Therapien

Hallo an Alle die es wissen wollen, ich hatte sehr starke Probleme mit der Kopfhaut. Dicke Schuppenschicht und auch schon (starken) Haarausfall. Verordnete Medikamente vom Arzt, Berniter Kopfhautgel, Terzolin, Aqeo etc. hat kurzfristig Erfolg gezeigt, aber dann wurde, egal was ich versucht habe, alles immer schlimmer, da habe ich mich entschlossen das Shampoo und Haarwasser von Frank auszuprobieren und jetzt nach 4 Wochen sind die Schuppen fast weg, mein Haar geht nicht mehr aus, sondern wächst inzwischen schon wieder nach. Liebe Grüsse Geli

ich bin zwar sicher nicht der erszte mit dieser idee, aber ich lese immer wieder von totes-meer salz bei euren anwendungen!!! aldi hatte ein solches im angebot, ungefäht um 6 mark pro eineinhalb kilo aus italien hab ich aus dem supermercatore stinknormales kochmeersalz mitgenommen, auch granuliert und 12 kilo vielleicht zwei !!! mark nachdem nicht jeder regelmäßig nach italien kommt, fg, d´piu verkauft meersalz um ca 70 pfennig das kilo, ist auch noch billiger als aldi und wirkt zumindestens bei mir hervorragend. 2-3mal die woche meersalzbad mit ca zwei drittel der kilopackung(66 dag), nicht vergessen auch irgendein ölbad in das wasser, damit die haut nicht auslaugt!…

<img src="http://img.homepagemodules.de/sad.gif"> Ich habe meine Psoriasis seit vielen Jahren erfolgreich mit "Alphosyl-Lotion" in den Griff bekommen. Alphosyl ist eine Öl/Wasser-Emulsion mit etwa 5% Steinkohlenteerextrakt und Allantoin. Seit kurzem ist diese Lotion aber hier in Österreich nicht mehr erhältlich. Meine Recherchen haben ergeben, dass Steinkohlenteer(lösung) seit etwa einem Jahr in Deutschland rezeptpflichtig ist und offenbar auch nicht mehr als Medikament angewendet wird. Deshalb wird wahrscheinlich auch "Alphosyl-Lotion" mangels Nachfrage nicht mehr erzeugt. Kennt jemand Bezugsmöglichkeiten von "Alphosyl" oder einer ähnlichen Lotion, bevorzugt ös…

ich habe heute in der Zeitung was über einen neuen Wirkstoff gelesen, soll woe Cortison wirken aber ohne die bekannten NW. Er heisst "Tacrolimus". Es stand da aber nur was über die Beh. von Neurodermities!! Weiss da jemand was näheres?? Machts Gut

<img src="http://img.homepagemodules.de/oh.gif">Wer hat Zeit und Lust einmal in http://www.medionatura.de reinzuschauen. Dort wird ein Mittel gegen Hautkrankheiten (auch Pso) angeboten, von dem ich bisher noch nichts gehört habe. Ihr? Was haltet Ihr davon? Klemi

Wer hat mit ginseng Salbe Erfahrungen, laut Bericht des Herstellers gibt es sehr gute Erfahrungen, ich möchte es aber auch von Betroffenen die es probiert haben hören.

Hallo! Habe starke Psoriasis an Hand- und Fußflächen und werde jetzt seit einigen Tagen mit Interferenzstrom therapiert. Mein Gerät stammt von der Firma Ionto Comed. Es wurde mir für sechs Wochen von meinem Hautarzt ausgeliehen. Sollt sich in den sechs Wochen eine deutliche Verbesserung zeigen, kann ich das Gerät für 1400,- DM plus Mehrwertsteuer kaufen. Leider zahlt im Moment erst eine gesetzliche und eine private Krankenversicherung diese Therapie (welche, weiß ich nicht genau), aber Hoffnung besteht, dass auch andere Kassen die Behandlung übernehmen. Über Erfahrungsaustausch würde ich mich freuen: alexed@gmx.de Eure Alex

Kann mir bitte jemand mitteilen, wo ich zum Eincremen das Produkt "Mönchsbalsam" in Österreich bekomme? Vielen Dank! Gini

Liebe Leidensgenossen! Danke für all Eure Erfahrungsberichte und Forum-Tipps. Mit amüsiertem Schrecken merke ich, daß wir alle mehr oder weniger dieselben, großteils sinnlosen Selbst-Versuche hinter uns haben. Ich für meinen Teil habe "Mit/ohne-Kortison-Salben-und- Öl-Tests" abgeschlossen. 1) Weil im Badezimmer bald kein Platz mehr für neue Tuben, Kapseln und Tiegel ist. 2) Weil die meisten Produkte höllisch überteuert sind. 3) Weil die schlichte und günstige Salbe namens Siliderm, die in jedem Drogeriemarkt erhältlich ist, bei mir am besten wirkt: sie lindert den Juckreiz und das Spannungsgefühl sofort und zieht am besten und schnellsten ein, ohne einen …

<img src="http://img.homepagemodules.de/flash.gif"> Habe in einem alten Buch(aus dem Jahr 69) ein Mittel gefunden. Habe dieses in der Apotheke besorgt und nehme es seit ca. 2 Wochen. Meine Pso am Ellenbogen "reisst" auf. Endlich! Das Mittel heisst RMS-Petrasch. 100 ml kosten ca. 30 DM. Wer kennt dieses Mittel noch? Vielleicht Erfahrungsaustausch?

