Artikel: Neues über Schuppenflechte und Psoriasis arthritis

Die wichtigsten Online-Events im Juni 2026 bei Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis

Fri, 29 May 2026 05:01:43 +0000

Jeden Monat klappern wir Dutzende Internetseiten ab, um die interessantesten Veranstaltungen für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis zu finden. Meist sind das Online-Seminare oder Livestreams von Vorträgen. Wir sammeln sie in unserem Event-Kalender.

Doch nicht jeder verirrt sich in die Untiefen unseres Internetportals. Deshalb hier ein Überblick über die unserer Meinung nach interessantesten Online-Seminare im Juni 2026:

📆 2. Juni
Psyche und Haut

Der Deutsche Psoriasis-Bund e.V. lädt zum Online-Seminar "Psyche und Haut" mit Dr. Rachel Sommer ein. Mitglieder des DPB nehmen kostenlos teil, alle anderen zahlen 10 Euro. [mehr darüber]

📆 3. Juni
Digitale Selbsthilfegruppe Rheuma & Fatigue

📆 4. Juni
Webinar zum Thema Acne Inversa

Ja, du bist hier im Psoriasis-Netz. Aber Menschen mit Acne inversa brauchen genauso viele Informationen wie wir. Bei diesem Webinar soll es aktuelle und praxisnahe Einblicke rund um die Erkrankung geben. Das Motto lautet „Mehr Wissen, besser leben: Neue Wege im Umgang mit Acne inversa". [mehr darüber]

📆 9. Juni
Wasser und Juckreiz – wenn die Haut nach Wasserkontakt juckt

Wieso kann Pruritus durch Wasserkontakt auftreten? Was kann bei aquagenem Pruritus Linderung schaffen? Das wird in diesem Vortrag erklärt. [mehr darüber]

📆 15. Juni
Online-Sprechstunde: Jung und Rheuma

Junge Menschen mit einer rheumatischen Erkrankung sind in ihrem Freundes- oder Bekanntenkreis meist allein mit der Erkrankung. Dagegen kann ein Austausch zu den vielen Hürden im Alltag hilfreich sein. [mehr darüber]

📆 15. Juni
Digitaler Psoriasis-Stammtisch

Du willst mal andere Leute fragen, wie sie das mit ihrer Schuppenflechte machen? Wie sie ihre Psoriasis arthritis bewältigen? Dann schalte immer am 15. eines Monats um 19:30 Uhr deine Webcam an oder setz das Headset auf. [mehr darüber]

📆 17. Juni
High Protein – Hype oder tatsächlicher Proteinbedarf?

Wie viel Eiweiß benötigt mein Körper im Alltag, wenn ich viel trainiere oder gezielt Muskelaufbau betreibe? Kann ich meinen Eiweißbedarf über eine normale Ernährung decken oder brauche ich zusätzliche Proteinprodukte? Was steckt neben Protein eigentlich noch in den Pulvern und Shakes? Im kostenlosen Vortrag der Verbraucherzentrale Baden-Württemberg wird diesen Fragen nachgegangen. [mehr darüber]

📆 17. Juni
Fettleber - Die stille Volkskrankheit

Sehr redselig ist die Patientenuniversität der Medizinischen Hochschule Hannover bei der Ankündigung dieser Veranstaltung nicht, aber der Titel sagt es ja auch eigentlich. Und weil das Ganze im YouTube-Livestream laufen wird, sind da auch keine großen technischen Hürden zu überwinden. [mehr darüber]

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Lesen, Hören, Sehen: Unsere Tipps – 5/2026

Wed, 06 May 2026 06:42:00 +0000

Nimm dir Zeit, dich um die Gesundheit zu kümmern – zum Beispiel mit unseren Tipps für interessante Artikel, Videos oder Audios für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis. Viel Spaß bei Erkenntnisgewinn und manchmal auch Unterhaltung!

Faktencheck für medizinische Studien

Gerade wenn man mit einer chronischen Erkrankung wie Psoriasis lebt, stößt man ständig auf neue Heilungsversprechen und „wissenschaftliche“ Durchbrüche. Aber welche Information ist wirklich seriös und was ist nur geschicktes Marketing? In diesem Video erfährst du, wie du medizinische Studien richtig liest und verstehst, um künftig die besten Entscheidungen für deine Gesundheit zu treffen.

Infektionen bei Biologika

Der Artikel behandelt die Sicherheit verschiedener Biologika bei der Therapie der Schuppenflechte und Psoriasis arthritis. Spoiler: Biologika zeigten in einer Studie insgesamt ein geringes Infektionsrisiko. Speziell Ustekinumab und IL-23-Inhibitoren schnitten dann aber noch etwas besser ab.

Artikel lesen (oder zum Arzt mitnehmen)

Strategien gegen Juckreiz

In dieser Podcast-Episode erläutert Professorin Sonja Ständer vom Kompetenzzentrum Chronischer Pruritus in Münster die Ursachen von Juckreiz und stellt aktuelle Behandlungsmöglichkeiten vor. Für Menschen mit Psoriasis ist dieser Inhalt besonders relevant, weil chronischer Juckreiz eines der belastendsten Symptome ist und die Lebensqualität erheblich beeinträchtigt – insbesondere durch Schlafstörungen und psychische Belastung.

Podcast-Folge anhören

So wird Kortison richtig angewendet

Kortison ist ein wichtiges Medikament zur Behandlung von Psoriasis und Psoriasis arthritis, genießt aber oft einen schlechten Ruf. Diese Podcast-Folge räumt mit Mythen auf und zeigt, dass Nebenwirkungen bei korrekter Anwendung deutlich geringer ausfallen als befürchtet. Sie hilft auch zu verstehen, welche Fehler bei der Kortisonanwendung wirklich problematisch sind und wie man das Medikament sicher und wirksam einsetzt, ohne unnötige Risiken einzugehen.

Podcast-Folge anhören

Wenn die Haut nur die Spitze des Eisbergs ist

Der Verein NiK e.V. hatte zusammen mit einem Online-Diagnose-Anbieter zu einem Webinar zum Thema Psoriasis eingeladen. Das kann nun jeder noch einmal ansehen.

In dem Video sprechen Professor Ulrich Mrowietz und Dr. Katharina Lang vom Uniklinikum Kiel sowie die Patientin Anna-Lena darüber, warum Schuppenflechte weit mehr als ein kosmetisches Problem ist und wie ein guter Umgang damit im Alltag aussieht.

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Die wichtigsten Online-Events im Mai 2026 bei Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis

Wed, 22 Apr 2026 05:27:00 +0000

Doch nicht jeder verirrt sich in die Untiefen unseres Internetportals. Deshalb hier ein Überblick über die unserer Meinung nach interessantesten Online-Seminare im Mai 2026:

📆 5. Mai
Klinische Studien - wie neue Therapien entstehen

Der Deutsche Psoriasis Bund e.V. lädt zum Online-Seminar "Klinische Studien - wie neue Therapien entstehen" ein. Mitglieder des DPB nehmen kostenlos teil, alle anderen zahlen 10 Euro. [mehr darüber]

📆 5. Mai
Stress und Pruritus – wie seelische Belastung unsere Haut beeinflusst

Wie hängen Pruritus und Stress zusammen? Welche Maßnahmen helfen dem Stress entgegen zu wirken? Der skinhealthcampus lädt zu einem Online-Seminar mit Dr. Angelika Weigel ein. [mehr darüber]

📆 5. Mai
Rheumatoide Erkrankungen bei Kindern

Die Rheuma-Liga Rheinland-Pfalz lädt zu einer Online-Veranstaltung über "Rheuma bei Kindern" ein. Die Veranstaltungen finden online über Microsoft Teams statt, so dass Betroffene aus ganz Deutschland teilnehmen können. Der Referent ist Chefarzt der Kinder- und Jugendrheumatologie im Rheumazentrum Rheinland-Pfalz. [mehr darüber]

📆 6. Mai
Digitale Selbsthilfegruppe Rheuma & Fatigue

📆 6. Mai
Webinar-Reihe zur Rauchentwöhnung (Teil 1)

Für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis ist es unbestritten besser, wenn sie nicht rauchen. Wer es nicht schafft, davon zu lassen, hat in einem dreiteiligen Kurs die Gelegenheit, sich mit seinem Rauch-Verhalten zu beschäftigen. [mehr darüber]

📆 12. Mai
Elektronische Patientenakte – Vorteile und Herausforderungen

Wie funktioniert die ePA genau? Welche Daten sind da von mir gespeichert und wer kann darauf zugreifen? Welche Funktionen bietet die ePA? Wie kann man der ePA widersprechen? Diese und weitere Fragen rund um die ePA sollen in diesem Seminar beantwortet werden. [mehr darüber]

📆 15. Mai
Digitaler Psoriasis-Stammtisch

An unserem Stammtisch kann jeder von unseren Erfahrungen profitieren – einfach fragen, wie wie das Leben mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis leben. [mehr darüber]

📆 20. Mai
Online-Treffen für junge Menschen mit Psoriasis

Der Deutsche Psoriasis-Bund e.V. bietet eine Online-Runde für junge Betroffene an. Die können bei der Gelegenheit auch einen Hautarzt alles fragen. [mehr darüber]

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Lesen, Hören, Sehen: Unsere Tipps – 4/2026

Mon, 06 Apr 2026 05:24:00 +0000

💡 Lichttherapie von zuhause: Wie ein Bremer Start-up Psoriasis-Patienten entlastet

Im Interview vom Hautnetz Deutschland e.V. wird Jan Elsner vorgestellt, der Gründer von Skinuvita. Er ist seit seiner Kindheit an Psoriasis erkrankt. Sein Start-up hat ein digitales Heimtherapiesystem entwickelt, das es ermöglicht, eine bewährte Lichttherapie von zuhause aus durchzuführen – mit ärztlicher Begleitung. Das Interview zeigt, wie aus einer persönlichen Frustration über zeitaufwendige Arzttermine eine Lösung entstand, die das alltägliche Leben mit chronischen Hauterkrankungen praktischer gestaltet.

Interview lesen

🧬Was, wenn der TNF-Blocker bei Psoriasis arthritis nicht mehr hilft?

Wenn eine TNF-Inhibitor-Therapie bei Psoriasis arthritis nicht mehr wirkt oder nicht vertragen wird, bieten neuere Biologika wie IL-17- und IL-12/23-Inhibitoren Alternativen mit teilweise besseren Ergebnissen. Ein Wechsel zu einem anderen TNF-Inhibitor ist weniger erfolgversprechend als der Umstieg auf andere Wirkstoffklassen.

Dieser Artikel in der "Gelben Liste" fasst die Ergebnisse der sogenannten AgAIN-Studie zusammen, die erstmals zwei Biologika direkt miteinander verglichen hat, um die beste Folgetherapie zu finden. Er belegt, dass in diesem Fall der Wirkstoff Secukinumab deutlich bessere Erfolge erzielt als ein TNF-Inhibitor: Die Beweglichkeit verbesserte sich bei doppelt so vielen Patienten, Schmerzen und Erschöpfung nahmen stärker ab und auch die Haut heilte häufiger vollständig ab.

Artikel lesen (oder zum Arzt mitnehmen)

🎬 Gesundheits-Coachings unter der Lupe: Wann wird es fragwürdig?

Der Reportage „Das Geschäft mit dem Coaching – zwischen Motivation und Manipulation" von ProSieben-Reporter Thilo Mischke untersucht ein weltweit 51 Milliarden Dollar schweres Geschäftsfeld. Der Film zeigt, dass hinter dem Begriff Coaching alles verborgen sein kann – von seriösen Trainingsangeboten bis zu dubiosen Heilsversprechungen. Besonders für Menschen mit chronischen Erkrankungen wie Psoriasis ist dieses Thema relevant: Gesundheit ist eines der profitabelsten Coachingfelder, und Menschen sind bereit, erhebliche Geldbeträge auszugeben Die Reportage deckt auf, wie einige Coaches Abhängigkeitsverhältnisse schaffen und ihre Kunden in kostspieliges Coaching-Verhältnisse locken. Für Patientinnen, die nach Lösungen für ihre Beschwerden suchen, ist es wichtig zu wissen, welche Warnsignale es bei unseriösen Angeboten gibt.

Folge ansehen

⏰ Chronopharmakologie: Wann ist die beste Zeit für das Medikament?

Ein Beitrag in der "Apotheken-Umschau" führt in die sogenannte Circadiane Medizin ein, die die Rolle unserer inneren 24-Stunden-Uhr bei der Steuerung grundlegender Körperprozesse wie dem Immunsystem und Entzündungsreaktionen untersucht. Der Text zeigt sachlich auf, wie eine exakt an den individuellen Tagesrhythmus angepasste Medikamenteneinnahme (Chronopharmakologie) die medizinische Behandlung künftig verbessern kann – insbesondere bei chronischen Entzündungserkrankungen wie Psoriasis, deren Symptome natürlichen Tagesschwankungen unterliegen.

Artikel lesen

📰 Familiäre Häufung: Wenn Psoriasis und MS zusammenkommen

Eine australische Studie zeigt einen deutlichen Zusammenhang zwischen Psoriasis und Multipler Sklerose: Bei MS-Patienten tritt Schuppenflechte mit 13,7 Prozent deutlich häufiger auf als in der Normalbevölkerung. Bei Familienmitgliedern von MS-Patienten ist Psoriasis sogar in 17 Prozent der Fälle vertreten. Forscher vermuten gemeinsame genetische Faktoren und immunologische Mechanismen als Ursache.

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Achtung Schleichwerbung: Presserat reagiert auf unsere Beschwerde

Thu, 26 Mar 2026 16:19:00 +0000

Wir haben beim Deutschen Presserat über einen Artikel in der Zeitschrift "Bild der Frau" über Schuppenflechte Beschwerde eingelegt. In dem Artikel in der Ausgabe vom 10. Oktober 2025 wird Schleichwerbung für zwei Pflegeprodukte gemacht. Wir haben recht bekommen: Die Zeitschrift wurde vom Presserat offiziell für diesen nicht als Anzeige gekennzeichneten Artikel gerügt.

Außerdem wird in dem Artikel unserer Meinung nach der Eindruck vermittelt, mit ihnen könne man Schuppenflechte sogar behandeln.

Nun sind Frauenzeitschriften vermutlich nicht die hauptsächliche Lektüre von Psoriasis-Netz-Nutzern. Aber wie viele von uns erhalten regelmäßig ausgeschnittene Artikel oder Links von gutmeinenden, aber leichtgläubigen Lesern dieser Blätter? Auch das Internet ist voll mit angeblichen Sachinformationen, hinter denen dann tatsächlich die Werbung für ein Produkt steht. Von diesem Geschäftsmodell leben vor allem Influencer: Mit ihrer sympathischen Ausstrahlung informieren sie glaubhaft zu einem Thema und empfehlen am Ende ein Produkt, das sie persönlich besonders überzeugt haben soll. In Wirklichkeit werden sie für diese angeblich „eigenen Erfahrungen“ bezahlt. Eigentlich weiß das jeder – oder doch nicht?

Diese Passagen haben wir beanstandet

„Färberwaid und Urea statt Kortison“ hieß es in der Zwischenüberschrift des Artikels in "Bild der Frau". „Ein bewährter pflanzlicher Wirkstoff ist Färberwaid-Extrakt (z.B. in Vitop Psoricur Akutpflegecreme, Dermasence). Er kann das übermäßige Zellwachstum regulieren, das bei Schuppenflechte die starke Verhornung auslöst.“

Als zweite Alternative zum Kortison wird dann Harnstoff (Urea) genannt, weil es „schuppenlösend“ wirkt. Das Produkt, das empfohlen wird, ist „z.B. Adtop 40 % Urea Oleogel, Dermasence“.

Ja, eine Studie belegt Wirkung von Färberwaid

Wir haben ebenfalls über dieses Präparat berichtet (hier im Abschnitt "Produkte mit natürlichen Wirkstoffen"), aber keine falschen Hoffnungen verbreitet. Es gibt eine Studie, die belegt, dass 200 Mikrogramm pro Gramm Indirubin (Inhaltsstoffs von Färberwaid-Extrakt) auf Schuppenflechte wirkt. Wie viel davon in der Dermasence-Creme ist, wird nicht veröffentlicht. Deshalb empfehlen wir nur leicht von Psoriasis Betroffenen auszuprobieren, ob und wie die Creme bei ihnen wirkt. Verkauft wird sie allein als Pflegeprodukt.

Auch Urea (Harnstoff) in der zweiten empfohlenen Creme ist keine Alternative zum Kortison. Dieses Produkt aus der Dermasence-Produktlinie ist eines der hochkonzentriertesten auf dem Markt. Es soll nur auf starken Plaques und betroffenen Nägeln angewendet werden. Schon übliche Harnstoffkonzentrationen (3%-ige Lotionen, 5-10 %-ige Cremes oder Salben) können Hautreizungen hervorrufen und dürfen nicht auf offene Stellen gelangen. Davon erfährt man nichts im Artikel.

