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<rss version="2.0"><channel><title>Products</title><link>https://www.psoriasis-netz.de/rss/10-marktueberblick.xml/</link><description>Products for people with Psoriasis and Psoriasis arthropatica</description><language>en</language><item><title>Terzolin Pso Pflegeshampoo</title><link>https://www.psoriasis-netz.de/marktueberblick/hautpflege/terzolin-pso-pflegeshampoo-r597/</link><description>Terzolin Pso Pflegeshampoo ist ein kosmetisches Pflegeshampoo f&#xFC;r empfindliche, zu Psoriasis neigende Kopfhaut. Es ist laut Hersteller f&#xFC;r die t&#xE4;gliche Haar- und Kopfhautpflege geeignet und wurde f&#xFC;r eine sanfte Reinigung sowie eine pflegende Anwendung entwickelt. Die Formulierung ist parf&#xFC;m- und sulfatfrei. Laut den Produktangaben enth&#xE4;lt sie unter anderem Salicyls&#xE4;ure zur unterst&#xFC;tzenden Pflege schuppiger Kopfhaut sowie Niacinamid zur Pflege der Kopfhautbarriere. AnwendungDas Shampoo wird auf die nasse Kopfhaut aufgetragen und sanft (!) einmassiert. Danach soll es zwei bis drei Minuten einwirken. Schlussendlich sollte das Shampoo gr&#xFC;ndlich ausgesp&#xFC;lt werden. Bei der ganzen Prozedur soll ein Kontakt mit den Augen vermieden werden.</description><enclosure url="https://www.psoriasis-netz.de/cms-app/monthly_2026_05/terzolin-pso-pflegeshampoo.jpg.1b8e31b78a95115c158058badac2cd3e.jpg" length="61528" type="image/jpeg"/><pubDate>Tue, 05 May 2026 08:25:00 +0000</pubDate></item><item><title>Linola Akut mit Prednisolon und Salicyls&#xE4;ure</title><link>https://www.psoriasis-netz.de/marktueberblick/arzneimittel/linola-akut-mit-prednisolon-und-salicylsaeure-r596/</link><description>Linola Akut ist eine L&#xF6;sung zur &#xE4;u&#xDF;erlichen Anwendung auf der Haut, genauer gesagt auf der Kopfhaut. Die L&#xF6;sung enth&#xE4;lt eine Kombination aus den Wirkstoffen Cortison (Prednisolon) und Salicyls&#xE4;ure. Sie wird zur Behandlung von gering ausgepr&#xE4;gten entz&#xFC;ndlichen Erkrankungen der Kopfhaut eingesetzt.
 


	Anwendung



	Die L&#xF6;sung wird einmal t&#xE4;glich, vorzugsweise am Abend, d&#xFC;nn auf die betroffenen Stellen der Kopfhaut aufgetragen. Hierf&#xFC;r wird die Verschlusskappe vom Applikator abgezogen und die Flasche so &#xFC;ber den Kopf gehalten, dass der Applikator nach unten zeigt, um ihn dann vorsichtig &#xFC;ber die zu behandelnden Stellen zu ziehen.
 


	Die Anwendungsdauer ist auf maximal drei Wochen begrenzt. Sobald die entz&#xFC;ndlichen Erscheinungen abgeklungen sind, reicht eine reduzierte Anwendung von zwei- bis dreimal w&#xF6;chentlich aus.
 


	Es ist darauf zu achten, dass keine L&#xF6;sung in die Augen gelangt. Nach dem Auftragen sollten die H&#xE4;nde gewaschen werden, falls sie mit der L&#xF6;sung in Ber&#xFC;hrung gekommen sind.
 


	Inhaltsstoffe



	Die arzneilich wirksamen Bestandteile des Produkts sind Prednisolon (ein schwach wirksames Kortison) und Salicyls&#xE4;ure. In 100 ml L&#xF6;sung sind 0,2 g Prednisolon und 0,4 g Salicyls&#xE4;ure enthalten. Dies entspricht einer Konzentration von 2 mg/ml Prednisolon und 4 mg/ml Salicyls&#xE4;ure.
 


