Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo,
seit nun über einer Woche nehme ich Fumaderm initial. Mein Arzt hat es mir verschrieben, nachdem kaum noch Cortisonhaltige Salben oder Silkis helfen konnten.
Da ich mich vorher durch diverse Beiträge hier durchgewühlt habe, war ich anfangs ein wenig unsicher, was die Nebenwirkungen betrifft. Aber bis auf gelegetliche Flushs habe ich noch nichts gemerkt. Und bei diesem Wetter sind die gar nicht mal so unangenehm
Durchfall oder andere Nebenwirkungen traten Gott sei Dank noch nicht auf. Aber selbst wenn, sehe ich das als "kleine Nebenwirkung" an, die hoffentlich zum Ziel - Schuppenfrei - führt!
Jetzt meine Frage. Nehmt ihr weiterhin diverse Cremes zur Behandlung der betroffenen Stellen, bis die Heilung durch Fumaderm einsetzt? Welche Cremes oder Salben bevorzugt ihr bzw. welche Salben oder Cremes darf ich nicht mehr nehmen, damit die Wirkung von Fumaderm nicht eingeschränkt wird? Ich creme weiterhin mit Silkis, da mir diese Salbe besser geholfen hat, als Cortison (allerdings sind die Stellen nicht vollständig zurückgegangen).
Würde mich freuen, wenn mir jemand Tips geben kann. Nach mittlerweile über 10 Jahren mit Pso wird man langsam verzweifelt *g* Aber das muß ich ja keinem hier erklären
Gruß