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Psoriasis

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Spezial Maske

HealthyWay

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Hallo ihr lieben Leute groß und klein!

Ich selbst habe Psoriasis. Seit meinem 14. Lebensjahr in etwa. Damals habe ich mit Cortison angefangen, doch nachdem wir bewusst war, was Cortison eigentlich ist, es nach kurzer Zeit wieder abgesetzt.

Womit ich bisher positive Erfahrungen gegen die Trockenheit und somit auch etwas gegen den Juckreiz: eine Salbe, die aber vermutlich nur von wenigen Apotheken vor Ort frisch zubereitet wird. Sie besteht aus etwa 10 ätherischen Ölen. Komplett chemiefrei!

100g kosten um die 10 Euro und ein paar Zerquetschte. Und die hält für ca. 2 Monate bei täglicher Anwendung am fast ganzen Körper.

Leider darf ich hier vermutlich keine "Geschäfte" eingehen, das wäre wohl gegen das Gesetzt.

Daher kann ich euch nur empfehlen, bei eurem Arzt (bei mir war es ein Naturheilkunde Arzt) nach einer Salbe zu fragen, die die verschiedene ätherishe Öle enthält und in der Apotheke frisch zubereitet wird, die vorallem bei Pso angewendet wird. Es gibt vermutlich nicht allzuviele davon.

Ich würde euch liebend gerne den Namen des Arztes nennen, doch weiß ich gerade nicht, wie ich rechtsschutzmäßig dann geschützt bin.

Und bei dieser Salbe ist es bei mir im Gesicht vorallem so, das es die Harte trockene Hautoberfläche an den Pso stellen, "aufweicht", oder eher "einfettet" und sich die weiße "Schicht" problemlos etwas wegrubbeln lässt, sodass nur noch die rote "ebene" Schicht auf der Haut zu sehen ist, und darüber eben evtl. Make up verwendet werden kann, und man die Schuppenflechte kaum noch sieht.

Denn durch die harte, raue und trockene Oberfläche fällt sie durch die ungleichmäßige Erhebung an der Haut, vorallem im Gesicht, so stark auf.

Doch im Allgemeinen ist es nicht empfehlenswert, auf die entzündete Stellen noch Make-up zu geben. Doch anders traue ich mich zurzeit nicht aus dem Haus. Es sei denn es geht zum gezielten Sonnen :)

Was ich aber noch entdeckt habe:

Es gibt eventuell neue Hoffnung:

Ich habe eine Seite "entdeckt": http://www.fangocur.at/

es gibt einige Erfahrungsberichte, die positive Resonanz aufweisen!

Ich habe die Mineral Maske bestellt, werde sie testen und euch bericht erstatten!!!

Sie dürfte in etwa einer Woche ankommen und dann geht das Experiment los :))



4 Comments


Recommended Comments

10 ätherische Öle wären für meinen Geschmack zu viel, aber wer meint... Hat die Salbe einen Namen? Dann verrate ihn uns bitte. Wenn nicht - wo kann man darüber etwas nachlesen?

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Da bin ich aber auf den Testbericht der Mineral Maske gespannt.

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:) So!! die Mineral Maske von Fangocour hilft sehr gut!

die Schuppenflechte sieht kaum noch entzündet aus, während der Anwendung, doch sobald man sie absetzt, kommt sie (wie bei so vielen Dingen die man probiert und zunächst helfen) leider wieder :(

 

War mir eigtl klar. ehrlich gesagt, da die URSACHE nicht behoben wird, sondern wieder einmal natürlich nur äußerlich eine Linderung geschieht!

 

Leider muss ich euch alle Enttäuschen. 

 

 

DIE SALBE VON DER APO hat keinen speziellen Namen. Inhaltsstoffe:

Eucerin cum aqua, Lavendelöl, Ylang-Ylang Öl, Rosenöl, Zitronenöl, Orangenöl, Geranienöl, Jasminöl, Sandelholzöl, Teebaumöl..die Salbe hole ich immer in der West-Apotheke Köln.

Die wird auch soweit ich weiß nur in zwei Apotheken und nur in Köln hergestellt. Vor Ort. Beauftragt von dem Arzt: Nikolaus Adler. 

Daher "Adler Salbe". Erfundener Name der Apo. :(

 

Man bekommt ein Rezept von diesem Arzt und geht dann eben zu den zwei Apos.

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Kannst Du vom Etikett noch die genaue Menge der Inhaltsstoffe ablesen und hier reinschreiben?

