Guten Morgen ihr lieben,

gibt es hier in Düsseldorf vielleicht Gleichgesinnte die sich mal treffen und sich austauschen?

Ich würde gerne mal dran teilnehmen.

Hab jetzt meine 27te Badepuva hinter mir, an einigen Stellen hab ich nix mehr an anderen Stellen kommt es wieder raus :-(

Ich vermute mal das es bei mir mit an den Betablockern liegt die ich wegen meinem Tremor schlucke, werde sie jetzt mal ne Zeitlang absetzen.

Wenn die Badepuva nichts bringt will meine Hautärztin mich in die Akutklinik überweisen.

Da dies auch mein erstes Mal ist weiß ich auch nicht was mich da erwartet.

Sollte es also so was wie ein treffen hier geben meldet euch.

Danke und ein schönes Wochenende

Rolf

Guten Morgen Rolf,

Ich bin zwar nicht immer lieb,aber immer öfter

Wenn du magst lies mal hier im Forum nach.Vom 1.06.2012 bis zum 3.06.2012 findet ein

Treffen in Düsseldorf statt.Wenn du Lust und Zeit hast schau doch dort einfach mal vorbei.

Möglicherweise begegnest du dort Menschen die an weiteren Treffen und gemeinsame

Unternehmungen und Erfahrungsaustausch interessiert sind.

Liebe Grüße

Pusteblümchen

Danke Pusteblümchen,

hab mal geguckt aber leider kann ich zu diesen Terminen nicht.Nachtschicht :-(

Ab und zu hasse ich meinen Beruf

Dass Betablocker die Psoriasis verschlimmern können, weißt Du sicher.

In Düsseldorf gibt es eine Selbsthilfegruppe vom Deutschen Psoriasis Bund. Sie trifft sich jeden dritten Montag im Monat außer im Juli und im August um 19 Uhr an der Ludwig-Erhard-Allee 18 (Hauptbahnhof).

zwischen Nachtdienst und Nachtdienst ...ist auch noch Zeit

.... da kennt aber wohl Jemand keine Nachtschicht....

Wenn man éh schon eine chronische Erkrankung hat ist der Schichtdienst nicht sehr angenehm. Da kann ich aus eigener langjähriger Erfahrung sprechen

LG

.... da kennt aber wohl Jemand keine Nachtschicht....

Wenn man éh schon eine chronische Erkrankung hat ist der Schichtdienst nicht sehr angenehm. Da kann ich aus eigener langjähriger Erfahrung sprechen

LG

Ja, das kenne ich auch!

Aber seit meiner Schwerbehinderung wegen Pso und Psa bin ich vom Schichtdienst befreit!

Es tut mir richtig gut.

Gruß Uwe

.... da kennt aber wohl Jemand keine Nachtschicht....

Wenn man éh schon eine chronische Erkrankung hat ist der Schichtdienst nicht sehr angenehm. Da kann ich aus eigener langjähriger Erfahrung sprechen

LG

da muss ich dich leider entäuschen.

Bin gelernte Krankenschwester und kenne sehr wohl den Schichtdienst.

Ausserdem sollte meine Bemerkung nicht als Kritik gewertet werden,sondern als Motivation.

Also bitte ich um Entspannung

Hallo,

Schichtdienst kann auch ich nur sagen ist echt manchmal heftig! Vorallem im krh mache intensiv, Anästhesie und Notaufnahme! Fachweiterbildung etc. Aber wenn ich das so höre mit der gdb muss ich das wohl auch mal in Angriff nehmen! Wobei mit 30 Jahren schon????pso und PSA ist diagnostiziert!!!gibt es da Seiten im Netz zu die ihr empfehlen könnt mal dreist gefragt?

Bin übrigens aus dem Grenzgebiet Duisburg-Süd / Düsseldorf-Nord um zum Thema zurückzukommen:-)

Gruß und Juten Tach allen

Bin übrigens aus dem Grenzgebiet Duisburg-Süd / Düsseldorf-Nord um zum Thema zurückzukommen:-)

Gruß und Juten Tach allen

Na dann sind wir wahrscheinlich fast Nachbarn wohne kurz vor der Duisburger Grenze.

Danke Suzane,

wenn mir das nicht zu stressig wäre dann würde ich liebend gerne kommen da ich mich ja gerne mit anderen austauschen möchte.

Aber glaube mir bei meinen Schichten macht es einfach keinen Spaß und bin dann einfach nur froh wenn ich meine Ruhe habe.

Sollte ich aber bis dahin im Lotto gewinnen dann bin ich dabei

Euch allen trotzdem ein schönes und erholsames WE in Düsseldorf.

Gruß

Rolf

Danke !

Vielleicht überlegst du dir es ja noch . Ich werde versuchen hin und wieder hier zu posten wo wir zu finden sind ,falls noch Jemand spontan Lust hat dazu zu stoßen.

Wie der Teufel es will muss ich am Samstag den 2.05. nun auch von 5.00 bis 15 Uhr arbeiten. .Wenn ich nicht allzu erschossen sein werde ,komme ich zwischen 17 und 18 als Nachzügler dazu.Handynummer hab ich ja.

Hallo.

Schau mal hier rein.

http://www.psoriasis-bund.de/selbsthilfe-vor-ort/regionalgruppen/regionalgruppen-west/nordrhein-westfalen/

Gerade in Nordrhein-Westfallen bibt es einen ganze Menge an Regionalgruppen des Deutschen Psoriasis Bund e.V.

Gruß Manfred

Hey,

Oh Nachbarn?! Also sicher angermund? Ich wohne in Serm also grenze zu Wittlaer!

Eigentlich sollten ja lieber mal so einige Ärzte sich austauschen was man da so erlebt....aber nun ja!

5-15uhr???oh man wo arbeitest du denn???

ich wohne in Wittlaer

Lustig da bin ich jedes Jahr wenn Schützenfest ist und ab und zu " op de Eck" bei ner Radtour;-)

uaaaahh...da bin ich nicht

Ausser als meine Söhne die Schule neben dem Schützenplatz besucht haben. Da war ich gezwungen...einmal Autoscooter fahren und Würstchen essen war Pflicht

Zum Glück sind sie aus dem Alter raus.

"Op de Eck" finde ich jetzt auch nicht so klasse. Aber den Bierkarten "Aschlökske" am Rhein kennst du bestimmt auch. Liegt eigentlich schon auf der Duisburger Seite. Da sind wir bei schönem Wetter des öfteren mal zu finden.

Es gibt meines Erachtens keinen schöneren und preiswerteren Biergarten in unmittelbarer Nähe ( ein Eldorado für Radfahrer)

Nun ja op de Eck ist für eine Cola oder sowas mal ok gegessen hab ich da noch nie und wirklich gut ist ja eh nur zu Hause!klar kenn ich unseren Biergarten am Rhein!!!!da laufen wir im Sommer schon mal zu nem Eis etc. hin:-)