https://www.psoriasis-netz.de/rss/1-forum.xml/Neue DiskussionendeHallo zusammen ich wollte ein Treffen für Schuppenflechte-Betroffene in der Deutschweiz organisieren, Ende September in Zürich. Wie ist das Allgemeine Interesse, habt ihr Spezialthemen, die euch reizen? Es können auch gerne Eltern oder Angehörige sein, bei der Erstdiagnose sind ja erstmal alles etwas überfordert. AndreasSat, 18 Jul 2026 18:53:13 +0000Moin. Welche Handcreme könnt ihr mir in der akuten Phase empfehlen?Wed, 15 Jul 2026 19:27:12 +0000Hab eine Studie zur Herpes Zoster-Impfung an der Uniklinik Freiburg ohne grosse Nebenwirkungen abgeschlossen.Gleichzeitig behandle ich seit Mai 2026 die Psoriasis vulgaris mit Skyrizi,diese geht sehr gut zurück.Die Psoriasis an den Fussnägeln scheint auch anzusprechen und der Nagel erneuert sich vom Nagelbett an.Wed, 15 Jul 2026 11:34:22 +0000Nachdem Ihr bei unserer vorherigen Umfrage Eure Vitamin-Routinen verraten habt, geht es diesmal um die Fettsäuren. Wenn es um Schuppenflechte und Psoriasis arthritis geht, stoßen wir fast zwangsläufig auf das Thema der "guten" und der "schlechten" Fette. Viele schwören auf die antientzündliche Wirkung von hochdosiertem Omega-3 aus Fisch-, Krill- oder Algenöl, um die Gelenke zu beruhigen oder Entzündungsherde im Körper abzumildern. Andere greifen ganz gezielt zu speziellen Omega-6-Fettsäuren, wie sie etwa in Nachtkerzen- oder Borretschöl stecken, um die Hautbarriere zu unterstützen und den Feuchtigkeitsverlust zu mindern. Wie sieht die Realität abseits der gut gemeinten Ratgeber bei euch aus? Nehmt ihr aktuell Omega-3 oder andere spezielle Fettsäuren ein? Setzt ihr dabei auf tierische (Fisch/Krill) oder pflanzliche (Algen/Lein/Nachtkerze) Quellen? Warum habt ihr euch genau für diese Präparate entschieden? Auch bei diesem Thema gilt: Es gibt absolut kein Richtig oder Falsch. Wir wissen, dass manche Betroffene ihr tägliches Algenöl fest in den Alltag integriert haben, während andere den Kapseln (oder dem fischigen Aufstoßen) so gar nichts abgewinnen können. Niemand soll bewertet werden. Und wie immer: Wenn ihr mögt, erzählt uns auch gerne direkt hier im Thread von euren Erfahrungen. Welches Öl hat euch vielleicht positiv überrascht? Oder gab es ein, das Ihr rückblickend als Fehlkauf bezeichnen würdet? Vielleicht können andere ja so auch einen Tipp bekommen, womit sie sich mal beschäftigen sollten – oder was für Psoriatiker eher kein Thema ist. Wurde euch die zusätzliche Fettsäuren-Zufuhr von einem Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker empfohlen oder habt ihr euch selbst dafür entschieden?Wed, 15 Jul 2026 05:10:01 +0000Hallo Zusammen, ich bin auf der Suche nach Hilfe und Tips zum Thema Diagnostik und DMARD/Biologika Behandlung. Folgendes zu mir: Ich, 30, leide seit ca 10-11 Monaten extrem unter Gelenkschmerzen. Das fing in den großen Gelenken an, Wirbelsäule, ISG, Knie, Kiefer, nach gut 2-3 Monaten sind dann auch Finger, Handgelenk und Schultern dazugekommen. Relativ zeitgleich habe ich die ersten Hautsymptome entwickelt. Habe den Diagnoseweg dann über die Dermatologie genommen, Hautentnahme, Psoriasis bestätigt. Für mich natürlich ein großer Schritt, da ich wusste was mir fehlt und jetzt die Arthritis richtig behandelt werden kann. Vor 3 Wochen war ich dann das erste mal endlich in der Uniklinik Bonn. Die Rheumatologin bestätigte mir, dass es PsA sein muss. Sie machte sich dann auf die Suche nach Entzündungen mit dem Ultraschall - nichts gefunden. Aufgrund der Anamnese sollte ich dann ein MRT ISG machen und bekam dann einen neuen Termin zwei Wochen später. Etoricoxib (das einzige der unzähligen Schmerzmittel, die überhaupt irgendeine Kleinigkeit verbessert haben) sollte ich absetzen, da es die Entzündungen verstecken könnte. Alles gemacht, ISG weitestgehend unauffällig, wieder in die UKB. Zu dem Zeitpunkt waren meine Fingergelenke ordentlich geschwollen und ich war mir sicher, dass nun was zu sehen sein muss. Aber nein - keine ausreichende Entzündung erkennbar. Auch in anderen Gelenken nicht. Das Ende vom Lied war, dass sie meinte, dass sie mich so nicht behandeln könnte mit DMARDs oder