. Linderung gab es nicht. Meine Plaques waren zwar flach aber die roten Stellen blieben. Mein Hautarzt schlug mir mehrmals Biologika vor, Voraussetzung hierfür wäre jedoch eine medikamentöse Verhütung gewesen, welche ich strikt ablehnte. Zudem lehnte ich die Phototherapie ab. Ich war überzeugt davon, das so schnell meine Psoriasis akut ausbrach, so schnell würde sie sich auch wieder lindern, wenn ich die richtigen Mittel gefunden habe. 

Ich habe verdammt viel ausprobiert, doch nix half, also cremte ich vorerst weiter und weinte viel, als weitere neue Stellen dazu kamen. 

Im Juni fing ich hoch motiviert mit hochdosierten Schwarzkümmelölkapseln an, zusätzlich cremte ich meine Haut mit Schwarzkümmelöl ein. Verbesserungen blieben dadurch aus, doch ich blieb weiterhin am Ball, denn ich habe gelesen, dass die Wirkung bis zu einem Jahr auf sich warten kann. Letzten Endes weiß ich nicht was mir geholfen hat, doch Anfang Oktober fing ich an meinen eigenen Milchkefir herzustellen und zusätzlich hochdosiert (2gramm) vegane Omega 3 Kapseln aus der Drogerie zu nehmen, zusätzlich nehme ich weiterhin täglich die Schwarzkümmelöl Kapseln, und siehe da seit dem 15.10. Sind alle Plaques vollständig weg, die Rötungen ebenfalls. Was geblieben ist ist eine babyweiche Haut und eine Hypopigmentierung der Haut, sowie leichte Psoriasis im Gesicht. (Fotos siehe Anhang)

Alle vorherigen Stellen creme ich weiterhin täglich mit Daivonex ein, den Enstillar Schaum habe ich auf 1x wöchentlich reduziert und möchte diesen demnächst weiter ausschleichen. 🤞

Wie gesagt, ich weiß nicht an welchem Präparat es letzten Endes liegt, fest steht jedoch, dass ich noch nie so gute Erfolge erzielt habe und meine Psoriasis in den letzten 5 Jahren noch nie länger als 2 Tage stabil geblieben ist. Zudem fühle ich mich seitdem vitaler, fitter und glücklicher, und das trotz der dunklen Jahreszeit 😅

Ich habe mir geschworen, wenn mir irgendwas helfen sollte, dass ich diese Tipps weitergeben werde und dadurch ist dieser Beitrag entstanden. Ich hoffe es hilft irgendwem von euch da draußen. Ich drücke euch die Daumen 🍀

Ich pflege vor allem mit Sebamed (10%Urea), Schwarzkümmelöl und Shea Butter.

Vom Arzt verschriebene Kortisonsalben halfen bisher nicht.

Manchmal nehme ich auch ein Meersalzbad, was kurzfristig die Schuppen etwas löst.

Inzwischen bin ich ratlos, zumal meine Oberarme und Ellenbogen auch schwer betroffen sind.

Weiss jemand Rat?

Ich bin dankbar für jeden Tip.

Wann das aber soweit sein wird ?

hat jemand zufällig einen Defibrillator oder Herzschrittmacher und nutzt eine elektrische Zahnbürste ?

Wenn ja, gab es irgendwelche negative Erfahrungen?

Habe mir heute eine E- Zahnbürste von Oral B gekauft. Laut Gebrauchsanweisung soll ich meinen Defi - Hersteller fragen ob ich diese auch benutzen darf.

Habe dort angerufen aber auch nur eine wage Antwort erhalten. Angeblich soll es nicht stören und unbedenklich sein, allerdings eine Garantie gibt es dafür nicht.

Der Zahnarzt meinte es wäre unbedenklich. Im Netz stehen unterschiedliche Meinungen von unbedenklich, oder mit Sicherheitsabstand von 15 cm. 
 

Antworten gerne auch per BM

Winfried

Leider bereitet mir Illumetri ein paar Nebenwirkungen, und die Flecken kommen schon wieder. Würde gerne sommerliche Kleidung tragen und es wäre schön, wenn ich die Heilung schon vor dem Urlaub hätte und ich nebenwirkungsfrei unterwegs sein könnte.

Meine Frage: Kann mir jemand sagen, ob ich Illumetri 100 schon nach 10,5 Wochen spritzen darf?

Freue mich auf eure Rückmeldung

L