Neotigason und ich

[aster]

Moin Moin

Ich wollt nun auch mal meine Erfahrungen mit Neotigason erzählen

Also erst zu mir. Ich bin 31 Jahre alt und hab seid 16 Jahren Psoriasis. Hab unzählige Therapien versucht von Homöopathie über Psychotherapie bis zu Sachen wie Bade PUVA und Fumaderm. Nix hat geholfen aber auch wirklich Garnichts hat mir auf lange Sicht geholfen.

Irgendwann meinte mein Arzt das wir mal Neotigason ausprobieren sollen, ich dachte mir nur OK schauen wir mal du kannst sagen was du willst ich lese mich erstmal schlau. Und was ich alles gelesen habe Sachen wie Perücke, Nierenschäden, Blindheit, hab sogar irgendwo gelesen das es sich bei Neotigason um eine Chemotherapie handelt. Dies hat mir nun Richtig Angst eingejagt allerdings hatte ich nun richtig keine Lust mehr auf die Psoriasis und war bereit einiges auszuprobieren. Inzwischen nehme ich das Präparat seit 8 Monaten und muss sagen die Nebenwirkungen Halten sich weitgehend in Grenzen. Meine Dosis liegt bei 50 mg pro Tag das sind 2stück und mein Gewicht bei 85 Kilo bei einer Größe von 185 cm.

Haare sind noch fast alle da, Nieren sind auch OK, meine Hornhaut ist komplett von meinen Füßen und Händen verschwunden, die Lippen sind immer noch Kaput werden aber langsam besser. und meine Haut fühlt sich echt komisch an sie brennt juckt und fühlt sich immer klebrig schwitzend an. Aber das sind so Sachen mit den kann Mann leben.

Und zum Thema Chemotherapie kann ich nur sagen das ist absoluter Schwachsinn. Der Wirkstoff ist Acitretin was dem Vitamin A (Retinol) Gleicht. Die normale Tagesdosis für einen gesunden Menschen liegt bei 1 mg pro Tag. In meinem Fall Ist die tagesdosis Für einen Gesunden Menschen 50 fach überschritten dies führt nun zum Ausscheiden des Stoffes Über den Urin was wiederrum die Nieren auf Hochtouren Arbeiten lässt. Also nix mit Chemo.

Die erste Wirkung Stellte sich nach 4 Wochen ein und nach weiteren 3 Wochen bin ich nahe zu Erscheinungsfrei gewesen. Begleitend Mache ich eine UV Bestallung

Ich will das Medikament nicht in den Himmel loben weil die 50 Fache Überdosierung schon ein Hammer ist und man echt auf essen achten muss und viel trinken (bei mir sind es 3 Liter am Tag ). Aber bis Jetzt hilft es mir ganz gut.

[Maenne]

hallo. und wie geht es dir jetzt? wurde in der hautklinik auch auf neo eingestellt.nehme auch 50 mg am tag und das nun seit 4 wochen.

[aster]

moin moin

also ich wollte wieder was zu meiner therapie schreiben

ich nehme es immernoch und die nebenwirkungen halten sich in grenzen hab zwa schwitzige haut und die nägel tuhn weh aber haare leber und augen sind noch top

axo und bin weitgehend erscheinungsfrei hab heute 4 stellen am körper wo keine größer als 1 cent stück ist

[Maenne]

Morgen

ja das mit der schwitzig-klebrigen Haut hab ich auch,genauso wie trockne Lippen,gelenkschmerzen(aber nicht immer)und Rückenschmerzen(kann aber auch an meiner Skoliose) liegen.Das einzige was richtig nervt sind die lichtempfindlichen augen.Das hatte ich vorher nicht und is beim Autofahren auch unangenehm durch die anderen Autos. Gut das nu Winter wird und es lange dunkel is. lach

Bin jetzt in der 5-Woche mit der einnahme aber viel verändert hat sich noch nicht und cremen muss ich immernoch min. 2x am tag.

[Guest Meierlein]

Hallo ich nehme auch Neotigason aber nur 30mg am Tag ein,ich habe immer so ein Nässelndes gefühl am Körper und ich frierte sehr stark seit dem! Muß mich ausserdem noch zusätzlich mit Cortison Salbe eincremen.Vorher habe ich die Fumaderm eingenommen hat mir nix gebracht ausser das ich Hitzewallungen hatte! Gr Meierlein

[aster]

joa das mit den nässelden gefühl habe ich auch halt das schwitzig klebrige aber da kann mann ja mit leben das mit den frieren auch ist zwa nicht toll steckt mann aber so weck ;-)

was ich denke das es viel bringt ist die uv therapie jedes mal wenn ich sie unterbreche wird es schlimmer am sonsten kann ich euch nur sagen ausprobieren und testen es gibt für jeden das passende mittel man muss es nur finden

und viel trinken

[gerd-bochum]

Hallo Ihr,

habe mich bisher auch heftig gegen die "innerlichen" Therapien gewehrt und lieber das Sortiment Salben und Tinkturen abgearbeitet.

Nach einem heftigen Schub Mitte November 12 (im Anschluss an eine Wundrose und zwei Wochen Antibiotika) musste ich dann in Bochum in die Klinik, weil Hände, Fußsohlen, Schienbeine, Rücken zu nichts mehr zu gebrauchen waren. Nach 12 Tagen Salben- und Lichttherapie, die schon merklich was gebracht hatten, wurde mir von den Ärzten Acicutan (Wirkstoff Acitretin wie bei Neotigason) vorgeschlagen. Habe mich schweren Herzens darauf eingelassen und vor vier Wochen mit täglich 20 mg angefangen, Blutwerte sind seit dem zwei Mal kontrolliert worden und bis auf einen ganz leicht erhöhten Cholesterinwert ok.

