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  1. Einige Tage nach ihrem Ende haben wir nun alles zusammengetragen, was wir von der Münchner Fortbildungswoche mitgenommen haben. Wir denken, dass da für manchen etwas Neues und für manchen Altbekanntes vorkommt. Diese Art Berichte sind für uns so anstrengend zu schreiben wie für Euch vermutlich zu lesen – es gibt eben viele, viele Aspekte, die berichtet werden wollen. Einiges davon werden wir wohl noch in einzelnen Beiträgen näher beleuchten – aber für den Anfang ist hier die Zusammenfassung.
  2. pso-life

    Neue stellen sich vor

    Hallo ihr Lieben, um etwas Bewegung in die Gruppe zu bekommen, habe ich mir gedacht, ich wir könnten uns alle mal kurz vorstellen. Vielleicht kennen sich viele von euch schon untereinander, weil ihr schon wesentlich länger im Forum seid, als ich. Trotzdem würde ich mich freuen, wenn jeder von euch ein paar Sätze zu sich schreibt. Dies gilt natürlich auch für neu hinzukommende Gruppenmitglieder :-) Viele Grüße, Pso
  3. Gigi40

    hallo

    ich bin aus München
  4. Hallo Community, ich bin der Janno Ich bin 19 Jahre alt und schon seit einigen Jahren (6-7) an Psoriasis erkrankt. Ich hatte wohl eine erbliche Veranlagung von meinem Vater, als ich in der Schule arge Probleme hatte und die Sache dann an meiner Haut hervorkam und eskalierte. Ich bin schon länger hier angemeldet, lese aber bis jetz nur mit. Mittlerweile habe ich das Fachabitur gemacht und habe nun vor, meine große Leidenschaft, die Fotografie, die mir auch Hilft zu verarbeiten und mich auszudrücken, in München zu studieren. Ich habe schon ein paar Bilder zu dem Thema Psoriasis gemacht, indem
  5. Hallo, da mir der Austausch mit anderen Betroffenen am Toten Meer immer so gut tut, habe ich mir überlegt vielleicht auch hier in Deutschland mal zu einem Treffen zu gehen. Gibt es denn in München oder Umgebung solche Gruppen bzw Treffen? Liebe Grüße Anna
  6. Liebes Forum, ich lese schon seit einiger Zeit als Gast die verschiedensten Berichte zur Psoriasis und heute habe ich mich selbst registriert. Im Juni letzten Jahres, wahrscheinlich durch eine banale kleine Erkältung ausgelöst, leide ich seither an einer sehr starken Psoriasis auf der Kopfhaut - mit vielen unschönen Begebenheiten ("Panzer" auf dem Kopf, Haarausfall, extremer Juckreiz, etc.). Kleine "Nebenstellen" am Körper sind nicht von Bedeutung. Ich habe schon 3 Hautärzte in München "durch" und bin ehrlich gesagt mit keinem wirklich zufrieden. Erschreckend, meiner Meinung, wenn man auf 1
  7. Suche Schuppi der mit mir in München und Umgebung zum Saunen oder Fkk geht.
  8. insertnamehere

    Hallo :)

    Hallo an alle, auch ich möchte mich nun endlich mal vorstellen. Ich bin hier zwar schon ein bisschen angemeldet, aber noch nie irgendwie zu was gekommen Also zu mir, Ich heiße Britta, komme aus München und bin 21. Seit meinem 3. Lebensjahr leide ich an Psoriasis und hab dazu auch noch eine super empfindliche Haut - sehr blöde Kombi! Ich hoffe darauf hier auf gleichgesinnte zu treffen und/oder mich einfach mal nett zu untehalten. Gerade, wenn man weiss, was das gegenüber durch macht, ist das doch immer eine etwas andere Art der Kommunikation Wer mehr über mich erfahren möchte, kann sich j
  9. Claudia

