Jump to content

Unser Leben mit Schuppenflechte

A group blog by People with Psoriasis in General

  • entries
    95
  • comments
    474
  • views
    9,542

Contributors to this blog

  • Lukie 8
  • Bremen 6
  • Baybaay 5
  • Biene103 2
  • Malgosia 1
  • Prototyp 1
  • Anna-Lena 1
  • Marion 61 1
  • Sigrid Marianne 1
  • füchsle 1
  • uschiku 1
  • Psogator 1
  • Onno 1
  • Sharie 1
  • Lupinchen 1
  • chatty 1
  • Manu73 1
  • Dida 1
  • Metal Mia 1
  • melodie063 1
  • Dennispso 1
  • NatalieAnna 1
  • Steffi84 1
  • Mone 1
  • hummel1969 1
  • blein 1
  • Gigi40 1
  • Pepsi 1
  • Thomas2808 1
  • reeno 1
  • connynrw 1
  • Ente 1
  • das_sams 1
  • Ritter.M 1
  • Luzi 1
  • Gnom 1
  • DevilsAngel 1
  • Jamie9791 1
  • lene167 1
  • tinaroos 1
  • Robbie1966 1
  • erhard58 1
  • michimukka 1
  • Tinytoon 1
  • Jesse2006 1
  • erdbeerschokii 1
  • Schppenmomo 1
  • kelfra 1
  • Annabelle 1
  • Nikita 1
  • Daywalker 1
  • Postsuse71 1
  • Rambo3 1
  • Richard-Paul 1
  • Lo95llo95 1
  • chaos katja 1
  • energyh 1
  • Linda Bernadette 1
  • tungsten 1
  • Steffi80 1
  • Mendy1112 1
  • gagi 1
  • Ralph Dieter 1
  • Kawaschubser 1
  • Cassedy 1
  • poldi1 1
  • Tiger Lily 1
  • Olten 1
  • Witzky 1
  • SoniC_ 1
  • dirkw 1
  • Albo 1
  • Vivi<3 1
  • Belle 1
  • deami 1
  • bibigirl 1
  • tobias.h 1
  • Isay 1

STACHELFLECHTE

poldi1

Entry posted by poldi1

16,572 views

Liebe Leidensgenossen! August 2013

Ich hatte seit Oktober 2012 die ersten Anzeichen einer STACHELFLECHTE.

(PITYRIASIS RUBRA PILARIS)

Schuppung am ganzen Körper –Augen sehr betroffen – Hände und Füße dunkelrot –konnte nicht mehr gehen – offene aufgesprungene Fersen u. Füßsohlen, mit stechenden Schmerzen.

Ich bin die Hölle durchgegangen.

Wurde anfänglich, mit Diagnose PSORIASIS VULGARIS (unter anderem Lichttherapie) behandelt – es gab keine Erfolge – es hat sich verschlimmert.

Das ist ein typisches Zeichen dafür, dass es keine PSORIASIS ist.

Im Februar 2013 landete ich für 10 Tage im

Krankenhaus HIETZING

Dermatologische Abteilung

wo ich durchgecheckt wurde – ohne jeglichen Erfolg – wurde nur schlechter.

Es ist nicht zu empfehlen sich in die Hände dieses Krankenhauses zu begeben, außer

man wendet sich direkt an den Leiter der Psoriasis - Ambulanz

DR. Paul SATOR

Privatpraxis: Paradisgasse 28

1190 Wien

Tel. 0676 729 200 2

e-mail: paul.sator@wienkav.at

Dr.Paul Sator ist spezialisiert auf die Behandlung der STACHELFLECHTE.

Danach folgte ein Kuraufenthalt in Bad Gleichenberg. Dort wurde die Erkrankung als Stachelflechte identifiziert.

Behandlung: KÄLTEKAMMER -110° C

Tgl. mind. 4 Minuten über 25 Tage lang

Die Entzündungen an Händen u. Füßen gingen langsam zurück.