Liebe Geplagte ! Die Aromatherapie empfiehlt bei PSO folgendes: Nachtkerzenöl mit Teebaumöl und Myrrheöl mindestens zweimal täglich auftragen. Für die Kopfhaut: Apfelessig und Lavendelwasser vermischt mit Teebaumöl und Lavendelöl. Bäder: Totes-Meer-Salz mit Teebaumöl u. Lavendelöl. Wichtig: Naturreine Öle nehmen. Gibt es aber nicht überall. Wenn Ihr Infos wollt, schreibt mir einfach Gruß/Teebäumchen

Hallo zusammen! Ich bräuchte mal Eure Hilfe. meine Freundin hat sich in den Kopf gesetzt, meine Pso mit Olivenöl und Talkum zu behandeln. Selbst der Beitrag von Marlene ("Ich habe die Schnauze voll"), den ich hätte nicht besser schreiben können, konnte ihre Meinung nicht ändern. Nun hätte ich mal gern von Euch gewußt, ob denn schon jemand Erfahrungen mit einem dieser "Wundermittel" oder gar der Kombination beider gemacht hat. Ich selbst stehe diesen Sachen eher skeptisch gegenüber, nur gehen mir langsam die Argumente aus. Ich freue mich auf Eure Reaktionen Wolfram

<img src="../icons/cool.gif"> <br> <br> Neben der meistbesuchten Seite über Ernährung und Gifte sollten wir vielleicht auch mal über die Mittel für die Haut sprechen, welche ja dazugehören um der Haut zu helfen die richtige Ernährung auch in sichtbare Erfolge umzuwandeln. <br> Und hiermit meine ich keinen Erfahrungsaustausch über die hinlänglich bekannten von den Hautärtzten verschriebenen Pharmaprodukte, Reizstromtherapien, Totes Meer-Kuren, Kangalfische usw., denn hierzu gibt es genug Seiten im Forum, sondern Erfahrungsaustauch über alternative Mittel,bestimmte Öle, Salzbäder, Melkfett, Folienverbände usw. Eben alles was man ohne Rezept bek…

hallo Rolf, Falls Du nicht Rolf Bagla bist entschuldige ich mich im Voraus. Aber mir draengt sich der Gedanke auf dass Du im Dienste dieser beiden Firmen die Du anpreist taetig bist. Ich dachte Du hast dein eigenes Geraet entwickelt. Wie gesagt falls das obige nicht zu trifft entschuldige ich mich schon jetzt. Falls doch dann finde ich es irgendwie suspekt das du auf der einen Seite deine Entwicklung anpreist und auf der anderen Seite auf diese Firmen verweist. Hoffe Du kannst mich eines besseren belehren Gruss Thiemo

Hallo, ich habe jetzt schon viel über die Behandlung der Pso mit Inteferenzstrom gelesen, speziell was Hände und Füße betrifft. Nirgendwo finde ich aber Hinweise auf Erfolge bei Pustulosa. Hat jemand schon Erfahrungen gemacht oder kennt einen Schuppi mit Pustulosa, bei dem die Behandlung gewirkt hat? Ich will mir gerne ein Gerät kaufen, aber ohne jeden Background ist es mir schon zu teuer! Danke für Eure Infos und gute Besserung, Wilfried!

Hallo zusammen, <br> <br> ich hab mir jetzt mal die Lösung gegen Pso von der Firma Willow zuschicken lassen. Kosten: 29,50 DM + Versand. Der Inhalt besteht angeblich laut Hersteller aus: <br> Blüten, Ölen, Vitaminen in einer Salzlösung aus dem toten Meer. Mal sehen was es bringt werde es jetzt mal ne Weile testen. Das anfängliche Brennen soll nach kurzer Zeit aufhören *hoff* und anscheinend sieht man schon nach wenigen Tagen eine Verbesserung des Hautbildes. Also ich sag euch dann ob es stimmt <img src="http://img.homepagemodules.de/zunge.gif"> <br> <br> Liebe Grüsse Karin<br>

Kennt jemand diese Salbe? Laut Hersteller soll sie auch gegen Neuro und Pso helfen. <br> www.propolis-versand.de <br> Bitte melden....<img src="../icons/grin.gif">

Hi Leute, <br> <br> vielleicht hilft es auch anderen: <br> Nachdem die Psoriasis an den Händen richtig unangenehm geworden ist habe ich nun seit einigen Wochen die Handcreme von Dr. Hauschka genommen. Ich will keine Schleichwerbung machen, aber der Erfolg bzw. der Unterschied wie die Hände aussehen ist enorm. <br> Grüße Anne<br>