    Kleines Usertreffen in München

    until
    @turtle hatte die schöne Idee, sich im Sommer in München mal zu treffen. Hier gibt es alle Informationen dazu: Wir treffen uns im Löwenbräukeller am Stiglmaierplatz.
  10. Hallo, ich hatte schon immer Schuppenflechte am Kopf aber seit Beginn der Menopause auch sehr stark am Po und in der Scheide, sowie an Knie und Ellenbogen. Ich habe beobachtet, dass die Sonne einen positiven Effekt auf Knie und Ellenbogen hat, deshalb würde ich Po und Scheide gerne ambulant zu Hause mit einem Lichtkamm (ohne Aufsatz) behandeln. Leider habe ich bis jetzt noch keinen Hautarzt gefunden, der mir ein Rezept für einen solchen Lichtkamm ausgestellt hätte, obwohl ich nicht verstehe, was das Problem dabei ist. Nun ist ein Lichtkamm ja nicht ganz billig und ich weiß auch nicht
  11. Kennt jemand in dieser Gegend einen guten Hautarzt, bzw. einen internistischen Rheumatologen? Bin für jeden Hinweis dankbar. Lili
  12. Hi, kaum geht die kalte Jahreszeit los, spiest sie wieder ... und diesmal tun die grossen Stellen sogar weh. Ich hab nur keine Lust, von meinem Hautarzt wieder nur mitleidig angeschaut zu werden, ein Rezept für Psorcutan zu bekommen und heimgeschickt zu werden. Ich suche einen Arzt, der sich WIRKLICH damit auseinander setzt und auch mal andere Behandlungen ausprobiert und vorallem darauf EINGEHT. Any ideas? Liebe Grüsse Muscha
  13. until
    Falls jemand interesse hat, hier der Link https://www.psoriasis-netz.de/termine/muenchen-symposium-fuer-akut-und-chronisch-hauterkrankte
  14. Wir strolchen gerade auf der Fortbildungswoche der Hautärzte in München herum. Die meiste Zeit hören wir Vorträge zu sehr verschiedenen Themen, die mal mehr und mal weniger mit der Psoriasis zu tun haben. Was uns auffällt: In nicht einer Veranstaltung ging und geht es um Rehabilitation, um "Kuren". Natürlich haben Hautärzte andere Schwerpunkte, aber zu den Therapie-Möglichkeiten sollte es schon (noch) gehören. Was uns andererseits freut: Es gibt noch immer Forscher, die sich mit der topischen Therapie auch der Schuppenflechte – also Salben, Cremes und Co – beschäftigen. Innerliche Medikamente
  15. Norbert H.

