Hallo zusammen,

bei mir wurde im Juni die Diagnose Schuppenflechte ausgesprochen. Wobei ich die Hautveränderungen schon seit Januar habe. Meine Hände inkl. Fingernägel und meine Fersen sind davon betroffen.

Nach eine 6 Wöchigen Cremetherapie und einer Hautprobe kam das Ergebnis raus.

Meine Hautärztin hat mir daraufhin eine Einweisung ins Krankenhaus verordnet. Da war ich dann auch, 4 Tage. Hab mich wie in einem Wellnesshotel gefühlt. Täglich 2x Bäder und Creme. Die Ärztin im Krankenhaus war sehr nett und sehr mitfühlend. Nachdem alle Blutergebnisse da waren, hab ich als Therapie Tremfya empfohlen bekommen. Durfte mir den Fertigpen auch unter Anleitung selber spritzen.

Nun zu meinem Problem:

Meine Hautärztin will dass ich jede Spritze bei ihr in der Praxis bekomme und sie schreibt auch nur Fertigspritzen auf. Hat mich gefragt ob ich wüsste wie teuer die Spritzen sind und wurde sehr unfreundlich.

Hat das schon jemand erlebt von euch?

Sorry für den langen Text.

Das ist nicht normal, ich selbst nehme Tremfya mittels Fertigpen und bin damit zufrieden.

Ein dazu führendes Gespräch mit der Hautärztin, warum diese Vorgehensweise, wird vielleicht helfen.

Denn ich sehe hier nur den finanziellen Aspekt seitens der Hautärtztin!

Gruß

clarus

1 Stunde her, clarus schrieb:

Das ist nicht normal, ich selbst nehme Tremfya mittels Fertigpen und bin damit zufrieden.

Ein dazu führendes Gespräch mit der Hautärztin, warum diese Vorgehensweise, wird vielleicht helfen.

Denn ich sehe hier nur den finanziellen Aspekt seitens der Hautärtztin!

Gruß

clarus

Danke für die Antwort.

Ich habe sie gefragt, warum das so ist. Ihre Antwort darauf war, viele Patienten lassen sie sich verschreiben und benutzen sie nicht.

Vielleicht kannst du durch guten Willen zeigen das du spritzen möchtest und es auch machst 2-3 mal hingehen alle 8 Wochen. Bei den Sprizen ins Gespräch kommen , die Haut wird es ja auch zeigen. Dann in Ruhe darüber sprechen. Ein Versuch ist es wert.

Schönes WE Winfried

Zeit: 24.7.2026 um 22:06, clarus schrieb:

Das ist nicht normal, ich selbst nehme Tremfya mittels Fertigpen und bin damit zufrieden.

Ein dazu führendes Gespräch mit der Hautärztin, warum diese Vorgehensweise, wird vielleicht helfen.

Denn ich sehe hier nur den finanziellen Aspekt seitens der Hautärtztin!

Gruß

clarus

Die jammern doch immer das die Pat. zu oft kommen und die Praxen zu wenig Termine anbieten können. Der Erste wird noch bezahlt, alle weiteren eher nicht. Die Biologika gehen nicht aufs Budget. Wird einem ja öfter mal erzählt.

Lg. Lupinchen

Zeit: 25.7.2026 um 00:00, Jeanette schrieb:

Danke für die Antwort.

Ich habe sie gefragt, warum das so ist. Ihre Antwort darauf war, viele Patienten lassen sie sich verschreiben und benutzen sie nicht.

....das habe ich noch nie gehört. Ich hatte mal welche übrig als ich wechseln musste. Hatte da auch immer ein schlechtes Gewissen. Die Uni, in der ich in Behandlung bin, nimmt sie dann zurück für ihre Studenten, was die damit machen weiß ich nicht. Man kann dort generell Medis abgeben.

Wenn Du die Spritze vor ihr selber injezierst sieht sie doch 1. das Du es kannst 2. das Du es auch machst. Für das erste Mal bekomme ich auch erstmal nur einen Pen, später dann größere Einheiten verschrieben. Wenn es einen Pen gibt sollte sie ihn auch verordnen, ist einfacher.