Im Pressekodex des Deutschen Presserat heißt es, dass Werbung bzw. Anzeigentexte und redaktionellen Artikel deutlich voneinander zu trennen sind. Hinweise auf konkrete Produkte dürften keine Schleichwerbung sein. Im Artikel von "Bild der Frau" werden trotz des „z.B.“ vor dem Produktnamen keine anderen Cremes benannt – dabei gibt es so viele Produkte zum Beispiel mit Urea. Deshalb hat sich das Psoriasis-Netz erstmals an den Presserat gewandt.

Der wacht darüber, dass sich Redaktionen an den Pressekodex halten. In Ziffer 7 verlangt der Kodex eine Trennung von Werbung und Redaktion.

Nein, Schleichwerbung ist nicht in Ordnung

Bevor wir uns an den Presserat gewandt haben, haben wir hin- und herüberlegt. Denn zum einen pflegen wir seit Jahren gute fachliche Kontakte zum Hersteller von Dermasence. Zum anderen schätzen wir die Produkte der Firma als gut, solide, nützlich für die Hautpflege bei Psoriasis ein.

Weil dieser schleichwerbende Artikel aber keine Ausnahme ist, haben wir uns letztlich doch für diese Presserat-Beschwerde entschieden: Eine Abfrage in der Pressedatenbank Genios zeigt, dass diese Art der Produktnennung von genau diesem Hersteller in vielen “Illustrierten” auftaucht – in “Bunte”, Frau von Heute”, “Echo der Frau”, “Frau aktuell”, “Gesünder leben”, “Österreich gesund & fit”, “Brigitte”, “Focus”, “Gala” oder “Neue Welt” zum Beispiel.

Nach einigen Wochen hatten wir den Beschluss in der Hand:

Zitat
Der Ausschuss hat eine Verstoß gegen Ziffer 7 des Pressekodex festgestellt und gegen die Zeitschrift …eine öffentliche Rüge ausgesprochen.

Eine öffentliche Rüge ist die schärfste Sanktionsmöglichkeit des Presserates. "Unsere" Rüge ist auch auf der Internetseite des Presserates nachzulesen (Rüge Nr. 11).

Was der Verlag von "Bild der Frau" zu alledem meint

Der Presserat hat die Rechtsabteilung des Funke-Verlags, in dem "Bild der Frau erscheint", um Stellungnahme gebeten. Der hat ihm geantwortet, dass es sich keineswegs um Schleichwerbung handelt – sondern um "illustrative Beispiele".

"Die Rechtsabteilung führt aus, dass redaktionelle Veröffentlichungen auf Unternehmen und Produkte hinweisen dürften. Unzulässig wäre dies erst dann, wenn über das begründete öffentliche Interesse hinausgegangen oder die Veröffentlichung bezahlt bzw. durch Vorteile belohnt würde. Beides sei im konkreten Fall nicht gegeben. Der beanstandete Beitrag erkläre Ursachen, Symptomatik und Pflegeschwerpunkte bei Psoriasis. In dem Abschnitt zu Wirkstoffen würden Färberwaid und Urea beschrieben. Die Nennungen der beiden Präparate ordneten diese als illustrative Beispiele den beschriebenen Wirkstoffen zu. Dies geschehe ohne Preisangaben, Bezugsquellen, auffordernde Kaufappelle oder werbliche Überhöhung. Die Nennungen dienten der Orientierung und entsprächen dem Informationsinteresse der Leser, die die bezeichneten Wirkstoffe in der Praxis identifizieren möchten.

Die Einwendung der Beschwerdeführerin, es seien ausschließlich Produkte eines einzigen Unternehmens genannt worden, sei im Ergebnis unerheblich. Der Pressekodex verlange keine Gleichverteilung von Markenbeispielen, sondern die Wahrung der redaktionellen Unabhängigkeit und die Vermeidung unzulässiger werblicher Überhöhung. Die Auswahl weniger prägnanter Beispielprodukte zur Illustration bestimmter Wirkstoffe bleibe vom Informationsinteresse gedeckt, wenn sie fachlich sinnvoll sei und keine verdeckte kommerzielle Motivation zugrunde liege. Genau dies sei hier der Fall. Ein Verstoß gegen die Ziffer 7 des Pressekodex liege somit nicht vor."

Was der Presserat ausführt

Dem widerspricht der Presserat in seinen Erwägungen:

"Der Beschwerdeausschuss erkennt in der Veröffentlichung einen schwerwiegenden Verstoß gegen die in Ziffer 7 des Pressekodex festgeschriebene klare Trennung von Redaktion und Werbung. Die Mitglieder sind übereinstimmend der Auffassung, dass der Beitrag die Grenze zur Schleichwerbung nach Richtlinie 7.2 des Pressekodex eindeutig überschreitet. Die beiden genannten Präparate werden ohne erkennbaren Grund aus einer Palette ähnlicher Produkte herausgegriffen. Es besteht kein erkennbares Alleinstellungsmerkmal und damit auch kein begründetes öffentliches Interesse an ihrer Nennung. Vielmehr entsteht ein Wettbewerbsvorteil des Herstellers gegenüber anderen Anbietern, die ähnliche Präparate in ihrem Portfolio haben."

Nun sind wir gespannt, ob "Bild der Frau" die Rüge wirklich abdruckt.

Update

"Bild der Frau" hat die Rüge abgedruckt – nicht ohne als letzten Satz hinterherzuschieben: "Die Redaktion sieht das weiter anders."

Zum Weiterlesen

Wir haben 2025 alle Hautpflege-Tipps für Psoriasis-Betroffene zusammengestellt.
Der Spiegel hatte diese Art der Schleichwerbung schon 2016 thematisiert.
Auch im medienkritischen Magazin Übermedien war Schleichwerbung mehrfach Thema.
Das Ärzteblatt berichtete 2021 über Influencer-Marketing und empfiehlt seriöse Kanäle.
Die Apotheken Umschau beschreibt 2025, wie MediInfluencer Wissen vermitteln und empfiehlt Expertinnen und Experten.

Die traurige Sensation von Salzwedel

Sun, 22 Mar 2026 06:07:11 +0000

Die Stadt Salzwedel hat einen Jahresempfang gegeben. Und es gab eine Sensation!

Wow, eine Sensation? Bringt ein Investor neue Arbeitsplätze in die Stadt? Konnte Dieter Bohlen als Veranstalter für das Hansefest gewonnen werden? Wurde ein amtliches Baumkuchen-Rezept verraten?

Immer mit der Ruhe! Eine Pressemitteilung der Stadt bezeugt, dass beim Jahresempfang über Wichtiges gesprochen wurde: Zivilschutz, Katastrophenvorsorge, Notarztversorgung – alles Dinge, die ganz klar für die Altmärker wichtig sind. Die Innenministerin sprach lange mit Feuerwehrleuten, die Europa-Abgeordnete warb für, nun ja, Europa. Die Geschäftsleute und Unternehmen der Region wurden gelobt, Musiker waren da, ein Weltmeister im Jiu-Jitsu durfte sich ins Goldene Buch der Stadt eintragen.

Aber Sensation?

Die "Volksstimme", die örtliche Tageszeitung, hat vom Jahresempfang nichts von alledem oben berichtet. Nein, sie berichtet nur von eben jener Sensation:

Zitat

Das war die Sensationsnachricht beim Jahresempfang der Hansestadt Salzwedel am Freitagabend: Tobias Seiling, Facharzt für Haut- und Geschlechtskrankheiten, kommt zurück in die Stadt!

Der Hautarzt kehrt zurück!

Wenn es nicht so traurig wäre, dass das eine Meldung – noch dazu eine Sensationsmeldung – wert ist, könnte man darüber lachen. Aber es bleibt: traurig. Und exemplarisch für den Hautarzt-Mangel in inzwischen so vielen Landkreisen.

Der Hautarzt Tobias Seiling hatte die Praxis in Salzwedel im Jahr 2022 in Richtung Bitterfeld verlassen. In der Altmark gab es daraufhin für Kassenpatienten nur noch eine Hautarztpraxis: in Stendal. Jetzt kehrt der Hautarzt zurück – und wird als Sensation gefeiert.

Zitat

Salzwedels Bürgermeister Olaf Meining zeigte sich beim Jahresempfang sehr erfreut über diese neue Entwicklung und bereitete Tobias Seiling einen herzlichen Empfang.

Kein Einzelfall – sondern System

Was Salzwedel erlebt hat, ist kein Pech und auch kein Zufall. Es ist ein strukturelles Problem, das große Teile Ostdeutschlands – und zunehmend auch den Westen – betrifft. Das bestätigt der Berufsverband der Deutschen Dermatologen (BVDD) mit Zahlen, die er Ende Februar 2026 auf einer Fachpressekonferenz vorgestellt hat.

In Sachsen etwa verzeichnen 19 von 25 dermatologischen Planungsregionen einen Rückgang des Versorgungsgrades in den letzten zehn Jahren. Die Extrembeispiele sprechen für sich: Die Kreisregion Löbau-Zittau kommt heute auf einen Versorgungsgrad von gerade mal 15 Prozent – 2016 waren es noch 122 Prozent. In Annaberg lag der Wert 2016 bei 161 Prozent, heute sind es 60 Prozent. Wo früher mehr als genug Hautärzte praktizierten, ist heute kaum noch jemand da.

Was sind Planungsregionen?

Deutschland ist für die Planung von Arztpraxen in Regionen aufgeteilt – meist entsprechen diese einem Landkreis oder einer kreisfreien Stadt. Für jede dieser Regionen berechnet die zuständige Kassenärztliche Vereinigung, wie viele Hautärzte die Bevölkerung dort eigentlich bräuchte. Das Ergebnis ist der Versorgungsgrad. 100 Prozent bedeutet: alles im Lot. 15 Prozent bedeutet: Es ist fast niemand mehr da.

Was das für Patienten bedeutet

„Wenn Planungsbereiche Versorgungsgrade im unteren zweistelligen Bereich aufweisen, bedeutet das für Patientinnen und Patienten weite Wege, lange Wartezeiten, verzögerte Diagnostik und vermeidbare Krankheitsprogression", sagt BVDD-Präsident Dr. Ralph von Kiedrowski.

Das trifft eine Bevölkerung, die eigentlich mehr Hautärzte bräuchte als früher – nicht weniger. Allein beim hellen Hautkrebs rechnen Experten für 2025 mit rund 320.000 Neuerkrankungen in Deutschland. Dazu kommen chronisch-entzündliche Erkrankungen wie unsere Psoriasis oder die Neurodermitis, die eine dauerhafte fachärztliche Betreuung brauchen. Wer keinen Hautarzt in der Nähe hat, wartet länger – und erkrankt dadurch im Zweifel schwerer.

Warum fehlen die Hautärzte?

Das Problem hat mehrere Wurzeln.

Viele Praxen stehen vor einer ungeklärten Nachfolge. Ältere Ärzte gehen in Rente und finden keinen Nachfolger. Junge Fachärzte zieht es in die Städte – dort gibt es bessere Infrastruktur und flexiblere Arbeitsmodelle. Auf dem Land bleibt die Lücke.
Das aktuelle Vergütungssystem belohnt laut BVDD-Präsident Kiedrowski viele einfache Fälle mehr als wenige schwere. Das klingt absurd, ist aber so. Eine Praxis muss wirtschaftlich überleben – und das gelingt leichter mit vielen unkomplizierten Patienten als mit wenigen aufwendigen. Von Kiedrowski fordert deshalb eine Umkehr: „Es muss sich wieder lohnen, aufwendige Fälle zu versorgen."

Was der Berufsverband fordert

Der BVDD hat konkrete Forderungen.

Erstens soll der direkte Zugang zum Hautarzt erhalten bleiben – ohne Überweisung vom Hausarzt. Das gilt vor allem für Menschen mit chronischen Hauterkrankungen wie Psoriasis, für Allergiker und für Patienten, die bereits einen Hauttumor hatten oder an Krebsvorstufen leiden.

Zweitens soll das Hautkrebsscreening auch in einem künftigen Primärarztsystem ohne Überweisungspflicht zugänglich bleiben.

Und drittens sollen Kleinigkeiten wie Warzen oder Fußpilz künftig nicht mehr beim Hautarzt landen, damit die knappen Termine für ernste Erkrankungen frei bleiben.

Zur Nachwuchsförderung hat der BVDD vor 15 Jahren die Arbeitsgruppe „Junge Dermatologen" (JuDerm) gegründet. Außerdem gibt es seit Kurzem eine zertifizierte Fortbildung zur „Dermatologischen Fachassistenz" – damit Arzthelferinnen und Arzthelfer die Hautärzte gezielt entlasten können.

Salzwedel als Symbol

Der Jubel über die Rückkehr vom Hautarzt Tobias Seiling zeigt, wie tief das Problem sitzt. Dass eine Stadt eine Hautarztpraxis wie eine Rarität feiert, sagt mehr über den Zustand der Gesundheitsversorgung auf dem Land aus als jede Statistik. Für Menschen mit Psoriasis, Neurodermitis oder Hautkrebsrisiko ist ein wohnortnaher Hautarzt keine Selbstverständlichkeit mehr – sondern mancherorts schon ein Glücksfall.

Die wichtigsten Online-Events im April 2026 bei Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis

Sun, 22 Mar 2026 06:07:11 +0000

Doch nicht jeder verirrt sich in die Untiefen unseres Internetportals. Deshalb hier ein Überblick über die unserer Meinung nach interessantesten Online-Seminare im April 2026:

📆 1. April
Digitale Selbsthilfegruppe Rheuma & Fatigue

📆 1. April
Erwerbsminderungsrente bei rheumatischen Erkrankungen

Marion Dette von der Deutsche Rentenversicherung Bund informiert zum Thema Erwerbsminderungsrente und beantwortet Fragen. Die können vorab an info@rheuma-liga-rlp.de geschickt werden. [mehr darüber]

📆 8. April
"Gesunde Ernährung" bedeutet nicht Perfektion, sondern Balance

Beim Gesundheitsforum vom Universitätskrankenhaus Schleswig-Holstein gibt es überhaupt viele interessante Seminare. Die allermeisten finden hybrid statt – in Lübeck oder Kiel sowie online. In diesem Vortrag wird an ein gesundes Mittelmaß beim Thema Ernährung appelliert. [mehr darüber]

📆 13. April
Ernährungstrends unter der Lupe – Keto, High Protein und Intervallfasten

Ernährung ist ein großes Thema ... und immer wieder tauchen neue Ernährungstrends mit vielen vermeintlich nützlichen Tipps und Ratschlägen auf. Im Rahmen dieses Vortrags schauen sich die Teilnehmer drei aktuell beliebte Trends genauer an. Die Referenten geben Tipps für eine ausgewogene Ernährung. [mehr darüber]

📆 14. April
Frauen mit Psoriasis und Familienplanung

Was Frauen (und Männer!) über die Familienplanung wissen sollten, wenn sie Schuppenflechte haben, erfahren sie in diesem Online-Seminar vom Deutschen Psoriasis-Bund. [mehr darüber]

📆 15. April
Digitaler Psoriasis-Stammtisch

An unserem Stammtisch kann jeder von unseren Erfahrungen profitieren – einfach fragen, wie wie das Leben mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis leben. [mehr darüber]

📆 20. April
Alles Zucker oder was?

Die Verbraucherzentrale Hamburg lädt ein, sich kritisch mit dem Thema Zucker zu befassen. Worauf kann ich achten, um nicht in die Zuckerfalle zu tappen? Im Online-Vortrag geben die Referenten Tipps und wichtige Hinweise für den Alltag. Sie zeigen konkrete Beispiele aus dem Supermarkt und erklären, wo man den Zuckergehalt ablesen kann. Sie nennen Ihnen Zuckeralternativen und bewerten diese. Auch gängige Werbemaschen wie „ohne Zuckerzusatz“ oder „mit 30% weniger Zucker“ schauen sie sich genauer an. [mehr darüber]

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Lesen, Hören, Sehen: Unsere Tipps – 3/2026

Fri, 06 Mar 2026 17:59:00 +0000

Psoriasis arthritis bei Frauen: Sie sprechen anders auf die Therapie an

Bei Frauen mit Psoriasis arthritis und anderen Spondyloarthritiden vergeht durchschnittlich mehr Zeit bis zur Diagnosestellung als bei Männern. Das liegt nicht allein an unterschiedlichen Symptomen, sondern auch daran, dass bei Frauen häufiger die peripheren Gelenke betroffen sind, während bei Männern früher charakteristische radiologische Veränderungen und erhöhte Entzündungsmarker auftreten. Zusätzlich zeigen Männer öfter eine schwere Psoriasis-Form auf der Haut, was die Diagnose erleichtert.

Bei Frauen äußert sich die Psoriasisarthritis überwiegend in Entzündungen an Gelenken und Sehnenansätzen, während bei Männern größere Hautflächen betroffen sind. Frauen entwickeln häufiger eine Polyarthritis mit Befall mehrerer Gelenke, Männer hingegen oft eine Oligoarthritis mit nur wenigen betroffenen Gelenken. Trotz gleicher Häufigkeit der Erkrankung berichten Frauen den Ärzten von einer deutlich stärkeren subjektiven Krankheitsbelastung mit höherer Krankheitsaktivität, intensiveren Schmerzen, mehr Fatigue und stärkeren Funktionseinschränkungen.

