Ich wollte kurz " Hallo" sagen! Ich heiße Christina, bin 52, komme aus Marbach/ Donau, Bez. Melk. Habe seit 2 Jahren eine Psoariasisarthritis. Ich wünsche euch ein schönes Wochenende!

Hallo.... um den Thread wieder ein bisschen aufleben zu lassen.......... ich komme aus Wien 🙂

Ich gebe hier mal eine Frage weiter, die mich erreichte. ============= Meine Frau hat diagnostizierte PSA und hat im Jan. 2019 eine Erwerbsunfähigkeitspension (EU) beantragt. Leider haben die Gutachter sowohl der SVA als auch die gerichtlich bestellten Gutachter keine Ahnung von der PSA und besonders nicht von den Auswirkungen auf die Arbeitsfähigkeit. kennt jemand möglichst in der Steiermark eine derartigen Gutachter?

Hi - bin aus Oö (Linz)

Hallo bjs 1984 Der Unterschied ist die Stachelflechte verschwindet irgendwann wieder,laut Ärzte. Liebe Gr. poldi1

Hallo Poldi, ich kann wieder lachen. diese Pestbeulen haben mir ganz schön zu schaffen gemacht. Leider haben die Hautärzte im Umkreis Witten, Dortmund, Schwerte das Handtuch geworfen. Zwei Kuren in Bad Salzschlirf (Tomesa Klinik) haben etwas wichtiges gezeigt: Kortison nur wenn es nicht anders geht. Hier war es Advantan Milch 0,1%, und keinerlei Salben, welche auf Vaseline Paraffin aufbauen. Der Durchbruch kam danach mit Kokosnussöl. Das Kokosnussöl beruhigt die Haut, und beheben diese Trockenheit. Bis auf die Unterschenkel, wo sich noch schuppende Stellen befinden bin ich frei von dieser Seuche. Entschuldige meine doch sehr deutliche Bezeichnung wie Pestbeulen und Seuche. Tatsache ist, die Ärzte sind nicht auf unsere Erkrankung eingestellt, und schießen mit Kanonen auf Spatzen. Wenn ich daran denke, dass ich von der Kopfhaut bis zu den Fußsohlen mit Kortison Salbe (Galen Galen) flächendeckend eingeschmiert wurde und am Ende auch noch Acecutan hätte bekommen sollte, stellen sich mir immer noch die Haare auf. Na, die Geschichte steht ja schon weiter oben. Ich hoffe den einen oder anderen geholfen zu haben. Alles gute Hermann

Lieber Hermann! Habe deinen Bericht erst heute gelesen! Ich würde gerne wissen ,wie es dir heute geht? Ist die Stachelflechte ganz weg? ich bin die poldi1 aus Österreich. Alles gute poldi

Hallo!! Ich bin neu hier und eigentlich nur"stiller"Teilnehmer Ist Jemand aus OÖ auch da lg

Ha, ich hab ihn noch nicht gesehen,aber steht schon ganz oben auf meiner Liste Ja,also die Steirer sind noch eher für die Bayern am Leichtesten zu verstehen

Stimmt - allerdings in einer winzigen Nebenrolle ;-)

...und es kommt sogar die Schuppenflechte vor!

Nettes Städtchen! Und der neue Brenner-Film - "Das ewige Leben" spielt da. Ich hätte kürzlich im Kino allerdings von Untertiteln profitiert ;-)

Poldi, ich hatte gerade zuvor deinen Beitrag gelesen und deinen Leidensweg. Klingt ja furchtbar. Bin froh, dass es dir jetzt besser geht. Nur zur Info: Was ist eigentlich der Unterschied von Stachelflechte und Schuppenflechte??? Habe von ersterer nämlich noch nix gehört...

Hallo ihr lieben! Bin auch einer aus der österreich-fraktion, genauer gesagt aus der bundeshauptstadt! schönen gruß

KH Hietzing - NIE WIEDER! Da wird man einfach nur abgespeist. War jahrelang auf der Rheuma und dann einmal auf der Derma, hier wie dort einfach nur ein Misthaufen von unfreundlichen und sowas von unengagierten Ärzten. Kein Vertrauen konnte ich da aufbauen. Es war einfach nur frustrierend. So frustrierend, dass ich mich heute in keine Klinikambulanz mehr traue. Vielleicht überwinde ich ja doch mal meine Scheu und traue mich. Rudolfstiftung meintest du? Welche Ambulanz würdet ihr sonst noch empfehlen?

