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Wegen Psoriasis arthritis: Gutachter in der Steiermark gesucht
Claudia posted a topic in Österreich's Forum
Ich gebe hier mal eine Frage weiter, die mich erreichte. ============= Meine Frau hat diagnostizierte PSA und hat im Jan. 2019 eine Erwerbsunfähigkeitspension (EU) beantragt. Leider haben die Gutachter sowohl der SVA als auch die gerichtlich bestellten Gutachter keine Ahnung von der PSA und besonders nicht von den Auswirkungen auf die Arbeitsfähigkeit. kennt jemand möglichst in der Steiermark eine derartigen Gutachter? -
Die Selbsthilfegruppe von PSO Austria trifft sich wieder. Alle weiteren Informationen gibt es hier: https://www.psoriasis-hilfe.at/pso-termine.html
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Am ersten Mittwoch im Monat trifft sich der Psoriasis-Stammtisch von pso austria. Mehr Informationen gibt es hier.
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untilPsoriasis – eine Systemerkrankung: Ursachen und moderne Therapie von Schuppenflechte Referent: Professor Matthias Schmuth Eine Anmeldung ist nicht nötig. Die Veranstaltung ist kostenfrei.
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Hi - bin aus Oö (Linz)
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Hallo bjs 1984 Der Unterschied ist die Stachelflechte verschwindet irgendwann wieder,laut Ärzte. Liebe Gr. poldi1
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Hallo Poldi, ich kann wieder lachen. diese Pestbeulen haben mir ganz schön zu schaffen gemacht. Leider haben die Hautärzte im Umkreis Witten, Dortmund, Schwerte das Handtuch geworfen. Zwei Kuren in Bad Salzschlirf (Tomesa Klinik) haben etwas wichtiges gezeigt: Kortison nur wenn es nicht anders geht. Hier war es Advantan Milch 0,1%, und keinerlei Salben, welche auf Vaseline Paraffin aufbauen. Der Durchbruch kam danach mit Kokosnussöl. Das Kokosnussöl beruhigt die Haut, und beheben diese Trockenheit. Bis auf die Unterschenkel, wo sich noch schuppende Stellen befinden bin ich frei von dieser Se
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Lieber Hermann! Habe deinen Bericht erst heute gelesen! Ich würde gerne wissen ,wie es dir heute geht? Ist die Stachelflechte ganz weg? ich bin die poldi1 aus Österreich. Alles gute poldi
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Hallo!! Ich bin neu hier und eigentlich nur"stiller"Teilnehmer Ist Jemand aus OÖ auch da lg
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Ha, ich hab ihn noch nicht gesehen,aber steht schon ganz oben auf meiner Liste Ja,also die Steirer sind noch eher für die Bayern am Leichtesten zu verstehen
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Stimmt - allerdings in einer winzigen Nebenrolle ;-)
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...und es kommt sogar die Schuppenflechte vor!
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Nettes Städtchen! Und der neue Brenner-Film - "Das ewige Leben" spielt da. Ich hätte kürzlich im Kino allerdings von Untertiteln profitiert ;-)
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Poldi, ich hatte gerade zuvor deinen Beitrag gelesen und deinen Leidensweg. Klingt ja furchtbar. Bin froh, dass es dir jetzt besser geht. Nur zur Info: Was ist eigentlich der Unterschied von Stachelflechte und Schuppenflechte??? Habe von ersterer nämlich noch nix gehört...
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Hallo ihr lieben! Bin auch einer aus der österreich-fraktion, genauer gesagt aus der bundeshauptstadt! schönen gruß
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KH Hietzing - NIE WIEDER! Da wird man einfach nur abgespeist. War jahrelang auf der Rheuma und dann einmal auf der Derma, hier wie dort einfach nur ein Misthaufen von unfreundlichen und sowas von unengagierten Ärzten. Kein Vertrauen konnte ich da aufbauen. Es war einfach nur frustrierend. So frustrierend, dass ich mich heute in keine Klinikambulanz mehr traue. Vielleicht überwinde ich ja doch mal meine Scheu und traue mich. Rudolfstiftung meintest du? Welche Ambulanz würdet ihr sonst noch empfehlen?