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Chronische Müdigkeit bei entzündlichen Erkrankungen: Wenn die Therapie nur halb hilft

Fatigue – also anhaltende Erschöpfung und Müdigkeit – ist eines der belastendsten Symptome entzündlich-rheumatischer Erkrankungen, wird aber im klinischen Alltag oft übersehen. Der Beitrag des Deutschen Ärzteblatts beleuchtet, warum moderne Therapiestrategien zwar die Entzündung wirksam kontrollieren, aber nicht automatisch zur Besserung der Fatigue führen. Für Menschen mit Psoriasis arthritis ist dieser Artikel relevant, da Fatigue auch bei dieser Erkrankung ein Hauptproblem darstellt und bisherige Therapieansätze dieses Symptom häufig nicht ausreichend adressieren. Das Verständnis dieser Lücke kann helfen, mit dem Rheumatologen gezielt über ergänzende Maßnahmen zu sprechen und die eigene Lebensqualität zu verbessern.

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Rheumatische Erkrankungen und Herzprobleme – wie kann das zusammenhängen?

Das Instagram Live „Rheuma meets Kardio" zum Nachgucken: Eine Rheumatologin und ein Kardiologe erklären viel zum Zusammenhang und beantworten Fragen. Am Anfang wegen Technikproblemen etwas zäh, aber das Durchhalten lohnt sich.

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Trotz Schuppenflechte ins Schwimmbad – geht das?

Die Apotheken-Umschau beantwortet Fragen – unter dem Motto "Peinliche Themen gibt es nicht". Jetzt hat Professor Ulrich Mrowietz beantwortet, warum und wie es auch bei Psoriasis möglich ist, ins Schwimmbad zu gehen.

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Die wichtigsten Online-Events im März 2026 bei Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis

Sun, 22 Feb 2026 06:15:04 +0000

Doch nicht jeder verirrt sich in die Untiefen unseres Internetportals. Deshalb hier ein Überblick über die unserer Meinung nach interessantesten Online-Seminare im März 2026:

📆 3. März
Internistische Rheumatologen beantworten Fragen

Das ist zwar kein Online-Event, aber ein tolles Angebot der Deutschen Rheuma-Liga NRW: Internistische Rheumatologen stehen an einer Telefon-Hotline für alle Fragen zur Verfügung – oft mehrmals im Monat. Weil Rheumatologen für gewöhnlich rar gesät sind, sei an dieser Stelle deshalb auf ihr Angebot hingewiesen. [mehr darüber]

📆 4. März
Digitale Selbsthilfegruppe Rheuma & Fatigue

📆 5. März
Elektronische Patientenakte – was sollte ich wissen?

Die elektronische Patientenakte (ePA) ist da – für jeden, der nicht aktiv widersprechon hat. Doch viele Versicherte fragen sich: Wie funktioniert die ePA genau? Welche Daten sind da von mir gespeichert und wer kann darauf zugreifen? Welche Funktionen bietet die ePA? Diese und weitere Fragen sollen in einem Online-Seminar der Verbraucherzentrale Nordrhein-Westfalen beantwortet werden. [mehr darüber]

📆 10. März
Darm gut, alles gut? – Wie unser Mikrobiom Haut und Gesundheit beeinflusst

Wie können wir unser Mikrobiom gezielt stärken? Welche Ernährung tut unserem Körper gut? Das erklärt Linda Haschmann beim Online-Seminar. Sie ist Diätassistentin und Ökotrophologin. [mehr darüber]

📆 16. März
Jung und Rheuma

📆 17. März
Die süße Falle Zucker

Wer mal auf die Angaben auf Lebensmittelverpackungen achtet, wird schnell erstaunt sein: Oft ist mehr Zucker drin als man erwartet und schmeckt. Ist Rohzucker besser als Haushaltszucker? Was ist mit Agavendicksaft? Hinter welchen Namen Zucker versteckt ist, was von „weniger Zucker“ und ähnlichen Hinweisen zu halten ist und weitere hilfreiche Tipps gibt es in diesem Vortrag der Verbraucherzentrale Schleswig-Holstein. [mehr darüber]

📆 18. März
Sprechstunde für junge Menschen und Eltern rund um den Schwerbehindertenausweis

Eine Online-Sprechstunde für junge Menschen und Eltern rund um den Schwerbehindertenausweis. Eine langjährige Schwerbehindertenbeauftragte eines Sozialverbandes und selbstbetroffene Rheumatikerin hat viel Erfahrung in der Schwerbehindertenvertretung und gibt Tipps weiter. [mehr darüber]

📆 25. März
Rheuma- und Rehatelefon der Rheumaklinik Bad Wildungen

Auch das ist kein Online-Event – aber ein seltenes Angebot: Jeder kann dem Leitenden Arzt der Rheumaklinik Bad Wildungen alle Fragen zu einer Reha zum Beispiel bei Psoriasis arthritis stellen. [mehr darüber]

📆 25. März
Kinderwunsch – auch mit Rheuma

Zwei betroffene Frauen erklären bei diesem Online-Austausch, wie sie sich ihren Kinderwunsch erfüllen konnten, obwohl sie eine rheumatische Erkrankung haben. Austausch und Meditation. [mehr darüber]

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Lesen, Hören, Sehen: Unsere Tipps – 2/2026

Fri, 06 Feb 2026 06:14:22 +0000

Leber, Herz und Haut: Das bewirkt der Dry January wirklich

💊 Alkoholverzicht im Januar zeigt wissenschaftlich nachgewiesene Effekte auf mehrere Körpersysteme: Bereits nach wenigen Wochen regeneriert sich die Leber, der Blutdruck sinkt, der Schlaf verbessert sich und die Haut wird strahlender. Besonders Frauen profitieren von diesen Veränderungen, wie Studien dokumentieren. Für Menschen, die ihre Gesundheit bewusst fördern möchten, bietet dieser Überblick praktisches Wissen darüber, welche messbaren Verbesserungen ein vierwöchiges Alkoholfasten konkret mit sich bringt – unabhängig davon, wie viel oder wie wenig vorher konsumiert wurde.

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Wie Schulmedizin und Naturheilkunde verbunden werden können

🏥 Das Krankenhaus für Naturheilweisen in München ist eine komplementärmedizinische Kliniken Deutschlands. Auf seinem YouTube-Kanal werden kostenlose Webinare und Informationen zur Verbindung von Schulmedizin und Naturheilkunde angeboten.

Für Menschen mit Psoriasis arhritis zum Beispiel gibt es dort einen Vortrag "Rheuma – Leben mit einer chronischen Krankheit", in dem Dr. Wölfel erläutert, wie naturheilkundliche Therapieverfahren die klassische medizinische Behandlung sinnvoll ergänzen können. Die Webinare decken zudem Themen wie Prävention, gesundes Altern und Stressabbau ab, die für die ganzheitliche Bewältigung einer chronischen Erkrankung ebenfalls bedeutsam sind.

Zum YouTube-Kanal der Klinik

Chronisch Kranke können von neuem Gesetz profitieren

Derzeit reden Krankenkassen, Ärzteverbände und das Gesundheitsministerium über das Primärärztesystem. Ein Aspekt darin könnte allen entgegenkommen, die wegen eines Folgerezepts alle paar Wochen zum Arzt müssen, weil die Krankenkassenkarte eingelesen werden muss: Ein neues Tool soll es möglich machen, das elektronisch zu erledigen.

"Denkbar sei, dass das Tool für gut eingestellte chronisch Kranke Folgerezepte ausstelle", heißt es in einem Bericht über die ersten Gespräche zum Primärarztsystem. „Es wird zukünftig sicherlich bestimmte Versorgungsprozesse geben, die rein digital abgewickelt werden können, ohne dass überhaupt noch ein ärztlicher Kontakt erforderlich ist.“

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Wie eine Psoriasis arthritis vor den eigentlichen Symptomen bemerkt werden kann

🧬 Menschen mit Schuppenflechte (Psoriasis) tragen ein deutlich erhöhtes Risiko für unbemerkte Entzündungen in den Gelenken, die sogenannte subklinische Synovitis. Hierbei ist die Gelenkinnenhaut bereits entzündet, obwohl Betroffene noch keine typischen Symptome wie Schmerzen, Steifheit oder sichtbare Schwellungen spüren – die Erkrankung verläuft also „unter der klinischen Wahrnehmungsschwelle“.

Eine aktuelle Auswertung von Studien mit mehr als 2.600 Teilnehmern zeigt, dass dieses Risiko bei Psoriasis-Patienten etwa 2,5-mal höher ist als bei Gesunden. Besonders die Magnetresonanztomografie (MRT) erweist sich als präzises Werkzeug, um diese „stummen“ Warnsignale frühzeitig sichtbar zu machen, während herkömmlicher Ultraschall seltener fündig wird.

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Rezepte ohne Arztbesuch: Krankenkassen schlagen digitale Hilfe für chronisch Kranke vor

Wed, 28 Jan 2026 18:12:00 +0000

Die gesetzlichen Krankenkassen in Deutschland wollen ein digitales Navigationssystem einführen, über das Patienten künftig Rezepte und Überweisungen zum Facharzt auch ohne vorherigen Arztkontakt erhalten sollen. Das Tool soll verpflichtend vor jedem Arztbesuch genutzt werden und über eine Smartphone-App oder die Telefonnummer 116117 erreichbar sein. Darüber berichtete das Redaktionsnetzwerk Deutschland.

Ein Konzept für ihr Vorhaben haben die Kassen am Montag (26.01.2026) vorgelegt – einen Tag, bevor die Gespräche über das Primärarztsystem begonnen haben.

Das System würde durch strukturierte Fragen und Daten aus der elektronischen Patientenakte die Dringlichkeit einer Behandlung feststellen und Patientinnen an die richtige Stelle im Gesundheitswesen leiten – sei es zum Hausarzt, zur Notaufnahme, zu einer Video-Sprechstunde oder direkt zum Facharzt.

Allen, die regelmäßig Folgerezepte benötigen oder zum Facharzt überwiesen werden müssen, könnte das Navigationssystem längere Wartezeiten reduzieren – gut eingestellte chronisch Kranke könnten ihre Folgerezepte künftig komplett digital abwickeln.

Die Befürworter argumentieren, dass eine digital gestützte Primärversorgung angesichts des Fachkräftemangels überfällig ist. Allerdings gibt es auch kritische Stimmen: Der Chef der Kassenärztlichen Bundesvereinigung warnt davor, das System als „Wunderlösung" zu verkaufen – ein echtes Sparpotenzial sieht er nicht.

Was der Chef der Kassenärztlichen Bundesvereinigung nicht sieht: Das System würde Patienten Zeit ersparen – zum Beispiel Arbeitszeit, zum Beispiel Zeit für die Familie.

Ja, das Navigationssystem würde all denen, die wegen ihrer Medikamente regelmäßig zur Blutkontrolle müssen, den Weg zum Arzt nicht ersparen, aber eben vielen, vielen anderen. Und wenn dann noch der Hausarzt um die Ecke die Blutkontrollen machen könnte – nicht auszudenken

Mehr zum Thema

➔ Forum: Austausch über die Erkrankung, Erfahrungen mit Ärzten, Klinikbesuche und mehr

➔ Vorgestellt: "MyTherapy" – eine App nur für chronisch Kranke

➔ Ausgezeichnet: Psoriasis-App Sorea gewinnt Krankenkassen-Wettbewerb

Die wichtigsten Online-Events im Februar 2026 bei Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis

Thu, 22 Jan 2026 06:20:45 +0000

Doch nicht jeder verirrt sich in die Untiefen unseres Internetportals. Deshalb hier ein Überblick über die unserer Meinung nach interessantesten Online-Seminare im Februar 2026:

📆 3. Februar
Eincremen leicht gemacht – womit, wie oft, wann?

Eincremen – wie, wann, wo, warum? Das erklärt Dr. Felix Witte beim Online-Seminar. Er ist Hautarzt. Wer sich per E-Mail anmeldet, bekommt den Link zur Zoom-Konferenz. [mehr darüber]

📆 4. Februar
Digitale Selbsthilfegruppe Rheuma & Fatigue

Die Rheuma-Liga Berlin e.V. bietet eine digitale Selbsthilfegruppe für Erwachsene mit einer rheumatischen Erkrankung und Fatigue an – also auch für Betroffene mit Psoriasis arthritis. Und weil sich die Gruppe digital trifft, kann jeder von überall her teilnehmen. [mehr darüber]

📆 4. Februar
Krankengeld - Ihre Rechte, Ihre Pflichten

Wer längere Zeit arbeitsunfähig ist, hat meist einen Anspruch auf Krankengeld von seiner gesetzlichen Krankenkasse. Das sichert die Existenz, wenn Arbeitgeber oder Arbeitsagentur wegen einer Erkrankung kein Geld mehr zahlen. Doch der Bezug von Krankengeld geht oft mit Fragen einher. Zudem fühlen sich Betroffene immer wieder durch Anrufe und Schreiben ihrer Krankenkasse unter Druck gesetzt.

In der kostenlosen Online-Sprechstunde klären die Experten der Verbraucherzentrale Hamburg die wichtigsten Fragen rund ums Krankengeld. [mehr darüber]

📆 5. Februar
Ernährungsmythen aufgedeckt

Gesundheits- und Ernährungsmythen gibt es viele. Doch was stimmt und was nicht? In diesem Online-Vortrag nimmt die Verbraucherzentrale Bremen einige der vermeintlichen Weisheiten genauer unter die Lupe. [mehr darüber]

📆 5. Februar
Nahrungsergänzungsmittel - Gesundheit durch Pillen und Pulver?

Für fast jedes Gesundheitsproblem bieten Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln eine vermeintliche Lösung: Mehr Beweglichkeit, bessere Abwehrkräfte, mehr Leistungsfähigkeit und vieles mehr versprechen die frei verkäuflichen Pillen und Pulver. Dieser Vortrag erklärt die rechtlichen Rahmenbedingungen, Werbepraktiken und die Grenzen von Nahrungsergänzungsmitteln. Auch das Internetangebot der Verbraucherzentralen Klartext Nahrungsergänzung wird vorgestellt. [mehr darüber]

📆 5. Februar
Patientenverfügung, Vorsorgevollmacht und gesundheitliche Vorausplanung

Diesen Vortrag bietet das Uni-Klinikum jeden Monat an. Hier kann jeder alles zum Thema erfahren und seine Fragen stellen. [mehr darüber]

📆 12. Februar
Zuckerersatz: Wie gut sind Agavendicksaft, Erythrit, Stevia & Co?

Weniger Zucker, aber wie? Wer auf herkömmlichen Zucker verzichten möchte, steht schnell vor einem Dschungel an Alternativen. In diesem Online-Vortrag erfahren die Teilnehmer, welche Zuckerersatzstoffe es gibt, wie sie wirken und worauf man achten sollte. [mehr darüber]

📆 13. Februar
Das Kuchen-Paradox: Trotz gesunder Ernährung und Bewegung übergewichtig?

Interessante Frage – und was das alles mit Kuchen zu tun hat, wird bestimmt auch erklärt. [mehr darüber]

📆 17. Februar
Nahrungsergänzungsmittel als Schlankmacher

Zwischen Hoffnung und Hype. Immer wieder wird von neuen Nahrungsergänzungsmitteln berichtet, die als Schlankmacher fungieren sollen. Zuletzt wurden sie sogar als einfach einzunehmende Alternativen zur Abnehmspritze angepriesen.

Was ist dran am Hype? Was versteckt sich hinter Bezeichnungen und Begriffen? Worauf sollten Sie achten? [mehr darüber]

📆 23. Februar
Zusatzstoffe: Darf's ein bisschen mehr sein?!

Zusatzstoffe sind bei der Produktion von Lebensmitteln zwar sehr hilfreich, aber nicht immer notwendig. Manche der sogenannten E-Nummern müssen auf der Verpackung nicht einmal gekennzeichnet werden. In diesem Vortrag der Verbraucherzentrale Hamburg gibt es viel Nützliches über Zusatzstoffe und Antworten auf Fragen [mehr darüber]

📆 26. Februar
Wissenswertes zur Patientenverfügung

Eine Patientenverfügung soll regeln, welche medizinischen Maßnahmen sich im Ernstfall wünscht oder nicht wünscht, wenn man selbst sich nicht mehr äußern kann. Sie beinhaltet die persönliche Vorstellung der Betroffenen vom Leben und Sterben. Daher sieht jede Patientenverfügung unterschiedlich aus. Kann man dennoch Textbausteine verwenden? Wo sollte man die Verfügung hinterlegen? Die Veranstaltung informiert darüber, welche Möglichkeiten zur Verfügung stehen und gibt Gelegenheit, Fragen zu diskutieren. [mehr darüber]

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Arztberichte in KI hochladen? So schwärzt Ihr Eure Daten richtig (und sicher!)

Wed, 21 Jan 2026 09:52:00 +0000

OpenAI hat ChatGPT Health veröffentlicht – eine Version für Gesundheitsfragen. Hier kommt eine Anleitung, wie Menschen mit Gesundheitsproblemen damit bewusst umgehen können.

ChatGPT Health ist in Deutschland noch nicht verfügbar. Aber: Die Betonung dürfte auf "noch" liegen. Fakt ist auch: Künstliche Intelligenz wie ChatGPT ist im Alltag und in der Medizin längst angekommen. Für Patienten kann sie eine Hilfe sein. KI übersetzt unverständliche Befunde oder komplizierte Laborberichte auf einen einfachen Prompt wie: "Erkläre mir das bitte in einfacher Sprache."

