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  1. Hallo zusammen! Ich bin mittlerweile wirklich am verzweifeln, kurz zu meiner Vorgeschichte: Vor ca einem Jahr hab ich erste Veränderungen am rechten Daumennagel bemerkt, kurze Zeit später auch am linken. Zusätzlich war (ist) die Haut rundherum sehr "trocken". Der erste Hautarzt meinte ich soll abwarten, "das wächst von alleine raus", sagte er. Die zweite Hautärztin dasselbe. Die dritte hatte den Verdacht auf nagelpilz, zwei Befunde jeweils negativ. (Habe auch 2 Monate Tabletten gegen Pilze genommen!) Da ich sonst an keinen Körperstellen Anzeichen für schuppenflechte habe, war sie davon überzeugt, das kann es nicht sein. Diese überwies man dann ins Uniklinikum. Dort ebenfalls drei pilzabstriche, da schuppenflechte sehr unwahrscheinlich. Mittlerweile bin ich beim Chefarzt des Uniklinikums in Behandlung, der sagte es ist wahrscheinlich eine "kleine Form" der schuppenflechte. Jetzt behandle ich meine Nägel seit 2.5 Monaten mit Kortison und keine Besserung, im Gegenteil, jetzt sind die Handflächen ebenfalls betroffen. Von dem scheußlich Aussehen mal abgesehen, habe ich beim abbiegen der Dauem sowie beim Greifen von Sachen starke schmerzen, und nichts hilft. Teilweise hab ich die Hoffnung das je etwas helfen wird schon aufgegeben.
  2. Kalischneemann

    Thüringen grüßt

    Hallo, ich lebe in Thüringen und habe seit nun mehr 32 diese Erkrankung . Seit 10 Jahren kam nun noch die Psoriasis arthritis dazu welche nun so richtig in die Gänge kommt. Leider bin ich vor zwei Jahren an Krebs erkrankt , sieht aber zur Zeit alles Supi aus ( man klopfe auf Holz) nur bekomme ich keine Rheumamittel und auch keine Salben mehr. Lebe mit Ibu ( wie lecker) und Magenmittel. LG Kali ( weiblich)
  3. Steven81

