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Hallöchen!
Ich bin neu hier und hab direkt mal ne Frage. Hoffe jemand kann mir weiterhelfen.
Hab schon ziemlich lange unter meiner Pso zu leiden. Habe auch schon fast ALLES ausprobiert.
Zuletzt zum 2. Mal die Puva-Therapie. Hat mir auch wieder ganz gut geholfen, aber auf der Kopfhaut hat es nix gebracht. Damals standen auch noch die Tabletten Fumaderm zur Auswahl, aber da ich zu dieser zeit noch andere Immunsuppressiva nahm, fiel die Möglichkeit leider weg.
Die Pso am Kopf ist seitdem immer schlimmer geworden. Ich weiß solangsam nicht mehr weiter, zumal mir auch die Haare stark ausfallen.
Ausfallen ist gar kein Ausdruck...wenn ich einmal mit der Hand durch die Haare gehe habe ich die ganze Hand voll mit Haaren. Meine Kopfhaut ist komplett und ganz schlimm befallen. Es zieht sich teilweise bis ins Gesicht und die Ohren. Soweit lasse ich es jedoch meist nicht kommen und greife dann zur Notbremse: Kortison. Da ich in der Öffentlichkeit arbeite und sonst dort bestimmt nicht auftauchen würde. Zum Glück habe ich ziemlich lange und leicht lockige Haare sodss ich es noch ganz gut verstecken kann. Aber das optische ist das Eine. Das Andere sind die Schmerzen und der Haarausfall.
Ich war dann wegen den massiven Haarausfalls letzte Woche wieder beim Hautarzt um mir nun endlich mal Fumaderm verschreiben zu lassen, da ich die anderen Tabletten nicht mehr nehme. Der schaute sich das dann an und meinete nur, dass Fumaderm zu stark ist und das es bei mir nicht "schlimm genug" ist (!!!!???!!!) Hallo??? Wusste nicht, dass das auch NOCH schlimmer werden kann...Gut, ich hab nur ganz wenige Stellen am Körper, aber man sieht schon, dass es wieder schlimmer wird. Muss ich das jetzt wieder erst so schlimm werden lassen, bis etwas getan wird? Das kann doch nicht sein. Dass das ner 80-Jährigen vielleicht halbwegs egal ist, mag ja sein, aber ich bin Mitte 20 und arbeite mit Kunden zusammen.
Er drückte mir dann auf jeden Fall diesen Deflatop Schaum in die Hand und schrieb mal wieder ein gemixtes Öl auf, dass ich eh schon hatte und wofür ich damals 20 Euro bezahlt hab, morgens um 4Uhr aufstehen musste, um die Rotze (sorry) halbwegs wieder rauszukriegen und was im Endeffekt eh nix gebracht hat.
Auf der Flasche stand dann auch noch dass es Cortison ist. Da frag ich mich mal wieder, ob die einen überhaupt nich zuhören. Hab gesagt,dass es von Kortison zwar erst besser, aber dann nachher doppelt so schlimm wird und ich es deshalb nicht mehr möchte. Hatte auch schon Enbrel, wie gesagt Puva uvm.
Naja...hab den Schaum trotzdem ausprobiert. das Gute ist ja das man es nicht auswaschen muss... aber das brennt ja wie Hölle und ich hab das Gefühl, dass es eher noch schlimmer wird. War schon bei vielen Hautärzten, aber ich höre immer nur dasselbe und rede gegen eine Wand. Ich hätte so gerne das Fumaderm. Aber mir kommt es so vor, wenn man nicht 80% des Körpers befallen hat sondern "nur" 30% muss man damit rumlaufen. Toll...
Weiß jemand vielleicht ob das Deflatop erst später wirkt, oder wie das überhaupt ist und ob das nachher auch wiederkommt, sobald ich das dann abgesetzt habe???
Über Antworten würde ich mich freuen.
glg