Aber Vorsicht: Gesundheitsdaten sind Eure intimsten Daten. Sobald Ihr einen Bericht in eine KI hochladet, verlässt dieser Euren geschützten Raum.

Damit die KI Euch helfen kann, ohne dass Ihr Eure Privatsphäre komplett opfert, müsst Ihr persönliche Daten vorher entfernen. Wir zeigen, wie Ihr Dokumente so schwärzt, dass sie wirklich sicher sind – und welche Fehler Ihr unbedingt vermeiden solltet.

Was ist ChatGPT Health?

ChatGPT Health ist eine für Medizin optimierte Version der bekannten KI. Sie ist darauf trainiert, Laborwerte besser zu verstehen und Therapiepläne logisch zu strukturieren.

Wann sie nach Deutschland kommt, steht in den Sternen. Grund ist der Datenschutz. In der EU gelten mit der Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO) und dem "AI Act" (KI-Verordnung) sehr strenge Regeln, besonders für Gesundheitsdaten. Während in den USA Patientendaten oft schon freizügiger verarbeitet werden, prüfen europäische Behörden solche Dienste sehr genau.

Auch wenn das offizielle ChatGPT Health hier noch nicht gestartet ist, nutzen viele bereits das normale ChatGPT, um medizinische Fragen zu klären. Und genau hier liegt das Risiko: Das "normale" ChatGPT ist nicht speziell datenschutzrechtlich für Medizin abgesichert. Von Halluzinationen, also frei erfundenen Antworten, mal ganz abgesehen, doch darum soll es in diesem Artikel nicht gehen.

Laut OpenAI gibt es zwischen dem "normalen" ChatGPT und der Health-Version nur eine Einbahnstraße: Eure Daten aus ChatGPT können in ChatGPT Health einfließen, aber nicht umgekehrt.

Dem kann man glauben – oder auch nicht. Und selbst wenn: Am Ende liegen Eure Gesundheitsdaten eben doch bei OpenAI. Die Firma kann irgendwann beschließen, dass sie die Daten an irgendwen verkauft. Wie das enden kann, ist an Twitter (X) zu sehen: Der Käufer muss nicht zwangsläufig ein Guter oder auch nur gutwillig sein.

Und so lautet unser Rat: Denkt vor der Nutzung solcher Angebote einmal über den Schutz Eurer persönlichen Daten nach, wägt ab, wieviel er Euch wert ist – und handelt dann, wie Ihr wollt. Nutzt, wenn es geht, einen gesonderten Account für Anfragen zur Gesundheit. Und: Schwärzt vorher alle Angaben, die Eure Identität verraten.

Die Gefahr: Der "falsche" schwarze Balken

Viele machen einen gefährlichen Fehler: Sie öffnen ein PDF oder Word-Dokument am Computer, ziehen mit einem Zeichenwerkzeug einen schwarzen Balken über den Namen und speichern ab.

Das Problem: Für den Computer (und die KI) ist der Text unter dem schwarzen Balken oft immer noch da! Der Balken liegt nur wie eine Decke darüber. Eine KI kann einfach "unter die Decke gucken" und den Text lesen.

Die goldene Regel lautet daher: Wir müssen die Daten so entfernen, dass sie physikalisch weg sind oder das Dokument in ein "dummes" Bild verwandelt wird.

Checkliste: Was muss alles raus?

Bevor Ihr loslegt, prüft das Dokument auf folgende Punkte. Es geht nicht nur um Euren Namen:

Name und Adresse: Offensichtlich, aber oft auch klein in der Fußzeile versteckt.
Geburtsdatum: Ein wichtiges Identifikationsmerkmal.
Versichertennummer & Fallnummern: Damit seid Ihr eindeutig identifizierbar.
Arzt- und Klinikname: Auch Kopfzeilen und Logos entfernen. Aus der Info "Dermatologie Uniklinik X" lassen sich Rückschlüsse auf Euren Wohnort und die Schwere der Psoriasis ziehen.
QR-Codes und Barcodes: Ganz wichtig! Diese kleinen Strichcodes an den Rändern enthalten oft alle Patientendaten für den Computer lesbar. Unbedingt unkenntlich machen!

Methode 1: Die "Analoge" Methode (Sehr sicher)

Wenn Ihr einen Drucker habt, ist das oft der sicherste Weg, weil Ihr physisch kontrollieren könnt, was verschwindet.

Druckt den Bericht aus.
Nehmt einen dicken, schwarzen Edding (Permanentmarker).
Streicht alle Daten von der obigen Checkliste gründlich durch.
Der Licht-Test: Haltet das Papier gegen das Fenster oder eine Lampe. Scheint der Text durch? Wenn ja, klebt sicherheitshalber einen Papierstreifen darüber oder kopiert die geschwärzte Seite noch einmal.
Fotografiert das Blatt nun mit dem Handy ab. Dieses Foto könnt Ihr bedenkenlos hochladen.

Methode 2: Der "Screenshot"-Trick (Schnell & Digital)

Ihr habt keinen Drucker oder wollt Papier sparen? Dann nutzt Bildschirmfotos (Screenshots). Das ist sicherer als das Bearbeiten in PDF-Programmen, weil beim Screenshot alles zu einem "flachen Bild" verschmilzt. Was übermalt ist, ist dann wirklich weg.

Öffnet den Bericht an Eurem PC oder auf dem Handy.
Zoomt so, dass der relevante medizinische Text gut lesbar ist.
Macht einen Screenshot (Bildschirmfoto) von dem Abschnitt. Achtet darauf, dass der Kopfbereich mit dem Namen gar nicht erst auf dem Bild ist.
Falls doch noch Daten (z. B. im Textverlauf) zu sehen sind: Öffnet das Bild in einem einfachen Mal-Programm (wie "Paint" am PC oder dem Foto-Editor am Handy).
Nehmt den virtuellen Pinsel (Farbe Schwarz, 100% Deckkraft) und malt über die Stellen.
Speichert das Bild als JPG oder PNG. Jetzt könnt Ihr es hochladen.

Profi-Tipp: Einstellungen von ChatGPT anpassen

Wenn Ihr ChatGPT nutzt, könnt Ihr in den Einstellungen oft festlegen, dass Eure Eingaben nicht zum Training der KI verwendet werden sollen.

Geht in ChatGPT auf Einstellungen -> Datenkontrollen.
Deaktiviert bei "Das Modell für alle verbessern" oder "Chat-Verlauf & Training"
Nutzt wenn möglich "temporäre Chats".

Bedenkt auch: Wenn Ihr ChatGPT nutzt, um Gesundheitsfragen von Oma, Mama, Tante und Bekannten zu beantworten, fließen die Fragen und Antworten eines Tages auch in Eure Anfragen bei ChatGPT Health ein. Das glaubt dann, Ihr habt auch Arthrose, Reizdarm oder Schlafapnoe (zum Beispiel). Noch ein Grund dafür, später für ChatGPT Health einen separaten Account zu nutzen.

Fazit

Nutzt die neuen Möglichkeiten, um Eure Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis besser zu verstehen. Aber seid "daten-geizig". Die KI braucht nur die medizinischen Fakten (Blutwerte, Befundtext), um Euch zu helfen – wer Ihr seid und wo Ihr wohnt, geht sie nichts an.

Tipps zum Weiterlesen

Mehr zum Thema bei the-decoder, einer Plattform für KI-Wissenschaft, Politik und Wirtschaft
Mehr auch über Risiken bei DataCamp, einer Weiterbildungs-Plattform
Diskussion zum Thema bei BlueSky, angestoßen vom Bundestagsabgeordneten Janosch Dahmen (Grüne)

❓ Nutzt Ihr Künstliche Intelligenz für Fragen rund um Eure Gesundheit? Seid Ihr da vorsichtiger als bei anderen Themen? Habt Ihr gute Prompts, die gute Antworten liefern? Diskutiert und schreibt's unten in die Kommentare ⬇️

39C3: Nachlese von der Chaos Computer Conference aus chronisch kranker Sicht

Thu, 08 Jan 2026 06:19:17 +0000

Wie jedes Jahr rief der Chaos Computer Club Ende Dezember zu seiner jährlichen Tagung – diesmal, also 2025, nach Hamburg. Wie jedes Jahr gab es wieder einige Vorträge, die für Menschen mit einer chronischen Krankheit interessant sind. Und wie jedes Jahr gibt's hier einige Gedanken dazu.

1️⃣ Krank? Selbst schuld. Oder: Ewiges Leben für alle, die es sich leisten können.

In seinem Vortrag „KI, Digitalisierung und Longevity als Fix für ein kaputtes Gesundheitssystem“ hinterfragte Manuel Hofmann die großen Versprechungen der Politik und Tech-Industrie. Sein Kernargument: Ein kaputtes System wird nicht dadurch geheilt, dass man es digitalisiert.

Er kritisierte drei zentrale "Erzählungen", die auch für chronisch Kranke relevant sind:

Die Illusion der Effizienz: Die Vorstellung, dass Ärzte durch KI bald „zehnmal so viele Patienten“ behandeln können, bezeichnete Glöcklhofer als unrealistisch. Pflege und medizinische Betreuung brauchen Zeit und echte Menschen. Ein Chatbot kann keine menschliche Zuwendung ersetzen – und auch niemanden pflegen.
Der Zwang zur Selbstoptimierung: Unter dem Deckmantel der „Eigenverantwortung“ wird Patienten immer mehr aufgebürdet. Es entsteht der Druck, „CEO der eigenen Gesundheit“ zu sein, sich ständig per App zu überwachen und zu optimieren. Wer das (z.B. aufgrund von Erschöpfung oder sozialen Umständen) nicht schafft, gilt schnell als selbst schuld an seiner Krankheit.
Ungleichheit: Während Tech-Milliardäre von „Longevity“ (Ewigem Leben) träumen, kämpfen viele Menschen schlicht um eine grundlegende Versorgung. Technik darf nicht dazu führen, dass nur die Gesunden und Wohlhabenden profitieren, während die Grundversorgung für kranke Menschen wegbricht.

Uns als chronisch Kranke mit Psoriasis und Psoriasis arthritis sollte der Vortrag hellhörig machen. Wir kennen den Mangel an Hautärzten und Rheumatologen aus dem Alltag. Hofmanns Warnung ist deutlich:

Kein Ersatz für Fachärzte: Digitale Anwendungen (DiGA) oder KI-gestützte Diagnosen können unterstützend wirken, dürfen aber nicht als Ausrede dienen, um den Mangel an echtem medizinischen Personal zu kaschieren. Eine App ersetzt nicht den erfahrenen Blick auf die Haut oder die Gelenke.
Vorsicht vor Überforderung: Psoriasis-Betroffene stehen oft ohnehin unter dem Druck, ihren Lebensstil (Ernährung, Stress etc.) anzupassen. Der Trend zur digitalen Selbstvermessung kann diesen Druck erhöhen. Gesundheit ist jedoch nicht allein eine Frage der individuellen Disziplin, sondern auch der gesellschaftlichen Umstände.
Solidarität statt Technik-Hype: Statt auf den nächsten technischen „Wunder-Fix“ zu warten, plädierte der Referent für „Communities of Care“ – also mehr menschliches Miteinander und Solidarität. Gerade Selbsthilfegruppen und Netzwerke wie das unsere sind essenziell, um sich gegenseitig zu unterstützen, wo das System Lücken lässt.

Fazit: Technologie kann helfen, aber sie löst keine strukturellen Probleme. Für eine gute Versorgung chronisch Kranker braucht es mehr als Algorithmen – es braucht Zeit, Personal und ein solidarisches Miteinander.

Einen Mitschnitt des Videos findest du hier.

2️⃣ Medikamenten-Entwicklung mit KI: Hoffnung auf Tempo und Präzision

Für Menschen mit einer chronischen Erkrankung wie Psoriasis ist die Entwicklung neuer Medikamente oft ein Geduldsspiel. In seinem Vortrag beleuchtete Dennis Özcelik die massiven Hürden der aktuellen Pharmaforschung: Laut ihm dauert es im Schnitt elf bis 15 Jahre und kostet über zwei Milliarden Dollar, um ein neues Medikament zur Marktreife zu bringen – bei einer hohen Quote an gescheiterten Projekten.

Was das für uns Patienten bedeutet? Der Vortrag zeigte, dass Künstliche Intelligenz (KI) kein magisches Allheilmittel ist, aber ein entscheidender Beschleuniger sein kann. KI hilft bereits jetzt dabei, riesige Datenmengen auszuwerten, Moleküle schneller zu designen und vor allem die richtigen Patienten für die richtigen Wirkstoffe zu finden.

Weg von „One Size Fits All“: Besonders spannend für chronisch Kranke ist der beschriebene Trend weg vom „Blockbuster“-Modell (ein Mittel für alle) hin zur Personalisierten Medizin. Anstatt Wirkstoffe nach dem Gießkannenprinzip zu verabreichen, bei denen viele Patienten als „Non-Responders“ (Nicht-Ansprecher) durch das Raster fallen oder unnötige Nebenwirkungen erleiden, sollen KI-Modelle helfen, Subgruppen von Patienten genauer zu identifizieren. Das Ziel: Die passende Therapie für den individuellen biologischen Hintergrund, was gerade bei komplexen Autoimmunerkrankungen die Erfolgschancen erhöhen könnte.

Der Wermutstropfen: Die Kehrseite dieser immer spezifischeren Entwicklung könnten steigende Kosten für diese "Nischen"-Medikamente sein – eine gesellschaftliche Diskussion, die laut dem Referenten in Zukunft noch lauter geführt werden muss.

Der Vortrag wurde auf Englisch gehalten. Es gibt aber eine deutsche Übersetzung:

3️⃣ Nahrungsergänzung und Social Media: Ein riskanter Hype – besonders bei chronischen Erkrankungen

Wer auf Instagram und TikTok unterwegs ist, kommt an ihnen nicht vorbei: Bunte Pillen und Pülverchen, die Gesundheit, reine Haut und Schmerzfreiheit versprechen. Ein Vortrag beleuchtete die dunklen Seiten dieses Milliarden-Geschäfts.

Christoph Wiedmer zeigte in seinem Vortrag „Supplements und Social Media“, wie Influencer – von der Koch-Bloggerin bis hin zu bekannten „Schmerz-Spezialisten“ wie Liebscher & Bracht – Nahrungsergänzungsmittel (NEM) vermarkten. Oft werden dabei Produkte zu überhöhten Preisen angeboten, die suggerieren, Krankheiten lindern zu können. Doch Vorsicht ist geboten.

Keine Prüfung auf Sicherheit und Wirksamkeit: Das wichtigste Missverständnis: Nahrungsergänzungsmittel sind rechtlich gesehen Lebensmittel, keine Arzneimittel. Während Medikamente (wie Biologika oder Methotrexat) strenge, teure Zulassungsverfahren durchlaufen müssen, um Wirksamkeit und Sicherheit zu beweisen, reicht bei NEM eine schlichte Anzeige beim Bundesamt. Es erfolgt keine behördliche Prüfung, ob das Produkt hält, was es verspricht, oder ob es sicher ist.
Risiken für chronisch Kranke: Für gesunde Menschen sind die meisten Präparate oft nur „teurer Urin“. Für Menschen mit Vorerkrankungen können sie jedoch zur realen Gefahr werden:

Die Leber: Viele pflanzliche „Wundermittel“ (genannt wurden u.a. Ashwagandha, Curcuma-Extrakte oder Grüntee-Katechine) stehen im Verdacht, leberschädigend zu sein. Da viele Psoriasis-Patienten bereits Medikamente einnehmen, die die Leber belasten (z. B. MTX), ist hier das Risiko einer zusätzlichen Schädigung besonders kritisch.
Wechselwirkungen: Der Vortrag warnte explizit vor Stoffen wie Glucosamin (oft in Gelenk-Präparaten enthalten), die die Wirkung von Blutverdünnern verstärken können. Solche Wechselwirkungen mit der ärztlich verordneten Dauermedikation werden auf Social Media meist verschwiegen.
Überdosierung: Hochdosiertes Vitamin D oder Vitamin B6 können bei langfristiger Einnahme zu Nierenschäden oder irreversiblen Nervenschäden führen.

Der Vortrag machte deutlich: Ein Mangel (z. B. an Vitamin D oder B12) sollte immer erst durch eine Blutuntersuchung beim Arzt festgestellt werden. „Blindes“ Einwerfen von Kapseln aufgrund einer Instagram-Empfehlung ist ein Glücksspiel mit der eigenen Gesundheit.

Wer seine Ernährung ergänzen möchte, sollte dies nicht auf Basis von Online-Werbung tun, sondern das Gespräch mit dem Rheumatologen oder Dermatologen suchen – damit der gut gemeinte Gesundheits-Boost nicht zum Bumerang wird.

Der Vortrag lässt sich hier nachsehen:

4️⃣ Ein ernüchterndes Fazit zur ePA aus Patientensicht

Wer chronisch erkrankt ist, hat oft dicke Aktenordner zu Hause. Die elektronische Patientenakte (ePA) sollte das Leben leichter machen: Alle Befunde an einem Ort, kein Zettelchaos mehr. Doch wie sicher sind unsere sensiblen Diagnosen wirklich aufgehoben?