	Die sonstigen Bestandteile umfassen Arginin, 2-Propanol, Propylenglycol sowie gereinigtes Wasser. Das Pr&#xE4;parat enth&#xE4;lt 50 mg Propylenglycol pro 1 ml L&#xF6;sung.</description><enclosure url="https://www.psoriasis-netz.de/cms-app/monthly_2026_04/linola-akut.png.a3d19542b5b68c4d357e83a627cf9e3c.png" length="115921" type="image/png"/><pubDate>Thu, 16 Apr 2026 13:35:00 +0000</pubDate></item><item><title>Vitop Psoricur Kopfhaut-Liquid</title><link>https://www.psoriasis-netz.de/marktueberblick/hautpflege/vitop-psoricur-kopfhaut-liquid-r594/</link><description>Das Vitop Psoricur Kopfhaut-Liquid soll die Haut bei Psoriasis beruhigen &#x2013; auch in schubfreien Phasen.
 


	Wichtigster Inhaltsstoff ist das Indirubin aus Indigo naturalis (F&#xE4;rberwaid). Das soll Tempo aus der zu schnellen Zellteilung nehmen. Au&#xDF;erdem soll es Juckreiz, R&#xF6;tungen und Hauttrockenheit sowie Entz&#xFC;ndungen reduzieren.
 


	Das Vitop Psoricur Kopfhaut-Liquid ist speziell f&#xFC;r Kopfhaut und N&#xE4;gel entwickelt. Laut Hersteller fettet es nicht. 
 


	Anwendung



	Das Dermasence Vitop Psoricur Kopfhaut-Liquid kann morgens und abends oder bei Bedarf auch h&#xE4;ufiger angewendet werden.
 


	Der Hersteller empfiehlt vorab ein Waschen mit seinem Dermasence Selensiv Shampoo, um die Schuppen zu l&#xF6;sen.</description><enclosure url="https://www.psoriasis-netz.de/cms-app/monthly_2025_09/vitop-psoricur-kopfhaut-liquid.jpg.207d982a8826b890e3bf21792b74e632.jpg" length="72091" type="image/jpeg"/><pubDate>Sun, 21 Sep 2025 16:46:00 +0000</pubDate></item><item><title>Zasocitinib (TAK-279)</title><link>https://www.psoriasis-netz.de/marktueberblick/arzneimittel/zasocitinib-tak-279-r593/</link><description>Zasocitinib (auch bekannt als TAK-279) ist ein neuer Wirkstoff, der als Tablette einmal t&#xE4;glich eingenommen wird und vielversprechende Ergebnisse in Studien f&#xFC;r die Behandlung von Schuppenflechte und Psoriasis arthritis gezeigt hat.
 


	Bildlich gesprochen, wird die Wirkung so erkl&#xE4;rt: Im menschlichen K&#xF6;rper arbeitet ein Team von Botenstoffen, die Entz&#xFC;ndungen ausl&#xF6;sen k&#xF6;nnen. Ein bestimmter Teil dieses Teams, das sogenannte TYK2-Enzym, spielt bei Psoriasis und Psoriasis arthritis eine wichtige Rolle. Zasocitinib ist so etwas wie ein hochspezialisierter &#x201E;Bremser&#x201C;, der genau dieses TYK2-Enzym hemmt. Das Besondere daran ist, dass es dies extrem gezielt tut, ohne andere, verwandte Enzyme (JAK1, JAK2, JAK3) stark zu beeinflussen. Diese anderen Enzyme sind wichtig f&#xFC;r viele K&#xF6;rperfunktionen &#x2013; wenn sie gehemmt werden, k&#xF6;nnen mehr Nebenwirkungen auftreten.
 


	Die sehr hohe Zielgenauigkeit von Zasocitinib wird als gro&#xDF;er Vorteil f&#xFC;r die Sicherheit angesehen. Das Risiko von Nebenwirkungen, die durch die Hemmung anderer, breit wirkender Enzyme entstehen k&#xF6;nnten, wird minimiert, hei&#xDF;t es.
 


	Zudem bleibt Zasocitinib nach der Einnahme sehr lange im K&#xF6;rper aktiv. Modellierungen zeigen, dass die Wirkung nach einer t&#xE4;glichen Dosis 24 Stunden lang anh&#xE4;lt. Das bedeutet, dass der Wirkstoff den ganzen Tag &#xFC;ber effektiv gegen die Entz&#xFC;ndung arbeitet.
 


