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Herzlich willkommen!

👋 Herzlich Willkommen im Psoriasis-Netz. Du bist hier in der größten unabhängigen Gemeinschaft für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis im deutschsprachigen Raum.

Du besuchst unser Angebot gerade als Gast und kannst manch nützliche Funktion nicht nutzen – zum Beispiel, um zu antworten, selbst zu fragen oder mehr Bilder zu sehen. Aber es gibt Abhilfe 🙂

Therapie-Tagebücher

Zwei Wochen Blaulicht

Zwei Wochen sind seit dem Start meiner Therapie mit dem Philips BlueControl-Gerät vergangen. Das tägliche "Bestrahlen" ist schon so sehr Routine, dass ich dachte, ich würde das schon viel länger machen.   Seit zwei, drei Tagen ist die Haut deutlich ruhiger. Bis dahin waren die Psoriasis an sich, der Juckreiz und die Entzündung so stark wie sehr lange nicht mehr. Tiefe Risse machten mir das Leben zusätzlich schwer.   Keine Ahnung, ob das von der Therapie hervorgerufen wurde oder die Schuppenf
Claudia

Eine Woche Blaulicht

Seit einer Woche teste ich nun das Philips-Gerät mit blauem Licht.   Gedacht ist es für die Anwendung bei Stellen am Körper – also am besten am Arm oder Bein. Ich teste aber die Wirkung bei meiner Psoriasis vulgaris palmoplantaris, genauer: an den Innenflächen der Hände. Vorgenommen habe ich mir, das 6 Wochen durchzuhalten.   In der Packung liegen drei Haltegurte, die man an der Halterung befestigt und mit Klettverschlüssen festzurrt. Das ist an der Hand aber nicht praktikabel. Für meine Pro
Claudia
Philips BlueControl – der Test

Blau, blauer, Blaulicht

Die Blaulicht-Therapie erlebt seit Jahren ihre Hochs und Tiefs. Als sie vor längerer Zeit mal bei Stern-TV zu sehen war, begann der Hype erst richtig. Das dort vorgestellte Verfahren heißt DermoDyne. Es wird vor allem bei Neurodermitis angewendet und ist unseres Wissens nach wie vor im "Findungsprozess". In viel kleinerem Maßstab hat Philips vor einiger Zeit das Gerät BlueControl auf den Markt gebracht; zur Behandlung der Schuppenflechte mit blauem LED-Licht und ohne UV-Strahlen. Vor einige
Claudia

Aknenormin Therapie

Hallo liebe Leser, ich bin 17 Jahre alt und leide seit einer Streptokkoken Infektion an Psoriasis Guttata. Obwohl die Infektion lange behoben ist bleibt mein Hautzustand seit fast 6 Monaten gleich. Ca. 60 Prozent meiner Haut ist befallen. Da ich sehr an meinem Zustand leide, nehme ich seit dem 6.2.2016 das Medikament Aknenormin.   Was ist Aknenormin? Aknenormin ist ein Medikament, dass ursprüglich zur Behandlung von Akne einsgesetzt wird. Der Wirkstoff Isotretinoin soll aber auch bei Psoriasi
Lena98
  • Lena98

Alles noch Gut

Ja ich bekomm es immer noch. Es ist ein Teil meines Lebens geworden. Keine Nebenwirkung gefunden, immer alle 3 Monaten genommen. Die stärker pigmentierten Stellen sind etwas heller aber geblieben; wohl deshalb, dass ich es nie vergesse wie ich betroffen war. Alle die mich hier vermissen sei ein Kollektiver Kuss gegeben... SB
SPONGEBOB

Studie Ixekizumab Woche 8

Seit 8 Wochen bin ich in der Studie der Firma Elli Lilly mit dem Wirkstoff Ixekizumab. Nach 4 Wochen war ich bereits komplett Erscheinungsfrei. Leider bekam ich vor ca. 4 Wochen die ersten Eiterpickelchen im Achselbereich. Mittlerweile kann ich sie nicht mehr zählen so viele sind es. Meine Ärztin durfte mir eine Antibiotische Creme verschreiben, wodurch es etwas besser wird. Leider hat die PSO sich an den Nasenflügeln wieder angesiedelt. Jetzt hoffe ich das es wieder besser wird. In den 4 Woch
simone84

Und noch eine Spritze intus!