IT-Sicherheitsexpertin Bianca Kastl unter dem Titel „Schlechte Karten – IT-Sicherheit im Jahr null der ePA für alle“ eine Bilanz nach dem ersten Jahr der breiten Einführung. Für uns Patienten ist das Ergebnis leider wenig beruhigend.

Kastls Kernkritik: Viele Sicherheitslücken wurden nicht an der Wurzel gepackt, sondern nur notdürftig geflickt. Sie vergleicht den Zustand der Telematikinfrastruktur mit einem System, das an vielen Stellen nur durch Klebeband zusammengehalten wird.

Ein absurdes Beispiel aus dem Vortrag verdeutlicht die teilweise chaotische Programmierung: Um ein technisches Problem bei Ersatzbescheinigungen zu lösen, ohne echte Adressdaten preiszugeben, wurde im System kurzerhand für alle betroffenen Fälle das Geburtsdatum pauschal auf den 01.01.1900 gesetzt. Solche „kreativen“ Lösungen zeigen, dass es oft eher darum ging, das System irgendwie am Laufen zu halten, als saubere und sichere Lösungen zu programmieren.

Wir Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis sind „Dauernutzer“ des Systems. Wir haben mehr Arztkontakte, mehr Rezepte und oft sensiblere Datenverläufe als der Durchschnitt. Wenn Sicherheitsforscher warnen, dass der Schutz unserer Identität und unserer Daten eher auf wackeligen Füßen steht, ist Skepsis angebracht.

Ein weiterer zentraler Kritikpunkt von Kastl ist, dass Risiken oft auf die Versicherten und die Arztpraxen abgewälzt werden. Wenn etwas schiefgeht (z. B. durch Identitätsdiebstahl), haben wir den Schaden.

Fazit: Die ePA ist da, aber sie ist technisch wohl noch lange nicht so ausgereift, wie es für Gesundheitsdaten notwendig wäre. Der Vortrag zeigt: Ein gesundes Misstrauen und ein genauer Blick darauf, wer auf welche Daten zugreift, bleiben für uns chronisch Kranke leider Bürgerpflicht.

Der Vortrag kann auf dieser Seite angesehen werden.

Lesen, Hören, Sehen: Unsere Tipps – 1/2026

Tue, 06 Jan 2026 06:06:00 +0000

🥊 Gegen Ausgrenzung angehen: „Wenn's keiner macht, passiert auch nichts"

🩺 Obwohl Schuppenflechte nicht ansteckend ist, werden Betroffene immer noch mit Vorurteilen und Ausgrenzung konfrontiert. Torsten Dibbert, selbst erkrankt und wiedergewähltes Vorstandsmitglied des Deutschen Psoriasis-Bundes, setzt sich dafür ein, dass Patienten besseren Zugang zu Informationen erhalten und weniger Stigmatisierung erleben. Der Text hilft zu verstehen, dass die Ausgrenzungserfahrungen nicht persönliches Versagen sind, sondern ein strukturelles Problem, gegen das es bereits Widerstände gibt – und um zu sehen, dass es Anlaufstellen und engagierte Menschen gibt, die ihre Interessen vertreten.

Artikel lesen

🦵 Diese Ernährung brachte Pia O. Erleichterung

🩺 Pia O. litt unter unter Psoriasis arthritis sowie offenen Schuppenflechte-Stellen an Händen und Füßen. Mit Unterstützung von Ernährungs-Doc Silja Schäfer entwickelt sie einen Ernährungsplan, der ihre zusätzlichen Unverträglichkeiten berücksichtigt und auf entzündungshemmende Lebensmittel mit Omega-3-Fettsäuren setzt.

Die Kombination aus angepasster Ernährung und Bewegung führte zu spürbaren Verbesserungen ihrer Beschwerden. Die Podcast-Folge zeigt, wie individuelle Ernährungsanpassungen – auch bei bestehenden Unverträglichkeiten – einen messbaren Einfluss auf Schmerzen und Entzündungen haben können und welche konkreten Lebensmittel und Bewegungsformen dabei helfen.

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👉 Vielleicht interessiert Dich ja auch, was die Ernährungs-Docs bisher bei Schuppenflechte und Psoriasis arthritis rieten.

📁 Falsche Diagnose, echte Folgen: Versteckte Fehler in der Patientenakte

📋 Der Bericht des WDR-team.recherche deckt ein oft übersehenes Problem auf: Fehlerhafte Diagnosen landen in Patientenakten und können erhebliche Konsequenzen für Betroffene haben – von Ablehnung einer Versicherung über Probleme bei der Berufsunfähigkeitsversicherung bis hin zu erschwerten Behandlungen durch Ärzte, die sich von fragwürdigen Einträgen leiten lassen. Menschen mit chronischen Erkrankungen wie Psoriasis sollten diesen Beitrag aufmerksam verfolgen, da komplexe medizinische Vorgeschichten anfälliger für Fehler und Missverständnisse sind – und die neu eingeführte elektronische Patientenakte (ePA) macht solche Fehler erstmals transparent. Der Text zeigt auf, wie das Abrechnungssystem des Gesundheitswesens zu falschen Diagnosen führen kann, warum diese schwer zu korrigieren sind, und welche praktischen Schritte Patienten zur Vorbeugung ergreifen können.

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📝 Wenn der Arzt keine neuen Rezepte ausstellt

💊 Wenn Ärzte die Ausstellung von Rezepten ablehnen, ist das oft frustrierend – besonders für Patienten mit chronischen Erkrankungen wie Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis, die regelmäßig notwendige Medikamente benötigen. Der Artikel klärt auf, unter welchen Umständen eine solche Verweigerung rechtlich zulässig ist, wie Patienten damit umgehen können und welche Rechte sie haben.

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Die wichtigsten Online-Events im Januar 2026 bei Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis

Sat, 27 Dec 2025 12:31:10 +0000

Doch nicht jeder verirrt sich in die Untiefen unseres Internetportals. Deshalb hier ein Überblick über die unserer Meinung nach interessantesten Online-Seminare im Januar 2026:

📆 7. Januar
Entzündlich-rheumatische Erkrankungen und Ambulante spezialfachärztliche Versorgung

Professor Peter Härle vom Marienhaus Klinikum Mainz wird in diesem Angebot der Rheuma-Liga Rheinland-PfalzRede und Antwort stehen. ASV ist die Abkürzung für Ambulante Spezialfachärztliche Versorgung. Das ist ein spezielles Versorgungsangebot für gesetzlich Versicherte mit seltenen, komplexen oder schwer zu behandelnden Krankheiten – wie rheumatischen Erkrankungen. [mehr darüber]

📆 7. Januar
Digitale Selbsthilfegruppe Rheuma & Fatigue

Die Rheuma-Liga Berlin e.V. bietet eine digitale Selbsthilfegruppe für Erwachsene mit einer rheumatischen Erkrankung und Fatigue an – also auch für Betroffene mit Psoriasis arthritis. Die Treffen finden immer am 1. Mittwoch im Monat via Zoom statt. Niemand muss also deshalb nach Berlin oder in Berlin umherfahren. [mehr darüber]

📆 12. Januar
Start vom Kurs: "Gesund und aktiv leben" (und 21. und 28. Januar)

Immer wieder beginnen Runden des Online-Kurses zum Selbstmanagement nach dem Insea-Konzept. An sechs Terminen lernen Betroffene, Angehörige und Freunde, mit einer chronischen Erkrankung oder anderen Beeinträchtigungen besser und selbstbestimmter zurechtzukommen. [mehr darüber]

📆 13. Januar
Wie entsteht dauerhaftes Jucken?

Wodurch kann chronischer Juckreiz (Pruritus) ausgelöst werden? Wie kann sich der Pruritus chronifizieren? Das erklärt eine der Top-Expertinnen auf diesem Gebiet, Professorin Sonja Ständer. [mehr darüber]

📆 14. Januar
Sprechstunde zu sozialrechtlichen Fragen

Schwerbehindertenausweis, Gleichstellung, Merkzeichen, Erwerbsminderungsrente und mehr: Mit der Diagnose einer rheumatischen Erkrankung können diese Themen auf einmal wichtig werden und der Dschungel des Sozialrechts kann überfordernd sein. Gut, wenn es jemanden gibt, der sich damit auskennt:

Eine langjährige Schwerbehindertenbeauftragte eines Sozialverbandes, Rheumatikerin und Ehrenamtliche der Deutschen Rheuma-Liga teilt ihr Expertinnenwissen und beantwortet gern Fragen. [mehr darüber]

📆 14. Januar
Faktencheck Abnehmen

Abnehmen ist für viele Menschen ein wichtiges Thema ... und immer wieder tauchen neue Diäten oder Schlankheitsmittel mit vollmundigen Versprechungen auf. Doch worauf kann man sich eigentlich verlassen, was stimmt und was ist nur heiße Luft? Neben einigen längst etablierten Ernährungskonzepten finden auch neue Ansätze regelmäßig ihre Fangemeinde.

In diesem Online-Vortrag der Verbraucherzentrale Hamburg werfen die Experten einen Blick auf beliebte Diät-Mythen und aktuelle Abnehmtrends. [mehr darüber]

📆 14. Januar
Teil 1 eines Kurses zur Rauchentwöhnung

Für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis ist es unbestritten besser, wenn sie nicht rauchen. Wer es nicht schafft, davon zu lassen, hat in diesem Kurs die Gelegenheit, sich mit seinem Rauch-Verhalten zu beschäftigen. Das UKSH Gesundheitsforum Kiel bietet einen Rauchentwöhnungs-Kurs an. Er wird digital und vor Ort in Kiel abgehalten. Und: Er ist kostenlos. [mehr darüber]

📆 19. Januar
Naturheilkundliche Komplexbehandlung bei Psoriasis

Der Deutsche Psoriasis Bund e.V. (DPB) lädt zum Online-Seminar "Naturheilkundliche Komplexbehandlung bei Patienten mit Psoriasis" ein. Referentin ist Dr. Hanka Lantzsch, Chefärztin der Klinik für Dermatologie und Allergologie der Asklepios Nordseeklinik Westerland (Sylt). [mehr darüber]

📆 20. Januar
Patientenrechte und Leistungen bei Krankheit in der Familie

Eine Informationsveranstaltung mit Diskussion und Fragemöglichkeiten zum Thema "Gesundheitsrecht für Familien - Rund um die Krankenversicherung". Anbieter ist der Gesundheitsladen München e.V. [mehr darüber]

📆 22. Januar
Reisen unter Immunsuppression – Was muss ich als Patient beachten?

Reisen ist unter einer Therapie, die in das Immunsystem eingreift (Immunsuppression), prinzipiell möglich – doch es verlangt eine teils komplexe Planung. Neben der Frage nach der Bewertung des Reiseziels, der besten Reisezeit oder den notwendigen Impfungen beschäftigt sich dieser Vortrag mit praktischen Hinweisen wie u. a. auch mit einem Schub einer Erkrankung auf der Reise umgegangen werden sollte. [mehr darüber]

📆 22. Januar
Berufsunfähigkeitsversicherung

Mit einer guten Berufsunfähigkeitsversicherung kann man sich vor einem Verlust des Arbeitseinkommens schützen. Für wen diese Versicherung unverzichtbar ist, wie man ein passendes Angebot findet und worauf man beim Abschluss achten sollte, erklärt eine Versicherungsexpertin im kostenlosen Online-Seminar der Verbraucherzentrale Baden-Württemberg. Jeder kann eigenen Fragen mitbringen. [mehr darüber]

📆 28. Januar
Der gesunde Darm – wie wir unser Mikrobiom natürlich stärken

Was heißt eigentlich „Darmgesundheit“ und was hat es mit dem Mikrobiom auf sich? Welche Rolle spielen fermentierte Lebensmittel und traditionelle Zubereitungsmethoden? Warum „frei von allem“ (z.B. Gluten, Laktose) nicht automatisch gesünder ist. Die Veranstaltung richtet sich an alle, die ihren Darm natürlich stärken möchten. Der kostenlose Vortrag der Verbraucherzentrale Hamburg soll 45 Minuten dauern, danach werden 15 Minuten lang Fragen beantwortet. [mehr darüber]

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Lesen, Hören, Sehen: Unsere Tipps – 14/2025

Sat, 06 Dec 2025 06:32:14 +0000

🥼 Wenn Ärzte Symptome ignorieren

🩺 In dem Beitrag von "ARD gesund" geht es um Medical Gaslighting – ein Phänomen, bei dem medizinisches Fachpersonal die Symptome von Patientinnen und Patienten abtut, bagatellisiert oder ausschließlich psychischen Ursachen zuschreibt, anstatt ernsthaft auf die Beschwerden einzugehen und eine umfassende Diagnose zu stellen.

Besonders häufig betroffen sind Frauen. Auch Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis erleben nicht selten, dass unspezifische Symptome oder Schmerzen nicht ausreichend abgeklärt werden. Das kann zu verzögerten Diagnosen und schlechteren Behandlungsergebnissen führen. Das ganze Info-Paket aus Artikel, Audio und Video beleuchtet, warum diese Erfahrung gesundheitliche Folgen haben kann, klärt über typische Anzeichen von Medical Gaslighting auf und zeigt, wie Betroffene sich besser Gehör verschaffen können.

🧑‍⚕️ Wer Wert auf eine frühzeitige und sachgerechte Behandlung eigener Beschwerden legt oder öfter erlebt hat, bei ärztlichen Gesprächen nicht ernst genommen zu werden, erhält durch dieses Info-Paket wertvolle Hinweise, wie man problematisches Verhalten erkennt und eigene Symptome besser zur Sprache bringt. Gerade Frauen, die von Psoriasis betroffen sind, können von diesem Wissen profitieren, um im ärztlichen Alltag selbstbewusster aufzutreten und auf eine gründliche Diagnostik zu bestehen.

Artikel lesen, Beitrag hören, Sendung schauen

🔬 Neue Studie zu Krebs und Schuppenflechte

🧬 In diesem Artikel wird eine internationale Analyse vorgestellt, die zeigt, dass Menschen mit Psoriasis ein leicht erhöhtes Krebsrisiko haben. Vor allem bei moderater bis schwerer Psoriasis ist das Risiko nochmals erhöht. Von 26 untersuchten Krebsformen treten 14 bei Psoriatiker:innen häufiger auf. Das erhöhte Risiko betrifft insbesondere bestimmte Krebsarten wie Mundhöhlen-, Haut- und Speiseröhrenkrebs, aber auch einige andere Tumorarten.

🩺 Der Text informiert nüchtern und faktenbasiert über eine wichtige potenzielle Begleiterscheinung der Erkrankung. Das wichtigste Fazit lautet denn auch: Nutzt Vorsorgeuntersuchungen und sprecht mit euren behandelnden Ärzten darüber, auf welche Tumorformen verstärkt geachtet werden sollte.

Der Zugriff des Artikels ist auf Menschen mit medizinischen Berufen beschränkt. Heißt: Nimm den Link zu deinen Ärzten mit.

Link aufrufen

😵‍💫 "Das ist die Psyche" - Nein, nicht immer!

🧠 In dem Artikel der "Süddeutschen Zeitung" wird der Fall einer Frau beschrieben, deren zunächst als psychische Krankheit diagnostizierte Beschwerden tatsächlich auf eine seltene Autoimmunerkrankung zurückzuführen waren. Das Immunsystem greift dabei fälschlicherweise Strukturen im Gehirn an, wodurch neurologische und oft auch psychiatrische Symptome wie Konzentrationsstörungen, Wesensveränderungen oder Depressionen ausgelöst werden.

🩺 Der Beitrag schildert nicht nur die Risiken von Fehldiagnosen, sondern verdeutlicht auch, wie wichtig eine sorgfältige Abklärung körperlicher Ursachen bei psychischen Symptomen ist – insbesondere, wenn Therapien nicht anschlagen oder ungewöhnliche Beschwerden auftreten.

🧐 Psoriasis oder Psoriasis arthritis gelten als Autoimmunstörungen. Deshalb ist auch hier ein erhöhtes Bewusstsein für mögliche, seltene Begleit- oder Folgeerkrankungen wichtig. Der Artikel hilft, Warnsignale zu erkennen und leistet einen Beitrag zur Aufklärung – sowohl für Betroffene als auch für ihr soziales und medizinisches Umfeld. Gerade bei unerklärlichen kognitiven oder psychischen Veränderungen kann Wissen über immunvermittelte Erkrankungen entscheidend sein, um eine passende Behandlung einzuleiten.

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🦠 Leaky Gut – Zwischen Ernährungstrend und seriöser Wissenschaft

💩 Das Leaky-Gut-Syndrom ist ein Konzept eher aus dem Alternativ-Bereich. Es beschreibt eine gestörte Barrierefunktion der Darmschleimhaut. Die Darmwand soll durchlässig werden, sodass Krankheitserreger, Schadstoffe und unverdaute Nahrungsbestandteile in den Blutkreislauf gelangen und dort Entzündungen oder Unverträglichkeiten auslösen können.

