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👋 Herzlich Willkommen im Psoriasis-Netz. Du bist hier in der größten unabhängigen Gemeinschaft für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis im deutschsprachigen Raum.

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Therapie-Tagebücher

Dienstag 04.09.2012 Tag 1 Endlich, Tag 1 wird Fett markiert! Ich weiß garnicht genau wo ich anfangen soll... ich bin gerade einfach nur happy. Ja die ersten 5000 Euro sind drin, am 01.10.2012 gibts die nächsten. Ich kann euch garnicht sagen wie erleichtert ich bin, endlich gehts los, endlich passiert was. Heute Nacht konnte ich vor lauter Aufregung und Vorfreude kaum ein Auge zumachen und stand schon um 8:00 Uhr neben dem Telefon und hab auf den Anruf der Apo gewartet das meine Spritzen da
defi
  • defi
Montag den 02.09.2012 Tag 0 Eigendlich sollte das ganze heute mit der ersten Stelara spritze losgehen. Blut Werte sind okay, die Krankenkassen geschichte hat sich auch geklärt. Nur leider hab ich nicht damit gerechnet das ich die spritzen ersteinmal in der Apo "bestellen" muss. Ich dachte sowas haben die in der Praxis vor ort, wen ich es mir schon nicht selbst spritzen darf Also gab es heut "nur" Grünes Licht + das Rezept. Kleiner Informationsfehler meinerseits, schade, hatte mich so dara
defi
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Samstag den 02.09.2012 Tag -1 Die Party gestern war cool, auch ohne alk hatten wir den ganzen abend gut was zu lachen. Ein für mich eher unbekanntes gefühl War super mal wieder die Kollegen zu sehen. Heut gehts mir eigendlich voll gut, zumindest von der stimmung her Es regnet zwar aber ich vertiefe mich in einer meiner Lieblingsserien, das lenkt vom Wetter ab. Ich freu mich schon auf morgen früh.
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Samstag 01.09.2012 Tag -2 Heute haben wir Betriebsfeier, wie jedes Jahr richtet mein Boss eine "Beach Party" aus für alle mitarbeiter als "Dankeschön" für den einsatz. Leider wird es wegen dem wetter keine Strand party, sondern eher eine Matsch party. Normalerweise würde mich das nicht stören da man es nach ein paar stunden nicht mehr mitbekommt, aber dieses jahr verzichte ich auf den Alk Ich freu mich schon drauf meine Arbeitskollegen zu sehen, bin ja krankgeschrieben, da bekommt man nicht m
defi
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Freitag den 31.08.2012 Montag Bekomme ich also das erste mal Stelara und ich kann es kaum erwarten. Es war ein beschwehrlicher weg so weit zu kommen da man leider erst die alternativen durchkauen muss bevor man Biologics bekommt, was ich bisher erfahren habe ist der großteil der Menschen die Stelara bekommen durchaus zufrieden mit dem ergebniss, daher freue ich mich eigendlich schon sehr darauf und werde euch selbstverständlich davon Berichten. Heute geht es mir ganz gut, die stellen werden z
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  • defi
Hallo liebe Blog leser, Mich haben jetzt schon einige danach gefragt und darum werd ich meine nächsten wochen hier niederschreiben, und euch berichten wie es mir mit meinen Biologics so ergeht. Auch leute auserhalb von unserem Psoriasis-Netz interesieren sich dafür, das ist auch der grund warum ich meinen Blog hier schreiben werde. Eventuell findet der ein oder andere auch noch gefallen daran sich mit uns auszutauschen. Ich hoffe das es all denen Hilft die auch auf die Biologics zusteuern un
defi
  • defi
Ich lass mal wieder von mir hören Mittlerweile sind 12 Wochen mit MTX ins Land gestrichen und ich kanns immer noch kaum fassen... Meine haut ist noch immer völlig Erscheinungsfrei, in den etwas kälteren tagen die wir hier hatten, habe ich zwar etwas trockenere Haut gehabt aber das habe ich gut in den Griff bekommen. Was meine PSA angeht, so ist sie auf einem guten Weg denke ich. Hin und wieder, also je nach Wetter, habe ich natürlich noch Schübe aber die sind nicht mehr so stark wie am Anfang
funny
  • funny
Ich quäle mich jetzt nun seit 15 Jahren mit meiner PSO herum, nie hatte ich bis jetzt geschafft, erscheinungsfrei zu sein. Keine meiner angewandten Therapien hat angeschlagen. Meine zuversicht, jemals die PSO in den Griff zu kriegen, verschwand. Vor 2 Jahren kamen dann auch noch diese Knochenschmerzen hinzu, die ich erst gar nicht einordnen konnte, anfangs dachte ich, das läge am Wetter, doch dann häuften sich die Schmerzschübe und meine Finger fingen an anzuschwellen. Ich bekam Panik und habe m
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02.07.2010 war es wieder so weit die 3MTX war fällig. Es war die Hölle ca 1Stunde nach der Einnahme stellte sich ein sehr extrem starkes Hitzegefühl im ganzen Körper ein dazu kamen extrem Schmerzen aller Gelenke vor allem in den Lendenwirbeln die haben sich seit 3Jahren nicht mehr gemeldet dann gesellten sich noch Magenschmerzen und Schmerzen in der Lunge dazu-Na prima war alleine lag ja schon im Bett und kam weder an Telefon geschweige an Schmerzmittel ran,da die Schmerzen so stark waren das i
croco62