	Studienergebnisse und Wirksamkeit



	Zasocitinib wurde in sogenannten Phase-2b-Studien getestet, sowohl bei Psoriasis der Haut als auch bei Psoriasis arthritis der Gelenke:
 


	Bei Psoriasis (Haut)



	An der Studie nahmen 259 Patientinnen und Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte teil. Sie erhielten 12 Wochen lang einmal t&#xE4;glich eine Zasocitinib-Tablette (in verschiedenen Dosierungen: 2 mg, 5 mg, 15 mg oder 30 mg) oder ein Placebo (ein Scheinmedikament ohne Wirkstoff).
 


	
		Nach zw&#xF6;lf Wochen erreichten in den h&#xF6;heren Dosen 68 Prozent (bei 15 mg) und 67 Prozent (bei 30 mg) der Patienten eine PASI 75-Verbesserung (das bedeutet eine Verbesserung des Hautzustands um mindestens 75 Prozent). In der Placebogruppe waren es nur sechs Prozent.
	
	
		Ein Drittel (33 Prozent) der Patienten in der 30-mg-Gruppe erreichte nach zw&#xF6;lf Wochen eine PASI 100-Verbesserung &#x2013; also eine vollst&#xE4;ndige Erscheinungsfreiheit der Haut.
	
	
		Die Wirkung setzte bereits nach vier Wochen ein und hielt bis Woche 12 an.
	



	Bei Psoriasis arthritis



	Eine weitere Studie untersuchte Zasocitinib bei 290 Patientinnen und Patienten mit aktiver Psoriasis arthritis. Auch hier wurden verschiedene Dosen (5 mg, 15 mg oder 30 mg) oder Placebo &#xFC;ber 12 Wochen einmal t&#xE4;glich verabreicht.
 


	
		Das wichtigste Ergebnis war die ACR20-Ansprechrate (eine Verbesserung der Gelenksymptome um mindestens 20 Prozent). Nach 12 Wochen erreichten 53,3 Prozent (bei 15 mg) und 54,2 Prozent (bei 30 mg) der Patienten unter Zasocitinib diesen Wert, verglichen mit 29,2 Prozent in der Placebogruppe.
	
	
		Auch bei st&#xE4;rkeren Verbesserungen der Gelenksymptome (ACR50) und bei der Hautbeteiligung (PASI 75 bei Patienten mit relevanter Hautfl&#xE4;che) wurden gute Ergebnisse erzielt.
	
	
		Man beobachtete schnelle Verbesserungen der Gelenk- und Hautsymptome bereits nach 2 Wochen.
	



	Sicherheit und Vertr&#xE4;glichkeit



	Zasocitinib zeigte in den Studien ein g&#xFC;nstiges Sicherheitsprofil und wurde insgesamt gut vertragen. Die meisten Nebenwirkungen waren mild bis moderat.
 


	H&#xE4;ufig genannte Nebenwirkungen waren COVID-19, Akne und Durchfall. Bei Psoriasis arthritis wurden auch Schnupfen und Kopfschmerzen genannt.
 


	Ein besonders wichtiger Punkt ist, dass in den Studien keine schwerwiegenden Herz-Kreislauf-Ereignisse, Blutgerinnsel oder schwere Infektionen beobachtet wurden, die manchmal mit anderen Medikamenten, den sogenannten JAK-Inhibitoren, in Verbindung gebracht werden. Die hohe Selektivit&#xE4;t von Zasocitinib f&#xFC;r TYK2 wird als Grund f&#xFC;r dieses vorteilhafte Sicherheitsprofil gesehen.
 


	Es gab keine Hinweise darauf, dass die Nebenwirkungen mit einer h&#xF6;heren Dosis zunahmen, und auch die Laborwerte zeigten keine klinisch bedeutsamen Ver&#xE4;nderungen.
 


	Vergleichstherapien und Ausblick



	Zasocitinib wurde im Labor direkt mit dem bereits zugelassenen TYK2-Hemmer Deucravacitinib und anderen JAK-Hemmern (wie Baricitinib, Upadacitinib und Tofacitinib) verglichen. Zasocitinib zeigte dabei eine deutlich h&#xF6;here Zielgenauigkeit und st&#xE4;rkere Wirkung als diese Vergleichsmedikamente. Es wird angenommen, dass es die TYK2-Signalgebung im K&#xF6;rper deutlich effektiver und l&#xE4;nger hemmen kann als Deucravacitinib.
 


