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Beiträge zum Thema 'Wuppertal'.
7 Ergebnisse gefunden
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Hallo! mein Arzt konnte mir nun nicht mehr weiterhelfen, deshalb wurde ich zur Ambulanz der Hautklinik Wuppertal überwiesen, wahrscheinlich zur Bestrahlung. Hat jemand von Euch dort schon Erfahrungen gemacht? Wie oft muss man da eigentlich hin zur Lichttherapie? Da ich die PSO erst seit Kurzem habe (3-4 Monate), war ich überrascht, dass er so schnell aufgegeben hat. Ich habe schon viel in den Foren gelesen und musste feststellen, dass die PSO nicht endgültig zu behandeln ist, deshalb wunderte es mich, dass mein Arzt der Meinung war nach der Benutzung von Kortisonsalben (Alfason, Clarelux) müsste alles in Ordnung sein, ich habe die PSO vorallem auf dem Kopf, Genitalien, unter der Brust. Als ich ihm mitteilte, dass nach ein paar Tagen das ganze wieder von vorne anfängt, überwies er mich zur Hautklinik. Diese ist auch etliche Kilometer weit weg und ich kann da nicht einfach "mal so" vorbei gehen oder fahren. Meinen ersten Termin habe ich in der Mittagszeit und muss dafür meine Überstunden nehmen, oft ist mir das nicht möglich. Es würde mich deshalb sehr freuen, wenn ihr mir von Euren Erfahrungen in Hautkliniken berichten würdet. Herzliche Grüße Uteschnute
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...und wo sind die Leute aus Wuppertal? :)
wuppergirl erstellte einem Thema in Nordrhein-Westfalen's NRW-Forum
na wo sind denn die leute aus wuppertal und umgebung? -
Hallöchen..... Ich bin die Jessi ausm schönen Wuppertal,22 und leide seit ich 6 Jahre alt bin an Psoriasis..... Würde mich freuen hier evtl GHedankenaustausch zu finden... wünsche ein schönes RestWE
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Hallo zusammen, habe schon seit 18 Jahren mit Schuppenflechte zu tun, mal schauen was sich hieraus ergibt, bin gespannt. Das Treffen im März finde ich spannend und gut, da kann man sich aus- tauschen. Würde mich freuen hier viele kennenzulernen:) Lg mati:)
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Hallo! Hab mich hier nun auch mal angemeldet. Hatte die Seite vor einiger Zeit mal gefunden, doch dann wieder vergessen und nun wieder gefunden:) Öhm ja, heisse Micha, 25 Lenze, viel Sport (MTB) und bin an Ellen und Beinen "gezeichnet". Denke demnächst werdet ihr wohl öfters was von mir lesen. Nehmt nicht alles allzu ernst, bin manchmal recht ironisch und impulsiv. Ansonsten, fragt ruhig... Micha
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Ich bin am verzweifeln.... Ich schlafe seit Wochen nicht mehr als zwei Stunden am Stück ohne Juckreiz. Humira musste ich wegen eines Ausschlag vor mittlerweile 5 Wochen absetzen. Der hat schon wie Hölle gejuckt und ist vor da 4 Tagen nahtlos in eine nesselsucht übergegangen. Hautarzt Termin erst im Juni, antihistaminika wie loratadin,cetirizin nicht ausreichend. Jetzt seit gestern von hausärztin urtimed 10 mg eine am abend. Hat genau wieder zweieinhalb Stunden gewirkt. Heute morgen darf ich 20 mg prednisolon nehmen aber es juckt wie Hölle. Ich kann nicht mehr. Wer kennt sich mit den Medis aus und kann mir Rat geben,ob ich und wenn ja wieviel urtimed darf ich am Tag nehmen? Langsam aber sicher rutsche ich in tiefste Depressionen ab. Mein rheumatologe seit Wochen nicht erreichbar,hat mir nur aufs Band gesprochen, solle das humira absetzen. Gestern wieder erfolglos versucht Termin zu bekommen. Nichts ! Jetzt muss ich also noch neuen rheumatologe suchen. Meine gelenkbeschwerden nehmen auch zu, zehen linker Fuß geschwollen und daumensattelgelenk rechts schmerzt ziemlich. Kann mir jemand was zum St. Joseph in Wuppertal sagen, ob man da als psoriasis Arthritis Patient gut aufgehoben ist? Ich weiß,viel text,viele Fragen,aber ich bin am ende.!!!!!
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Hallo zusammen, ich bin neu hier im netz und recht frisch nach Wuppertal umgezogen. Nun suche ich hier einen Hautarzt/Hautärztin bei der/dem ich auch mit Biologics wie Humira gut aufgehoben bin. Ich konnte dazu nur einen Beitrag finden, der aber so wie ich es sehen konnte aus 2009 ist und das ist ja nun schon einige Jährchen her. Ich bin über Tipps sehr dankbar. Viele Grüße ins Netz
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Erfahrungen austauschen über das Leben mit Schuppenflechte, Psoriasis arthritis und dem ganzen Rest