Obwohl Symptome wie Müdigkeit, Gelenkschmerzen und Hautprobleme mit dem Leaky-Gut-Syndrom in Zusammenhang gebracht werden, gibt es bislang keine belastbaren wissenschaftlichen Beweise für das Syndrom als eigenständiges Krankheitsbild.

Dennoch: Das Thema Darmgesundheit wird von Betroffenen (auch in unserem Forum) und in Medien viel diskutiert und es existieren zahlreiche Empfehlungen zur Stärkung – von Ernährungstipps bis hin zu Stressreduktion.

In diesem Text kann man sich kritisch über den aktuellen Stand der Forschung und die realistischen Möglichkeiten zur Förderung der Darmbarriere und allgemeinen Gesundheit informieren.

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Wenn „Science“ auf Influencer trifft – und plötzlich alles heilbar scheint

Thu, 27 Nov 2025 16:02:00 +0000

Wissenschaft ist im Internet beliebt – jedenfalls auf den ersten Blick. Auf Instagram, YouTube oder TikTok zeigen Influencerinnen und Influencer oft Studien, um ihre Aussagen glaubwürdiger wirken zu lassen. Sie sprechen über Ernährung, Kosmetik oder Nahrungsergänzungsmittel, die „wissenschaftlich bewiesen“ helfen sollen.

Doch oft halten diese Behauptungen keinem zweiten Blick stand. Das berichten die beiden Wissenschaftsjournalisten Maximilian Doeckel und Jonathan Focke, die jetzt im Podcast des Bundesinstituts für Risikobewertung (BfR) „Risiko“ zu Gast waren.

Die beiden sind als „Quarks Science Cops“ bekannt. Sie prüfen in ihren Sendungen, was an solchen Versprechen wirklich dran ist. Ihr Ziel: wissenschaftlichen Unsinn aufdecken, bevor Menschen ihm glauben und vielleicht sogar gesundheitlich Schaden nehmen. Manchmal wirken ihre Sendungen arg hemdsärmlig, mal etwas belehrend, aber immer hat man hinterher etwas gelernt.

Wenn Studien gar nichts beweisen

Ein häufiges Muster beobachten Doeckel und Focke bei Werbung für Nahrungsergänzungsmittel. Da heißt es, ein Produkt stärke das Immunsystem, helfe gegen Entzündungen oder mache die Haut schöner. Fast immer wird das Wort „Studien“ benutzt – aber selten wird eine konkrete Studie überhaupt genannt. Und wenn doch, passt sie häufig gar nicht zum angeblichen Beweis.

Jonathan Focke erzählt, dass manche Influencer Studien zitieren, die mit dem Thema gar nichts zu tun haben. Andere beziehen sich auf Tierversuche oder Zellstudien, die nur im Labor stattfanden. „Das klingt dann beeindruckend, ist aber kein Beweis für eine Wirkung beim Menschen“, erklärt er. Was in der Petrischale funktioniert, hilft nicht automatisch auch im Körper.

So erkennt man, ob etwas wissenschaftlich ist

Nicht jede oder jeder kann Studien im Detail lesen – und das muss man auch nicht. Aber schon ein paar einfache Schritte helfen, ein Gefühl für Seriosität zu bekommen.

Maximilian Doeckel rät, zumindest das Abstract einer Studie zu lesen. Dieses ist die kurze Zusammenfassung am Anfang jeder wissenschaftlichen Arbeit. Dort steht meist klar, worum es geht, wie getestet wurde und was herauskam. Wenn das Abstract nicht zu dem passt, was behauptet wird, ist Skepsis angebracht.

Ein weiteres Warnsignal: Wenn in einem Video oder Post Wörter wie „sensationell“, „garantiert“, „ohne Nebenwirkungen“ oder „wissenschaftlich bewiesen“ auftauchen, aber keine Quelle genannt wird. Echte Wissenschaft ist fast nie so eindeutig – sie zeigt immer auch Grenzen und Unsicherheiten.

Warum gesunde Skepsis schützt

Für Menschen mit Schuppenflechte ist die Versuchung groß, auf neue „natürliche“ Wundermittel zu hoffen. Gerade wenn die Haut juckt, schuppt oder entzündet ist, klingt ein vermeintlich harmloses Öl, Vitaminpräparat oder Pulver oft verlockend. Viele solche Produkte sind aber teuer und helfen nicht besser als eine ausgewogene Ernährung.

Die „Science Cops“ raten deshalb zu einem einfachen Prinzip: Wenn etwas zu gut klingt, um wahr zu sein, dann ist es das meistens auch nicht. Lieber mit Apothekerinnen, Ärztinnen oder Ärzten sprechen, bevor man neue Mittel ausprobiert. So lässt sich vermeiden, dass man Geld verschwendet oder sogar seine Gesundheit riskiert.

Mehr über den BfR-Podcast

Der Podcast „Risiko“ des Bundesinstituts für Risikobewertung gehört zur Öffentlichkeitsarbeit der Behörde. Darin soll in verständlicher Sprache erklärt werden, wie Menschen wissenschaftliche Risiken besser einschätzen können – sei es beim Essen, bei Kosmetik oder in der Umwelt. In der Folge mit den „Science Cops“ zeigt er, dass Wissenschaft Spaß machen kann, wenn sie ehrlich und kritisch bleibt.

Gerade für Menschen mit chronischen Krankheiten lohnt es sich, genauer hinzuhören. Denn seriöse Informationen helfen, sich im Netz nicht verunsichern zu lassen. Wer weiß, wie Wissenschaft funktioniert, lässt sich weniger leicht täuschen – und kann selbstbewusster entscheiden, was dem eigenen Körper guttut.

Podcast-Folge anhören

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Die wichtigsten Online-Events im Dezember 2025 bei Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis

Sat, 22 Nov 2025 05:47:00 +0000

Doch nicht jeder verirrt sich in die Untiefen unseres Internetportals. Deshalb hier ein Überblick über die unserer Meinung nach interessantesten Online-Seminare im Dezember 2025:

📆 1. Dezember
Webinar: Psoriasis verstehen und behandeln

Professor Ulrich Mrowietz und Dr. Andreas Kleinheinz sprechen über die Schuppenflechte. Dabei ist auch die Psoriasis-Botschafterin und -Patientin Franzi , die bei Instagram mit dem Account @zwillingskirsche unterwegs ist. [mehr darüber]

📆 2. Dezember
Online-Seminar: Wasser und Juckreiz - wenn die Haut nach Wasserkontakt juckt

Wieso kann Pruritus durch Wasserkontakt auftreten? Was kann bei aquagenem Pruritus Linderung schaffen? Zur Online-Informationsveranstaltung mit der Hautexpertin Frau Prof. Sonja Ständer lädt der Verein skinhealthcampus ein. [mehr darüber]

📆 2. Dezember
Braunes Fett – der Kalorienkiller

Aus der Ankündigung des Veranstalters: "Wussten Sie, dass Ihr Körper ein „gutes“ Fett besitzt, das aktiv Kalorien verbrennt? Braunes Fett ist ein wahrer Alleskönner für unsere Gesundheit. Erfahren Sie, wie Sie diesen körpereigenen Schutzschild durch Kältereize und bestimmte Lebensmittel aktivieren können – einfach und alltagstauglich erklärt." [mehr darüber]

📆 3. Dezember
Rheuma-Liga im Gespräch: Impfen bei Immunsuppression

Immer am ersten Mittwoch im Monat will die Rheuma-Liga Hessen mit allen Interessierten ins Gespräch kommen. Am 3. Dezember 2025 ist das Thema „Impfen bei Immunsuppression“. Dr. Benjamin Schleenvoigt vom Universitätsklinikum Jena wird Rede und Antwort stehen. [mehr darüber]

📆 3. Dezember
Digitale Selbsthilfegruppe Rheuma & Fatigue

Die Rheuma-Liga Berlin e.V. bietet eine digitale Selbsthilfegruppe für Erwachsene mit einer rheumatischen Erkrankung und Fatigue an – also auch für Betroffene mit Psoriasis arthritis.

Die Treffen finden immer am 1. Mittwoch im Monat via Zoom statt. [mehr darüber]

📆 3. Dezember
Instagram Live: „Heißer Stuhl“ zur Psoriasis

Bei diesem Instagram Live beantwortet der Hautarzt Dr. Maximilian Deußing etwa 30 Minuten lang Fragen von Betroffenen und ihren Angehörigen rund um das Thema Psoriasis. [mehr darüber]

📆 5. Dezember
Web-Seminar: Online-Coaching

Aus der Ankündigung des Veranstalters, der Verbraucherzentrale Niedersachsen: "Immer mehr Menschen vertrauen auf die Dienste von Coaches oder – teilweise selbsternannten – Experten. Diese bieten ihre Leistungen häufig online an. Worauf Sie vor Vertragsschluss achten sollten, erfahren Sie in unserem Lunch and Learn." [mehr darüber]

📆 10. Dezember
Online-Seminar: Stoffwechsel und Nährstoffe: Wie sich die Ernährung auf Ihren Körper auswirkt

Aus der Ankündigung des Veranstalters: "Sie wissen bereits, was Proteine und Kohlenhydrate bewirken und kennen die Ernährungspyramide? Nun möchten Sie noch besser verstehen, wie Nahrung Ihren Körper und Ihre Gesundheit beeinflusst? In diesem Online-Vortrag erläutern wir die komplexen Zusammenhänge zwischen dem Stoffwechsel und körperlichen Funktionen." [mehr darüber]

📆 16. Dezember
Online-Seminar: Apfel oder Kapsel – Klartext über Nahrungsergänzungsmittel

Nahrungsergänzungsmittel sind heutzutage in fast jedem Haushalt zu finden. Doch welche Produkte sind wirklich sinnvoll, und worauf sollten Verbraucher:innen achten, um sich und ihre Gesundheit zu schützen? In diesem Web-Seminar gibt die Referentin einen umfassenden Überblick über den Markt der Nahrungsergänzungsmittel, erläutert die wichtigsten rechtlichen Rahmenbedingungen und beleuchtet die gesundheitlichen Aspekte. [mehr darüber]

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Lesen, Hören, Sehen: Unsere Tipps – 13/2025

Thu, 06 Nov 2025 06:04:00 +0000

👀 Augenlicht im Fokus: Was Psoriasis mit altersbedingtem Sehverlust zu tun hat

In dem Text geht es um eine neue Studie, die zeigt, dass Menschen mit Psoriasis ein deutlich erhöhtes Risiko haben, im Laufe ihres Lebens eine altersbedingte Makuladegeneration (AMD) zu entwickeln – eine Erkrankung, die zu Sehverschlechterung führen kann. Besonders betroffen sind beide Hauptformen der AMD, wobei das Risiko für die sogenannte „feuchte“ AMD um 40 Prozent und für die „trockene“ Form um 13 Prozent höher liegt als bei Vergleichsgruppen ohne Psoriasis. Die Studie basiert auf Daten von fast 23.000 Betroffenen über einen Zeitraum von 10 bis 15 Jahren und ist eine der größten Untersuchungen dieser Art.

👁 Für Menschen mit Schuppenflechte und insbesondere für Frauen um die 35 mit Psoriasis oder Psoriasis Arthritis ist dieser Text relevant, weil er auf eine bisher nur wenig bekannte Langzeitfolge der Hauterkrankung aufmerksam macht: das erhöhte Risiko für Sehprobleme im Alter. Die Forscher vermuten, dass die chronische Entzündung und Störungen des Fettstoffwechsels, die sowohl bei Psoriasis als auch bei AMD eine Rolle spielen, eine biologische Verbindung beider Krankheiten erklären könnten.

💉 Bemerkenswert ist außerdem die Erkenntnis, dass Betroffene, die Biologika als Therapie einnehmen, ein niedrigeres Risiko für AMD haben als diejenigen, die nur mit Kortison behandelt werden – ein Hinweis, dass diese Medikamente nicht nur auf die Haut, sondern auch auf das Auge einen schützenden Effekt haben könnten. Dies könnte bei künftigen Therapieentscheidungen eine Rolle spielen, betont aber auch, dass mehr Forschung notwendig ist, um diese Zusammenhänge endgültig zu klären.

📝 Für Patientinnen und Patienten bedeutet das: Sie sollten ihre Augen im Blick behalten, regelmäßig kontrollieren lassen und bei Sehverschlechterungen frühzeitig einen Arzt oder eine Ärztin aufsuchen, auch wenn es bisher keine speziellen Vorsorge-Empfehlungen für Menschen mit Psoriasis gibt.

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⚕️Placebo-Effekt bei Schuppenflechte: Weniger Wirkstoff, gleiche Wirkung?

🧠 In dem Beitrag in der ARD-Mediathek wird das medizinische Phänomen des Placebo-Effekts beleuchtet: Placebos sind Tabletten, Cremes oder Spritzen ohne eigentlichen Wirkstoff, die dennoch nachweislich Symptome lindern können. Der Beitrag beschäftigt sich besonders damit, wie Erwartungen und Konditionierung das Gehirn und das Immunsystem beeinflussen und wie sich diese Mechanismen bei verschiedenen Erkrankungen. Berichtet wird auch über eine Studie mit Placebos bei Schuppenflechte.

📈 An der Universitätshautklinik Essen wurden Patientinnen in der Studie 20 Wochen lang behandelt. Ein Teil bekam die normale Dosis eines teuren Medikaments (also wohl ein Biologikum) gespritzt, die andere nur ein Viertel der Dosis. “Placebo” heißt in diesem Fall dann wohl, ob die Erwartung, ein (teures) Medikament zu bekommen, vielleicht für eine adäquate Besserung ausreicht.

🤔 Am Ende war der Ansatz wohl nicht sonderlich erfolgreich: In der Veröffentlichung der Studie in einem Fachjournal schreiben die Autoren: “Allerdings führte die verbale Suggestion allein nicht zu einer signifikanten Verbesserung der klinischen Ergebnisse, was darauf hindeutet, dass zukünftige Studien alternative Ansätze untersuchen sollten, um Placebo-Effekte zum Nutzen von Psoriasis-Patienten zu nutzen.” Heißt: Das Einreden, dass das (teure) Medikament wirken würde, hat nicht gereicht. Künftige Versuche dieser Art sollten andere Ansätze verfolgen.

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🥇 Nobelpreis für Immun-Wächter: Grundstein für gezielte Therapien

🧬 Im Text geht es um die Vergabe des Nobelpreises für Physiologie oder Medizin 2025 an Mary Brunkow, Fred Ramsdell und Shimon Sakaguchi für ihre grundlegenden Entdeckungen zur sogenannten peripheren Immuntoleranz – einem Mechanismus, der das Immunsystem davor bewahrt, den eigenen Körper anzugreifen. Die Forscher zeigten, wie sogenannte regulatorische T-Zellen als „Wächter“ wirken, indem sie verhindern, dass Immunzellen körpereigene Strukturen irrtümlich attackieren – wie es bei Psoriasis oder Psoriasis arthritis der Fall ist. Menschen mit diesen Vorerkrankungen erfahren in diesem Text, wie neue Therapien gezielter entwickelt werden können, um das Immunsystem wieder ins Gleichgewicht zu bringen, und warum diese Entdeckung einen wichtigen Fortschritt für die Behandlung von Autoimmunerkrankungen darstellt.

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💉 Wann lohnt ein neues Biologikum?

🩺 In diesem Text geht es um den Wechsel von Biologika bei der Behandlung von Psoriasis, insbesondere wenn das aktuell eingesetzte Medikament an Wirksamkeit verliert. Anhand einer aktuellen Metaanalyse stellt Dr. Laura Weisenburger dar, wie effektiv und sicher ein solcher Medikamentenwechsel ist.

📊 Menschen Psoriasis oder Psoriasis-Arthritis finden in diesem Beitrag sachliche Antworten auf wichtige Fragen: Welche Möglichkeiten bestehen, wenn ein Biologikum nicht mehr optimal wirkt? Wie zuverlässig ist ein Wechsel? Welche Risiken und Nutzen gehen damit einher? Wer selbst betroffen ist oder Therapieentscheidungen abwägen möchte, erhält so fundierte Orientierungshilfe.

🔍 Der Text bietet eine gute Übersicht über die aktuelle Datenlage und richtet sich besonders an diejenigen, die eine längerfristige Perspektive in ihrer Therapie suchen oder wissen möchten, wie flexibel eine Behandlung mit Biologika angepasst werden kann. Damit unterstützt er informierte Gespräche mit behandelnden Ärzt:innen und trägt dazu bei, gemeinsam die passende Behandlungsstrategie zu finden.

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👉 Willst du unsere Lese-, Hör- und Gucktipps früher bekommen? Dann werde Fördermitglied. Du bekommst die Tipps dann immer eine Woche vor allen anderen in dein Postfach. https://steady.page/de/psoriasisnetz/about

Am Fraunhofer-Institut ITMP lassen sich Forscher von Patienten beraten

Thu, 30 Oct 2025 15:37:00 +0000

Kim Kardashian hat sie, Britney Spears auch: Die Psoriasis macht vor Prominenten nicht halt. Die Frage "Warum grade ich?" ist also müßig. Und es gibt sie schon ewig: Unter den in der Bibel erwähnten „Aussätzigen“ waren wahrscheinlich Psoriasis-Kranke, denen es nach einem Bad oft besser ging.