	Derzeit laufen in den USA Phase-3-Studien f&#xFC;r Zasocitinib. In diesen gr&#xF6;&#xDF;eren Studien wird Zasocitinib unter anderem direkt mit einem bereits zugelassenen Psoriasis-Medikament namens Apremilast sowie mit Placebo verglichen. Das Ziel ist es, die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit weiter zu best&#xE4;tigen.
 


	Studien mit Zasocitinib in Deutschland



	Im US-Verzeichnis klinischer Studien werden in Deutschland f&#xFC;nf Adressen gelistet, an denen eine Studie zur Anwendung bei Psoriasis arthritis geplant ist. Davon werden demnach nur im Rheumazentrum Ruhrgebiet in Herne schon Patienten in die Studie eingeschlossen. Hier ist der Eintrag. Erkundigen kann man sich dort unter Telefon (02325) 592-707. In einem weiteren Eintrag sind acht Adressen aufgef&#xFC;hrt, aber auch dort scheinen (noch) keine Patienten aktiv an der Studie teilzunehmen.
 


	Studien zur Anwendung von Zasocitinib bei Schuppenflechte sind offenbar im Moment alle "dicht". Im besagten Verzeichnis klinischer Studien ist nur ein Ort in den USA gelistet.
 


	Das Wichtigste zum Anh&#xF6;ren



	
		zasocitinib-_psoriasis_takeda.mp3
	
 


	Hinweis: Diese Unterhaltung wurde mithilfe k&#xFC;nstlicher Intelligenz erstellt. Grundlage waren viele Artikel &#xFC;ber den Wirkstoff und seine Entwicklung, Studienergebnisse, Beitr&#xE4;ge in Fachjournalen und &#xE4;hnliches. Wir haben den Inhalt &#xFC;berpr&#xFC;ft.</description><enclosure url="https://www.psoriasis-netz.de/cms-app/monthly_2025_08/zasocitinib.jpg.6e70cf46f278ce466a268e1ca753f55d.jpg" length="170844" type="image/jpeg"/><pubDate>Sun, 03 Aug 2025 18:00:00 +0000</pubDate></item><item><title>Icotrokinra</title><link>https://www.psoriasis-netz.de/marktueberblick/arzneimittel/icotrokinra-r591/</link><description><![CDATA[Icotrokinra ist ein Wirkstoff, der später einmal in einem Medikament zum Einsatz kommen soll. Er blockiert gezielt den IL-23-Rezeptor. Dieser Rezeptor spielt eine wichtige Rolle bei der Entstehung von Psoriasis. Das Medikament wird als Tablette eingenommen.
 


	Bei Krankheiten wie Schuppenflechte spielt ein bestimmter Entzündungsweg im Körper, der sogenannte IL-23-Signalweg, eine zentrale Rolle. Icotrokinra dockt an den "Empfänger" (Rezeptor) für IL-23 an und blockiert ihn. Indem es diesen Entzündungsweg gezielt hemmt, kann es die übermäßige Zellproduktion und Entzündung, die bei Schuppenflechte auftritt, reduzieren. Es hat gezeigt, dass es mit hoher Bindungsstärke an den IL-23-Rezeptor bindet und die IL-23-Signalübertragung in menschlichen T-Zellen stark und selektiv hemmt.
 


	Die Hauptanwendung ist die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Es wird aber auch für andere IL-23-vermittelte Krankheiten erforscht, darunter die Psoriasis arthritis (PsA) und Colitis Ulcerosa.
 


	Icotrokinra wurde gemeinsam von Protagonist Therapeutics und Johnson &amp; Johnson in Zusammenarbeit entwickelt. Johnson &amp; Johnson hat die exklusiven weltweiten Rechte für die Entwicklung ab Phase 2 und die Vermarktung.
 


	Mitte März 2026 wurde Icotrokinra in den USA zugelassen – unter dem Markennamen Icotyde.
 


	Wichtige Studienergebnisse in Studien



	Frontier-Studien



	Die Frontier-Studien 1 und 2 waren Phase-2b-Studien. Ihr Hauptziel war es, die optimale Dosierung von Icotrokinra zu ermitteln und erste Daten zur Wirksamkeit und Verträglichkeit bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zu sammeln.
 


