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Der Countdown läuft


defi

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Hallo liebe Blog leser,

Mich haben jetzt schon einige danach gefragt und darum werd ich meine nächsten wochen hier niederschreiben, und euch berichten wie es mir mit meinen Biologics so ergeht.

Auch leute auserhalb von unserem Psoriasis-Netz interesieren sich dafür, das ist auch der grund warum ich meinen Blog hier schreiben werde. Eventuell findet der ein oder andere auch noch gefallen daran sich mit uns auszutauschen.

Ich hoffe das es all denen Hilft die auch auf die Biologics zusteuern und gerne vorab schoneinmal erfahren möchten ob und wie sich das ganzen verändert.

Ich bin kein wirkliches sprachgenie und bitte darum mir meine plumpen sätze zu verzeihen, ich schreibe eben so wie es mir spontan einfällt ;)

Ein paar kleinigkeiten zu mir vielleicht noch damit das ganze etwas Persönlicher wird?

Ich heiße Kevin, bin 23 Jahre Jung, komme aus Baden-Würtemberg und habe mit 18 meine ausbildung zum Zimmermann erfolgreich abgeschlossen. Nach wie vor arbeite ich auch noch in meinem Ausbildungsbetrieb und Liebe meine Arbeit und meine Kollegen die immer ein offenes ohr für mich haben und mir gut zureden.

Zu meiner Bisherigen geschichte mit der PSO gibt es eigendlich nicht viel zu sagen, Angefangen hat das ganze bei mir mit 19 Jahren, zuerst versuchten wir das ganze mit Cremes in den griff zu bekommen, danach Lichttherapie gekoppelt mit Fumaderm das jedoch nach 2 Jahren abgesetz wurde. In den letzten Monaten habe ich noch Ciclosporin (schreibt man das so?) & MTX versucht.

Leider alles mehr oder weniger Hilfreich, zum teil waren die Hautergebnisse sehr gut dafür die nebenwirkungen sehr stark oder eben anderst herum.

Derzeit bin ich also Krank geschrieben und bin in der überbrückungszeit die 4 Wochen beträgt.

Das ist die zeit die MTX braucht um völlig abgebaut zu werden, was natürlich die voraussetzung für Stelara ist. Derzeit benutze ich gar nichts, keine Cremes, keine bestrahlung umd einfach die Wirkung von den Biologics voll zu spüren und ergebnisse zu sehen.

So das war mal die grobe einleitung zu meinem Blog, der rest wird kürzer oder länger je nach dem was mir an den tagen eben so auf den herzen liegt oder wieviel es zu berichten gibt.

Falls es noch Fragen gibt einfach raus damit.

mfg Defi

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    • GrBaer185
      Bei "modernen" Hörgeräten gibt es die Möglichkeit, diese über das Smartphone per App zu steuern. Dann ist es oft auch möglich einen Smartphone-Anruf über Bluetooth direkt "in das" Hörgerät zu übertragen, dies sollte dann auch mit dem Ton von Smart-Fernsehern gehen.
    • Tenorsaxofon
      Hallo Oolong, vorweg habe ich eine Frage an dich. Telefonierst du mit Festnetz oder Handy? Zu deinem Ohrproblem. Ich kenne es auch. Seit ca. 40 Jahren, habe ich nach einem Hörsturz, Tinnitus, bei dem auch noch die HWS mitspielt. Hohe Töne sind dabei mein Problem. Bei meinen Hörgeräten wurde extra auf das Material geachtet und ich trage sie nur noch am Abend. Telefonieren tue ich vom Festnetz mit eingeschaltetem Lautsprecher, da ich mit den Hörgeräten dabei Probleme habe. Gege
    • Lupinchen
      Sicher wäre Stelara eine gute Alternative. Nur Mut, denn gerade für CU hat es einen sehr guten Ruf und ich denke für Pso auch. Bei mir hat es wg. PsA allerdings nichtgeholfen. Meinem Sohn bei der Pso schon. Lg. Lupinchen
    • Claudia
      Das europäische Äquivalent ist das hier: https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search Eins auf Deutsch gibt es auch: https://drks.de/search/de Generell find ich es nicht einfach, klinische Studien in der Nähe zu finden. Die nächstgelegene Uni-Klinik ist natürlich immer eine gute Adresse. Manche Hautärzte und Rheumatologen sind auch Studien-Ärzte, da lohnt es sich, den eigenen Arzt zu fragen. Ansonsten gibt es ein paar Portale, bei denen man sich eintragen kann und eine
    • Burg
      Hier mal ein Link zur Übersicht des Juckreizes, Symptome, Auslöser, Behandlung: https://www.pharmawiki.ch/wiki/index.php?wiki=Juckreiz In der Hautklinik hatten wir den Wirkstoff Polidocanol, ein Lokalanästhetikum, in einer Creme zur Behandlung des Juckreizes bei Pso bzw Neurodermitis erhalten. (Das ist mir nach über 30J wieder eingefallen.) Auch wenn ich schon lange mit meinem Juckreiz ganz gut klar komme, so heißt das nicht, dass er nie mehr auftritt... Erst wenn ich am "Kratzen"
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    1. 1. Verläuft Deine Psoriasis in Schüben?


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