Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo allerseits!
War heute das erste Mal hier beim Hautarzt in Italien (18,59 Euro Gebühr für den ersten Besuch, 11 Euro für jeden weiteren... auf Krankenschein wohlgemerkt!), da mich eine hartnäckige Stelle auf dem Fußrücken fast in den Wahnsinn treibt und ich noch dazu drei Wochen lang Pusteln am Fuß hatte, die aber gottseidank nach einem Wochenende am Meer verschwunden sind ohne aufzubrechen...
Ich behandelte seit über sieben Monaten mit Psorcutan Creme und da jetzt kein Effekt mehr festzustellen war dachte ich, ein Wechsel der Therapie kann nicht schaden.
Kurz und gut, der Mann verschrieb mir Eosin-Lösung 2% und meinte, dass sei hier die Standard-Therapie, alt aber bewährt, auch im Genitalbereich und bei der pustulösen Form.
Da ich davon im Zusammenhang mit Pso noch nie gehört habe, und auch hier im Forum keinen Beitrag dazu entdecken konnte nun meine Frage an euch: hat schon mal jemand Erfahrung mit dieser Therapieform gemacht?
Der Arzt meinte, ich solle es benutzen bis keine Besserung mehr eintritt und dann wieder zu Calcipotriol wechseln, auch an der Hautklink würden sie hier so verfahren...
Hoffend auf eure Tipps,
eine rotscheckige