Neotigason

Hallo alle hier zusammen! Erstmal hoffe ich das es euch gut geht!? Nun zu meiner Sache! Ich bin24 Jahre(habe eine pustulöse(palmo-plantaris pso -arthritis) mein freund26 jahre,ich(weiblich) nehme seit Febuar 2009,30mg neo täglich! Mein Freund uns ich hatten unseren Kinderwunsch zurück gesteckt u nie gedacht dass es uns so schwer fällt diesen Wunsch zu "unterdrücken" wegen den Medikament! Wenn ich es absetzen sollte,hat jemand erfahrungen damit wie die schwangerschft verlief...ich weiss das ich mindestens 1,5 bis2 jahre nach dem absetzen warten muss! Wie verläuft die schwangerschaft(Komplikationen) etc. und dem Kind ,wie groß ist die vererbungswarscheinlichkeit? Gi…

Hi Leute!!! Wer hat schon Erfahrung mit Neotigson gemacht? Ich schlucke das Zeug schon seit einem Monat aber leider habe ich noch keine Wirkung festgestellt( wenn man die Nebenwirkungen nicht betrachtet!!! ).

Nehme seit einiger Zeit Neotigason (20mg) und habe schlimme Nagelfalzentzündungen und bekomme sie nicht in Griff. Daher bin ich für Tipps oder Erfahrungswerte(-austausch) dankbar. Gruß clarus

Hallo zusammen Ich bin ganz neu hier und selbst nicht betroffen, sondern mein Mann. Er hat seit ca. 15 Jahren Psoriasis. Vor ca. 5 Jahren bekam er Humira, was sehr geholfen hat. Ich kenn mich nicht aus mit den genauen Ausdrücken, aber er hatte kleine und grössere Flecken (bis zu 25cm Durchmesser) auf den ganzen Körper. Mit Humira ging es weg. Seit ca. 1,5 Jahren hat es auf Händen und Füssen angefangen und wird nun immer schlimmer. Im Januar folgte der Wechsel auf Cosentyx. Ich ging extra mit zum Arzt und sagte ihm, dass Kinderwunsch bestehe und er ihm nichts verschreiben solle, was dagegen spricht, Kinder zu zeugen (zb MTX). Ich hatte zu dem Zeitpunkt gerade meine er…

Guten Tag, dachte, ich teile euch meine Erfahrungen mit Neotigason 25 mit, vielleicht hilft es dem/der einen oder anderen hier im Forum: Grund der Einnahme: seit über einem Jahr Schuppenflechte insbesondere an den Händen. Starke Verhornungen, und bevor eine aufgerissene Stelle geheilt ist, reisst es an anderer Stelle auf. Das beeinträchtigt fast jeden Bereich meines Lebens, mal abgesehen vom Lesen. Kortisonsalben waren erfolglos und Daivobeth hat so la la gewirkt, aber auch nicht wirklich. Zusätzlich hatte ich einige rote Stellen an den Füßen, Verhornungen an den Ellenbogen und gelegentlich wenige rote Flecken unter den Armen. Aber das waren Kleinigkeiten, die n…

hallo ich bin neu hier danke für die aufnahme bei mir wurde im juli schuppenflechte in händen und an den fußsohlen festgestellt. erst habe ich cortisonsalbe bekommen und dann UV bestrahlung leider wurde es dadurch nicht besser dann habe ich hautabschuppende salbe bekommen und uv bestrahlung leider immernoch keine besserung jetzt hat mir mein hautarzt " NEOTIGASON " tabletten verschrieben . Habe mir die nebenwirkungen durchgelesen und im internet mal nachgeschaut diese tabletten sind ja der hammer, diese nebenwirkungen oh heiland (Haarausfall, Sehstörungen und und und ........) wer hat erfahrung damit . Habe 2 Tabletten genommen habe sie jetzt abgesetzt das ist mir d…

Hallo zusammen, bis vor ca. 3 Wochen nahm ich noch das Neotigason. 2 Tabletten am Tag und das ganze auch nur ca. einen Monat. Ich hatte extrem starken Juckreiz überall an der Haut und ein Brennen auf der Haut, als hätte ich einen Sonnenbrand. Der Juckreiz war echt übel. Bin nachts wach geworden, weil ich im Schlaf aktiv den Juckreiz bekämpfen wollte. :-) Auch waren meine Lippen total rissig, konnte kaum noch reden ohne das die Lippenhaut aufsprang. Augen waren auch extrem trocken, so dass ich mit Augentropfen helfen mußte. Also habe ich Neotigason abgesetzt. Eine Woche später habe ich auch die -eine Tablette- Fumaderm abgesetzt, die ich immer noch genommen habe. Nun, nac…