Lg. Lupinchen

1 Stunde her, Lupinchen schrieb:

....das habe ich noch nie gehört. Ich hatte mal welche übrig als ich wechseln musste. Hatte da auch immer ein schlechtes Gewissen. Die Uni, in der ich in Behandlung bin, nimmt sie dann zurück für ihre Studenten, was die damit machen weiß ich nicht. Man kann dort generell Medis abgeben.

Wenn Du die Spritze vor ihr selber injezierst sieht sie doch 1. das Du es kannst 2. das Du es auch machst. Für das erste Mal bekomme ich auch erstmal nur einen Pen, später dann größere Einheiten verschrieben. Wenn es einen Pen gibt sollte sie ihn auch verordnen, ist einfacher.

Lg. Lupinchen

Hallo Lupinchen, sie gibt mir die Spritze. Als ich nach dem Pen gefragt habe, sagte sie, ne wir nehmen Fertigspritze. Wenn sie das so machen will, muss ich nochmal mit der Ärztin im Krankenhaus sprechen, was ich machen kann. Dort durfte ich ja auch die Spritze selber setzten mit Pen. Das hat der Hautärztin in der Praxis auch nicht gepasst.

1 Stunde her, Jeanette schrieb:

Hallo Lupinchen, sie gibt mir die Spritze. Als ich nach dem Pen gefragt habe, sagte sie, ne wir nehmen Fertigspritze. Wenn sie das so machen will, muss ich nochmal mit der Ärztin im Krankenhaus sprechen, was ich machen kann. Dort durfte ich ja auch die Spritze selber setzten mit Pen. Das hat der Hautärztin in der Praxis auch nicht gepasst.

....drück Dir die Daumen

Das ist ja wirklich verrückt. Ich hatte es eher andersrum, ich hatte anfangs wahnsinnige Angst, mir das selber zu spritzen und bin immer zu meiner Hausärztin deswegen gefahren (Hautarzt ist zu weit weg) und sie hat mir den Pen die ersten Male dann gesetzt. Dann hab ich noch 1 oder 2x unter ihrer Aufsicht selber gespritzt und dann hab ich das endlich daheim allein geschafft. Meine Hausärztin hat mich gerne unterstützt, war dann aber auch froh, nicht mehr das teure Teil händeln zu müssen. Ich wurde dann immer ermutigt, es selber zu schaffen, niemals hätte da jemand drauf gepocht, zur Arztpraxis kommen zu müssen. Ich kenne das auch nur so, dass man das daheim spritzt. Manche Angsthasen so wie ich brauchen halt etwas Unterstützung aber dann sollte das daheim laufen.

Dass das jemand nicht spritzt, kenne ich auch nicht. Man ist ja froh, symptomfrei zu sein und das Zeug verschrieben zu bekommen. Ich würde nie im Leben freiwillig einen Pen auslassen.

1 Stunde her, Lupinchen schrieb:

....drück Dir die Daumen

Danke Dir. Och werde berichten. LG Jeanette

1 Stunde her, Bluehoney schrieb:

Das ist ja wirklich verrückt. Ich hatte es eher andersrum, ich hatte anfangs wahnsinnige Angst, mir das selber zu spritzen und bin immer zu meiner Hausärztin deswegen gefahren (Hautarzt ist zu weit weg) und sie hat mir den Pen die ersten Male dann gesetzt. Dann hab ich noch 1 oder 2x unter ihrer Aufsicht selber gespritzt und dann hab ich das endlich daheim allein geschafft. Meine Hausärztin hat mich gerne unterstützt, war dann aber auch froh, nicht mehr das teure Teil händeln zu müssen. Ich wurde dann immer ermutigt, es selber zu schaffen, niemals hätte da jemand drauf gepocht, zur Arztpraxis kommen zu müssen. Ich kenne das auch nur so, dass man das daheim spritzt. Manche Angsthasen so wie ich brauchen halt etwas Unterstützung aber dann sollte das daheim laufen.

Dass das jemand nicht spritzt, kenne ich auch nicht. Man ist ja froh, symptomfrei zu sein und das Zeug verschrieben zu bekommen. Ich würde nie im Leben freiwillig einen Pen auslassen.