Alle anderen Behandlungen in Bad Gleichenberg ( wie SOLEbad ) brachten keine Erfolge.

MEINE ERFOLGE:

Nehme seit 4 1/2 Monaten EBETREXAT 10 ml 1x wöchentlich 1,5 Tabletten,

& 1 FOLSAN 5mg 1x wöchentlich

SPRITZE:

HUMIRA / 40mg alle 14 Tage seit 3 1/2 Monaten

Tägliches waschen mit FANGOCUR – medizinische Mineralseife

SALBE:

2x tgl. SEBEXOL BASIC ad 500.0

+ UREA PUR. 25,0

NEBENWIRKUNG: Fieberblasen und Mundecken

Seit 1 1/2 Monaten bin ich fast wie neu. Es ist nicht ganz in Ordnung, aber ich kann wieder meine Haut zeigen.Füße und Hände sind ganz geheilt - kein Schuppen mehr.

Wenn es so bleibt, bin ich zufrieden.

Ich hoffe ich hab Euch etwas geholfen. Alles Liebe

5 Comments

Recommended Comments

Assisi Pro

Assisi Pro

Posted

Das klingt doch gut. Ich drücke dir die Daumen, dass es so bleibt. :)

LG Assisi

mni

mni

Posted

wow, das war ja megahart- wie gut, dass Du trotzdem noch hilfe gefunden hast!

Liebe GRüße und dass es so bleibt!!!

poldi1

poldi1

Posted

Hallo an alle!

Melde mich mal wieder wie es mir geht!

Stachelflechte ist komplett weg!

Es ist 1Jahr her seit ich mit Mtx-Humira-Medikamente begonnen habe.

Humira nehme ich weiter wegen Arthritis,vertrage es sehr gut,und hoffe sehr das meine Haut so bleibt wie sie jetzt ist.

Mit Allergien und Haut- hatte ich ja immer schon zu Kämpfen.

Wer mehr wissen möchte ich bin die poldi1

Grüsse euch alle

jjkiwi

jjkiwi

Posted

Hallo Poldi1,

 

interessanter Beitrag - wie geht es dir heute?

7thhouse

7thhouse

Posted

Hallo! Ich möchte auch gerne etwas Mut machen! Aus heiterem Himmel ereilte mich auch die Stachelflechte, zuvor hatte ich noch nie etwas mit der Haut zu tun, bis 2014. Es begann kleinflächig, im Brustbereich, eine Hautärztin diagnostizierte zuerst Rosazea, aber es breitete sich über den ganzen Körper aus, von Kopf bis Fuß, einschließlich Schwellungen, blutigen Hautrissen an Händen und Füßen und Hitze beziehungsweise Schüttelfrost, während die Haut sich lila färbte. Und Schuppen, überall Schuppen, immer und überall "häutete" ich mich. Nach einem Aufenthalt in Bad Rothenfelde und vielen Cremes, Bädern und so weiter kam ich in die Hautklinik der Uni Münster. Dor auch wieder: Cremes, Cremes, Cremes, aber nur leidlich erfolgreiche Symptombekämpfung. Dan bekam ich Immunosporin mit dem Wirkstoff Ciclosporin, ein Immunsuppressivum, und ein paar Monate später war alles weg! Und bislang, Stand 2022, also rund 5-6 Jahre später, ist auch nichts zurückgekommen. Natürlich, die Medikamente sind nicht ohne, aber mir hat es massiv geholfen, so dass ich Ende 2015 schon wieder einen Urlaub in der Sonne machen und den medikamenten-bedingten Schatten symptomfrei verlassen konnte. Fragen beantworte ich natürlich gerne unter 7thhouse@gmx.de. Was ich loswerden möchte: Gebt nicht auf, es ist womöglich heilbar!

Create an account or sign in to comment

You need to be a member in order to leave a comment

Create an account

Sign up for a new account in our community. It's easy!