Hallo, ich bin neu hier und wollte mal etwas fragen. Ich bin momentan teilstationär in der Hautklinik aifgenommen wegen meiner PSO am Komp und am Körper. Bis jetzt bekomme ich jeden Tag Bäder,Bestrahlung und Salbung, mein Stationsarzt sagte mir diese Woche das man ein Neotigason Therapie machen möchte. Deshalb musste ich Urin, 7 Röhrchen Blut, zum Röntgen und zum Ultraschall ( Oberbauch ) gehen, ist das normal vor so einer Therapie und kann es auch sein das ich das Medikament als Spritze bekomme oder habe ich etwas falsch verstanden ? Danke für eure Antworten

Hallo ich hab psoriasis pustulosa palmoplantaris seit jahren. Hab viele cremes, licht u.s.w gehabt. Ein Jahr hab ich ciclosporin genommen bis es nicht mehr gewirkt hat:'( :'( Jetzt widder kortison, tannosynt Bäder und Cortison creme hilft aber nichts. Der Arzt sagt weiter 5 mg cortison (wird grad ausgeschlichen) in drei Wochen wieder hin. Ist es noch nicht besser will er mich in eine Klinik einweisen. Was schlecht ist bin Alleinerziehende mom mit zwei kids. Hab iel über neotigason gelesen und würde es gern probieren. Jetzt meine frage kann ich ihn darauf direkt ansprechen? Lg

Hallo liebe Mitgeplagte! Ich hoffe ich erstelle jetzt hier kein Thema, dass schon tausendmal beantwortet wurde. Bin leider nicht so der Forenschreiber. Mein Anliegen ist folgendes: Ich habe seit etwa 3 Jahren extreme Beschwerden an den Händen (Innenseite und Finger), und seit etwa einem halben Jahr auch an den Füßen (unterm Fuß, zwischen den Zehen). Anfangs habe ich es nicht weiter beachtet, und dachte es wäre nur eine Rückkehr meiner Neurodermitis, die sich ab und an mal meldet wenn es mir psychisch schlecht geht. Irgendwann wurde das ganze aber unerträglich, vor allem auf der Arbeit (Lebensmittelmarkt, Kontakt mit offenen Lebensmitteln, Kälte und Nässe). Nachdem ich sa…

Moin Moin Ich wollt nun auch mal meine Erfahrungen mit Neotigason erzählen Also erst zu mir. Ich bin 31 Jahre alt und hab seid 16 Jahren Psoriasis. Hab unzählige Therapien versucht von Homöopathie über Psychotherapie bis zu Sachen wie Bade PUVA und Fumaderm. Nix hat geholfen aber auch wirklich Garnichts hat mir auf lange Sicht geholfen. Irgendwann meinte mein Arzt das wir mal Neotigason ausprobieren sollen, ich dachte mir nur OK schauen wir mal du kannst sagen was du willst ich lese mich erstmal schlau. Und was ich alles gelesen habe Sachen wie Perücke, Nierenschäden, Blindheit, hab sogar irgendwo gelesen das es sich bei Neotigason um eine Chemotherapie handelt. Die…

Hallo, ich wollt euch mal meine, bis jetzt kurzen, Erfahrungen mit Neotigason berichten! Ich nehme nun seit Freitag, den 18.05.2013, Neotigason 30mg und ich liebe es! Hab seit Mai vor einem Jahr Psoriasis Pustulosa Palmoplantaris. Hatte ein Schub nach dem anderen und nie meine Ruhe. Ohne Dermoxin über Nacht sind meine Hände und Füße nie von selbst abgeheilt. War eine harte Zeit das letzte Jahr. MTX und alles andere (Remicade, Humira) hat nichts gebracht genauso wie 4 Wochen Hautklinik mit PUVA. Wie schon geschrieben, habe ich am Freitag mit Neotigason begonnen. Meine Hände und Füße waren offen, Pusteln ohne Ende und jeden Tag kamen neue und natürlich schuppig ohne E…

Ich möchte mich hiermit mal wieder zu Wort melden und vielleicht einigen Leuten Mut machen, die auf Neotigason eingestellt werden oder seit kurzem Neotigason nehmen. Mittlerweile nehme ich Neotigason seit seit gut 3 Jahren und komme nach anfänglichen Problemen extrem gut klar damit. Meine Dosis ist heute minimal (alle zwei Tage 1x10mg abends) und ich habe nur ab und an ein paar ganz kleine Stellen, die ich gar nicht mehr als solche wahrnehme. Anfangs bekam ich die Nebenwirkungen heftig zu spüren. Die Dosis war noch dementsprechend hoch bei täglich 30mg, wenn ich mich recht erinnere. Trockene Lippen, Nasenbluten, kaum sichtbare Erfolge. Jedoch gewöhnte sich mein Körper …