1 Jahr Pityriasis rubra Pilaris. Januar 2014, ein ca.5 Cent großer roter Fleck auf der Brust zeigt sich. Der Hautarzt betrachtet ihn und verschreibt eine Kortison Salbe (Beta Galen). Den Flecken damit einreiben ist seine Angabe. Nach 24 Std. das böse Erwachen, Der Oberkörper ist nun überall mit solchen roten Flecken bedeckt. Ich soll das weiter machen. Der nächste Weg zu meiner Hausärztin bringt eine sofortige Einweisung in die nächste Hautklinik. Hier kommt die Diagnose: Pityriasis rubra Pilaris DD Exazerbierte Psoaria vulgaris. Hier werde ich nun mit der selben Salbe (Beta Galen) vom Kopf bis unter den Füßen großflächig eingeschmiert. ( Wie eine Schmalzstulle.) Meine Fußsohlen sowie meine Handflächen verhärten zu einer Hornschicht wie sie ein Hufschmied nach zehn Jahren im Beruf hat. Danach bekomme ich 3 Ölbäder, welche wirklich eine Linderung brachten. Zusätzlich bekam ich Kortison Tabletten. Es zeigte sich eine leichte Besserung. Nach 10 Tagen konnte ich das Krankenhaus verlassen, vermutlich, weil ich die Anwendung von Acecutan (Neotigasion) abgelehnt hatte. Hier wurde mir ein Flyer mit den verschiedenen Nebenwirkungen zur Unterschrift von einer Schwester überreicht. Kein Arzt hatte sich mit mir darüber ausgelassen. Dieses Krankenhaus ist der letzte Schuppen in Bezug auf ärztliche Betreuung sowie Hygiene. Ein Patient mit Hepatitis C wurde als Notfall auf das Zimmer verlegt, und wurde nach 3 Tagen wegen MRSA Befall auf ein Einzelzimmer verlegt. Die ganze Zeit über wurde die gemeinsame Toilette mit 6 Patienten benutzt. Das geht an die Substanz. Als starke Nebenwirkung von Kortison Zuckerspiegel weit über normal. Mein Zustand war einfach erbärmlich. Die Fußsohlen aufgesprungen, Fingernägel total verschrumpelt Handrücken offen. Ich hatte keine Freude mehr am Leben. Mein Vertrauen zu den Ärzten natürlich gleich Null. Nun habe ich im Internet nach Hilfe gesucht. Hier zeigte es sich, dass diese PSP mit Medikamenten nicht heilbar ist, sondern nur lindern kann. Also suchte ich eine Hautklinik mit guten Referenzen. Hier kam dann Die Tomesa Hautklinik in Bad Salzschlirf in Frage. Privater Kurantritt 12.04.2014. Das Erschrecken in den Gesichtern der Ärztin sowie der anwesenden Schwester sprach Bände über meinen Zustand. Die erste Behandlung gleich ein Ölbad zur Hautberuhigung, danach Umstellung der Hautbehandlung auf Hautsalben ohne diese Mengen an Kortison. Mühsam fand ich wieder zurück ins Leben. Nach 4 Wochen war ich wieder halbwegs als Mensch zu gebrauchen. Bei einen erneuten Besuch bei meinem damaligen Hautarzt habe ich auf die Behandlungsmethode der Hautklinik hingewiesen und um Wannenbäder mit Öl und Molkepulver gebeten. Nein, das mache ich nicht, war die Antwort. Er gab Wannenbäder mit einen Lichtfaktor Verstärker und anschließender UVA Bestrahlung. Am Anfang keine Reaktion meiner Haut, nach ca. 30 Bestrahlungen plötzlich starke Entzündungen an den Unterschenkeln. Die Reaktion des Arztes, O, da muss ich Ihnen Kortison-salbe geben. Ich habe dann von einer weiteren Behandlung durch diesen Arzt verzichtet. Im Herbst habe ich eine Kur über die Krankenkasse beantragt und doch wirklich schnell genehmigt bekommen. Die Tomesa Klinik hat mich dann innerhalb von 4 Wochen ohne Kortison und ohne Bestrahlung nur mit Salben ohne Vaseline, und Paraffin als Trägerstoff aufgebaut. Anwendung: Salben, Solebad (Totes Meer Salz). Heute kann ich wieder normal gehen, meine Haut wird langsam aber sicher wieder glatt. Derzeitige Behandlung nur mit Öl und Salben wie in der Tomesa Klinik. Jetziger Zustand: Hautschuppung an Kopf, Rumpf, Armen und Beinen, Die Schuppen sehen aus wie dünnes Wachs. Nach ca. 2 Std. Behandlung durch meine Frau wage ich mich wieder unter Menschen. Trotzdem schauen einige Mitbürger komisch. Als Ursache der Erkrankung sehe ich die schwere Erkrankung unseres Kindes. Für mich heißt es nur: Die Haut ölen, ölen, ölen und mit Salben einschmieren. Leider beteiligt sich die Krankenkasse nicht an diese erheblichen Kosten. Alles in Allem hier heißt es versuchen, was hilft, und ruhig bleiben, diese Krankheit ist nicht lebensgefährlich aber sehr schlimm in ihrer Erscheinungsform und Nebenwirkungen. Juckreiz und Schmerzen. Also ganz cool bleiben da müssen wir durch.