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    • siri
      By siri
      Kennt jemand einen Arzt in Köln, der Balneo-Fototherapie anbietet?
      Früher bin ich ins "Totes-Meer-Bad" in Köln gegangen, aber das ist nun geschlossen.
    • der Varg
      By der Varg
      ...tach...
      ich bin der "Varg".
      Ja, heimlich, leise, etwas verschlossen...
      die kleinen Dinge im Leben zählen.
      Mit Mitte 40 berentet, Borderliner, rezidiv. Depressionen, soziale Phobie, neuropathische Schmerzerkrankung und neuerdings
      Psoriasis pustulosa palmoplantarisund keine Ahnung...bis auf das was der Hautarzt so mitteilt. Googlen...
      und nun bin ich hier.
      Ich hoffe auf ein paar nette Leute zu treffen, die sich mit dem gleichen Mist rumschlagen.
      Es fing vor einigen Wochen (etwa 12) an.
      Sälbchen hier, Lotion da und mein Hautarzt sähe mich gerne in einer Hautklinik auf Norderney.
      Wenn da nicht mein großer Hund wäre und meine anderen Erkrankungen...die machen es mir schwer, eher fast unmöglich.
      Und mit dieser Erkrankung zusätzlich, wird es noch schwerer überhaupt unter Menschen zu gehen.
      Es gibt nur sehr wenige Menschen die ich als Freunde betrachte.
      Sie nennen mich Varg (Wolf) weil ich sehr heimlich bin und schnell mal bissig werde wenn man mir zu sehr auf die Pelle rückt.
      Ich gehe davon aus, dass hier respektvoll miteinander umgegangen wird und hoffe, dass ich ein paar Menschen finde denen es ähnlich geht.
      Die ihre Erkrankung schon besser kennen und vielleicht ein paar Tipps haben.
      Bis dann also!
      Und wenn Euch wer vom "bösen Wolf" erzählt...völliger Unsinn ;-)
      Naja, und natürlich würde ich gern wissen ob man es irgendwie zum Stillstand bekommen kann.
      Ich habe es an Händen und Füßen.
      Beschäftige mich mit Hunden, und mache um meine Rente etwas aufzubessern Lederarbeiten.
      Die letzten Wochen waren ziemlich übel, weil ich z.Zt. kaum laufen kann und kaum ein Werkzeug benutzen kann...
      Ja, richtig...aus mir spricht die wahre "Begeisterung" ;-).
      Und im Moment ist es alles andere als leicht in meinem Leben. Bisher habe ich mich nie unterkriegen lassen, aber langsam ist eine Grenze erreicht.
      Aber vielleicht...wer weiß...man bekommt nur zu tragen soviel man kann
       
    • der Varg
      By der Varg
      ..tach...
      ich bin der "Varg".
      Ja, heimlich, leise, etwas verschlossen...
      die kleinen Dinge im Leben zählen.
      Mit Mitte 40 berentet, Borderliner, rezidiv. Depressionen, soziale Phobie, neuropathische Schmerzerkrankung und neuerdings
      Psoriasis pustulosa palmoplantaris
      und keine Ahnung...bis auf das was der Hautarzt so mitteilt. Googlen...
      und nun bin ich hier.
      Ich hoffe auf ein paar nette Leute zu treffen, die sich mit dem gleichen Mist rumschlagen.
      Es fing vor einigen Wochen (etwa 12) an.
      Sälbchen hier, Lotion da und mein Hautarzt sähe mich gerne in einer Hautklinik auf Norderney.
      Wenn da nicht mein großer Hund wäre und meine anderen Erkrankungen...die machen es mir schwer, eher fast unmöglich.
      Und mit dieser Erkrankung zusätzlich, wird es noch schwerer überhaupt unter Menschen zu gehen.
      Es gibt nur sehr wenige Menschen die ich als Freunde betrachte.
      Sie nennen mich Varg (Wolf) weil ich sehr heimlich bin und schnell mal bissig werde wenn man mir zu sehr auf die Pelle rückt.
      Ich gehe davon aus, dass hier respektvoll miteinander umgegangen wird und hoffe, dass ich ein paar Menschen finde denen es ähnlich geht.
      Die ihre Erkrankung schon besser kennen und vielleicht ein paar Tipps haben.
      Bis dann also!
      Und wenn Euch wer vom "bösen Wolf" erzählt...völliger Unsinn ;-)
      Naja, und natürlich würde ich gern wissen ob man es irgendwie zum Stillstand bekommen kann.
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      Die letzten Wochen waren ziemlich übel, weil ich z.Zt. kaum laufen kann und kaum ein Werkzeug benutzen kann...
      Ja, richtig...aus mir spricht die wahre "Begeisterung" ;-).
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