Hallo Zusammen, ich möchte hier gerne meine Erfahrungen mit dem Medikament Neotigason schildern, da mir auch dieser Themen block gut gefallen hat, und mir beim Einstieg mit diesem Medikament sehr geholfen hat. Und ich mich auf die Nebenwirkungen vorbereiten konnte, danke an die Beteildigten die vorher ihre ERfahrungen geschildert haben. Seit dem 6 Januar nehme ich nun regelmäßig Neotigason 10 - 10 - 10 , die Nebenwirkungen wie , trockene Lippen und trockene Bindehaut stellten sich sofort ein. Da ich schon vorbereitet war hatte ich mir bereits Augentropfen (Artelac) und ich auch gehört habe das die Schleimhäute in der Nase schlimme Nasenbluten, habe ich mir hier ein Nas…

Hallo ihr Lieben, ich benötige mal Euren Rat. Ich habe nach über einem Jahr Humira absetzen müssen, da die NW einfach zu schlimm waren. Es fing an mit Kopfschmerzen, diese wurden aber immer schlimmer und die Abstände kürzer, der Zustand ging dann in Migräne über zudem kam dann noch starke Stimmungsschwankungen dazu sowie Nacken-Muskeln-und Rückenschmerzen. Unter diesen NW konnte ich manchmal nicht arbeiten gehen und habe dann mit meiner Hautärztin besprochen, dass ich Humira absetzen werde, dieses habe ich dann im Februar 2012 getan. Mein Zustand verschlechterte sich zusehend, es kamen viele Stellen dazu, die Hände und Hautfalten sind gerissen. Die Psyche wurde auch…

hallo zusammen nachdem ich hier so viel schlimmes über neotigason gelesen habe, war ich echt extrem verunsichert. nun habe ich mit einigen ärzten rücksprache gehalten, den leitfaden ausführlich gelesen und mich für die einnahme entschieden. zumal ich in meiner "pso-karriere" bis jetzt immer wieder die erfahrung gemacht habe, daß alles bei jedem anders wirkt. nehme es jetzt seit 2 wochen. nebenwirkungen so gut wie keine bislang ... leicht trockene lippen und nase (jedoch in absolut verträglichem rahmen) ... jetzt heisst es therapie-wirkung abwarten (unter regelmäßigen kontrollen des blutbildes) ... halte euch auf dem laufenden.

Hallo Ich bin neu hier, lese aber oft eure Beiträge. Leide seit der Menopause, also seit 6 Jahren, an PSO an Händen und Füssen sowie unter den Fingernägeln. Habe alles mögliche schon probiert, Bäder, Cortison (hilft mir garnicht), Cremes und nun die PUVa - das hilft mir sehr sehr gut und ich habe den ersten Sommer mit kurzen Ärmeln verbracht und fühlte mich soooo frei! Tolles Gefühl, ABEr nach Absetzen der Therapie dauerte es ganze 2 Wochen und alles war fast so schlimm wie vorher (lade mal ein Bild hoch, damit ihr das seht). Nun gehe ich wieder 3x die Woche um 8 Uhr morgens zu Bad und UVA-Bestrahlung, was hetzt im winter einfach umständlich und blöde ist, ABER nach 3 Mo…

Bitte nur melden wenn neotigason bei euch geholfen hat ! Ich würde gerne von den Leuten bei denen Neotigason geholfen hat wissen ab welcher Woche von von Beginn der Einnahme an das Mittel geholfen hat und in welcher Dosis ihr es genommen habt bzw. nehmt ? Ich nehme es gerade einmal 2 Wochen .... Viele Grüsse Joe

Hallo zusammen, ich nehme seit ca 5 monaten Neotigason 35 mg(10mg+25mg) Die ersten 3 Wochen hab ich in Homburg(Saarland) in der Uniklinik verbracht, nebenbei habe ich eine Lichttherapie gemacht und wurde 2 mal tägllich eingecremt. Nachdem ich aus der Klinik kam war es sau geil, leichte Schatten überall, aber ansonsten fast komplett frei von den Schuppis. Das hat so ca. 6 Wochen angehalten, die besten 6 Wochen seit ich Pso habe. Dann kammen die Schuppis wieder, aber, ich war zuversichtlich, da ich davon ausgegangen bin, das Neotigason bald auch seine wirkung entfalltet. Es verging zeit, es kammen mehr Schuppis, und die verzweiflung wurde größer, "wird das denn wirk…

Hallo Leute ! Habe in den Foren gelesen, dass einige Neotigason von einem Monat bis zu 2 Jahren einnehmen oder eingenommen haben. Ich nehme dieses "Teufelszeug" nun schon seit über 6 Jahren. Ist anscheinend das einzige, was bei mir hilft, das Zellwachstum der Haut zu bremsen und somit auch die starke Verschuppung der Haut in den Griff zu bekommen. Bisher traten bei mir folgende Nebenwirkungen auf: Austrockung der Schleimhäute - in weiterer Folge häufige Infekte der Stirn- und Nebenhöhlen. Bin eigentlich ständig erkältet. Magenprobleme Migräneanfälle Muskelkrämpfe Knochenschmerzen und last but not least - was bisher noch nicht mal als Nebenwirkung auf dem Be…