	Die Studien zeigten eine deutliche Dosis-Wirkungs-Beziehung. Zum Beispiel erreichten in FRONTIER 1 in der höchsten Dosierung (100 mg zweimal täglich) 79 % der Patienten einen PASI 75 (75 Prozent Verbesserung des Psoriasis, grob gesagt) im Vergleich zu 9 Prozent  unter Placebo nach 16 Wochen. Bei dieser Dosierung erreichten 60 Prozent  der Patienten auch einen PASI 90.
 


	Die Sicherheitsdaten zeigten, dass der Anteil der Patienten mit unerwünschten Ereignissen in den Icotrokinra-Gruppen ähnlich war wie in der Placebogruppe. Es gab keine Hinweise auf einen dosisabhängigen Anstieg der unerwünschten Ereignisse.
 


	Die FRONTIER 2 Studie war eine Langzeit-Erweiterungsstudie, die die Wirksamkeit über ein Jahr hinweg untersuchte und zeigte, dass die Hautverbesserungen bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis über ein Jahr anhielten.
 


	ICONIC-LEAD Studie



	Hier ging es um die Verbesserung des Hautbildes. Diese Studie zeigte eine signifikante Hautbildverbesserung im Vergleich zu Placebo.
 


	
		Nach 16 Wochen hatten fast zwei Drittel der Patienten (64,7%), die Icotrokinra einnahmen, eine nahezu oder vollständig reine Haut (IGA 0/1), und fast die Hälfte (49,6%) erreichte eine 90%ige Verbesserung des Schweregrades (PASI 90). Diese Ergebnisse verbesserten sich bis Woche 24 weiter: 74,1% erreichten IGA 0/1 und 64,9% PASI 90.
	
	
		Fast die Hälfte der Patienten (46%) erreichte nach 24 Wochen sogar eine vollständig klare Haut (IGA 0), und 40% erreichten PASI 100 (100%ige Verbesserung).
	



	ICONIC-TOTAL Studie



	Diese Studie konzentrierte sich auf Psoriasis an Körperstellen, die oft schwer zu behandeln sind, wie Kopfhaut, Genitalien sowie Hände und Füße. Icotrokinra zeigte auch hier beeindruckende Ergebnisse: 66% der Patienten mit Kopfhaut-Psoriasis und 77% mit Genital-Psoriasis erreichten nach 16 Wochen eine klare oder fast klare Haut in diesen spezifischen Bereichen.
 


	ICONIC-ADVANCE 1 &amp; 2 Studien



	Hier ging es um einen Vergleich mit dem Medikament Sotyktu. Icotrokinra zeigte nicht nur eine Überlegenheit gegenüber Placebo, sondern erzielte auch bessere Ergebnisse als das orale Konkurrenzpräparat Deucravacitinib von Bristol Myers Squibb (Sotyktu).
 


	ICONIC-ASCEND



	Basierend auf den positiven Ergebnissen der ADVANCE-Studien plant Johnson &amp; Johnson eine weitere Phase-3-Studie namens ICONIC-ASCEND. Diese Studie wird Icotrokinra direkt mit dem Biologikum Ustekinumab (Stelara) vergleichen, um zu zeigen, dass eine Pille möglicherweise einem injizierbaren Medikament überlegen ist.
 


	In allen Studien zeigte Icotrokinra ein günstiges Sicherheitsprofil. Die Häufigkeit von Nebenwirkungen war ähnlich wie bei Placebo.
 


	Icotrokinra wurde zur Zulassung bei der US-Arzneimittelbehörde FDA eingereicht. Es ist geplant, dass auch Patientinnen ab 12 Jahren das Präparat erhalten können.
 


