Psoriasis arthritis

Hallo Zusammen, ich wollte nur ein kleines Feddback hinterlassen wie die Biologika bei mir gewirkt haben. Etwas über mich. Ich bin 31 Jahre alt, sportlich und habe die ein oder andere OP hinter mir. Schon bevor überhaupt eine OP stattgefunden hat, hat sich bei mir eine Pso mit ca 27 Jahren entwickelt. Diese wurde mit Kortison Cremes (Daivobet) behandelt und es hat super geholfen, da die Plaques nicht allzu groß waren. 2 Jahre später habe ich einen Gehrin Abszess gehabt, welcher mit 2 operativen Eingriffen entfernt wurde. Nach der OP hatte ich eine komplette rechte Hemiparese. Aus dem Rollstuhl raus trainiert und weiter gings. Festgestellt wurde bei mir eine ver…

Hallo Zusammen, in der nächsten Woche soll bei meinem Zahnarzt eine Wurzelbehandlung gemacht werden. Was ist dabei zu beachten? Habt Ihr damit Erfahrungen - z.B. Lokalanästhesie, Infektionsrisiko? Vormedikation notwendig? Oder unproblematisch? Ich injiziere seit 2 Monaten Taltz. Ich freue mich über Erfahrungen, Tipps und Ratschläge. LG Gike

Hallo in die Runde, wenn man im Rahmen einer PSA eine Daktylitis entwickelt, ist die dann dauerhaft präsent oder schwillt diese nur bei Belastung an? Im Moment, sobald ich eine Stunde spazieren gehe, bekomme ich rote geschwollene kleine Zehen. Der Termin beim Rheumatologen ist noch so lange. Liebe Grüße Lyttos

Hallo mein Mann ist verstorben, nun habe ich neu gekaufte MTX 1,5 und Folsäure noch versiegelt rumliegen. Haltbar bis 2027. Was mache ich damit?

Hallo, wer kann mir Tipps für Sepzialkliniken in Deutschland geben, die Risse am Gluteus medius operieren, bzw. wieder am Trochanter fixieren. Seit 1980 habe ich Psoriasis vulgaris et capitis und seit etwa 4 Jahren wurde bei mir auch Psorisasis Athritis diagnostiziert. Seitdem habe ich Schmerzen bei jedem Schritt, weil meine Glutealsehnen dauerhaft entzündet sind. MTX und BIoglogika konnten mir bis jetzt nicht helfen. Alleine Kortisonspritzen hatten bis jetzt Schmerzfreiheit und im letzten Jahr nur noch Schmerzlinderung gebracht. Meim Schleimbeutel am Trochanter ist fast immer entzündet. Ein MRT im Januar ergab, dass jetzt auch der Gluteus medius gerissen ist u…

Hallo, wenn ich das alles so lese hier, wird es mir richtig mulmig. Hat denn irgendjemand hier wirklich Hilfe bekommen. Die Nebenwirkungen der Medis scheinen ja extrem zu sein und trotzdem tragen sie nicht zu einem guten Leben bei. Das ist ja schlimm. Es dreht sich dann alles im Leben noch um diese Krankheit und deren Medikation. Da scheint ja manche Krebsart entspannter zu sein. Scheinbar ist auch die Lebenserwartung eingeschränkt wenn ich mich so belese. Selbst MTX hilft eigentlich nicht wirklich. Geschweige den Nebenwirkungen von JAG Hemmern. …nicht falsch verstehen….aber eine Depression scheint in Aussicht. Bin entmutigt. Beneide Supermom wie die damit umgeht .

Hallo, Seit einem guten Jahr versuche ich herauszufinden, was bei mir los ist. Mitte letzten Jahres wurde es langsam schlimmer. Neurologische Untersuchungen blieben ohne Befund. Eine Menge Probleme die kommen und gehen. Jedenfalls ging es Anfang Dezember wieder los mit extremer Schlappheit, mehr und mehr Juckreiz. Zu weihnachten war es ganz schlimm, überall blutig gekratzt, dazu diverse Muskel und Knochen/Gelenkprobleme. Anfang Januar war wieder Ruhe... Bei der Hautkrebsvorsorge meinte die Ärztin, es hört sich nach PSA an, manchmal geht die Krankheit nach innen. Im Dezember hatte ich dann auch eine heftige Leberwertentgleisung, die 3., unbekannter Genese... irge…

Liebe Community, ich habe gerade die zweite Taltz-Injektion (80 mg) vorgenommen. Dabei ist ein kleiner Tropfen auf der Haut zurückgeblieben. Heute - einen Tag später - habe ich gesehen, dass meine Haut leicht allergisch reagiert hat: Ca. ein 1,5 cm großer Ring (leicht rosa, etwas erhaben) um die Einstichstelle. Bei der ersten Taltz-Injektion hatte ich keinerlei Reaktion (aber auch keinen äußerlichen Tropfen auf der Haut). Ich weiß, dass es solche Reaktionen geben kann, habe aber keinerlei Erfahrung damit. Daher schicke ich das hier mal in die Runde und hoffe auf Euer Expertenwissen bzw. Erfahrung. LG Ulrike

