Das hört sich doch klasse an. Ich nehme seit Juni an einer Studie in Hamburg teil, ist nicht ganz so weit wie Kiel, funktioniert auch super. Habe auch kein Plazebo. Alle Herde schuppenfrei und nur noch leicht gerötet. Keine nebenwirkungen. Zuerst gabs alle 4 Wochen die Spritzen und jetzt bin ich in der Phase, in der es nur noch alle 8 Wochen die Injektionen gibt.

Wünsche Dir weiterhin viel Erfolg und genieß die Wirkung!!

Gruß Andreas

Vielen Dank Andreas,klar geniesse Ich und zwar in vollen Zügen!!!!

ich bekomm ja alle 2 Wochen die Injektion,wobei ich garnicht genau weiss,wie es nach der ersten Phase(3Mon.) weiter geht.Werd ich nächste Woche mal nach fragen.Dann wird es sich auch raus stellen,ob ich 80mg oder 160 mg bekommen habe!!! Naja abwarten.... Dir weiterhin viel Erfolg gruss ulli

Hallo,

gratuliere. Ich nehme an der gleichen Studie in Frankfurt teil und bin jetzt in der 9. Woche. Alle 2 Wochen 1 Spritze, es scheint mir so, dass nur jede 2. Spritze den Wirkstoff enthält, denn nur jede 2. Spritze ergibt eine Schwellung an der Injektionsstelle.

Absolut keine Schuppung mehr, nur die leichte Rötung verrät noch, wo die Herde waren. Einfach super.

Nebenwirkung: öfter leichte Erkältungsgefühle, aber bisher keine ausgebrochene Erkältung. Trockene Haut am Kopf, und trockene Augen. Aber alles nicht schlimm.

Wünsche weiterhin viel Erfolg.

Gruß

Peter

Oh Ulli, dann drücke ich die Daumen, dass es so bleibt und du das Medi vielleicht als Dauermedi bekommst. Drücke ganz, ganz, ganz dolle!

LG Krümel

Ja, drücke Dir auch weiter die Daumen Ulli!! Auch jetzt, da ich nur alle 8 Wochen Injektionen bekomme, ist mein Körper erscheinungsfrei, nur leichte Rötungen der ehemaligen Stellen wollen nicht so ganz verschwinden. Na mal schaun. Weiterhin alles Gute für Dich!

LG Andreas

Hallo Ihr Glückspilze, Ihr seid zu beneiden. Ich weiß wie gut das tut wenn die Haut erscheinungsfrei wird. Ich hatte 2010 auch das Glück an einer Transit-Studie mit Stelara teilzunehmen für 1 Jahr. Aber danach bricht´s halt wieder durch. Im August diesen Jahres konnte ich dann mit der IL17 Studie (Eli Lilly) beginnen, musste aber nach der 3. Injektion abbrechen wegen starker Schübe die von den Spritzen ausgingen. Da ich vorher und während dieser Zeit keine Salben anwenden durfte war das schon ziemlich hart. Wahrscheinlich war ich in der Plazebo-Gruppe, der Arzt weiß es auch nicht aber die Vermutung liegt nahe. Das Schlimme daran ist, dass ich jetzt an keiner anderen Studie mitmachen darf, die sich ebenfalls mit IL17 befasst. Ein Tabuzeitraum wurde mir nicht genannt. So kann´s einem auch gehen. Z.Zt salbe ich nun wieder mit Psorcutan Beta, aber es hilft nicht wirklich und ist kein Vergleich zu einem Biologic. Die Frage bleibt auch, was als Plazebo (wenn es eins war) noch so alles nebenbei von den Amis getestet wird? Normalerweise dürfte das nichts machen, zumindest nichts verschlimmern. Ich freue mich für Euch und dass der Erfolg anhält.

Viele Grüße aus Brandenburg insbesondere an ulli pso, der den Blog eröffnet hat.

VG Jürgen

Ich werde ab Morgen in Kiel.... an dieser Studie mit ixekizumab (LY2439821) Teilnehmen.Morgen wird erstmal Blut usw.von mir Untersucht und ab den 15.02.2013 geht es dann los.Ich hoffe das alle werte usw.ok sind und ich kein Placebo bekomme.Wünsche euch gute Besserung.Gruß Karsten

Hallo,

ich will mal wieder einen kleinen Zwischenbericht geben. Bin jetzt in der 30. Woche, und die Haut ist immer noch schuppenfrei, nur die Rötungen gehen einfach nicht weg. Ich habe den Eindruck, im Moment auf der niedrigen Dosierung zu sein. Weiterhin trockene Haut und trockene Schleimhäute, aber damit komme ich klar. Immer noch besser als Pso.

Wünsche allen weiterhin viel Erfolg.

Gruß

Peter