	Das Wichtigste zum Anhören



	
		icotrokinra-zusammenfassung.mp3
	
 


	Hinweis: Diese Unterhaltung wurde mithilfe künstlicher Intelligenz erstellt. Grundlage waren viele Artikel über den Wirkstoff und seine Entwicklung, Studienergebnisse, Beiträge in Fachjournalen und ähnliches. Wir haben den Inhalt überprüft.]]></description><enclosure url="https://www.psoriasis-netz.de/cms-app/monthly_2025_07/icotrokinra.jpg.67a1bca0745c38a020c66ec58a3afc76.jpg" length="131582" type="image/jpeg"/><pubDate>Wed, 30 Jul 2025 09:16:00 +0000</pubDate></item><item><title>Sebexol Lotio cum ureea 5%</title><link>https://www.psoriasis-netz.de/marktueberblick/hautpflege/sebexol-lotio-cum-ureea-5-r589/</link><description>Die Sebexol Lotio cum urea 5% ist eine Emulsion zur Pflege der Haut am ganzen K&#xF6;rper. Vor allem bei trockener Haut und bei Juckreiz soll sie hilfreich sein. Wichtig ist, dass die Haut keine offenen Wunden hat &#x2013; und zwar keine noch so kleine.
 


	Der Hersteller empfiehlt die Emulsion besonders, wenn bei der Kopfpsoriasis auch Juckreiz dabei ist. Dann kann sie in die Kopfhaut einmassiert werden, am besten in gescheitelte Stellen. Die Emulsion soll dann mindestens 30 Minuten draufbleiben, vielleicht gar &#xFC;ber Nacht. Danach sollen die Haare mit dem Sebexol S+T Shampoo auswaschbar sein.</description><enclosure url="https://www.psoriasis-netz.de/cms-app/monthly_2026_04/sebexol-lotio-cum-urea-5.webp.277eabe86a6c9cb396a3780f3aa48aba.webp" length="11322" type="image/webp"/><pubDate>Sat, 05 Jul 2025 17:01:00 +0000</pubDate></item><item><title>Sebexol Basic</title><link>https://www.psoriasis-netz.de/marktueberblick/hautpflege/sebexol-basic-r588/</link><description>Die Lotion Sebexol Basic ist zur Pflege von &#xFC;berempfindlicher und allergischer Haut gedacht. Deshalb enth&#xE4;lt sie auch keine Duftstoffe. Ansonsten gleicht sie sehr der Sebexol Creme-Lotio.
 


	Vom Hersteller gibt es auch die Empfehlung f&#xFC;r eine Intensivkur: Dabei wird Sebexol Basic oder Sebexol Creme-Lotio in die Kopfhaut einmassiert. Dazu wird das Haar mehrmals gescheitelt. So kann die Kopfhaut besser erreicht werden. Die hartn&#xE4;ckigen Schuppen werden damit von der Kopfhaut abgel&#xF6;st (nicht selber knibbeln!). Das Ganze wird mindestens 30 Minuten, vielleicht auch &#xFC;ber Nacht auf dem Kopf gelassen. Danach werden die Haare mit dem Sebexol S+T Anti-Schuppen-Shampoo gewaschen.</description><enclosure url="https://www.psoriasis-netz.de/cms-app/monthly_2026_04/sebexol-basic.jpg.1b86cbb48ea51616290f69839a892234.jpg" length="31351" type="image/jpeg"/><pubDate>Sat, 05 Jul 2025 16:49:00 +0000</pubDate></item><item><title>Sebexol Creme-Lotio</title><link>https://www.psoriasis-netz.de/marktueberblick/hautpflege/sebexol-creme-lotio-r587/</link><description>Die Sebexol Creme-Lotio ist eine Creme-Lotion zur Pflege empfindlicher Haut. "Bei Neurodermitis und Schuppenflechte wird sie zur Intensivpflege der rissigen Haut eingesetzt", schreibt der Hersteller. Die Sebexol Creme-Lotio sei auch f&#xFC;r die intertrigin&#xF6;sen Bereiche geeignet &#x2013; also f&#xFC;r Bereiche, in denen Haut auf Haut liegt und schon mal schubbert, beispielsweise unter der Brust oder in der Leistengegend.
 


	Die Sebexol Creme-Lotio soll nach einer Lichttherapie k&#xFC;hlend wirken. Der Hersteller verspricht: "Sie zieht sehr schnell ein und klebt nicht."
 


