Am Montag hatte ich ein erstes Vorgespräch wegen einer geplanten Operation an meinem Rücken. Der Arzt meinte, er wollte mit der Op 8 Wochen warten, bis der Wirkstoffspiegel in meinem Blut gesunken ist. Damit sollte möglichen Infektionen oder Wundheilungsstörungen entgegengewirkt werden. 

Natürlich habe ich meinen behandelnden Arzt (der das Remsima verschreibt) gefragt. Seine Antwort steht noch aus. 

Frage an Euch: Hat hier schon jemand wegen einer geplanten Operation das Immunsuppressivum  abgesetzt? Wie ist es Euch damit ergangen? Hat sich der Zustand Eurer Haut damit deutlich verschlechtert? 

Da ich davon ausgehe, dass ein Absetzen von einem Immunsuppressivum ähnliche Wirkungen hat, frage ich hier allgemein in die Runde. Meine Frage bezieht sich nicht nur auf das Absetzen von Infliximab. 

LG Oolong

Gruß Stefan

Jetzt  ist es wieder so, zwei Wochen vorher wieder sind die Schmerzen wieder da. 

Kann mir jemand sagen, ob das eine Nebenwirkung sein kann?

Danke

Ich habe Schuppenflechte, M. Crohn und Artrose.

Welche Erfahrung habt ihr gemacht?

Eva

Habe vor 2 Tagen in der MMH meine erste Inf. Remicade bekommen.

Möchte mal hier meine Erfahrungen berichten. Ich hatte ja schon ziemlich Angst, vor diesem Medikament.

Die Aufregung war groß. Nachdem ich 3 Std. dort lag ,war ich doch Erleichtert keine allerg. Reaktion bekommen zu haben. Glücklich verließ ich den Raum

So dachte ich mir gehste mal was Essen. Aber es schmeckte nicht. Also fuhr ich nach Hause.

Auf der Rückfahrt war mir irgendwie komisch. Müdigkeit,Benommenheit

Kaum Zuhause legte ich mich hin (kam nicht mehr hoch und schlief über 12 Std) .

Am nächsten Morgen kam dann das, wovor ich so ne Angst hatte ,die lieben Nebenwirkungen.

Dieser Schwindel. Es ging garnichts mehr (konnte nicht alleine auf stehen). Okay musste wohl durch ,dachte ich mir . Versuchte das beste aus meiner Situation zu machen. Nächster Morgen. Aufgestanden (hurra es hat nachgelassen mit dem Schwindel) Pustekuchen meine Gelenke machten jetzt Ärger . Okay wieder versuchte ich das beste aus meiner Situation zu machen .Std später Schüttelfrost und Hitzewallungen. Nun ja gewöhne mich mittlerw. daran ständig was neues

Fieber bekam ich. So mal abwarten ,wielange das mit den <nebenwirkungen so anhält . Oder sollte ich es so benennen

Ich beksm ein Ü-Ei geschenkt. Drinnen befand sich Etwas Positives ,ein Spiel und viel Spannung. Man weiß nie was man bekommt.

So nun scfhließe ich für heute .Bis zum nächsten mal ,wenn ich wd Berichte. LG jette

jetzt hat man sich hier in der Klinik dazu entschieden das ich statt Stelara Remicade bekommen soll.

Nun hatte ich heute die erste Infusion und muss sagen das meine Ängste bisher unbegründet waren, ich habe bisher keinerlei Nebenwirkungen, weder Kopfschmerzen noch Müdigkeit oder irgendeine der anderen Nebenwirkungen.

Jetzt muss ich nur noch hoffen das diese Therapie bei mir anschlägt.

Ich werde auf jeden Fall weiter Berichten.

Liebe Grüße

Björn

Ich nehme Remicade und irgendwie wirkt es nicht, wurde schon von 5mg Pro Kg auf 6mg erhöht bringt irgendwie nichts, extremen Schub bekommen habe dann Prednisolon 50mg wöchentlich ausschleichen in 10 Schritten zusätzlich bekommen bin jetzt bei 30mg und irgendwie wollen die unterschenkel nicht Heilen kann kaum gehen echt zum verzweifeln, hat jemand Erfahrungen mit Remicade in noch höheren Dosis?

Ich habe heute eine Interessante Diskussion mitbekommen, es ging darum das man Remicade nach einer gewissen Zeit wieder einsetzen könnte, und das obwohl der Körper Antikörper gegen das Medikament gebildet hat.

Mir ging es damals ja nicht anders, daher Interessiert es mich umso mehr. 

Meines wissens nach dürfte es doch nicht mehr Wirken, oder bilden sich die Antikörper nach gewisser Zeit zurück??

Bin mal gespannt, ob hier jemand etwas dazu sagen kann

gestern hatte ich meine erste Infusion mit Remicade.

Diese wurde mir nach erfolglosen Behandlungen mit Fumaderm (Nebenwirkungen), Cyclosporin (mangelnder Erfolg) und MTX (Nebenwirkungen) empfohlen.

