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  1. Hallo da draußen! Ich habe schon sehr, sehr lange nicht mehr geschrieben, was zeigt, das sich meine Pso nach 2006/2007 (Auslandsjahr) sehr gut unter Kontrolle hatte. Nun bin ich grade von einem Erasmus-Semester aus Polen wieder gekommen und was soll ich sagen, die Pso hat mich zurück.... ÜBERALL!!!! Heute war ich bei einer Ärztin in Mainz, welche mich sofort für 2 Wochen in die Uniklinik Mainz einweisen wollte, wo ich wahrscheinlich auch eine MTX Spritze bekommen würde. (Ich habe bisher lediglich Daivonex und ab und an Daivobet benutzt, mehr war nicht nötig) Nun fängt in ca 2 Wochen in Wuppertal (Dr. Dirschka) eine Biological Studie über 5 Jahre!!! an, an der ich teilnehmen darf.... aber nicht mehr, wenn ich MTX genommen habe... Was soll ich tun? Soll ich die nächsten zwei Wochen nun einfach versuchen auszuhalten, auch wenn ich psychisch grade unheimlich leide und mich jeden abend in den Schlaf weine... oder einfach in die Uniklinik gehen? Was ist wenn die Studie gar nicht hilft??? der Aissistenz-Arzt der Studie meinte, es könnte passieren, dass ich anfänglich in eine Gruppe komme, wo das Präparat schwächer ist und vllt nicht die gewünschte Wirkung erzielt, aber nach spätestens 3 Monaten kriegen alle das wirksame Präparat.... heißt es da nun wirklich Zähne zusammen beißen und den Sommer abhacken? Danke für eure Hilfe!!! Beste Grüße Evelyn
  2. Hallo ihr Lieben, ich bin vor einigen Monaten mal wieder umgezogen und suche nun hier auf diesem Weg Menschen die auch an der Pso leiden, die in meiner Gegend wohnen. Ich wohne in einem Dorf bei Bad Kreuznach, vielleicht gibt es hier Leute aus Mainz, Frankfurt am Main oder so? Ich merke immer mehr, wie sehr die Schuppenflechte meinen Alltag beeinflusst und wie sehr mir die hautveränderungen das Leben schwer machen. Ich verstecke meine Pso, ich will sie auch selbst nicht sehen Naja, soll jetzt kein Jammerthread werden, ich würde mich halt sehr über Kontakt zu Leuten freuen, die das alles kennen. Ich glaube, dieser Austausch würde mir sehr gut tun, ein Stück Normalität in mein Leben MIT der Pso bringen und ich glaube, dieser Schritt, Leute mit Pso kennen zu lernen, ist lange überfällig...Also ran an die Tasten, vielleicht bekommen wir sowas wie einen Stammtisch hin Es grüßt ganz lieb, Jessy
  3. Hallo, ich suche dringend einen neuen Hautarzt der seine betriebswirtschaftlichen Aspekte nicht vor meine Gesundheit stellt. Hintergrund: Nach jahrzehntelangen erfolglosen Therapien bin ich seit 5 Wochen bei der Höchstdosis von 6 Fumaderm mit zwischenzeitlich sehr guter Verträglichkeit. Nur der Erfolg lässt noch auf sich warten. Mein Hautarzt schickte mich zu einer Klinik für deren Meinung. Dort bekam ich es schriftlich weitermachen wie bisher. Mein Hautarzt meinte das sei inakzeptabel und er müssen mit denen nochmals telefonieren. Es scheint als möchte er mich mit aller Gewalt auf MTX umstellen, was aufgrund anderer Geschichten bei mir kontraindiziert ist. Alle anderen Maßnahmen (Biologics, PUVA) scheiden auch aus. Irgendeinen Tipp? Viele Grüße Flechtie
  4. Hallo @ All, kann mir jemand sagen, ob eine Selbsthilfegruppe in der o.g. Region schon besteht? Danke im Voraus und m f g
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