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Unser Leben mit Schuppenflechte

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STACHELFLECHTE


poldi1

16.835 Aufrufe

Liebe Leidensgenossen! August 2013

Ich hatte seit Oktober 2012 die ersten Anzeichen einer STACHELFLECHTE.

(PITYRIASIS RUBRA PILARIS)

Schuppung am ganzen Körper –Augen sehr betroffen – Hände und Füße dunkelrot –konnte nicht mehr gehen – offene aufgesprungene Fersen u. Füßsohlen, mit stechenden Schmerzen.

Ich bin die Hölle durchgegangen.

Wurde anfänglich, mit Diagnose PSORIASIS VULGARIS (unter anderem Lichttherapie) behandelt – es gab keine Erfolge – es hat sich verschlimmert.

Das ist ein typisches Zeichen dafür, dass es keine PSORIASIS ist.

Im Februar 2013 landete ich für 10 Tage im

Krankenhaus HIETZING

Dermatologische Abteilung

wo ich durchgecheckt wurde – ohne jeglichen Erfolg – wurde nur schlechter.

Es ist nicht zu empfehlen sich in die Hände dieses Krankenhauses zu begeben, außer

man wendet sich direkt an den Leiter der Psoriasis - Ambulanz

DR. Paul SATOR

Privatpraxis: Paradisgasse 28

1190 Wien

Tel. 0676 729 200 2

e-mail: paul.sator@wienkav.at

Dr.Paul Sator ist spezialisiert auf die Behandlung der STACHELFLECHTE.

Danach folgte ein Kuraufenthalt in Bad Gleichenberg. Dort wurde die Erkrankung als Stachelflechte identifiziert.

Behandlung: KÄLTEKAMMER -110° C

Tgl. mind. 4 Minuten über 25 Tage lang

Die Entzündungen an Händen u. Füßen gingen langsam zurück.

Alle anderen Behandlungen in Bad Gleichenberg ( wie SOLEbad ) brachten keine Erfolge.

MEINE ERFOLGE:

Nehme seit 4 1/2 Monaten EBETREXAT 10 ml 1x wöchentlich 1,5 Tabletten,

& 1 FOLSAN 5mg 1x wöchentlich

SPRITZE:

HUMIRA / 40mg alle 14 Tage seit 3 1/2 Monaten

Tägliches waschen mit FANGOCUR – medizinische Mineralseife

SALBE:

2x tgl. SEBEXOL BASIC ad 500.0

+ UREA PUR. 25,0

NEBENWIRKUNG: Fieberblasen und Mundecken

Seit 1 1/2 Monaten bin ich fast wie neu. Es ist nicht ganz in Ordnung, aber ich kann wieder meine Haut zeigen.Füße und Hände sind ganz geheilt - kein Schuppen mehr.

Wenn es so bleibt, bin ich zufrieden.

Ich hoffe ich hab Euch etwas geholfen. Alles Liebe

5 Kommentare


Empfohlene Kommentare

Assisi Pro

Geschrieben

Das klingt doch gut. Ich drücke dir die Daumen, dass es so bleibt. :)

LG Assisi

mni

Geschrieben

wow, das war ja megahart- wie gut, dass Du trotzdem noch hilfe gefunden hast!

Liebe GRüße und dass es so bleibt!!!

poldi1

Geschrieben

Hallo an alle!

Melde mich mal wieder wie es mir geht!

Stachelflechte ist komplett weg!

Es ist 1Jahr her seit ich mit Mtx-Humira-Medikamente begonnen habe.

Humira nehme ich weiter wegen Arthritis,vertrage es sehr gut,und hoffe sehr das meine Haut so bleibt wie sie jetzt ist.

Mit Allergien und Haut- hatte ich ja immer schon zu Kämpfen.

Wer mehr wissen möchte ich bin die poldi1

Grüsse euch alle

jjkiwi

Geschrieben

Hallo Poldi1,

 

interessanter Beitrag - wie geht es dir heute?