Nachdem alle Voruntersuchungen abgeschlossen waren ging es gestern los. Man... was macht man sich vorher alles für Gedanken... zumal die Haut nach 6 Wochen ohne Medikamente ziemlich schei... aussieht... vertrag ich es... hilft es... usw.

Zum Helfen kann ich noch nichts sagen... zum Vertragen nur eines... SUPER. Keinerlei Nebenwirkungen waren bis jetzt zu erkennen. Ich hoffe es bleibt auch so

Lieben Gruß

Lelle

ich bin auf der Suche nach einer Möglichkeit die Remicadeinfusion ambulant durchführen zu können.

Weiß da jemand zufällig eine Möglichkeit - oder sogar eine Adresse ?

Danke Euch :-)

ich habe vor 3 Tagen meine zweite Remicade-Infusion bekommen und habe trotzdem einen ziemlich starken Schub bekommen. Mir tut im Moment von den Zehen, Knöchel, Knie, Ellbogen, Handgelenke und Finger alles weh. Und das ziemlich ordentlich. Kann mir jemand sagen wann Remicade spürbar zu wirken beginnt? Ich bin nicht ungeduldig sondern eher verzweifelt weil bei mir bis jetzt noch gar nichts gewirkt hat und ich Sorge, habe dass Remicade auch nicht wirkt. Ich habe so viele Hoffnungen in dieses Medikament gesetzt. Ich bitte euch um eure Erfahrungen. Danke.

gibts hier wirklich aktuell niemand der remicade bekommt?..

ich hatte schon mal gepostet aber keinerlei antwort erhalten... würde mich freuen, wenn sich mal jemand meldet.. kann ja auch übers postfach sein..

ich bekomme, nachdem humira leider seine wirkung eingestellt hatte, nun morgen die 2. dosis remicade. bis jetzt gehts mir super.. meine haut ist super gut geworden. wie sieht es aber mit den gelenkschmerzen aus.. gehen die auch weg? im moment spüre ich da noch keine besserung.. ich bekam vorher arcoxia.sollte dies 1x täglich nehmen. nach der ersten dosis hab ichs mal abgesetzt in der hoffnung, dass auch das remicade da wirkt. leider trifft dies nicht zu.

also.. bitte melde euch.. würde mich gerne austauschen.

gglg

hatte heute meine 5. Remicade-Infusion und zu meinem Schrecken/Ärger hatte ich nach ca. einer halben std. Durchlaufen eine allergische Reaktion auf Remicade :mad:

Ich hatte plötzlich den Eindruck, dass mir jemand mit 200 Kg auf der Brust sitzt, konnte nur sehr schwer atmen und musste Husten (wohl durch das Engegefühl). Als ich mich aufsetzte schoss mir das Blut ins Gesicht und ich dachte mir platzt gleich das Gesicht oder die Ohren :traurig-alt:

Habe dann Cortison bekommen, eine Kochsalzlösung und die Infusion wurde abgebrochen :mad:

Jetzt heißt es dann wohl wieder nach einem neuen Medi suchen :mad::wein:(

Wer hat ähnliche Erfahrungen? Soll ja wohl nicht soooo selten vorkommen, dass plötzlich von einer Infusion auf die andere solche Reaktionen auftreten...

ich habe eine Frage. Seit gut 1 ½ Jahren bekomme ich Remicade-Infusionen. Wurden damals in der Uni-Klinik angesetzt und nach 6 Monat dann vom Hautarzt weitergemacht, nachdem die Klinik die Dringlichkeit der Therapie bestätigte. Da ich bis zur Klinik aber fast 2 Stunden fahrzeit habe, war es wichtig, dass hier vor Ort jemand die Infusionen gibt. Jetzt gibt mein Hautarzt die Praxis auf. Es gibt auch keinen direkten Nachfolger – die meisten Patienten werden wohl von einem Kollegen in der Nähe übernommen. Aber der macht keine Infusionen. Ich kann und will aber auch nicht auf Remicade verzichten. Die letzten 11/2 Jahre waren die besten meines Lebens. Wo kann ich einen Arzt finden, der die Infusionen wietermacht?

