Hallo liebe PSAler

Wer kennt das nicht von uns das man Hilfsmittel für den Alltag braucht.

Von Ein und Ausstiegshilfe für die Badewanne,Hilfe Flaschen und Gläser

bis zu verlängerten Schuhlöffel und Co.

Stellt sich für mich die Frage was von den Krankenkassen überhaupt noch

übernommen wird? Und wenn Ja was für Arzt verordnet das dann?

Wer hat da Erfahrung und das schon in Anspruch genommen?

Gruss Donna

Also ich hab nie Hilfsmittel bekommen

Tipp wäre super toll

Hallo Donna,

 

ich habe während einer Reha mal Ergotherapie bekommen , die Therapeutin hat uns auf Hilfsmittel aufmerksam gemacht, was man alles so verwenden kann.

Kaufen mußte man sich das selber, ich weiß auch nicht, ob eine KK das übernommen hätte, habe ich ehrlich gesagt, gar nicht nachgefragt.

 

Ich würde einfach mal den Hausarzt fragen, ob das verschrieben werden kann und von wem. 

 

Einige Hilfsmittel bekommt man wohl auch erst mit einer Pflegestufe.

 

Finde das Thema aber interessant und werde mich mal schlau machen.

 

Lieben Gruß, Martina

Hallo Matjes

Bei meiner Hüft OP Hab ich zum Beispiel eine Sitzerhöhung fürs WC bekommen sowie einen Schuhlöffel mit Verlängerung.

Der hilft mir heute noch. Hab ich damals über die KK bekommen. Kann mir vorstellen das es da noch einige Sachen gibt

möglich sind bei der PSA Erkrankung.

Bin gespannt was du da Rausbekommst.

Gruss Donna

Hallo Donna,

 

für den Anfang habe ich mal gegoogelt und bin auf den 

 

Familienratgeber. de 

 

gestoßen. 

 

Das scheint eine recht informative seite zu sein , auch mit weiterführenden Links für die Hilfsmittelverzeichnisse / Hilfsmittelrichtlinie.

 

Kannst ja schon mal stöbern.

Super werd ich mir gleich mal ansehen    

Hallo, Donna,

 

ich habe eine Anziehhilfe für Strümpfe verschrieben bekommen. In der Klinik hatten sie so ein Gestell, um Patienten die Kompressionsstrümpfe anzuziehen. So ungefähr sieht das Gestell aus.

 

Von der Deutschen Rheuma-Liga gibt es die Broschüre "Gelenkschutz im Alltag", dazu noch viele Infos auf ihrer Seite.

 

Außerdem gibt es noch eine Liste für Hilfsmittel.

 

Gute Tipps gibt es auch auf dieser Seite: Psoriasis-Netz.

 

 

Liebe Grüße

Hallo Barb

Die Broschüre von der Rheuma-Liga ist bestimmt interessant.

Werd ich mir mal zuschicken lassen. Flash sind leider schon veraltet.

Danke für deinen Mühe.

Liebe grüsse Donna

...   ich habe meine Hilfsmittel in monatelanger Vorfreude selbst geausgebrütet ... sehr verständig (wohlerzogen ) und zu fast allem zu gebrauchen nur leider nicht immer zu Hand...

 

 

...allerdings unbezahlbar!

Bearbeitet (15. April 201511 J. von Supermom)

Dieses Hilfsmittel sitzt bis Anfang September leider in Japan. Im moment für mich nicht erreichbar.

Meine ehemalige Frau bekam von der KK eine Lymphdrainagehose, da sie nach einer Krebs-OP Wasser in den Beinen hatte. War überhaupt kein Problem, das Teil zu bekommen. Obwohl die damals ca. 2000,-- DM kostete. Man muß nur mit denen reden. Da geht Vieles.

Gruß vom

Harley

Mein bisher einziges Mittel ist ein .... Nussknacker. So zwei Hebel dazwischen wird was eingeklemmt. Super um Milchpackungen und Flaschen zu öffnen, wenn die Hände mal wieder nicht wollen.

Ich habe damals die weißen Baumwollhandschuhe auf Rezept bekommen als ich die Pso noch an den Händen hatte, allerdings gingen die Doc´s damit recht sparsam um ;-)

........ Man muß nur mit denen reden. Da geht Vieles.

Gruß vom

Harley

 

Genau: Gib deinem Arzt die Möglichkeit, JA zu sagen, deine Chance ist größer als du denkst !

 

Wenn du nicht fragst, hast du 0 Prozent Chance, also Mund auf und danach fragen.   Versuch macht klug.

 

Schlimmstenfalls sagt er nein (davon geht man ja soundso erst mal aus), aber wie wäre es, wenn der Doktor hätte ja sagen können? (wieder eine verpasste Chance, heul)

 

Fragen kostet ja nix  

 

LG Hucki

Hurra, jetzt hab ich endlich ein paar tolle Hilfsmittel: einen Zugring-Dosenöffner und einen Unterbau-Verschlussöffner. Die Teile sind genial für meine schwachen Hände. Leider kann  ich keine Bilder in den Beitrag einbauen, um zu zeigen.