Gestern wars mal wieder soweit...nächste Spritze Humira abgeholt. Die Haut hat sich zwar in den letzten zwei Wochen nur kaum verbessert. Aber besser kaum als gar nicht :-) Das einzige, was ich nur merke, sind sporadisch auftretende Bauchschmerzen an der Einstichstelle. Dauerte die letzten beiden Male auch ein paar Tage und dann wars wieder vorbei. Vermutlich wird's jetzt auch ein paar Tage gehen. Aber es ist erträglich :-) So...jetzt wieder zwei Wochen warten, bis die nächste Spritze kommt
gam
  • gam

Der Weg zur Studie und die erste Woche Baseline

Hallo zusammen, in diesem Blog möchte ich über die Teilnahme an der Studie mit Ixekizumab berichten. 16 Jahre lang habe ich versucht, mit dieversen Cremes, Salben, Lotionen, Bestrahlungen, Fumaderm, Bäder und Kuren meine PSO in den Griff zu bekommen. Leider ohne Erfolg. Dieverse Dermatologen hatte ich durch und alle verschrieben mir was anderes, was nicht half. Seit letztem Jahr ich die Nagel-PSO mit dabei und anfang diesem Jahres erhielt ich die Diagnose PSA. Leider halfen die Tabletten gege
simone84

Nächste Spritze und Bilanz nach einer Woche

Heute gabs die Spritze Nummer zwei (nach einer Woche). Und genau wie beim letzten Mal...keine Schmerzen, kein Brennen...nichts. Bisher zumindest. Und die Zusammenfassung der letzte Woche: Ab Donnerstag fing die Haut tatsächlich an besser zu werden! Jeden Tag (bis heute) ist die Haut immer ein kleines bisschen besser geworden. Mit der langsamen Besserung bessert sich auch stetig die Laune und der Psyche geht es auch immer besser. Das einzige was dämpft sind leichte Erkältungserscheinungen.
gam
  • gam

Startschuss!

Und los geht's! Nach einem ewiglangen Fragebogen für die Langzeitstudie ging's heute endlich los. Die ersten beiden Einschusslöcher sind endlich im Bauch! Erste Spritze tat ein kleines bisschen weh, die zweite gar nicht. Da hat die nette Dame die erste wohl nicht so ganz 100%ig gesetzt ;-) Auf jeden Fall freue ich mich riesig, dass es endlich soweit ist! Vielleicht wirkt es ja bald...ich bin gespannt ;-)
gam
  • gam

Der Countdown läuft!

War heute beim Arzt wegen den Blutwerten und tadaaaaaa... Humira ich komme! Er wollte mir heute schon die erste Dosis geben, aber weil wir übermorgen für eine Woche nach Berlin in Urlaub düsen, geht's erst nächsten Mittwoch los. Er will mir den Urlaub nicht (vielleicht) versauen und auch dass ich in der Nähe bin falls was ist. Und jetzt kann ich kaum abwarten bis es losgeht. Bin seit langem mal wieder zuversichtlich was die Haut angeht. Vielleicht wird's ja besser. Ich drücke mir auf jeden
gam
  • gam

Warmup

Bis gestern wurde ich monatelang bestrahlt. Nur leider hat das meiner PSO so gut gefallen, dass sie hier und da größer wurde oder sich neue Stellen entschlossen haben aufzutauchen. Meine Ärztin hat daraufhin gleich gestern abgebrochen und mir Humira vorgeschlagen. Heute war ich dann mal zum Blutspenden da. So viel wollten die gar nicht mal von mir haben! Und nächste Woche Montag bekomme ich gesagt, ob ich darf oder nicht. Weil ich aber bisher gesundheitlich noch nie irgendwelche Probleme ha
gam
  • gam

03-06-2013

Ja ich hab nun wieder mal die Spritze rein gedrückt. Natürlich steril am Parkplatz vor dem "Dealer" meines Vertrauens. Es ist nun nicht mehr aufregend oder spannend. Aber es hilft immer noch toll. bis auf die letzten 2 Wochen der 3 Monate. Da macht sich die Flechte wieder etwas breit. Und wird weggespritzt... falls es noch was spannendes dazu gibt, meld ich mich wieder. bis auf weiteres, würde ich Stelara weiter empfehlen. SP
SPONGEBOB

06-03-2013

238. Tag. So. nun hab ich die Spritze ohne viel aufsehen am Parkplatz vor der Apotheke reingedrückt. Von Routine ist noch nicht zu sprechen, aber die Aufregung war schon weitaus geringer als bei meinem ersten Versuch. Noch keinerlei Anzeichen von Nebenwirkungen. Scheint es wird immer besser aufgenommen. SB
SPONGEBOB

