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Cosentyx Berlin Brandenburg


deepfrozen

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Liebe Freunde, 

ich habe über 10 Jahre Schuppenflechte mit all den psychischen Folgen hinter mir. Im März wurde ich in eine Studie von Dr Simon aufgenommen, die der Hersteller Novartis durchführt. Im September erhalte ich meine letzten Spritzen. Kurzum: Die Schuppenflechte ist weg. Mein Leben hat sich verändert. Ich habe seitdem über 10kg abgenommen und traue mich wieder unter Menschen.  Ich bin sehr dankbar. Nun erklärte mir ein Arzt, dass es wahrscheinlich nicht weitergehen kann mit der Gabe von cosentyx, da ich im Vorfeld nicht alle anderen möglichen Medikamente  ausprobiert habe, die günstiger sind als cosentyx. Das verstört mich. Bei Aufnahme in die Studie hatte ich über 10 Prozent betroffene Hautfläche. Das war damals Voraussetzung. Mein Angstzustände nehmen wieder zu, seitdem ich weiß, dass ich bald nach dem Prinzip behandelt werden soll: Schauen wir mal, wie lange es dauert, bis die Schuppenflechte  wieder da ist. Und dann sehen wir in aller Ruhe weiter. Das kann doch nicht sein. Gibt es Ärzte in Berlin oder Brandenburg, die cosentyx verschreiben? Habt Ihr Tipps im Umgang mit meiner Krankenkasse TK? Wie kriege ich dieses tolle cosentyx  verschrieben? 

Edited by deepfrozen
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vor 2 Stunden schrieb deepfrozen:

Habt Ihr Tipps im Umgang mit meiner Krankenkasse TK? Wie kriege ich dieses tolle cosentyx  verschrieben? 

Hallo deepfrozen, 

vor einigen Jahren habe ich mich auch bemüht, nach MTX Cosentyx zu bekommen. Meine Kasse (nicht die TK) erklärte mir, das sei allein Sache des Arztes. Der erklärte mir wiederum, die Kasse mache Ärger. Eine Rheumatologin von der Kasse empfahl mir, es in einer Uni zu versuchen, die hätten größere finanzielle Mittel. 

Leider kann ich Dir keine bessere Auskunft geben. 

Liebe Grüße Kitty1389 

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ich habe es über eine Uni Klinik bekommen. Jetzt habe mit meinem Hautarzt und meiner Krankenkasse geprochen und ich soll als chronisch erkrankt eingestuft werden, so fallen die Kosten nicht ins Budget vom Hautarzt.  In deinem Fall musst Du darauf drängen, dass  Cosentyx für eine dauerhafte Einnahme vorgesehen ist.  Die Ärzte und Kassen wissen das auch. Lass Dich nicht abwimmeln nur weil Du erscheinungsfrei bist. Das Beste ist Du lässt dir deine Krankenakte kopieren und nimmst die Behandlungspläne und Medikation mit zum Hautarzt.

Ich drücke Dir die Daumen

LG Olaf

Edited by Olaf72
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Hallo @deepfrozen

das ist echt ärgerlich.

Wenn du es an einer Uniklinik versuchen willst – da gibt es in Berlin ja "nur" die Hautklinik der Charité in Mitte und deren Ableger im Benjamin-Franklin-Klinikum in Steglitz.

Suchen kannst du auch beim Ärzteverbund PsoNet (nicht mit uns zu verwechseln).

Soll es denn eher im Norden, Süden, Westen oder Osten der Stadt sein?

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  • 1 month later...

Vielen lieben Dank für eure Beiträge. 

Ich habe Anfang Januar einen Termin in der Pso-Sprechstunde der Charité in Mitte. Früher hatten die keinen Termin.

Und morgen habe ich mein Abschlussgespräch bei der Studie und erhalte das letzte Mal cosentyx. Ich hoffe sehr, dass die Ärzte eine Idee haben, wie es weitergehen kann.

Außerdem habe ich Kontakt zum Hersteller Novartis aufgenommen und hoffe, von dort noch Tipps zu erhalten. 

@Olaf72 Superidee - ich werde morgen beim Gespräch mit meiner Ärztin versuchen, mich als Chroniker einstufen zu lassen. 

Ich wollte Euch nur kurz Danke sagen und werde wieder berichten, wenn es Neuigkeiten gibt. 

 

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Tja ...Gespräch gab es keins und cosentyx gab es auch nicht mehr. Missverständnis. Laut Studie muss ich nun warten, bis die Symptome wieder da sind. Ärztin im Urlaub. Nächster Termin Ende November. Frustrierend. 

@Claudia Vielleicht hatte ich mich nicht richtig ausgedrückt. Die Studie wird betreut von Frau Dr Simon - sie ist also meine Ärztin. 

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  • 2 months later...

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    • s9874471
      By s9874471
      Hallo liebe Leidensgenossen,
      werde Biologikatherapie umstellen müssen. Komme von Cosentyx und wechsel evtl. auf Tremfya. Es geht um die PsA bei mir.
      Hat dazu jemand Erfahrungswerte? Ist ja ganz neu dafür zugelassen. 
      Danke und alles Gute!
    • s9874471
      By s9874471
      Liebe Leidensgenossen,
      nachdem meine Cosentyxtherapie sehr gut angeschlagen hatte und meine PSA zu 90 % unterdrücken konnte, kamen plötzlich die Beschwerden wieder mit nun starken Schmerzen an gänzlich neuen Körperteilen. Ich nehme Cosentyx seit Anfang Januar 2020 mit einer kurzen Unterbrechung zwischendurch. Nach Wiederaufnahme wurde es besser und besser ... bis der Rückschlag kam.
      Daher meine Frage: Gibt es ähnliche Erfahrungswerte? Wirkverlust oder Schub? Habe die Dosis auf 300 mg verdoppelt und keine Besserung in Sicht. 
      Klar, bin diese Woche beim Rheumadoc, aber wollte gerne mal die Gemeinschaft befragen.
       
      Vielen Dank und Euch alles Gute!
       
       
    • Xeminio
      By Xeminio
      Hallo zusammen,
      Ich bin noch ganz neu hier wollte aber mal nach Erfahrungen fragen.
      Und zwar geht es im speziellen um Probleme mit Cosentyx und der Arbeit in medizinischen/pflegerischen Einrichtungen (z.b. Krankenhaus oder Pflegeheim).
      Ich bin momentan am überlegen in den Bereich der Medizintechnik zu wechseln, müsste dafür aber öfter in o.g. Einrichtungen.
      Meine Frau hat jetzt etwas Angst, da ich durch Cosentyx ja anfälliger für Infekte bin (gerade in Zeiten von Corona ist das ja nicht so lustig....).
       
      Danke schonmal für jede Info/Anregung die ihr für mich habt.

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