Hallo, Habe seit einigen Jahren Psoriasis und Psoriasis Arthritis. Jetzt wurde außerdem eine rheumabedingte Lungenfibrose festgestellt. Jetzt soll ich vo Erelzi(Etanercept) auf Orencia umgestellt werden. Dazu kommt dann vom Pneumologen noch ein Medikament gegen die Lungenfibrose. Hat jemand Erfahrung mit der PsA und Lungenfibrose?

Liebe Foristen, bei mir geht es jetzt seit einem Jahr hin und her. PSA ja oder nein? Die beiden bisherigen Rheumatologen haben dies verneint. Jetzt, kurz nach der Wiedervorstellung bei meinem „Stamm-Rheumatologen”, habe ich nachts sehr starke Beschwerden in meinem kleinen Zeh. Es sind furchtbare Schmerzen, die erst erträglich werden, wenn ich Voltaren auftrage. Dann tut es zunächst 10 Minuten noch mehr weh und wird dann besser. Zuvor habe ich eine Stoßtherapie mit Prednisolon plus Etoricoxib gemacht. Unter Etoricoxib werden die Schmerzen allerdings schlimmer. Ich scheine ein anatomisches Wunder zu sein. Jedenfalls habe ich erst im Sommer 2026 den nächsten Interv…

hi erstmal! Ich freue mich gerade total dieses Forum gefunden zu haben! Ich habe heute eine Verdachtsdiagnose auf PsA erhalten und bin gerade irgendwie etwas überfordert damit.. Mich überrascht es zwar nicht wirklich, einfach weil ich selbst im Gesundheitsbereich arbeite und mich durch Ausbildung in der Dermatologie ganz gut mit Psoriasis auskenne. Ich habe schon seit > 5 Jahren mit starker müdigkeit, schmerzenden/steifen Gelenken, sehr starker Infektanfälligkeit (bin seit über 5 Jahren in unregelmäißgen Abständen 'krank', aber meist ohne Befund), geringe Belastbarkeit etc. zu kämpfen. Ich habe zudem ADHS und Depressionen und habe es daher irgendwie immer a…

Hallo zusammen, ich bin 23. Vor einem Jahr wurde mir Psoriasis diagnostiziert, ich denke aber, dass ich sie schon seit mindestens 1-2 Jahren mehr habe - meine Haut wurde damals schon sehr trocken, nur hatte ich erst 2024 einen zu starken Juckreiz mit folgenden Plaques, die einen Dermatologen-Besuch nötig machten. Nun, seit zwei vorgestern habe ich auch Schmerzen, oder eher unwohle Gefühle an den Schultern, teils auch am SI-Gelenkbereich und an den Händen. Dabei ist vor allem die rechte Hand die schlimmere, genauso auch wie die rechte Schulter. Ich habe nun extremst Angst PsA haben zu können. Ich bin Medizinstudent und mir ist bewusst, dass dies auch auf die Gel…

Hallo zusammen, bei mir ist das Thema Psoriasis Arthritis nun mittlerweile fast 6 Jahre aktuell, mal mehr mal weniger. Habe die PsA insbesondere an den Knien aber auch ein Ellbogen ist betroffen. Bei beiden Knien wurde mittlerweile eine Synovektomie durchgeführt, zunächst mit gutem Erfolg, die Entzündung ging deutlich zurück. Bzgl. Medikation habe ich nun auch schon einiges durch. MTX und Adalimumab haben gar keine Verbesserung der Entzündungssymptome gebracht. Erst mit dem Biologika Bimekizumab war eine (deutliche) Verbesserung spürbar. Die Entzündung in einem Knie kam aber auch mit dem Bimekizumab nicht nicht vollständig zum erliegen. Daher stellt sich mir nun die …

Hallo zusammen, meine Diagnose PsA habe ich ( w. 51 J. ) Anfang des Monats vom Rheumatologen erhalten. Habe sofort mit der Therapie angefangen. Heute Tag 14 mit 15 mg Predisolon, soll morgen auf 10 mg für 14 Tage und dann 5 mg für 14 Tage ausschleichen. Spritze 15 mg MTX / Woche und nehme 24 Std später 5 mg Folatan. 1 x wöchentlich D3 20000ie. Bin körperlich sehr eingeschränkt ( Schulterabduktion 90 grad bds., Nacken und Schürzengriff nicht durchführbar. Gaenslen bds positiv und Knieerguss in beiden Kniegelenken) schon seit 5 Wochen AU. Schmerzen nach wie vor in Bewegung , ohne Bewegung, nachts oft wach, tagsüber total erschöpft. Gehe 2 x die Woche zur KG. …