Biologika. Es könnte ja auch etwas anderes sein. Auf die Frage, was es denn sein könnte, bekam ich keine wirkliche Auskunft. In einem Nebensatz bekam ich aber noch die Auskunft, dass es schon passen würde, da viele PsA Patienten berichten, dass sie bei Behandlungsstart schon 5-10 Jahren Schmerzen haben und so früh wie bei mir, man vielleicht einfach nur noch nichts sieht. Für eine Behandlung hätte sie jedoch rechtliche Bedenken. Insgesamt leider auch ein recht unempathischer Umgang. Über die Dermatologie, wo ich einen Tag vorher war, war ebenfalls nichts zu machen. PASI zu niedrig, da hilft auch nicht, dass ich extrem unangenehme Stellen wie Gesäsfalte, Gehörgang oder Genitalien betroffen habe. Hat jemand Erfahrungen bei solch einem Fall? Ich bin völlig verzweifelt, die Krankenkasse macht Druck, da keine Diagnose außer die Psoriasis vorliegt, und ich seit 4 Monaten im Krankengeld bin. So wie es aktuell läuft, kann ich nur unmöglich meinem Job (Erzieher) nachkommen, selbst mit 120 mg Etoricoxib. Vielen Dank im Voraus!! NiklasSat, 11 Jul 2026 17:11:43 +0000Ich fahre in wenigen Tagen nach Bad Bentheim hat jemand Erfahrungen was erwartet mich dortSun, 05 Jul 2026 17:55:35 +0000Ein herzliches Hallo an die Gruppe, ich bin ja schon ein Urgestein hier, aber habe die letzten Jahre meine Kontakte hier sehr vernachlässigt. Jetzt, nach viele Schicksalsschlägen und Unmengen an Aufgaben hätte ich wieder Zeit und würde so gerne mal Leute aus der Vergangenheit dieses Chats treffen. Vielleicht könnte man sich ja mal irgendwo in Deutschland für ein Wochenende treffen. Ich würde diese Auszeit echt sooo dringend brauchen. Danke Euch Lieben Gruß aus Wien GittiSun, 05 Jul 2026 06:38:13 +0000Hallo zusammen, Seit Januar leide.... ich zuerst war es nur eine Daktylitis dann Krümmelnägel und Ablösen sämtlicher Zehnägel mit Eiter. Zu meiner Vorgeschichte ich habe bis Januar Chemotherapie bekommen mit viel Kortison. Als diese beendet war erblühte meine Schuppenflechte auf der Kopfhaut und es kam diese Daktylitis mit Eiter unter den Zehnägeln und dann Krümmelnägel. Ich konnte 3 Monate nicht laufen und jetzt habe ich die 6. Spritze humira vom Rheumatologen verordnet hinter mir. Die Zehen sind leicht abgeschwollen aber die psoriasis kein bisschen besser. Dicke harte Krusten um die Zehenkuppen und Blutige Risse. Seit neustem Borken in der Nase die so schmerzhaft sind und ich jede Stunde mir Bepanthen in die Nase schmieren muss. Es tut höllisch weh. Meine ŵ im innern dasselbe. Im Nabel fängt es auch an und seit gestern, denke ich habe einen Infekt, fröstel ich ,Nebenhöhlen und Ohrenschmerzen. Ich bin gerade so am Ende und würde mich freuen wenn ich Tipps von euch bekommen würde, was euch hilft.ich versuche mal euch noch Bilder von meinen Zehen hochzuladen. Vorher und jetzt Danke ❤️Fri, 03 Jul 2026 18:50:23 +0000hallo ihr lieben - sicherlich beuge ich mich weit aus dem Fenster - sinnbildlich - der Mann stand schon lange in der Kritik und sitzt sich immer noch den Hintern platt - es bedarf einer gewissen Resistenz um keine Reaktionen zu zeigen - nun hat er wohl selbst gekündigt auf den Druck - hätte er noch ein paar Tage gewartet wäre er entlassen worden - nun kann er sich freuen über eine Abfindungssumme in Höhe von 7 Millionen Euro - die Fussballwelt ist verrückt und jenseits jeder Realität - eure Bibi -Fri, 03 Jul 2026 17:11:41 +0000Guten Tag, Mir wurde dieses Forum empfohlen, wobei ich mir aktuell nicht sicher bin, ob mein Anliegen hier überhaupt hinpasst. Falls nicht, entschuldigt bitte. Ich bin derzeit wirklich sehr verzweifelt. Ich bin 36 Jahre alt und heiße Lars. Ich habe seit Oktober starke Schübe/Ausschäge im Gesicht. Sie sind rot und bedecken das Gesicht. Erst fängt es klein an der Nase an und dann breitet es sich auf Wangen und Stirn aus. Eine Hautärztin diagnostizierte Neurodermitis, eine andere Rosazea. Die Therapien sind nicht kombinierbar. Was soll ich tun? Ich weiß nicht weiter. Ich habe eine Woche Ruhe und dann geht es wieder eine Woche los. Es ist unerträglich Evtl. hat wer Ideen? Ich freue mich und bin für alles dankbar. Grüße ChrisThu, 02 Jul 2026 10:12:10 +0000