Ich habe auch Angst vor Spritzen, 🙈 der Pen tat ja nicht weh und man sieht die Nadel nicht. Das hat direkt gut geklappt. Ich werde mal abwarten, am 13.08. bekomme ich dann die zweite Spritze und dann alle 8 Wochen. Bin gespannt und die Hautärztin nimmt ja die Fertigspritze, da graut es mir schon vor. Ich werde hier berichten. LG Jeanette

Für mich war selbst der Pen zuviel. Die Spritze würde ich niemals allein spritzen können. Aber mittlerweile geht der Pen. Manchmal ist es relativ schmerzfrei und dann tuts auch wieder weh aber ich bin ein großes Mädchen :-)

Aber ich würde da definitiv nachhaken und auch in der Klinik nochmal nachfragen, weil das ist ja echt keine Sache, dich da immer hinzuzitieren. Und was, wenn die Hautärztin im Urlaub ist? Wartest du dann? Sowas könntest du vielleicht auch anbringen. Oder was ist, wenn du verreist? Dann würdest du es ja mitnehmen müssen und selber spritzen müssen (mit Pen). Klar, so unter uns, reisen mit so einem Medikament ist eher ungünstig und würde ich jetzt auch nicht unbedingt machen, aber du brauchst ja Argumente. Und andere Patienten reisen ja tatsächlich mit Biologika. Also das ist jetzt nur gedacht, damit du der Ärztin Gründe fürs selber spritzen liefern kannst.

Bin gespannt wie die reagiert. Wenn sue wieder zickig wird, werde ich ins Krankenhazs gegen und mit der Ärztin sprechen.

Was nuch so ärgert ist die Tasache, dass ich ihr bei dem Erstkontakt erzählt habe, dass mein Mann auch Schuppenflechte hat (nur an den Gelenken, manche Stellen auch an der Haut) und ich das Prozedere also kenne. Ich habe nämlich erst seine Creme genommen, die aber nicht geholfen hat. All das habe ich ihr auch nochmal gesagt und das mein Mann sich schon seit 10 Jahren selber spritzt und ich das ganze Vorgehen kenne.

Es ist ja auch keine Raketenwissenschaft und selbst als Neuling kann man das hinkriegen. Viele kriegen den ersten Pen noch in der Praxis und dann müssen sie selber ran.

Bleib dran und bleib hartnäckig. Weil normal ist das definitiv nicht.

Ich danke Dir. Das hat mein Mann auch gesagt, was stimmt mit der Ärztin nicht.

LG

Bei Spritzenphobie ist es doch erst recht gut wenn man den Pen benutzt. Der kann auch mal Schmerzen machen beim spritzen, ich nehme deshalb immer den Bauch. Ich habe auch schon bei MTX und Stelara die Fertigspritze benutzen müssen weil es sie als Pen noch nicht gab, und auch ich bin dann erstmal drumherum gestrichen, aber dann.....gespritzt. Es war echt OK, denn die Nadel ist sehr dünn und wenn man gleichmäßig, nicht zu langsam, spritzt geht das gut. Wenn sie erstmal unter der ersten Hautschicht ist merkt man nichts mehr.

Jeder Pen ist auch anders, nicht nur von der Form, sondern auch manchmal beim händeln.

Lg. Lupinchen

Bearbeitet (29. Juli29. Jul von Lupinchen)

Ich bekomme Stelara und bekomme sie beim Gastrologe. Ich kann mich nicht selber spritzen

1 Stunde her, eva0062 schrieb:

Ich bekomme Stelara und bekomme sie beim Gastrologe. Ich kann mich nicht selber spritzen

Weil Du es nicht möchtest bzw. kannst oder weil der Arzt auch will das Du für jede Spritze kommst?

6 Stunden her, Lupinchen schrieb:

Bei Spritzenphobie ist es doch erst recht gut wenn man den Pen benutzt. Der kann auch mal Schmerzen machen beim spritzen, ich nehme deshalb immer den Bauch. Ich habe auch schon bei MTX und Stelara die Fertigspritze benutzen müssen weil es sie als Pen noch nicht gab, und auch ich bin dann erstmal drumherum gestrichen, aber dann.....gespritzt. Es war echt OK, denn die Nadel ist sehr dünn und wenn man gleichmäßig, nicht zu langsam, spritzt geht das gut. Wenn sie erstmal unter der ersten Hautschicht ist merkt man nichts mehr.

Jeder Pen ist auch anders, nicht nur von der Form, sondern auch manchmal beim händeln.

Lg. Lupinchen

Ja, ich weiss. Mein Mann spritzt sich ja auch selber und hat schon viele Medis bekommen. Angefangen mit MTX, Humira, Embril, Cosenthyx und jetzt bei Taltz.