    Servus aus München

    Hallo zusammen, Ich bin neu hier in der Bayern-Gruppe und wollte einfach mal servus sagen und mich Vorstellen als der "Neue". Ich bin 46 Jahre, wohnhaft in München/Baldham und bin gespannt, was mich hier erwartet. LG Norbert
  16. Hallo habe jetzt seit 3 Monaten Psorasis am ganzen Körper und es breitet sich immer weiter aus . Als ich das letze mal beim Arzt war, hat der nur gelacht und gemeint er sieht da fast niks, das sei nicht shclimm ( was aber auch klar war ich hatte auch eine Creme mit Cortison eingesetzt). Naja der Arzt ist mir nicht wirklich sympathisch und ich denke auch nicht das er mich wirklich ernst nimmt ! Kennt jemand von euch einen guten Arzt in München ??? Ich würde euch sehr für jeden Tipp danken !!
  17. Ganzkörperbestrahlungsgerät von Waldmann. Nur zu med. Zwecken und auf Empfehlung des Arztes benutzen. Preis zu verhandeln Das Gerät wurde regelmäßig gewartet
  18. Hi erstmal! Wie vllt einige wissen, ist ein neues Medikament mit dem Namen Tremfya auf dem Markt. Nun wollte ich meinen Arzt (Dr. Bresser) in München darauf ansprechen, bekomme jedoch erst ENDE MÄRZ einen Termin. Das ist mir nun wirklich zu lange, vor allem weil ich bereits vor einigen Jahren dort in Behandlung war. Nun die Frage: kennt jemand einen guten Hautarzt im Raum München, der Erfahrung mit dem Einsatz von Tremfya hat bzw. einfach insgesamt kompetent erscheint? War lange genug Versuchskaninchen und würde gerne eine ehrliche fachliche Einschätzung zum Medikament haben um dies
  19. Hallo alle zusammen, wer ich bin: Anfang 50, weiblich, Mutter von 3 erwachsenen Kindern, sportlich aktiv, Bürojob, Berlinerin in München woran ich leide: die übliche diagnostische Odyssee - 5 Ärzte=8 Meinungen erst war es ein Pilz, dann eine Allergie, dann Hand- und Fussekzem, dann eine Neurodermitis inclusive der 5 Wochen Wartezeit auf den ersten Arzttermin und des Wartens auf diverse Testergebnisse konnte sich meine Pso 5Monate lang quasi unbehandelt munter entwickeln - und das tat sie auch. Als man sich endlich zu der Diagnose durchrang waren meine Fussgewölbe und Fersen nur
  20. hallo liebe gemeinde, irgendwie komme ich mit den ärzten hier in meiner gegend nicht klar. seit ein paar jahren bin ich bei einem fachlich sehr guten rheuma doc. leider akzeptiert er meinen alternativen therapieweg nicht so wirklich. eine spruch war mal.... "er ist schulmediziner". hab ich mal ein aktues gelenkproblem, bekomme ich zu hören.... ......"sie machen ja keine medikamentöse therapie"...... letzte woche versuchte ich deshalb einen neuen. wollte mich nur vorstellen. bei ihm hatte ich das gefühl, der hört mir überhaupt nicht zu. vielleicht lag es daran, dass mein derzeit
  21. In München gibt es eine Aktion, in der rezeptfreie Medikamente für Bedürftige günstiger sind. Das gilt ja dann auch für viele Pflegesalben, die wir Psoriatiker meist selbst bezahlen müssen. Voraussetzung sind ein „Grünes Rezept“ vom Arzt und der „München-Pass“. Hier ist der Flyer der Medikamentenhilfe. Hier gibt es eine Liste der Apotheken, die mitmachen. Hier steht etwas über den München-Pass.
  22. Habe seit meiner Jugend Psoriasis. Bin jetzt 59 Jahre alt und es ist schlimm mit der Haut. Hier wurden schon Hautärzte in München genannt. Das war 2008. Vielleicht weiß jemand einen neuen, und zwar im Zentrum von München. Laserzentrum an der Oper (Dr. Duve usw.) war ich schon. Haben mehr Interesse an Schönheitsoperationen; Schuppenflechte ist für die langweilig habe ich den Eindruck. Die hatten mich nicht einmal angesehen. Ich müsste was für meine Finger tun. Die platzen nach und nach auf und das ist echt lästig. Am Körper bin ich es gewöhnt gesprenkelt auszusehen. Liebe Grüße Monika
  23. Muscha

    München?

    Hallo zusammen, hat jemand von euch schon einmal an diesem monatlichen Treffen (jetzt wieder diesen Montag) teilgenommen? Wie ist das so? Lohnt es sich? Oder gibt es gar andere Gruppen? LG Muscha
  24. Hallo Zusammen, ich möchte mal meine Erfahrungen mit dem Dermazentrum München teilen. Ich bin am Standort in Trudering seit Dezember 2020 Patient und bisher sehr zufrieden. Terminvergabe Online oder telefonisch, vor Ort kaum Wartezeiten, Parkplätze kein Problem. (Für alle die Langzeittherapien machen und oft Blutbild, Spritzen oder Rezepte brauchen ist der Aufwand der Termine / Parkplatzsuche oder Anreise ja nicht unerheblich. Auch wenn natürlich erstmal dieQualität der Ärzte und Behandlung etc. im Vordergrund steht! Ich konnte hier problemlos eine Biological Therapie starten. "Frühe
  25. GrüneGiraffe

    SAPHO und Tremfya in München

    Auch ich wollte mich kurz vorstellen und um Rat bitten. Ich lebe im Raum München und wurde vor einem Jahr mit SAPHO diagnostiziert. Bei mir stehen Gelenksprobleme (Schulter) im Vordergrund. Nach initialer Therapie mit Ibuprofen hatte ich mit Cosentyx ein halbes Jahr Ruhe bevor ich es aufgrund Akne Inversa / einer Infektion mit Staphylococcus Aureus absetzen musste. Aktuell stehe ich mit der behandelnden Ärztin in Diskussion. Die von ihr vorgeschlagenen TNFalpha Biologika schließe ich aufgrund der potentiellen Nebenwirkungen aus. Sie möchte das von mir vorgeschlagene Tremfya nicht verschreiben.

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