19-02-2013

225. Tag. Ich wollte Gestern nur mal eben zum Hautarzt reinspringen und mir mein Rezept für Stelara geben lassen. Das ganze braucht grade mal 20 Minuten... Wenn da nicht der böse Zettel an der Tür meines Hautarztes kleben würde. 2 Wochen Betriebsurlaub. Und dann auch noch zu meinem Glück hat es gerade erst angefangen. Also werde ich Heute keine Spritze an meine empfindliche Haut lassen können. Noch 14 Tage warten. Wird es den nie aufhören, dass ich zum Hautarzt gehe und er hat frei?
SPONGEBOB

12-02-2013

218. Tag Ich bin nächste Woche wieder fällig mit meiner Stelara Spritze. Wie schon beim letzten mal hab ich 4 kleine Stellen. Das ist aber zu übersehen. Auch von mir. War in der Sauna am WE. Glaube ich werde krank. Das würde bedeuten, dass ich die Spritze ein wenig verschieben muss. (Zeitlich) Heut ist Fasching und ich arbeite. Und nicht vergessen, ab Morgen ist FASTENZEIT...
SPONGEBOB

Defi is Back.

Tag xxxx Hey Hey, ich melde mich hier auch mal wieder zu Wort. Mein letzter Beitrag ist ja jetzt schon einige zeit her und ich habe eigendlich recht viel zu Erzählen. Der letzte Blogeintrag war kurz vor meiner Kur also werde ich dort ersteinmal wieder anknüpfen. ------------------------------------------------------------------------- Kur Bad Rappenau - Bawü nähe Heilbronn Ich mach es kurz, SCHRECKLICH. Am ersten Tag wurde man direkt untersucht und eben begutachtet, da wurde meine Kur di
defi
  • defi

14-12-2012

158. Tag. Und wieder hab ich Muskelkater. Ich bin nun ernsthaft am überlegen, ob es mit der Spritze zusammenhängt. Denn nach dem Tag an dem ich Sport mache tut mir alles weh. Das war sonst nur nach starken sportlichen Aktivitäten so. nun aber schon bei ein bisschen Gymnastik. Nun werd ich, entweder ALT, oder es ist eine Begleiterscheinung der Spritze. ?? Ich hoff mal, es ist die Spritze. So. das war der Jammernde Teil. Es geht mir gut. Ich hab nach wie vor sehr trockene Haut, auf Stirn u
SPONGEBOB

Die sonderbare Sonde - Tag 25

Meine Hände sind im Moment trotz Sonden-Behandlung extrem entzündet. Ich brauche draußen keine Handschuhe, denn die Stellen feuern so derartig, dass die Kälte eher guttut. Der Juckreiz ist enorm. Ich bade täglich wacker (bis auf einen weihnachtsfeierbedingten Aussetzer), aber im Moment fällt mir der Glaube schwer, dass das noch was wird.
Claudia

Die sonderbare Sonde - Tag 21

Heute schneite eine Mail in mein Postfach. Absender war der Hersteller der Sonde: Ich könne mir mit dem Test bis Ende des Jahres Zeit lassen. Das Angebot schlage ich nicht aus Nach wie vor ist die Psoriasis an den Händen aus meiner Sich etwas besser, der Juckreiz leider nicht. Und: Ich habe nicht mehr so viele schmerzhafte Risse. Rolf meint mit kritischem Blick, die Entschuppung funktioniere zwar (schon wegen des täglichen Badens), aber in Sachen Entzündung müsse sich noch deutlich was tun. I
Claudia

Die sonderbare Sonde - Tag 17

Langsam werde ich natürlich doch unruhig. Am Sonntag muss ich entscheiden zwischen Hoffnung und eben Nicht-Hoffnung. Die Hände sind ja schon besser geworden, finde ich. Nur wirklich nicht durchschlagend. Aber wird am Sonntag die Hoffnung genügen, dass der Durchbruch noch kommt? (Bei dem direkten Vergleichsfoto oben muss man natürlich die unterschiedliche Beleuchtung / Helligkeit berücksichtigen.) Bei MetOnkel und Caru liest sich das ja, als hätte es auch bei ihnen länger gedauert. Die sechs W
Claudia

Blogkommentare

  • Burg

    Über 6 Jahre Therapie mit Secukinumab (Cosentyx®) - hier aktuell fortgeschrieben von Jan. 2022 bis Nov. 2023

    Burg · (bearbeitet)

    Hallo @GrBaer185 , vielleicht ist das hier nicht der richtige Platz, Du darfst die Zitate gerne verschieben. - Mein Lieblingsthema: Weniger = Mehr. LG Burg

    Schuppenflechte

    - Biologika oft schon bei halber Dosis wirksam

    AU=Daniela Hüttemann, Pharm Z, 5.6.2026

    Etwa 3/4-tel der 244 gut auf biologische IL-17-, IL-23- Inhibitoren eingestellten Pso-Patienten mit stabiler, niedriger Krankheitsaktivität konnten schrittweise ihre Dosis, oft sogar bis auf die Hälfte reduzieren; manche spritzen nur noch halbjährlich. Auf die Standarddosierung durfte während der Studie jederzeit zurückgekehrt werden. Die Leitlinien werden evtl. angepasst.