Register a new account

Sign in

Already have an account? Sign in here.

Sign In Now

  • Schön, dass du da bist!

    Herzlich Willkommen in unserem Forum. Du bist hier in der größten Gemeinschaft für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis im deutschsprachigen Raum.

    Du besuchst unser Forum gerade als Gast und kannst manch nützliche Funktion nicht nutzen – zum Beispiel, um Antworten zu geben, selbst zu fragen oder mehr Bilder zu sehen. Aber es gibt Abhilfe 🙂

  • Blog Statistics

    • Total Blogs
      416
    • Total Entries
      2,494

  • Blogs

  • Blog Comments

    • Lupinchen
      Izokibep bei PsA - Ergebnisse der Phase-II-Studie

      By Lupinchen · Posted

      Interessant für mich, denn der Nachfolger von Taltz....Bimzelx, kommt hier ja nicht so gut weg was die NW betrifft. Noch allerdings muss ich nichts ändern.
    • Arno Nühm
      Neue Systemtherapie: Bimzelx (Bimekizumab)

      By Arno Nühm · Posted

      @Kongote Ich schreibe hier eigentlich nicht mehr, weil ich hier nicht die Möglichkeit habe, trotz ihrer eindeutigen Relevanz meine Arbeit vergütet zu bekommen. (Keine Zählpixel in meinen Beiträgen und da die Seite bereits Zählpixel verwendet, kann ich meine Beiträge nicht für die Sonderausschüttung METIS anmelden.) Jetzt sind wir bei der vollen Erhaltungsdosis von Bimzelx angekommen.  Die Symptomatik hat sich verändert. Die Probleme mit dem Brustkorb, der Brustwirbelsäule, dem D
    • Kongote
      Neue Systemtherapie: Bimzelx (Bimekizumab)

      By Kongote · Posted

      .
    • Kongote
      Neue Systemtherapie: Bimzelx (Bimekizumab)

      By Kongote · Posted

      Moin, ich lese hier gerade duch Zufall deinen Beitrag und traue meinen Augen kaum. Ich nehme seit ca. 9 Monaten Bimzelx und seit ca. 8 Monaten habe ich exat die von dir aufgeführten Sympthome/Nebenwirkungen.  Ich zweifelte schon an meinem Verstand mit den Brustschmerzen, Daumenschmerzen und diese drückende Schmerz im Brustkorb. Dazu kommt noch eine unglaublich erschlagende Müdigkeit sobald ich mich nicht bewege. Ich halte es keine 10 Minuten durch ohne einzuschlafen. Und von diese
    • Burg
      Triam-Spritzen direkt in das Gelenk bei Psoriasisarthritis – Erfahrungen

      By Burg · Posted

      Heute, Di 10.6.2025 ab 10:08 Uhr im DLF (Deutschlandfunk, leider ist die Sendung nicht im Audio-Archiv aufrufbar):  Sportmedizin: Probleme mit Bändern und Sehnen Gast: Prof. Dr. Oliver Tobolski, niedergelassener Orthopäde und Sportmediziner, Köln, Am Mikrofon: Magdalena Schmude Reportage: Ständig Beschwerden an der Achilles-Sehne. Ein Betroffener berichtet.  Ab 11:05-Uhr Interview: Sehnenverletzungen: Vor- und Nachteile von Operationen Interview mit Dr. med. Nils Lynen, niedergelass

  • 11 Fasten bei Psoriasis arthritis

    1. 1. Hast du schon einmal gefastet, um deine Symptome der Psoriasis arthritis zu verbessern?


      • Ja, mach ich regelmäßig
      • Ja, mach ich gelegentlich
      • Nein, aber ich habe es vor
      • Nein, ich habe kein Interesse daran
×
×
  • Create New...

Important Information

We have placed cookies on your device to help make this website better. You can adjust your cookie settings, otherwise we'll assume you're okay to continue.