    Hallo ich bin Steven 😊

    Hallo Ihr Lieben, ich heiße Steven, komme aus Merseburg und war bis vor 5 Jahren bereits hier im Forum aktiv. Leider kenne ich die Zugänge nicht mehr. Noch einmal kurz zu meiner Geschichte. Die möchte ich euch heute kurz erzählen und zusammenfassen ich antworte sehr gerne auch auf eure Fragen. Ich bin im Heldenjahr 1981 geboren. Aufgewachsen in Halle und Merseburg. Danach beruflich nach Jena gezogen und später nach Schwerin. Dort habe ich viele Jahre verbracht und bin jetzt wieder zurück in der Heimat. Seit meinem 13. Lebensjahr leide ich an einer Psoriasis Vulgaris. Diese verschlimmerte sich mit den Jahren und bescherte mir schon in meiner Jugend einige Kur und Hautklinik Aufenthalte. Die Schuppenflechte wurde langfristig von meinem Haut Ärzten stets nur mit Cortisonsalbe behandelt und keine systemische Therapie vorgenommen. Die Haut Ärzte meinten die sei nicht notwendig. Leider verschlechtert sich mein Zustand zunehmend und seit circa zehn Jahren habe ich auch eine starke Gelenkbeteiligung eine Psoriasis Atrophatika, Enthesitis und Spondylosen in der Wirbelsäule. Bitte verzeiht mir bei den Fachbegriffen etwaige Schreibfehler. Ich bin da leider kein Arzt und kann mir die ganzen Namen und Fachwörter immer ganz schlecht merken. In den letzten zehn Jahren habe ich mit allen möglichen systemischen Therapien herum experimentiert. Um nur einige zu nennen, darunter waren Medikamente wie: Fumaderm, Ciclosporin, Neotigason, MTX, Otezla, Stelara, Humira, Enbrel, Xeljanz, Taltz und noch ein paar mehr. Die Medikamente musste ich immer wegen Unverträglichkeiten beziehungsweise zu starken Nebenwirkungen absetzen. Vor einigen Jahren hatte ich von der Uniklinik in Lübeck einmal Cosentyx bekommen. Dieses wurde abgesetzt weil ich starke Mykosen im Mund und Genitalbereich bekommen habe. Nun einige Jahre ohne einer systemischen Therapie und nun mehr Pflegegrad zwei, einer starken Hüft Gelenks Arthrose (Koxarthrose) Arthrose in den Kniegelenken und in den Schlüsselbein sowie eine starke Wirbelsäulenbeteiligung, Haben sich mein Arzt und ich dazu entschlossen die Sache mit dem Cosentyx erneut anzugehen. Meine Entzündungswerte waren immer erhöht der CRP lag dauerhaft bei 21-25 und ich fühlte mich einfach schlecht und krank. Noch dazu kann ich nur noch an Krücken gehen und bekomme für lange Strecken jetzt einen Rollstuhl von der Pflegekasse. Eine Operation der Hüftgelenke führt leider keine orthopädische Klinik durch da das Risiko einer Wundheilungstörung einfach viel zu groß ist. Aktuell befinde ich mich in der Initialisierungsphase von Cosentyx. Ich habe schon ein paar Spritzen hinter mir, ich muss dazu sagen ich leider ebenfalls an Depressionen und einer Angststörung ich denke dies ist einfach auch durch die Schuppenflechte bedingt. Die Cosentyx Spritzen lösen bei mir leider eine Verschlechterung der Angst und Panikstörung aus, welche ich zähneknirschend versuche einfach auszuhalten. Ich trinke Baldriantee und versuche mich abzulenken nach ein paar Tagen nachdem die Spritze verabreicht wurde da geht es dann immer wieder. Meine Haut sieht nach wenigen Tagen schon besser aus mein Blutdruck ist wieder niedriger, wahrscheinlich weil einfach die Entzündungswerte im Körper wieder runtergehen und ich fühle mich im Allgemeinen ein ganzes Stück besser. So ihr lieben nun habt ihr eine ziemlich lange Geschichte von mir gehört. Na gut eine Geschichte ist es ja nun eigentlich nicht sondern eher meine Lebensgeschichte oder auch Leidensgeschichte. Wenn ihr Fragen habt euch mit mir austauschen möchtest oder Tipps und Tricks für mich habt dann bin ich niemals von einem Gespräch abgeneigt. Ich freue mich über jede Nachricht und bin gespannt darauf mehr weiter hier im zur Psoriasis Netz Hilfe suchen zu können oder mich einfach auszutauschen. Es grüßt euch ganz lieb Steven Zielske aus Merseburg
  4. Hallo zusammen, Habe extrem starke Probleme mit der PSO. Sie ist innerhalb von wenigen Monaten bei mir aus einer kleinen Stelle am Bein zu einer regelrechten Plage am ganzen Körper geworden. Mein HA es mit alles möglichen Spritzen, Salben und Tabletten versucht es zu bekämpfen aber nix hat geholfen. Es wurde immer schlimmer und schlimmer. Nun hat er mir die Tremfya verschrieben und schwört das es innerhalb weniger Monate mir komplett helfen wird. meine Fragen an euch: muss ich meine Ernährung jetzt ändern? Was habt ihr gegen das anhaltende Jucken unternommen? würde mich über eure Berichte wahnsinnig freuen 🙂 glg
  5. Hallo liebes Forum, kurz zu mir: Ich heiße Thomas, 50 Jahre alt, vor 14 Monaten Psoriasis diagnostiziert bekommen, seit ca. 4 Monaten einhergehend mit Gelenkschmerzen in Knien, Ellenbogen, Bein, die laut Rheumatologin nicht auf eine Arthritis zurückzuführen sein sollen, da keine Schwellungen feststellbar. Habe vor ca. zwei Monaten Behandlung mit Kytheum begonnen, nach drei Spritzen abgesetzt auf Taltz umgestellt, das ich gestern zum dritten Mal (?) gespritzt bekommen habe. Kyntheum hat meine Hautärztin in Rücksprache mit Rheumatologin abgesetzt, weil ich deutliche Verschlechterung meiner psychischen Gesundheit festgestellt habe – die allerdings auch von meiner derzeitigen Lebenssituation rühren können. Körperliche Nebenwirkungen hatte ich mit Kyntheum keine. Zusatzinfo: Ich habe keine Milz mehr, bin also ohnehin immungeschwächt. Hyposensibilisierung gegen Hausstaub bekomme ich auch alle vier Wochen gespritzt. Nun Taltz: Die Psoriasis ist auf raschem Rückzug, die Gelenkschmerzen bislang eher nicht. Ich stelle aber ziemlich viele beunruhigende Veränderungen fest, scheine so ziemlich jede Nebenwirkung mitzunehmen. Die Einstichstelle ist nach der dritten Injektion vorgestern massiv gerötet inkl. Hautschwellungen, sehe Foto. Größe ca. 6 x 6 cm, juckt. Auch sonst bemerke ich neben der Rötung/Schwellung Einstichstelle vor allem Atemnot, Blähbauch, Völlegefühl, Pilzbefall in Pofalte, Konzentrationsstörungen, Schwellung Mund/Rachen. Meine Fragen: Kennt das jemand von euch auch in diesem Maße? Kann ich auf Besserung der Nebenwirkungen hoffen? Wie kann es sein, dass ich die ersten zwei Spritzen vertrage – und jetzt so viele Nebenwirkungen auftauchen? Was würdet Ihr mir raten? Ich gehe jetzt erstmal zur Hautärztin und bin auf eure Antworten gespannt. Vielen Dank vorab!

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