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Humira bei Psoriasis PASi<10 nach erfolgloser lokaler Therapie


labmausi

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Hallo! Ich habe seit 2020 Hautprobleme un Schüben, erst hat sich mein Gesicht geschält (habe ich mit tacrolimus in den griff gekriegt) und jetzt seit einem halben Jahr schuppt meine gesamte Kopfhaut, und viele Stellen an meinem Körper. Leider war der erste Arzt nicht sehr geeignet, ich hatte viele Hautkrankheiten bis mein jetziger Dermatologe mir die Diagnose Psoriasis gegeben hat. Nachdem wir die lokale Therapie maximal ausgenutzt haben, aber trotzdem immer neue Plaques dazu kamen, hat er mir Humira verordnet.

jetzt habe ich viel recherchiert, und die meisten Patienten, die solch ein teures Medikament kriegen, haben einen hohen PASI und meist noch Phototherapie bzw eine günstigere systematische Therapie durchgemacht. Dies war bei mir nicht der Fall, er hat mir es jetzt schon verschrieben.

Hat jemand schon Erfahrung, nur mit einem hohen DLQI Score und besonders einschränkende Areale (gesamte Kopfhaut, Genitalbereich etc), jedoch wenig BSA (am Rumpf und Extremitäten viele jedoch kleine Plaques) eine Humira Therapie erstattet zu bekommen? Ich bin bei der Beihilfe und PKV versichert. Ich bin echt ratlos, weil ich nicht auf 2,5k (erste 6 Spritzen) sitzen bleiben will oder kann.

Ich wäre dankbar für eure Erfahrungen zur Kostenübernahme!

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Erfahrungen austauschen über das Leben mit Schuppenflechte und Psoriasis arthritis

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