	Vom Hersteller gibt es auch die Empfehlung f&#xFC;r eine Intensivkur: Dabei wird die Sebexol Creme-Lotio oder Sebexol Basic in die Kopfhaut einmassiert. Dazu wird das Haar mehrmals gescheitelt. So kann die Kopfhaut besser erreicht werden. Die hartn&#xE4;ckigen Schuppen werden damit von der Kopfhaut abgel&#xF6;st (nicht selber knibbeln!). Das Ganze wird mindestens 30 Minuten, vielleicht auch &#xFC;ber Nacht auf dem Kopf gelassen. Danach werden die Haare mit dem Sebexol S+T Anti-Schuppen-Shampoo gewaschen.</description><enclosure url="https://www.psoriasis-netz.de/cms-app/monthly_2025_07/sebexol-creme-lotio-flasche.jpg.3295617cff198444ede24ec4c42dfc69.jpg" length="76108" type="image/jpeg"/><pubDate>Sat, 05 Jul 2025 16:35:00 +0000</pubDate></item><item><title>Adtop&#xA0;40% Urea Oleogel</title><link>https://www.psoriasis-netz.de/marktueberblick/hautpflege/adtop%C2%A040-urea-oleogel-r586/</link><description>Adtop 40% Urea Oleogel ist eine Spezialpflege bei schuppiger und stark verhornter Haut. Sie soll Schuppen aufl&#xF6;sen und die Haut gl&#xE4;tten.
 


	40% Urea ist dabei ein hoher Anteil. F&#xFC;r manche Haut kann das zu stark reizend sein &#x2013; deshalb sollte man die Wirkung am besten erst einmal auf einer kleinen, von Kleidung verdeckbaren Stelle testen.
 


	Das enthaltene Panthenol und das Glycerin sollen die Feuchtigkeit der Haut erh&#xF6;hen. Das Oleogel soll nicht fetten und auch stark verhornte Stellen in Angriff nehmen &#x2013;  sowie verdickte N&#xE4;gel d&#xFC;nner machen. "Nach 14-t&#xE4;giger regelm&#xE4;&#xDF;iger Anwendung zeigt sich eine deutliche Verbesserung des Hautzustandes", schreibt der Hersteller auf seiner Internetseite.
 


	So wird Adtop 40% Urea Oleogel angewendet



	Das Gel wird morgens und abends auf stark verhornte Hautstellen aufgetragen, nachdem die zuvor gereinigt wurden.
 


	Wichtig: Das Oleogel geh&#xF6;rt nicht auf offene Wunden und Schleimh&#xE4;ute &#x2013; und soll nicht im Gesicht angewendet werden.</description><pubDate>Sat, 05 Apr 2025 16:18:00 +0000</pubDate></item><item><title>Vitop Psoricur</title><link>https://www.psoriasis-netz.de/marktueberblick/hautpflege/vitop-psoricur-r585/</link><description>Vitop Psoricur ist eine Akutpflegecreme f&#xFC;r schuppige, juckende Hautstellen. Sie soll die Schuppung regulieren und die Haut beruhigen.
 


	Die Creme ist erst einmal ganz allgemein f&#xFC;r schuppige, trockene, juckende und ger&#xF6;tete Haut gedacht. Speziell bei Psoriasis soll sie die schubfreien Phasen verl&#xE4;ngern. "Sie normalisiert die vermehrte Bildung von starker Verhornung und Schuppung, beruhigt gereizte Haut und kann R&#xF6;tungen reduzieren", schreibt der Hersteller. "Die Haut wird mit Feuchtigkeit versorgt und verhindert weitere Austrocknung."
 


	Der Hersteller gibt an, dass die Verl&#xE4;ngerung der schubfreien Phasen in einer Studie von 93&#x2009;Prozent der Anwendenden best&#xE4;tigt worden sei. An der Studie nahmen 16 Menschen teil. Sie waren zwischen 19 und 56 Jahre alt und hatten trockene, zu Psoriasis neigende Haut. Die Probanden wendeten die Creme vier Wochen lang am K&#xF6;rper an.
 


	Anwendung von Vitop Psoricur



	Die Vitop Psoricur Akutpflegecreme soll morgens und abends auf die betroffenen Stellen aufgetragen werden, nachdem die zuvor gereinigt wurden. Bei Bedarf kann sie zus&#xE4;tzlich tags&#xFC;ber "nachgetragen" werden.</description><enclosure url="https://www.psoriasis-netz.de/cms-app/monthly_2025_05/vitop-psoricur.jpg.04efa74aacd1396b5a5c275f70472aa4.jpg" length="143700" type="image/jpeg"/><pubDate>Sat, 05 Apr 2025 13:53:00 +0000</pubDate></item></channel></rss>
