Sotyktu (Deucravacitinib)

Deucravacitinib ist die Bezeichnung eines Wirkstoffs, der derzeit in klinischen Studien für die Behandlung der Schuppenflechte und der Psoriasis arthritis getestet wird. Außerdem wird der Einsatz bei systemischem Lupus erythematosus, Colitis ulcerosa, Lupus nephritis und Colitis ulcerosa erforscht. Anfänglich trug die Substanz das Kürzel BMS-986165.

In den USA wurde der Wirkstoff im September 2022 zugelassen. Das Medikament heißt dort Sotyktu.

In Phase-III-Studien zeigte sich Deucravacitinib dem Arzneimittel Otezla überlegen (das aber ein PDE4-Inhibitor ist). Die Studien trugen die Bezeichnung POETYK PSO-1 und POETYK PSO-2.

Im Dezember 2021 ist der Zulassungsantrag von der europäischen Behörde EMA validiert worden. Das heißt, dass der Zulassungsantrag formal vollständig ist und nun mit der Überprüfung begonnen wird, ob Deucravacitinib für die Behandlung der mittelschweren bis schweren Schuppenflechte eingesetzt werden kann.

Funktionsweise: Tyrosinkinase-2-Inhibitor (JAK2-Inhibitor)

Darreichungsform: oral (Tablette, Kapsel o.ä.)

Entwickelnde Firma: Bristol-Myers Squibb

Mehr über Deucravacitinib

• Pressemitteilung zu einer zweiten Phase-III-Studie ("Poetyk Pso-2")
• Pressemitteilung zu einer ersten Phase-III-Studie
• Pressemitteilung der Firma mit Ergebnissen einer Phase-II-Studie bei Psoriasis; September 2018
• Meeting Abstract einer Rheumatologen-Tagung im September 2019 zu Phase-II-Daten bei Psoriasis
• Eintrag zur Psoriasis-Studie im Verzeichnis klinischer Studien in Europa
• Eintrag zur Psoriasis-arthritis-Studie im Verzeichnis klinischer Studien in Europa
• Eintrag zur Phase-III-Studie (Psoriasis) im Verzeichnis klinischer Studien in den USA
• Pressemitteilung zur Validierung des Zulassungsantrag durch die EMA