Die Haut - und das ist für mich in 2012 eine völlig neue Erfahrung - ist bis auf ganz kleine Stellen super. Nebenwirkungen habe ich bisher nur in Form von Verkrustungen/großer Trockenheit in der Nase, was unangenehm ist, aber im Vergleich zur Hautproblematik, vernachlässigungsfähig.

Fazit: die Befürchtungen, die ich vorher hatte (auch durch das langjährige Mitlesen hier im Forum) sind bisher zumindest unbegründet gewesen.

Allen schöne Feiertage und möglichst einen Start ohne große Symptome ins neue Jahr 2013!

[MetOnkel]

Hallo,

Neotigason hat eine lebensverkürzende Wirkung um bis zu 20% hat mein Arzt damals gesagt. Darum kam es für mich nie in Frage.

[Erstbieter]

Moin Moin

Ich wollt nun auch mal meine Erfahrungen mit Neotigason erzählen

Also erst zu mir. Ich bin 31 Jahre alt und hab seid 16 Jahren Psoriasis. Hab unzählige Therapien versucht von Homöopathie über Psychotherapie bis zu Sachen wie Bade PUVA und Fumaderm. Nix hat geholfen aber auch wirklich Garnichts hat mir auf lange Sicht geholfen.

Irgendwann meinte mein Arzt das wir mal Neotigason ausprobieren sollen, ich dachte mir nur OK schauen wir mal du kannst sagen was du willst ich lese mich erstmal schlau. Und was ich alles gelesen habe Sachen wie Perücke, Nierenschäden, Blindheit, hab sogar irgendwo gelesen das es sich bei Neotigason um eine Chemotherapie handelt. Dies hat mir nun Richtig Angst eingejagt allerdings hatte ich nun richtig keine Lust mehr auf die Psoriasis und war bereit einiges auszuprobieren. Inzwischen nehme ich das Präparat seit 8 Monaten und muss sagen die Nebenwirkungen Halten sich weitgehend in Grenzen. Meine Dosis liegt bei 50 mg pro Tag das sind 2stück und mein Gewicht bei 85 Kilo bei einer Größe von 185 cm.

Haare sind noch fast alle da, Nieren sind auch OK, meine Hornhaut ist komplett von meinen Füßen und Händen verschwunden, die Lippen sind immer noch Kaput werden aber langsam besser. und meine Haut fühlt sich echt komisch an sie brennt juckt und fühlt sich immer klebrig schwitzend an. Aber das sind so Sachen mit den kann Mann leben.

Und zum Thema Chemotherapie kann ich nur sagen das ist absoluter Schwachsinn. Der Wirkstoff ist Acitretin was dem Vitamin A (Retinol) Gleicht. Die normale Tagesdosis für einen gesunden Menschen liegt bei 1 mg pro Tag. In meinem Fall Ist die tagesdosis Für einen Gesunden Menschen 50 fach überschritten dies führt nun zum Ausscheiden des Stoffes Über den Urin was wiederrum die Nieren auf Hochtouren Arbeiten lässt. Also nix mit Chemo.

Die erste Wirkung Stellte sich nach 4 Wochen ein und nach weiteren 3 Wochen bin ich nahe zu Erscheinungsfrei gewesen. Begleitend Mache ich eine UV Bestallung

Ich will das Medikament nicht in den Himmel loben weil die 50 Fache Überdosierung schon ein Hammer ist und man echt auf essen achten muss und viel trinken (bei mir sind es 3 Liter am Tag ). Aber bis Jetzt hilft es mir ganz gut.

Hallo,

für mich, wie bereits anderweitig geschrieben, Teufel mit Belzebub austreiben. Ich hatte nur 1 Tablette mit 25mg und die habe ich nur 8 Wochen genommen, weil ich alle Nebenwirkungen von Augentrockenheit, Nase trocken,Nasenbluten,Zahnfleischbluten und extremen Haarausfall hatte. Außedem soll,kann,darf man das Zeug ja nicht ein Leben lang nehmen. Klar, mir hat es am Anfang auch super geholfen, hatte in der Hautklinik auch Lichttherapie dabei. Aber sobald man Tabletten absetzt kommt ist Psoriasis voll wieder da. Trotzdem, ich hatte und habe auf solche Nebenwirkungen keine Lust.

Gruß

Erstbieter

[aster]

so leute mal ein kurzer sachstand

ich bin seid anfang der therapie weitgehend erscheinungsfei die par flecken die noch da sind werden ignoriert und gut ist

die psoriasis ist weitgehend weck nebenwirkungen sind praktisch garnicht mehr vorhanden und es ist alles top

blutwerte sind ebenfalls top

bin inzwischen auf 37,5mg pro tag und hab auch noch eine uv bestrahlungstherapie

gruß

aster

[aster]

moin moin

werte immernoch top bin inzwischen auf 25 mg pro tag runter die pso ist minimal da also 7bis 8 stelen am körper höhstens 20 cent groß läst sich aber mit creme gut behandeln und bestrahlung läuft immernoch nebenbei

irgendeiner meinte was von lebensverkürzender wirkung bei dauermedi mit neo

hab mehrere tage im netz gesucht und nix gefunden also habe ich mein hautartzt und mein hausartzt gefragt beide haben mich quasi ausgelacht

das einzige was ist bei hiv patienten mit pso führt neo zu zusätzlichen schwäche des imunsystems

um erlich zu sein ich bin einfach dankbar für die 2 jahre ohne pso die ich dank neo erleben durfte schwimbad sauna strad es sind sachen an die ich vorher einfach nicht gedacht habe

gruß

aster