Hallo zusammen, meine Diagnose PsA habe ich ( w. 51 J. ) Anfang des Monats vom Rheumatologen erhalten. Habe sofort mit der Therapie angefangen. Heute Tag 14 mit 15 mg Predisolon, soll morgen auf 10 mg für 14 Tage und dann 5 mg für 14 Tage ausschleichen. Spritze 15 mg MTX / Woche und nehme 24 Std später 5 mg Folatan. 1 x wöchentlich D3 20000ie. Bin körperlich sehr eingeschränkt ( Schulterabduktion 90 grad bds., Nacken und Schürzengriff nicht durchführbar. Gaenslen bds positiv und Knieerguss in beiden Kniegelenken) schon seit 5 Wochen AU. Schmerzen nach wie vor in Bewegung , ohne Bewegung, nachts oft wach, tagsüber total erschöpft. Gehe 2 x die Woche zur KG. …

Hallo Zusammen, Seit ca 40 Jahren habe ich Psoriasis, zum Glück nicht so stark ausgeprägt, bis vor 2-3 Jahren. Da begann die Psoriasis im Winterhalbjahr sich stark auszuprägen im Gesicht. Nur mit Kortisoncreme war es auszuhalten. Dann vor 2 Jahren Schmerzen in verschiedenen Gelenken. Nach einem halben Jahr bin ich selbst auf die Verdachtsdiagnose PsA gekommen, durch meinen beruflichen Hintergrund. Seit 1 Jahr spritze ich jetzt Cosentyx. Meine Haut ist dadurch gut geworden, aber meine Schmerzen und Bewegungseinschränkungen, kann zum Teil kaum noch Treppen steigen, reagieren nicht auf das Biologikum. Beim nächsten Besuch in der PsA Ambulanz LMU München, sol…

Guten Morgen. Mich beschäftigt da eine Frage: Die Biologika bremsen ja möglicherweise das Immunsystem ziemlich aus. Wie sieht das aus, wenn man Urlaub in Hotels macht, auch im Ausland. So viele Menschen in der Hotelanlage..... Nehmt ihr auf sowas Rücksicht? Macht man eher nicht mehr diese Art von Urlauben. Steigt das Infektionsrisiko tatsächlich bei Menschenansammlungen? Hat da jemand Erfahrungen mit gemacht? Dankeschön und viele Grüße.

Hallo zusammen, ich bin Laura, 39 Jahre alt, und gerade in Abklärung wegen Verdacht auf PsA. Meine Beschwerden begleiten mich schon seit meiner Jugend. Mit 18/19 fing es an: starker Juckreiz auf der Kopfhaut und gleichzeitig Schmerzen in der HWS. Der Hautarzt meinte nur knapp „Schuppen“ – Shampoo, fertig. Geholfen hat es natürlich nicht. Gleichzeitig kamen die ersten Rückenprobleme dazu. MRTs, Röntgen, Physio – immer ohne Befund. Trotzdem waren die Schmerzen da und wurden mit den Jahren mehr. Mit Mitte 20 hatte ich dann meinen ersten heftigen Schub: monatelang starker Juckreiz, so schlimm, dass ich mir manchmal selbst Schmerzen zufügen …

Kann jemand berichten ob die Pso oder PsA solche Symptome verursachen kann ? Schubweise habe ich immer wieder Ohrengeräusche, Sehstörungen wie doppelt sehen und schwindel der mehrere Tage anhält. Neurologin findet nichts und HNO findet auch nichts besonderes. Ärzte nehmen mich kaum ernst. Zusätzlich schwellen mir nach so gut wie jeder Mahlzeit die Finger zu, sodass ich keine Faust mehr bilden kann. Kalt werden die Finger zusätzlich auch noch.

Ich habe gerade gelesen, wie lange ich mich mit dem Thema beschäftige. Mittlerweile habe ich diverse Spritzen ausprobiert, bin gerade bei Bimzelx 320 angekommen, in Kombination mit Diclofenac. Habe ziemlich Haarausfall hinter mir, mittlerweile auch Befall der Haut (aber nicht so schlimm), Wasser in den Knien (Rheuma, ganz neu). Womit ich nicht zurecht komme, das sind die chronischen Erkältungen, trockene Augen, ständige Schleimbeutelentzündungen an den Oberarmen, die bis unter die Arme ziehen. Heute musste ich als Notfall zum Zahnarzt, weil wieder eine Zahnfleischentzündung da war, regelmäßig an der selben Stelle, obwohl ich wirklich alles mache (regelmäßig Putzen, …