7thhouse

Geschrieben

Hallo! Ich möchte auch gerne etwas Mut machen! Aus heiterem Himmel ereilte mich auch die Stachelflechte, zuvor hatte ich noch nie etwas mit der Haut zu tun, bis 2014. Es begann kleinflächig, im Brustbereich, eine Hautärztin diagnostizierte zuerst Rosazea, aber es breitete sich über den ganzen Körper aus, von Kopf bis Fuß, einschließlich Schwellungen, blutigen Hautrissen an Händen und Füßen und Hitze beziehungsweise Schüttelfrost, während die Haut sich lila färbte. Und Schuppen, überall Schuppen, immer und überall "häutete" ich mich. Nach einem Aufenthalt in Bad Rothenfelde und vielen Cremes, Bädern und so weiter kam ich in die Hautklinik der Uni Münster. Dor auch wieder: Cremes, Cremes, Cremes, aber nur leidlich erfolgreiche Symptombekämpfung. Dan bekam ich Immunosporin mit dem Wirkstoff Ciclosporin, ein Immunsuppressivum, und ein paar Monate später war alles weg! Und bislang, Stand 2022, also rund 5-6 Jahre später, ist auch nichts zurückgekommen. Natürlich, die Medikamente sind nicht ohne, aber mir hat es massiv geholfen, so dass ich Ende 2015 schon wieder einen Urlaub in der Sonne machen und den medikamenten-bedingten Schatten symptomfrei verlassen konnte. Fragen beantworte ich natürlich gerne unter 7thhouse@gmx.de. Was ich loswerden möchte: Gebt nicht auf, es ist womöglich heilbar!

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    • Claudia
      Wer oder was ist denn Freund Carlos? Ich bin so gespannt!  
    • Selbsthilfe-Hauterkrankungen
      Claudia die Aussagen die ich gehört habe zum Aufenthalt in Leutenberg liegen bei 3 / 4 Wochen und noch länger. Was mich wirklich beeindruckt hat, ist der Personalschlüssel. In der Gruppe "Gruppenreisen" sind einige die immer mal wieder nach Leutenberg gehen! Man muss natürlich mit diesem strengen Konzept klar kommen! Für Raucher , Kaffeetrinker, und Biertrinker wird es schwierig.😜
    • Selbsthilfe-Hauterkrankungen
      Ich habe fast alle Gespräche aufgezeichnet, das ganze habe ich mit "Freund Carlos" zusammen geschrieben, bin jedoch noch nicht fertig. Übrigens das war das erste mal das ich mit "Carlos gearbeitet!" habe! 🤣😉 Ich werde mir das ganze nochmals anhören ob ich irgend etwas falsch gedeutet habe. Zur Therapie : Unser Referent sprach immer von ganzheitlicher Therapie clarus hat es gut beschrieben, für Gehbehinderung und ähnliches ist das Schloss nicht unbedingt geeignet.  Das In
    • Waldfee
      Nebenher wurde in Leutenberg immer schon auf die Psyche geachtet: Entspannungsübungen, Entspannungs-CDs. Ich meinte: Können sich Hautkliniken als solche noch behaupten, oder muß ein Teil der Behandlung auf Psysomatische Krankheitsbilder ausgerichtet sein. Beispiel: TCM- Klinik Bad Kötzting. Die Aufnahmekriterien sind hauptsächlich auf die Symptomatik Psyche gerichtet, danach die Krankheitsbilder Orthopädie usw.. Auch die selbständige Hautklinik auf Norderney gibt es als solche nicht mehr, sie is
    • Claudia
      So falsch finde ich die Kombination mit psychosomatischer Behandlung nicht. Gerade, wenn die Hauterkrankung gut sichtbar ist, kann das auch auf die Psyche schlagen.
  • 15 Psoriasis mit richtiger Ernährung lindern

    1. 1. Was ist für dich der schwierigste Teil einer "psoriasisfreundlichen" Ernährung?


      • entzündungsfördernde Lebensmittel wie rotes Fleisch zu vermeiden
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