    Nach 18 Monaten wurde die Wirkung der Dosierungen verglichen. Bei reduzierter Dosis gab es keine schweren Nebenwirkungen und die Biologikals sollen lebenslang angewendet werden.

    https://www.pharmazeutische-zeitung.de/biologika-oft-schon-bei-halber-dosis-wirksam-165785/

    - Dose Reduction of IL17 and IL23 Inhibitors in Psoriasis ( BeNeBio study ): An International, Pragmatic, Multicentre, Randomised, Controlled, Non-Inferiority Trial

    AU=Juul MPA van den Reek, et al., Lancet Regional Health EU, 1.6.2026

    IL17i ( secukinumab, ixekizumab, bimekizumab, brodalumab ) or IL23i ( guselkumab, risankizumab, tildrakizumab )

    https://www.thelancet.com/journals/lanepe/article/PIIS2666-7762(26)00133-X/fulltext

    • Danke 1
  • Burg

    Die aktive Form des Vitamin D (1,25D3) vermindert die IL-17 Freisetzung durch Th17-Zellen

    Burg ·

    Stellenwert des Vitamin D bei Autoimmunerkrankungen

    AU=Ales Janda, arthritis + rheuma 45, 44–50, 2025

    Zitat: "Bei T-Zellen reduziert Vitamin 1,25(OH)₂D₃ die Produktion von proinflammatorischen Zytokinen wie IL-2, IL-17 und Interferon-gamma (IFN-γ). Es vermindert die zytoto xische Aktivität und Proliferation sowohl von CD4 + – als auch von CD8 + -T-Zellen. Außerdem kann 1,25(OH)₂D₃ die Bildung von FOXP3 + regulatorischen T-Zellen (Treg) und von IL-10-produzierenden Typ-1-regulatorischen T-Zellen (Tr1) fördern. Diese T-Zell-Subpopulationen spielen eine Schlüsselrolle in der Unterdrückung überschießender Im munreaktionen und sind für die Aufrechterhaltung der Immuntoleranz entscheidend [10]"

    Zitat: "Psoriasis, Uveitis und rheumatoide Arthritis Neben MS berichteten Fang et al. [15] über eine inverse Assoziation zwischen höheren 25(OH)D3-Spiegeln und einem geringeren Risiko für nicht infektiöse Uveitis, Psoriasis und rheumatoide Arthritis (RA). Diese Ergebnisse bestätigen frühere Forschungsergebnisse. Eine Kohortenstudie von Merlino et al. [17] fand beispielsweise, dass Frauen mit einer höheren Vitamin-D-Zufuhr ein signifikant geringeres Risiko für RA aufwiesen."

    [10] Prietl B, Treiber G, Pieber TR, Amrein K. Vitamin D and immune function.

    Nutrients 2013; 5(7): 2502–2521. DOI:10.3390/nu5072502

    [15] Fang A, Zhao Y, Yang P et al. Vitamin D and human health: evidence from Mendelian randomization studies.

    Eur J Epidemiol 2024; 39: 467–490. DOI:10.1007/s10654-023 01075-4

    [17] Merlino LA, Curtis J, Mikuls TR et al. Vitamin D intake is in versely associated with rheumatoid arthritis.

    Arthritis Rheum 2004; 50(1): 72–77. DOI:10.1002/art.11434

    VitD Autoimun.pdf
  • GrBaer185

    Therapieoptimierung bei Biologika am Beispiel Secukinumab (Cosentyx)

    GrBaer185 ·

    Hallo @aleajactaest ,
    Du schriebst zuletzt:
    "Aus seiner Sicht ist das nachvollziehbar, aber ich tendiere auch zu einem Versuch mit gestrecktem Intervall. Ich spüre ja, obs funktioniert oder nicht."

    Wie geht es Dir heute, was ist bei Dir der aktuelle Stand?
    Hast Du das Biologikum gewechselt?
    Über eine Schilderung Deiner Erfahrungen seit Januar letzten Jahres würde ich mich freuen.
    Alles Gute und viele Grüße!

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