Blogkommentare

  • Hallo @GrBaer185 , vielleicht ist das hier nicht der richtige Platz, Du darfst die Zitate gerne verschieben. - Mein Lieblingsthema: Weniger = Mehr. LG Burg

    Schuppenflechte

    - Biologika oft schon bei halber Dosis wirksam

    AU=Daniela Hüttemann, Pharm Z, 5.6.2026

    Etwa 3/4-tel der 244 gut auf biologische IL-17-, IL-23- Inhibitoren eingestellten Pso-Patienten mit stabiler, niedriger Krankheitsaktivität konnten schrittweise ihre Dosis, oft sogar bis auf die Hälfte reduzieren; manche spritzen nur noch halbjährlich. Auf die Standarddosierung durfte während der Studie jederzeit zurückgekehrt werden. Die Leitlinien werden evtl. angepasst.

    Nach 18 Monaten wurde die Wirkung der Dosierungen verglichen. Bei reduzierter Dosis gab es keine schweren Nebenwirkungen und die Biologikals sollen lebenslang angewendet werden.

    https://www.pharmazeutische-zeitung.de/biologika-oft-schon-bei-halber-dosis-wirksam-165785/

    - Dose Reduction of IL17 and IL23 Inhibitors in Psoriasis ( BeNeBio study ): An International, Pragmatic, Multicentre, Randomised, Controlled, Non-Inferiority Trial

    AU=Juul MPA van den Reek, et al., Lancet Regional Health EU, 1.6.2026

    IL17i ( secukinumab, ixekizumab, bimekizumab, brodalumab ) or IL23i ( guselkumab, risankizumab, tildrakizumab )

    https://www.thelancet.com/journals/lanepe/article/PIIS2666-7762(26)00133-X/fulltext

  • Stellenwert des Vitamin D bei Autoimmunerkrankungen

    AU=Ales Janda, arthritis + rheuma 45, 44–50, 2025

    Zitat: "Bei T-Zellen reduziert Vitamin 1,25(OH)₂D₃ die Produktion von proinflammatorischen Zytokinen wie IL-2, IL-17 und Interferon-gamma (IFN-γ). Es vermindert die zytoto xische Aktivität und Proliferation sowohl von CD4 + – als auch von CD8 + -T-Zellen. Außerdem kann 1,25(OH)₂D₃ die Bildung von FOXP3 + regulatorischen T-Zellen (Treg) und von IL-10-produzierenden Typ-1-regulatorischen T-Zellen (Tr1) fördern. Diese T-Zell-Subpopulationen spielen eine Schlüsselrolle in der Unterdrückung überschießender Im munreaktionen und sind für die Aufrechterhaltung der Immuntoleranz entscheidend [10]"

    Zitat: "Psoriasis, Uveitis und rheumatoide Arthritis Neben MS berichteten Fang et al. [15] über eine inverse Assoziation zwischen höheren 25(OH)D3-Spiegeln und einem geringeren Risiko für nicht infektiöse Uveitis, Psoriasis und rheumatoide Arthritis (RA). Diese Ergebnisse bestätigen frühere Forschungsergebnisse. Eine Kohortenstudie von Merlino et al. [17] fand beispielsweise, dass Frauen mit einer höheren Vitamin-D-Zufuhr ein signifikant geringeres Risiko für RA aufwiesen."

    [10] Prietl B, Treiber G, Pieber TR, Amrein K. Vitamin D and immune function.

    Nutrients 2013; 5(7): 2502–2521. DOI:10.3390/nu5072502

    [15] Fang A, Zhao Y, Yang P et al. Vitamin D and human health: evidence from Mendelian randomization studies.

    Eur J Epidemiol 2024; 39: 467–490. DOI:10.1007/s10654-023 01075-4

    [17] Merlino LA, Curtis J, Mikuls TR et al. Vitamin D intake is in versely associated with rheumatoid arthritis.

    Arthritis Rheum 2004; 50(1): 72–77. DOI:10.1002/art.11434

    VitD Autoimun.pdf

  • Hallo @aleajactaest ,
    Du schriebst zuletzt:
    "Aus seiner Sicht ist das nachvollziehbar, aber ich tendiere auch zu einem Versuch mit gestrecktem Intervall. Ich spüre ja, obs funktioniert oder nicht."

    Wie geht es Dir heute, was ist bei Dir der aktuelle Stand?
    Hast Du das Biologikum gewechselt?
    Über eine Schilderung Deiner Erfahrungen seit Januar letzten Jahres würde ich mich freuen.
    Alles Gute und viele Grüße!

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