Johannes

frohes neues jahr erstmal allen hier.

ich bin auf dieses forum gestossen weil ich auf der suche nach gleichen fällen war, wie ich sie gerade erlebe.

zu mir ich habe seit ca 14 jahren schuppenflechte und wurde auch mit versch. medis behandelt, keine schlug wirklich an, ich muss dazu sagen ich habe die flechte an den üblichen stellen sichtbar, auf dem kopf, als nagelflechte, auch in den gelenken mitlerweile.

nun habe ich von meinem arzt remicade verschrieben bekommen und es ging mir innerhalb von wenigen tagen sehr gut, die flechte ging zurück und ich konnte ohne probleme mich bewegen und das allgemeinbefinden war einfach klasse.

jetzt kommts, die kasse hat nach 4 behandlungen die kostenübernahme verweigert mit der begründung das wäre 4 mal ein versehen gewesen......und ich müßte noch einige befunde anbringen wie z.b. photos meiner flechte, befunde eines rheumaarztes usw usw.....und das kurz vor weihnachten wo man nix mehr bewegen kann....

ich muss dazu sagen ich bin privat versichert.....

was kann ich gegen die kasse bewegen, weiß jemand von euch was ich noch machen kann, ausser jetzt zum arzt zu gehen....ich denke die werden das so lange hinauszögern bis ich mit den medis nix mehr anfangen kann.... bzw ich antikörper bilde und das wars dann für mich.....

viele grüße an alle mitstreiter und leider....

bin seit vielen Jahren ein Leidensgenosse wie viele von Euch hier. Als Buerger eines osteuropaeischen EU-Staates habe ich noch zusaetzlich ein Hindernis. Bei uns bekam ich Remicade nur wenige Monate in Rahmen einer Studie. Seit vielen Wochen gibt es nichts mehr. Von den Kassen wird es nicht bezahlt. Ich versuche mich mit div. Mitteln (Cortison usw.) ueber Wasser zu halten. Die Schmerzen sind unertraeglich. Weiss vielleicht Jemand von Euch wo es Remicade guenstiger (billig) zu beziehen gibt, auch Restmengen ? Fuer Eure Antworten bin ich sehr dankbar (auch PM).

Gruss, Condina

ich bin jetzt neu hier. Bekomme seit letzter Woche Remicade-Infusionen.

Die erste habe ich eigentlich problemlos vertragen. Aber sehe nix. Weiß jemand, wie lange es dauert, bis Remicade wohl wirkt? 2-3 Wochen oder länger?

Danke für Infos

Dirkel

als Remicadekonsument verfolge ich hier im Forum aufmerksam die Beiträge zu diesem Thema.

Bevor ich meine Fragen stelle, möchte ich hier kurz meine eigenen Erfahrungen schildern:

Seit ca. 30 Jahren leide ich an Schuppenflechte, vor etwa ca. 10 Jahren kamen auch noch Gelenkprobleme hinzu.

Ich habe schon so ziemlich alles geschluckt und gespritzt, was der schulmedizinische Markt so hergibt (Furmarsäure, Neotigason, MTX, Enbrel). Der Erfolg war meist bescheiden, die Nebenwirkungen manchmal sehr unangenehm.

Das Verhältnis Wirkung /Nebenwirkung war bei mir mit Furmarsäure und MTX am schlechtesten und bei Enbrel noch am besten, wenngleich auch hierbei das Ergebnis nicht zufriedenstellend war.

Im April 2007 bekam ich dann Remicade und der Erfolg auf meiner Haut war geradezu umwerfend. Bereits 2 bis 3 Tage nach der 1.Infusion zeigte sich eine deutliche Besserung, kurz nach der 2.Infusion (2 Wochen später also) konnte ich schon wieder mit T-Shirts herumlaufen (zum ersten Mal seit 15 Jahren). Weitere 4 Wochen später - nach der 3. Infusion - war ich am ganzen Körper so gut wie erscheinungsfrei.

Bisher folgten weitere drei Infusionen im Abstand von 8 bis 10 Wochen.

Nennenswerte Nebenwirkungen habe ich bisher nicht verspürt, auch nicht während der Infusionen.

Wenngleich meine Haut im Vergleich zu früher immer noch sehr gut aussieht, zeigte sich die PSO zuletzt wieder etwas häufiger.Ich weiß nicht, ob diese kleinen "Schönheitsfehler" mit der kalten Jahreszeit zu tun haben, oder ob mein Remicade nicht mehr ganz so doll wirkt wie in den Monaten zuvor.

Hier nun meine Fragen an alle, die Remicade schon etwas länger bekommen:

- Welche Erfahrungen habt Ihr mit diesem Medikament gemacht?

- Habt Ihr einen Wirkungsverlust festgestellt ( ggf. wann) oder wirkt

Remicade bei Euch immer gleichbleibend gut?

- Bleiben die Abstände zwischen den Infusionen bei Euch immer gleich?

Würde mich über die eine oder andere Reaktion freuen, bereits jetzt Danke.

Viele Grüße

Häppedi

Ich bin eine 41 Jahre "alte" Frau und leide seit meinem 11. Lebensjahr unter der Schuppenflechte. Im Juli 2007 bekam ich nun die Chance an einer Forschung hinsichtlich des Medikamentes Remicade teilzunehmen. Jedenfalls sah ich es als große Chance und es ist bei mir sprichwörtlich "voll in die Hose" gegangen. Es kamen noch diverse Randprobleme hinzu und sehr viele davon sind noch aktuell und andauernd.

Hat einer von Euch auch negative Erfahrungen mit Remicade?

Gruß Kuddel