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1 Jahr Pityriasis rubra Pilaris. Januar 2014, ein ca.5 Cent großer roter Fleck auf der Brust zeigt sich. Der Hautarzt betrachtet ihn und verschreibt eine Kortison Salbe (Beta Galen). Den Flecken damit einreiben ist seine Angabe. Nach 24 Std. das böse Erwachen, Der Oberkörper ist nun überall mit solchen roten Flecken bedeckt. Ich soll das weiter machen. Der nächste Weg zu meiner Hausärztin bringt eine sofortige Einweisung in die nächste Hautklinik. Hier kommt die Diagnose: Pityriasis rubra Pilaris DD Exazerbierte Psoaria vulgaris. Hier werde ich nun mit der selben Salbe (Beta Galen) vom Kopf
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Kampagne soll über Schuppenflechte aufklären
Luna2013 replied to Claudia's topic in Österreich's Forum
hallo claudia, ich denke dass die kampagnen gut sind, weil ich glaube das es sehr vielen betroffenen genauso geht wie dir und mir. nur wer geht schon gerne öffentlich damit um. ich habe meinen kollegen auf der arbeit die bilder meiner pso geschickt, mit dem vermerk...nicht ansteckend damit sie wissen womit ichzu kämpfen habe und warum ich krank geschrieben bin. wenn ich eine erkältung hätte oder mir das bein gebrochen hätte, das wär ok. aber eine schuppenflechte....und wenn du siehst, dass es hier in vorarlberg keine anlaufstelle gibt, dann finde ich gerade solche aktionen als sehr wertvol -
hallo Bibi, danke für deinen beitrag, momentan merke ich einfach die nebenwirkungen der tabletten, bin eigentlich total ko und der juckreiz hört einfach nicht auf....kurioser weise nicht einmal an den stellen die abheilen....fotos habe ich gemacht...habe eigentlich den verlauf gut dokumentiert...wünsch dir einen schönen tag...
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hallo, Luna2013 - die Tabletten kenne ich nicht, es gibt sowieso keine allgemeine Meinung, wem was hilft - ist leider so...... wenn DU der Meinung bist, dass es DIR noch nicht gut genug geht, um übermorgen wieder arbeiten zu gehen, dann gehe zu deinem Arzt und sprich mit ihm - wenn er uneinsichtig ist, dann rufe deine Krankenkasse an - ich würde unbedingt Bilder von deinen Füssen machen und sie ggfs. dort einschicken - normal ist überhaupt nichts, es liegt an guten Ärzten und natürlich an den Diagnosen - ich hoffe, ich konnte dir ein klein wenig helfen - halte durch und la
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...ach so heute habe ich Urbason 40 mg von meiner hautärztin bekommen...gegen den juckreiz....habt ihr erfahrungen damit ?
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hallo, liebe grüße nach bremen....bin eigentlich rostocker also mecklenburger lebe und arbeite in österreich, will auch nicht wieder zurück. aber ich vermisse natürlich die ostsee und den geruch nach salz und meer, wenn es passt machen wir alle 2-3 jahre oben urlaub...so wie dieses jahr. Tabletten....also Essential Aminos (Aminosäurenkombination), B-Complex Plus (Vitamin B Kombination) Bio-H-Tin 5mg, Dekristol 20000IE (Vitamin D), Dibondrin (Anthihistaminikum), Volon A Tinktur, Nerisona Heilsalbe ...nur zur erklärung... hautärztin fr. dr. zussner dornbirn erstdiagnose und weitere behan
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Hallo Luna2013 Begrüße dich auch ganz herzlich hier bei uns im Forum . Deine Therapie fprmen hast du ja schon ein wenig beschrieben, nur was es für Taböetten sind, würde mich noch Interressieren. Wie lange solche Therapien anschlagen, kann dir leider keiner genau sagen, weil das bei jedem unterschiedlich ist. Es kann Jahre gut gehen, muss aber leider nicht. Bei manchen sind es auch nur Wochen oder Monate. Aber solltest du weitere fragen haben, stelle sie einfach .
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hallo, Luna2013 - herzlich Willkommen in diesem informativen Forum - es ist Ausprobieren angesagt und das ist oftmals sehr langwierig und man muss Geduld haben, was ja nicht immer einfach ist - ich wünsche dir baldige Besserung und Linderung - nette Grüsse sendet - Bibi -
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hallo, ich wollte eigentlich nur mal hallo sagen, ich habe seit etwa 4-6 wochen (das erste mal !)(da hat es dann richtig angefangen) pso an beiden fußsohlen , rechte wadenseite und an der linken innenhand.seit etwa zwei wochen bin ich in behandlung, salben, tinkturen, bäder, tabletten....und....es heilt ab....ich frage mich nur....wenn ich das hier alles so lese....für wie lange?
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Willkommen!
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