hallo claudia, ich denke dass die kampagnen gut sind, weil ich glaube das es sehr vielen betroffenen genauso geht wie dir und mir. nur wer geht schon gerne öffentlich damit um. ich habe meinen kollegen auf der arbeit die bilder meiner pso geschickt, mit dem vermerk...nicht ansteckend damit sie wissen womit ichzu kämpfen habe und warum ich krank geschrieben bin. wenn ich eine erkältung hätte oder mir das bein gebrochen hätte, das wär ok. aber eine schuppenflechte....und wenn du siehst, dass es hier in vorarlberg keine anlaufstelle gibt, dann finde ich gerade solche aktionen als sehr wertvoll. lg gunter

hallo Bibi, danke für deinen beitrag, momentan merke ich einfach die nebenwirkungen der tabletten, bin eigentlich total ko und der juckreiz hört einfach nicht auf....kurioser weise nicht einmal an den stellen die abheilen....fotos habe ich gemacht...habe eigentlich den verlauf gut dokumentiert...wünsch dir einen schönen tag...

hallo, Luna2013 - die Tabletten kenne ich nicht, es gibt sowieso keine allgemeine Meinung, wem was hilft - ist leider so...... wenn DU der Meinung bist, dass es DIR noch nicht gut genug geht, um übermorgen wieder arbeiten zu gehen, dann gehe zu deinem Arzt und sprich mit ihm - wenn er uneinsichtig ist, dann rufe deine Krankenkasse an - ich würde unbedingt Bilder von deinen Füssen machen und sie ggfs. dort einschicken - normal ist überhaupt nichts, es liegt an guten Ärzten und natürlich an den Diagnosen - ich hoffe, ich konnte dir ein klein wenig helfen - halte durch und lasse dich nicht Abwimmeln - nette Grüsse sendet - Bibi -

...ach so heute habe ich Urbason 40 mg von meiner hautärztin bekommen...gegen den juckreiz....habt ihr erfahrungen damit ?

hallo, liebe grüße nach bremen....bin eigentlich rostocker also mecklenburger lebe und arbeite in österreich, will auch nicht wieder zurück. aber ich vermisse natürlich die ostsee und den geruch nach salz und meer, wenn es passt machen wir alle 2-3 jahre oben urlaub...so wie dieses jahr. Tabletten....also Essential Aminos (Aminosäurenkombination), B-Complex Plus (Vitamin B Kombination) Bio-H-Tin 5mg, Dekristol 20000IE (Vitamin D), Dibondrin (Anthihistaminikum), Volon A Tinktur, Nerisona Heilsalbe ...nur zur erklärung... hautärztin fr. dr. zussner dornbirn erstdiagnose und weitere behandlung...2. diagnose bei einer heilprakterin in lindau... ...ach so noch eine frage...dadurch das meine füße so offen waren, wurde ich krank geschrieben. ich war jetzt aber nur gesamt 8 tage krank geschrieben und bin aber noch nicht der meinung, zumal mir auch das cortison zu schaffen macht,dass ich am freitag wieder schaffen gehen kann. ist das normal, dass hier dem körper nur so kurz ruhe gegeben wird.

Hallo Luna2013 Begrüße dich auch ganz herzlich hier bei uns im Forum . Deine Therapie fprmen hast du ja schon ein wenig beschrieben, nur was es für Taböetten sind, würde mich noch Interressieren. Wie lange solche Therapien anschlagen, kann dir leider keiner genau sagen, weil das bei jedem unterschiedlich ist. Es kann Jahre gut gehen, muss aber leider nicht. Bei manchen sind es auch nur Wochen oder Monate. Aber solltest du weitere fragen haben, stelle sie einfach .

hallo, Luna2013 - herzlich Willkommen in diesem informativen Forum - es ist Ausprobieren angesagt und das ist oftmals sehr langwierig und man muss Geduld haben, was ja nicht immer einfach ist - ich wünsche dir baldige Besserung und Linderung - nette Grüsse sendet - Bibi -

hallo, ich wollte eigentlich nur mal hallo sagen, ich habe seit etwa 4-6 wochen (das erste mal !)(da hat es dann richtig angefangen) pso an beiden fußsohlen , rechte wadenseite und an der linken innenhand.seit etwa zwei wochen bin ich in behandlung, salben, tinkturen, bäder, tabletten....und....es heilt ab....ich frage mich nur....wenn ich das hier alles so lese....für wie lange?

Hallo Unastella! Da kann ich dir gerne weiterhelfen! Der Arzt ist im 19 Bezirk- Dr. Sator Paradisgasse 28 Tel: 0676/7292002 Er ist allerdings Privat,leider, aber er ist auch der einzige der sich wirklich mit der Stachelflechte auskennt! Ich kann nur sagen,ich war so verzweifelt-mein ganzer Lebenssinn war nicht mehr vorhanden.Mir geht es sehr gut-Haut-Super- es ist jetzt 1Jahr her- und meine Stachelflechte ist nicht mehr. Montag ab 16 Uhr ist er in der Praxis-Anrufen-er hilft dir sicher. Du kannst gerne sagen das dich die FR.Pacher aus Mödling schickt,er ist ein lieber junger Mann. Schreibe mir wenn du mehr wissen willst.Jetzt geht's AUFWÄRTS-Und dein Leiden hat bald ein Ende. Alles liebe poldi