Heute sind wir viel weiter. In Deutschland haben wir eine Fülle von Behandlungsmöglichkeiten, die dazu noch ständig erweitert werden: Wie aber wäre es, wenn ich ich mich als Patient direkt an der Forschung beteiligen könnte? Ein Träumchen? Nicht mehr!

Am Weltpsoriasistag am 29.10.2025 trafen sich im Hörsaal der Uni Frankfurt weit mehr als 150 Teilnehmer, um neue Möglichkeiten in der Forschung zu erfahren und darüber zu diskutieren. Und das war äußerst unterhaltsam und spannend!

Klar wurde an dem Abend: Trotz vieler Möglichkeiten bleiben für Ärzte viele Fragen offen – und das Wissen der Patienten ist oft lückenhaft. Verstehen Ärzte und Patienten überhaupt dasselbe unter einem zufriedenen Patienten? Wird eigentlich ganzheitlich genug gedacht?

Vieles wird noch gar nicht verstanden in der Psoriasis, die Zusammenhänge für die Auslöser sind zum Teil unklar. Die Ernährung spielt eine große Rolle, die Lebensweise auch, die Triggerpunkte können im der Psche liegen. Aber wie interagiert die Haut mit den anderen Organen? Warum hat der eine zum Beispiel zusätzlich Morbus Crohn, der andere zusätzlich Psoriasis Arthritis? Und wäre es da nicht sinnvoll, wenn eine solche Krankheit, die lebenslang bestehen bleibt, weiter erforscht würde?

Die Nebenwirkungen von Medikamente sind häufig noch so stark, dass die Therapie abgebrochen wird. Auch das ist ein Problem. Da ist Forschung nötig. Diese Lücke will man in Frankfurt schließen. Dort geht ein Duo an den Start, das zu neuen Optionen und verbesserten Therapien forschen wird.

Patienten beraten die Forscher

Zur Klärung dieser Fragen und vieler mehr arbeiten Ärzte aus den Fachgebieten Dermatologie, Rheumatologie und Gastroenterologie in Frankfurt in der 4D-Entzündungsklinik. Sie wollen unter einem Dach die chronisch-entzündlichen Erkrankungen optimieren, die sich aus den jeweiligen Fachgebieten ergeben.

Die Ärzte wollen dabei nicht unter sich bleiben: Ein Patientenbeirat wurde gegründet, damit die Kommunikation im Fluss bleibt. Im Projekt IMPACT (Inflammation Medicine Patients Actice in Research) wird an mehreren Terminen im Jahr von Forschenden und interessierten Patienten zusammen geforscht. Letztere werden als als Co-Forschende einbezogen.

Patienten gesucht, die mitforschen wollen

Bisher machen an der Studie des Fraunhofer Instituts 5200 Menschen europaweit mit. Um die Studie perfekt zu machen, werden bundesweit weitere Studienteilnehmer gesucht. Je mehr teilnehmen, umso abgesicherter das Ergebnis.

Es werden Immunprofile erstellt, damit die Behandlung individueller und gezielter auf den Patienten abgestimmt werden kann. Ziel ist eine schnellere und bessere Therapie mit Hilfe neuester Forschungsmöglichkeiten.

Wer sich hierfür interessiert, muss nicht in Frankfurt wohnen. Kontakt aufnehmen kann jeder hier:

Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP
Abteilung Klinische Forschung
Theodor-Stern-Kai 7
60596 Frankfurt

Telefon 069/6301 73 02

E-Mail-Adressen
Sekretariat des Studienzentrums: Heike.lembach@itmp.fraunhofer.de

Studienkoordination: Sabrina Zierof (sabrina.zierof@itmp.fraunhofer.de) und Dr. Michaela Reichenzeller (michaela.reichenzeller@itmp.fraunhofer.de)

Angelika Busch

Die wichtigsten Online-Events im November 2025 bei Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis

Wed, 22 Oct 2025 05:16:33 +0000

Doch nicht jeder verirrt sich in die Untiefen unseres Internetportals. Deshalb hier ein Überblick über die unserer Meinung nach interessantesten Online-Seminare im November 2025:

📆 3. November
Online-Eltern-Gruppe

Die Eltern-Gruppe des Deutschen Psoriasis-Bundes trifft sich. [mehr darüber]

📆 4. November
Online-Seminar: Schlaf und Juckreiz

Wie beeinflusst Juckreiz die Schlafqualität? Wie beeinflussen die verschiedenen Schlafphasen die Intensität des Juckreizes? Der Verein skinhealthcampus lädt zu einer Zoom-Informationsveranstaltung ein. [mehr darüber]

📆 4. November
Live-Q&A „Jung und Rheuma“ – psychische Gesundheit im Alltag meistern

Die Rheuma-Liga Berlin e.V. bietet eine Online-Veranstaltung, in der jungen Menschen mit einer rheumatischen Erkrankung, Eltern und Erziehungsberechtigten hilfreiche Infos an die Hand gegeben. [mehr darüber]

📆 5. November
Digitale Selbsthilfegruppe Rheuma & Fatigue

📆 10. November
Psoriasis – Welche Therapie für mich?

Die Dermatologische Klinik des Universitätsspitals Zürich veranstaltet einen Online-Publikumstag für Menschen mit Psoriasis. [mehr darüber]

📆 11. November
Schuppenflechte und Gelenkschmerzen – Habe ich eine Psoriasis arthritis?

Der Vortrag findet physisch in Kiel statt, wird aber im Livestream übertragen. [mehr darüber]

📆 12. November
Schuppenflechte, Neurodermitis und Akne inversa

Bei dieser Informationsveranstaltung gibt es für Patienten und Angehörige aktuelle Erkenntnise über Schuppenflechte (Psoriasis), Neurodermitis und Akne inversa. [mehr darüber]

📆 12. November
Kinderwunsch – auch mit Rheuma

Ein wenig bekannter Termin ist übrigens immer am letzten Mittwoch des Monats: Ein Arzt der Rheumaklinik Bad Wildungen sitzt dann am Rheuma- und Rehatelefon. Der Termin geht immer etwas unter in unserem Event-Kalender, dabei ist er eine Chance für alle mit Psoriasis arthritis, die einen Arzt etwas fragen wollen, aber keinen Rheumatologen haben oder beim eigenen zu schüchtern sind.

Im November bieten in einer Fokuswoche verschiedene Verbraucherzentralen Online-Vorträge zur Patientenverfügung und Vorsorgevollmacht an. Den am besten für Euch passenden Termin sucht Euch am besten aus unserem Event-Kalender raus, wenn Ihr Euch mit dem Thema beschäftigen wollt. Dort gibt es auch viele Termine auch von Selbsthilfegruppen vor Ort.

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Lesen, Hören, Sehen: Unsere Tipps – 12/2025

Mon, 06 Oct 2025 05:00:26 +0000

⚕️Vagusnerv-Implantat: Kleines Teil, große Hilfe bei Gelenkschmerzen

Ein in den USA neu zugelassenes Implantat zur Stimulation des Vagusnervs könnte die Behandlung von rheumatoider Arthritis und anderen Autoimmunerkrankungen revolutionieren – uns fällt da gleich die Psoriasis arthritis ein. Der Artikel erzählt die Geschichte von Pero Dragoje, dem weltweit ersten Patienten, der durch diese Methode von schweren Gelenkschmerzen befreit wurde und seinen Beruf als Lkw-Fahrer wieder aufnehmen konnte. Für uns ist dieser Text lesenswert, weil er einen tiefen Einblick in die Funktionsweise dieser "bioelektrischen Medizin" gibt. Er erklärt, wie gezielte elektrische Impulse das Immunsystem beruhigen können und beleuchtet das Potenzial dieser wirkstofffreien Therapie als nebenwirkungsärmere Alternative zu herkömmlichen Medikamenten.

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🙏 Und vielen Dank an Ulrike, die uns auf diesen Artikel aufmerksam gemacht hat.

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🏥 Ein Bad-Bentheim-Tagebuch

Ein Patient beschreibt hier sehr (sehr!) ausführlich seine Reha in der Fachklinik Bad Bentheim. Wer wissen, wie es dort so ist, womit man seine Tage verbringt und warum man sich vorher Gedanken über die Freizeit machen sollte, kann sich des Lesen des Textes vielleicht einteilen. Denn er ist wirklich sehr lang. Laut telefonierende Menschen selbst während der Sole-Photo-Therapie nerven wohl nicht nur ihn. Tag 17 bis 21 fehlen noch.

Tagebuch lesen

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🔀 Neue Leitlinie, von Fachleuten erklärt

Wir haben die neue Version der Leitilinie zur Behandlung ausführlich vorgestellt. Professor Ulrich Mrowietz und Professor Sascha Gerdes haben das in dieser Podcast-Folge auch getan. Ihr ganzer Podcast richtet sich an ihre Fachkollegen, deshalb kommt da durchaus das eine oder andere Fremdwort vor. Aber wer sich über die Psoriasis immer wieder informiert, dürfte gut mitkommen. Interessant ist zum Beispiel der Hinweis auf ein sehr wirksames Mittel: das Abnehmen und die Abnehmspritze.

Podcast-Folge anhören

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💊 Wenn das Biologikum allein nicht reicht

Für viele Patientinnen und Patienten mit Psoriasis arthritis reicht eine einzelne Therapie nicht aus, um die Krankheit in den Griff zu bekommen. Eine mögliche Lösung ist die Kombination verschiedener zielgerichteter Medikamente, was bisher jedoch oft aus Sorge vor einem erhöhten Infektionsrisiko vermieden wurde.

Eine aktuelle US-amerikanische Studie hat nun die Daten von über 50.000 Betroffenen ausgewertet und kommt zu einem beruhigenden Ergebnis: Das Risiko für schwere Infektionen war bei einer Kombinationstherapie nicht höher als bei einer Standardbehandlung. Es ging um die gleichzeitige Anwendung von Biologika wie TNF-alpha-Blockern oder IL-17- oder IL-23-Hemmern mit Apremilast oder Januskinase-Inhibitoren.

Der Artikel ordnet ein, was diese Erkenntnisse für die zukünftige Behandlung von Psoriasis arthritis deuten könnten, auch wenn die Daten noch begrenzt sind.

Die Gelbe Liste, wo der Artikel erschienen ist, ist ein Fachportal für Heilberufler. Wenn Ihr mit Eurer Ärztin oder Eurem Arzt drüber sprechen wollt, nehmt ihr / ihm am besten den Link mit.

Artikel lesen

Danke an @GrBaer185 für den Hinweis auf den Artikel.

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💊 Über ein Biologikum in Tablettenform

In der Morgenssendung "Volle Kanne" beim ZDF wurde über ein neues Medikament gegen Schuppenflechte berichtet: ein Biologikum in Tablettenform. Ungefähr am Minute 51:10 beginnt der Beitrag. Der Wirkstoff- oder Medikamentenname wird nicht genannt – aber die Hoffnung, dass es in zwei Jahren zugelassen wird. Professor Sascha Gerdes erklärt, was zu wissen ist.

Sendung ansehen

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⚖️ Medfluencer: Rechtliche Grauzonen und Risiken

In sozialen Medien verschwimmt die Grenze zwischen Gesundheitsinformation und Werbung zusehends. Das Interview mit der Verbraucherschutz-Anwältin Susanne Punsmann beleuchtet die rechtlichen Grauzonen und die Taktiken sogenannter Medfluencer – von irreführenden Titeln über unzulässige Heilversprechen bis hin zu gefährlichen Abnehmtipps. Wer online nach Gesundheitsinformationen sucht, sollte diesen Text lesen, um ein besseres Verständnis für die Problematik zu entwickeln. Er schärft den Blick dafür, wie man unseriöse Ratschläge von kommerziellen Interessen unterscheiden kann und warum der Kampf gegen Falschinformationen für Behörden oft ein „Katz-und-Maus-Spiel“ ist.

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Neues und Bewährtes zur Psoriasis arthritis im Jahr 2025

Sun, 28 Sep 2025 08:25:00 +0000

Mitte September fand in Wiesbaden der „Deutsche Rheumatologiekongress 2025“ statt. Diesmal gab es auch wieder zur Psoriasis arthritis (PsA) interessante Neuigkeiten.

Generell gilt, dass eine PsA nicht geheilt werden kann. Betroffene erwarten aber, dass ihre Symptome (z.B.Schmerzen, Schwellungen) zurückgehen. Vor allem sollen Gelenke bzw. Sehnen möglichst nicht geschädigt werden, sondern normal funktionieren. Dazu muss die PsA frühzeitig erkannt und behandelt werden. Inzwischen gibt es für ihre Behandlung viele Medikamente. Damit kann die Therapie individuell angepasst werden. Das ist unter anderem dann notwendig, wenn eine Patientin oder ein Patient weitere Erkrankungen hat.

Für uns Betroffene bedeutet das, gut vorbereitet zu sein. Wir sollten die Rheumatologin oder den Rheumatologen möglichst umfassend über eigene Erkrankungen informieren – bis das vollständig in der elektronischen Patientenakte steht. Nicht nur ältere Patienten müssen klar signalisieren, ob sie Anweisungen verstehen und umsetzen können.

Das Wichtigste in Kürze

Wer eine Schuppenflechte hat, kann möglicherweise verhindern, dass sich zusätzlich eine PsA entwickelt: durch täglich 6,5 km Laufen oder ein Biologikum (IL-23-Hemmer).
PsA-Medikamente wirken immer noch mäßig: Selbst eine 50 %-ige Gelenkverbesserung (ACR 50) ist für die meisten Betroffenen in der alltäglichen Praxis schwer erreichbar.
Eine noch nicht abgeschlossene Studie beobachtet über zwei Jahre „Alltags-PsA-Patienten“. Nach dem ersten Jahr ging die Krankheitsaktivität bei Janus-Kinase-Hemmer am stärksten zurück. Dagegen erreichten TNF-Hemmer und Ixekizumab am häufigsten, dass Schmerzen und Schwellungen fast vollständig verschwanden.
Ausgesuchte PsA-Patienten, die an klinischen Studien mit Bimekizumab teilgenommen hatten, wurden noch drei Jahre weiter beobachtet. Über die Hälfte von ihnen hatte befriedigende Abheilwerte bei Gelenken (ACR 50) und sehr gute bei der Haut PASI 100).
Für Methotrexat ist nicht belegt, dass es Gelenkzerstörungen verhindert. Um Schlimmeres zu verhüten, sollten deshalb möglichst früh Biologika oder Wirkstoffe wie Janus-Kinase-/TYK2-Hemmer oder Apremilast eingesetzt werden.
Für schwer zu behandelnde PsA-Fälle wird inzwischen eine Kombinations-Therapie empfohlen: Zusätzlich zu einem Biologikum soll ein Janus-Kinase-/TYK2-Hemmer oder Apremilast gegeben werden.
Bei Janus-Kinase-Hemmern sind die Warnungen für über 65-Jährige, Raucher und Herzkranke vermutlich unbegründet.
Nicht ausgeräumt sind Warnungen zum Krebsrisiko bei bestimmten Patientengruppen. In der Praxis gab es gelegentlich (um 1 %) Fälle bei Tofacitinib (Xeljanz)- oder Baricitinib (Olumiant). Andere JAK-Inhibitatoren können noch nicht beurteilt werden.
Für die Behandlung der PsA wird es weitere Zulassungen geben: Der TYK-2-Hemmer Deucravacitinib (Sotyktu), der auch bei der Psoriasis eingesetzt wird und das IL17A + F hemmende Biologikum Zasocitinib.
Alte Menschen mit PsA sollten möglichst nicht mit Glucocortioden behandelt werden. Denn je älter jemand ist, desto stärker verschlechtern Kortison-Präparate andere Erkrankungen bzw. erhöhen deren Risiko.

Ist eine Psoriasis arthritis zu verhindern?

...mit Bewegung

Schon lange ist erwiesen, dass Muskelaktivitäten anti-entzündliche Prozesse auslösen und damit Autoimmunkrankheiten bis hin zu Depressionen positiv beeinflussen. Aber kann Sport bewirken, dass PsA oder Psoriasis erst gar nicht auftreten? Ja, möglicherweise bei über der Hälfte der körperlich Aktiven.

Eine aktuelle Studie aus England hatte 2.531 Personen mit Psoriasis (aber ohne Arthritis) bis zu 8 Jahre lang beobachtet. Die Teilnehmer trugen durchschnittlich 7 Tage lang tragbare Beschleunigungsmesser, um ihre Bewegungsmuster zu verfolgen:

Wer täglich 10.452 Schritte (ca. 6,5 km) gelaufen ist, hatte ein um 58 % geringeres Risiko, an PsA zu erkranken. Vergleichsgruppe waren diejenigen, die nur sehr wenig liefen. Pro 1.000 Schritte täglich sank das Risiko um knapp 10 %.
Grundsätzlich, so die Autoren, senkt jede moderate bis intensive körperliche Aktivität das Risiko, an PsA zu erkranken.

Schon 2012 gab es eine Veröffentlichung, die das gleiche Phänomen für die Psoriasis festgestellt hatte: 86.655 US- Krankenschwestern wurden 14 Jahre lang beobachtet: Bei denjenigen, die stark körperlich aktiv waren, kam Psoriasis deutlich seltener vor.

Es handelt sich in beiden Fällen zwar um Einzelstudien, die aber umfassend angelegt waren.

...mit Medikamenten

Es geht aber auch mit Medikamenten: In einer Studie aus dem Jahr 2023 sind 15.501 Personen mit Psoriasis 8 Jahre lang beobachtet worden. Alle wurden mit Biologika (Inhibitoren) behandelt.

Das Risiko, eine PsA zu entwickeln, ist gegenüber Patienten, die mit TNF-Alpha-Inhibitoren (TNFi) behandelt werden

bei IL-23i um 59 Prozent geringer
bei IL-12/23i um 42 Prozent geringer und
bei IL-17i um 14 Prozent niedriger.

Was wirkt wie bei der PsA?

Die Wirkung von PsA-Medikamenten wird anhand unterschiedlicher Messgrößen (Scores) beurteilt. Das ist beschrieben unter „Therapieziele – was erreicht werden soll“. Es gibt aber keinen PsA-Wirkstoff, der sehr gut wirkt. Das wird auf jedem Rheumatologenkongress erneut bedauernd festgestellt. Beneidet werden die Dermatologen, die bei immer mehr Patienten eine 100 %-ige Verbesserung (PASI 100) erreichen. Selbst eine 50 %-ige Gelenkverbesserung (ACR 50) ist für die meisten Betroffenen kaum erreichbar – in der Praxis noch seltener als in Studien mit besonders ausgewählten Patientengruppen.

Bimekizumab (Bimelx)

Eine dieser Studien ist eine Langzeitbeobachtung mit Bimekizumab. Darüber hatten wir schon im Vorjahr berichtet ("Was neue Medikamente schaffen"). Jetzt liegen die Zahlen von jeweils 160 Patienten mit PsA und Schuppenflechte nach drei Jahren vor. ACR 50 erreichten etwas mehr als die Hälfte. Besonders gut hat das Präparat bei denjenigen gewirkt, die erstmals mit einem Biologikum behandelt wurden.

Ixekizumab (Taltz) im Vergleich

Auch über diese Langzeitbeobachtung in der Praxis (Real-World-Trial) hatten wir schon im Vorjahr berichtet ("Was neue Medikamente schaffen"). Erhoben werden die Daten von mehr als 1.100 Patienten aus der alltäglichen Versorgung. Dadurch erhält man Informationen, wie die Medikamente auf alle Patientengruppen wirken. Also auch auf diejenigen, die wegen zusätzlicher Erkrankungen oder anderer Umstände schwer zu behandeln sind.

Die Studie geht über 24 Monate; das Zwischenergebnis der ersten 12 Monate sieht so aus:

Im Praxisalltag wirken die Janus-Kinase-Inhibitoren Tofacitinib (Xeljanz) und Upadacitinib (Rinvoq) im ersten Jahr am besten auf die Gelenke.
Etwas besser als die „modernen“ Interleukin-Blocker wirken die „klassischen“ TNF-Hemmer.
Ustekinumab dagegen verbessert die Gelenke kaum.
Ixekizumab (Taltz) und die TNF-Inhibitoren erreichen aber doppelt so häufig, dass Schmerzen und Schwellungen auf ein Minimum zurückgehen, als die Biologika gegen IL-23 bzw. IL-12/23.

Michala Köhm verwies darauf, dass nach ihrer Erfahrung IL 17i und IL 23i langfristig gut auf die Gelenke wirken, aber ein halbes Jahr bräuchten, um anzusprechen.

Methotrexat als Einstieg?

Auch auf diesem Kongress wurde die Anwendung von Methotrexat (MTX) unterschiedlich beurteilt. Alle Leitlinien sehen vor, dass eine Therapie stets mit einem “konventionellen synthetischen krankheitsmodifizierenden Anti-Rheumatikum“ (csDMARD) beginnen muss. Dazu zählt vor allem MTX. Dagegen spricht sich u.a. Michaela Köhm (Frankfurt/M) aus. Sie hält MTX für nicht geeignet, die PsA wirkungsvoll zu behandeln. So hätten zum Beispiel bereits bei der Erstdiagnose ein Drittel der PsA-Patienten Gelenkschäden. Die könne man mit MTX nicht stoppen. Studien würden aber zeigen, dass das erste Jahr der Therapie entscheidend ist für gute Langzeitergebnisse. Man würde diesen Patienten viel Leid ersparen, wenn man MTX so früh wie möglich absetzt. Dann müsse ein nachweislich krankheitsmodifizierende Wirkstoff eingesetzt werden. Mit hoher Gewissheit (Evidenz) könnten nur Biologika, JAK- und PDE-4-Inhibitoren (Apremilast) den Prozess der Gelenkzerstörung anhalten. Nicht grundlos habe MTX schon nach kurzer Zeit eine hohe Abbrecherquote.

Befürworter einer MTX-Therapie berufen sich auf ihre langjährige Erfahrung. Eine Cochrane-Übersicht von 2014 besagt, dass bei acht Prozent der Rheuma-Patienten nach zwölf Monaten MTX-Therapie auf dem Röntgenbild weniger Gelenkschäden gesehen wurden, bei vier Prozent dagegen mehr.

Wie umgehen mit schwer zu behandelnder Psoriasis arthritis?

Neu sind EULAR-Empfehlungen, wie mit schwer zu behandelnden oder therapieresistenten PsA-Patienten zu verfahren ist. Das sind komplexe Fälle, zum Beispiel wegen weiterer Erkrankungen (Multimorbidität) oder Unverträglichkeiten bzw. weil drei und mehr Medikamente nicht angeschlagen haben. Dafür werden jetzt Kombinationstherapien empfohlen: d.h. ein Biologikum (bDMARD) und wahlweise eines der „zielgerichteten synthetisches DMARDs“. Zu diesen tsDMARDs zählen JAK- und TYK2- Hemmer sowie der PD4-Hemmer Apremilast (Otezla).

Obwohl Apremilast bei der PsA allein nicht so effektiv wirkt, so Michaela Köhm, würde die Kombination mit einem Biologikum in schweren Fällen gute Ergebnisse zeigen.

Wie umgehen JAK-Warnhinweisen?

Nach wie vor gilt, dass bestimmte Risikogruppen besonders vorsichtig oder besser gar nicht mit einem Janus-Kinase-Inhibitoren (JAKi) behandelt werden sollten. Bei der PsA betrifft das Tofacitinib (Xeljanz), Upadacitinib (Rinvoq) und Baricitinib (Olumiant) für Kinder und Jugendliche.

Professor Klaus Krüger (München) hält JAKi für die „bestwirksamste Therapie“ bei der Rheumatischer Arthritis. Wie weiter oben berichtet, wirken sie auch sehr gut auf die PsA.

Untersucht wurde das „ kardio-vaskuläre Risiko“, d.h. ob bei bestimmten JAKi-Patientengruppen vermehrt schwerwiegende Ereignisse wie Schlaganfall, Herzinfarkt oder Gefäßverschluss auftraten:

Für über 65-jährige, auch mit entsprechenden Vorerkrankungen, sei das in keiner weiteren Studie bestätigt worden, so Prof. Krüger. Das zeige auch eine Auswertung des deutschen Rabbit-Registers.
Für Raucher würde das Risiko dagegen weiterhin bestehen, so Krüger. Die Autoren, die die Daten des Rabbit-Registers ausgewertet haben, sahen dagegen selbst für Raucher keine erhöhte Gefahr.
Für Patienten mit eigenen Risiken wie Bluthochdruck, Diabetes oder Bewegungsmangel ist das Risiko durch JAKi nicht stärker erhöht als durch andere Rheuma- oder PsA-Medikamente. Auch das ist den Auswertungen des Rabbit-Registers zu entnehmen.

Es liegen verschiedene Untersuchungen vor, ob JAKi-Patienten vermehrt bösartige Tumore (Malignome) entwickeln. Kurz zusammengefasst: Es sind gelegentlich Fälle aufgetreten, vor allem bei bestimmten Patientengruppen, aber es konnten noch nicht alle JAK-Inhibitoren beobachtet werden.

Zahlen unter anderem für Psoriasis- und Psoriasis Arthritis-Betroffene finden sich in einer Meta-Analyse von 196 Studien mit 123.773 Patienten und 133.078 Patientenjahren. Bei 1.000 Patienten, die ein Jahr behandelt werden, traten bei Patienten mit Psoriasis neun Fälle auf, bei denen mit PsA sieben. Vereinfacht kann man sagen, dass sich bei weniger als 1 % der JAKi-Patienten ein Malignom entwickelt hat.

Eine aktuelle Auswertung des Rabbit-Registers zeigt, dass sich Krebsrisiken erst nach längerer Behandlungsdauer zeigen. Es wurden die Daten von 2.285 JAKi-Patienten mit Rheuma zwischen 2017 und 2020 ausgewertet. Behandelt wurde überwiegend mit Tofacitinib (Xeljanz) und Baricitinib (Olumiant). Auf 1.000 Patientenjahre gab es 11,6 Malignom-Fälle. Vereinfacht kann man sagen, dass sich bei 1,16 % der JAKi-Patienten ein Malignom entwickelt hat. Das Krebsrisiko ist bei Rheumapatienten generell höher.

Besonders gefährdet ist danach, wer

erst nach dem 60. Lebensjahr mit der JAKi-Therapie begonnen hat. Bei Patienten unter 60 Jahren wurde kein statistisch nachweisbares erhöhtes Risiko gefunden wurde.
vorher mit mehr als drei konventionellen synthetischen krankheitsmodifizierenden Anti-Rheumatika (csDMARD) wie MTX behandelt worden ist.
eine hohe Krankheitsaktivität aufweist (MDA),
männlich ist.
Raucher ist oder war und/oder
länger als 10 Jahre erkrankt ist.

Diese Angaben werden bestätigt durch eine Übersichtsarbeit, die 42 Studien mit 813 .881 Patienten ausgewertet hat.

Professor Krüger betonte, dass es nur sehr wenige Fälle gewesen seien, bei denen Tumore aufgetreten sind. Deshalb müsse man nicht mehr so viel Angst davor haben, dass JAKi Krebs verursache. Bei den Biologika hätte es zehn Jahre gedauert, bis ein erhöhtes Krebsrisiko widerlegt werden konnte. Trotz des geringen Risikos ist die Warnung weiterhin ernst zu nehmen. Bei besonders gefährdeten Patienten muss im Einzelfall abgewogen werden, ob mit einem JAK-Inhibitors behandelt wird. Diese Patienten sollten sich regelmäßig auf Krebs untersuchen lassen.

Ältere PsA-Patienten

Alte Menschen mit PsA haben meist noch weitere Erkrankungen (Multimorbidiät) und nehmen mehr als vier Medikamente. Das kann dazu führen, dass unerwünschte Wechselwirkungen drohen, so dass einzelne Wirkstoffe umgestellt oder sogar abgesetzt werden müssen. Björn Bühring (Wuppeertal) empfahl in so einem Fall zu fragen, welche der Erkrankungen dem Patienten oder der Patientin die meisten Probleme macht. Die sollten vorrangig behandelt werden. Wenn z.B. die Inkontinenz am stärksten belastet, könne die PsA-Therapie gegebenenfalls zurückgefahren werden.

PsA-Patienten werden häufig (noch) mit Glukokortikoiden (Kortisonpräparaten) behandelt. Professorin Anja Strangfeld (Berlin) riet, bei Menschen über 70 Jahren andere Wirkstoffe einzusetzen. Denn je älter jemand sei, desto stärker wirken Glukokortikoide auf Begleit-Erkrankungen bzw. erhöhen deren Risiko (z.B. Diabetesentgleisungen, Bluthochdruck, Herzerkrankungen, Infekte bis hin zu Knochenbrüchen).

Aufgeschnappt

Der Hausarzt ist verpflichtet, solche Laboruntersuchungen durchführen zu lassen, die für die Weiterverordnung von Rheuma- oder PsA-Medikamenten notwendig sind. Darauf wies Prof. Christoph Fiehn (Baden-Baden) hin. Um lange Anfahrtszeiten zu vermeiden, sei dies mit dem Hausärztinnen- und Hausärzteverband vereinbart. Die Rheumatologen hätten seitdem Laborleistungen nicht mehr im Budget.
Muskelaktivitäten aktivieren nachweislich entzündungshemmende Prozesse und wirken sich positiv auf viele Erkrankungen aus. Die körperliche Belastung muss aber mindesten „moderat“ sein. Das heißt, so Prof. Philipp Sewerin (Herne), man kann sich dabei noch unterhalten, aber nicht mehr singen. E-bike-Fahren gehöre nicht dazu: Das sei belastungsmäßig so gering wie ein Spaziergang.
Unter „Bilanzierte Diät bei PsA“ hatten wir im Kongressbericht 2024 ausführlich über den „Mikara Shake“ und eine Studie zur Wirkung bei Rheumatoider Arthritis berichtet.

Zitat

34 Probanden erhielten das Präparat, 27 weitere ein übliches "Diät-Pulver". Nach 8 Wochen bekamen beide Gruppen zusätzlich Ballaststoffe. Nach 16 Wochen zeigte sich, dass die Krankheitsaktivität der ersteren Gruppe erkennbar geringer geworden ist. Die Anzahl der geschwollenen und druckschmerzhaften Gelenke und der Entzündungsparameter im Blut waren gesunken.

Inzwischen ist er in Deutschland erhältlich, wenn auch nur online. Er sieht aus wie Milchpulver und schmeckt lecker. Aber wie gut er tatsächlich als Therapiebegleitung wirkt, muss man wohl bei sich selbst herausfinden.

Die wichtigsten Online-Events im Oktober 2025 bei Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis

Mon, 22 Sep 2025 05:26:40 +0000

Doch nicht jeder verirrt sich in die Untiefen unseres Internetportals. Deshalb hier ein Überblick über die unserer Meinung nach interessantesten Online-Seminare im Oktober 2025:

📆 1. Oktober
Online-Sprechstunde zu sozialrechtlichen Fragen

Die Rheuma-Liga Nordrhein-Westfalen bietet diese Online-Sprechstunde rund um Schwerbehindertenausweis, Gleichstellung, Merkzeichen, Erwerbsminderungsrente und mehr an. Eine langjährige Schwerbehindertenbeauftragte eines Sozialverbandes, Rheumatikerin und Ehrenamtliche der Deutschen Rheuma-Liga teilt ihr Expertinnenwissen und beantwortet gern Fragen. [mehr darüber]

📆 1. Oktober
„Heißer Stuhl“ zu rheumatischen Erkrankungen

Bei diesem Instagram Live vom Verein NIK beantwortet Dr. Peer M. Aries etwa 30 Minuten lang Fragen von Betroffenen und ihren Angehörigen rund um das Thema rheumatische Erkrankungen. [mehr darüber]

📆 7. Oktober
Haut und Umwelt

Wie Haut und Umwelt zusammenhängen und wie die Haut geschützt werden kann – das erklärt Dermatologin Dr. Anna Brenske bei einem Online-Seminar. [mehr darüber]

📆 8. Oktober
Faktencheck Ernährungsmythen

Gesundheits- und Ernährungsmythen gibt es viele. Doch was stimmt und was nicht? In diesem Online-Vortrag nimmt die Verbraucherzentrale Hamburg einige der vermeintlichen Weisheiten genauer unter die Lupe. [mehr darüber]

📆 13. Oktober
Was ist Rheuma? Und: Wie erkennt man Rheuma?

Im Vortrag werden einige wichtige rheumatische Krankheitsbilder vorgestellt und aufgezeigt, wann man an rheumatische Erkrankungen denken soll. Die Experten möchten aufzeigen, warum eine rechtzeitige Diagnose und Therapie notwendig ist.[mehr darüber]

📆 13. Oktober
Rheumatoide Arthritis – Gelenkschmerzen und Schwellungen: Habe ich Rheuma?

Ob hinter Gelenkschmerzen und Schwellungen eine Rheuma-Form steckt, erklärt (leider zeitgleich zum obigen Vortrag) Dr. Jan Schirmer von der Klinik für Innere Medizin I in Kiel. [mehr darüber]

📆 15. Oktober
Die elektronische Patientenakte

Die elektronische Patientenakte (ePA) für alle gesetzlich Versicherten in Deutschland ist da. Eine Juristin geht in diesem Seminar der Verbraucherzentrale Schleswig-Holstein den positiven wie den kritischen Aspekten nach. [mehr darüber]

📆 15. Oktober
Wohltuende Bewegung

Für dieses Online-Seminar sollte man bequeme Kleidung, eine Matte oder ein großes Handtuch bereithalten. Eine Expertin erklärt, welche Art von Bewegung empfehlenswert ist und welche man besser meiden sollte. Es gibt Übungen im Sitzen und im Stand – und im Liegen. [mehr darüber]

📆 25. Oktober
Deutscher Psoriasis Tag 2025 (im Livestream und vor Ort in Freiburg)

Der Deutsche Psoriasis-Tag findet 2025 in Freiburg im Breisgau statt. Sein Motto: Psoriasis und Begleiterkrankungen. Der Tag ist eine wissenschaftliche Informationsveranstaltung für Patienten und Ärzte mit Fachvorträgen. Die Veranstaltung wird in einem Livestream übertragen. [mehr darüber]

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