Vor 48 Minuten, Jeanette schrieb:

Weil Du es nicht möchtest bzw. kannst oder weil der Arzt auch will das Du für jede Spritze kommst?

Mein Rheuma Doc hat mir beim Lantarel (Fertigspritze - Beipackzettel 4 Din 4 Seiten) nicht viel gesagt und beim MTX nur gezeigt wie man in den Oberschenkel spritzt. Machen durfte ich es immer selber.

Gruss Anne

Vor 16 Minuten, Tenorsaxofon schrieb:

Mein Rheuma Doc hat mir beim Lantarel (Fertigspritze - Beipackzettel 4 Din 4 Seiten) nicht viel gesagt und beim MTX nur gezeigt wie man in den Oberschenkel spritzt. Machen durfte ich es immer selber.

Gruss Anne

Meine Ärztin ist schon irgendwie einmalig. Keine Ahnung warum diese Vorgehensweise. LG

Hallo ihr Lieben,

kurzes Update. Hab heute meine zweite Spritze bekommen. Diesmal ja in der Praxis. Die Arzthelferin hat sie mir injiziert und die hab ich dann mal gefragt wie das so ist, ob alle Patienten zum Spritzen kommen müssen.

Sie sagt ja, alle Patienten dürfen sich nicht Zuhause spritzen nur in der Praxis. Damit sie darüber die Kontrolle haben. Die Arzthelferin sagte auch, dass sie es nachvollziehen kann und viele Patienten auch sauer darüber sind. Aber keine Chance für Zuhause.

Ich kann das jetzt für mich abwägen was ich mache. Werde mal mit der Ärztin im Krankenhaus telefonieren.

Liebe Grüsse

Das ist ja in der Tat sehr ungewöhnlich. Normal sind ja grad auch Hautärzte froh über jeden Patienten, der nicht kommt, weil eh alle so überlaufen sind. Die müssen die Zeit ja für die Patienten reservieren, die ärztliche Versorgung benötigen.

Das mit der Kontrolle verstehe ich garnicht. Wer schwer an Pso erkrankt ist, ist doch unendlich froh, wenn er so eine gute Therapie bekommt. Und da versäumt man keine Injektion freiwillig. Bei mir ist es immer im Handy Kalender gespeichert und ich habe zusätzlich einen Jahreskalender wo ich jede Injektion eintrage. Ich hab noch nie einen Pen versäumt oder absichtlich nicht angewendet. Weil ich viel zu viel Angst hätte, dass die Pso zurückkommt.

Vielleicht findest du ja eine Lösung bzw. einen anderen Hautarzt wo das unproblematischer ist. Gerade die Pens gibt es ja wahrscheinlich eigentlich nur wegen der Selbstanwendung, Ärzte können ja Spritzen gut geben, nur das Normalvolk hat da mitunter so seine Probleme. (Ich könnte mir keine Spritze setzen und bin so froh dass es die Pens gibt, das ist immer noch delikat genug für mich aber es geht).

Vor 42 Minuten, Bluehoney schrieb:

Das ist ja in der Tat sehr ungewöhnlich. Normal sind ja grad auch Hautärzte froh über jeden Patienten, der nicht kommt, weil eh alle so überlaufen sind. Die müssen die Zeit ja für die Patienten reservieren, die ärztliche Versorgung benötigen.

Das mit der Kontrolle verstehe ich garnicht. Wer schwer an Pso erkrankt ist, ist doch unendlich froh, wenn er so eine gute Therapie bekommt. Und da versäumt man keine Injektion freiwillig. Bei mir ist es immer im Handy Kalender gespeichert und ich habe zusätzlich einen Jahreskalender wo ich jede Injektion eintrage. Ich hab noch nie einen Pen versäumt oder absichtlich nicht angewendet. Weil ich viel zu viel Angst hätte, dass die Pso zurückkommt.

Vielleicht findest du ja eine Lösung bzw. einen anderen Hautarzt wo das unproblematischer ist. Gerade die Pens gibt es ja wahrscheinlich eigentlich nur wegen der Selbstanwendung, Ärzte können ja Spritzen gut geben, nur das Normalvolk hat da mitunter so seine Probleme. (Ich könnte mir keine Spritze setzen und bin so froh dass es die Pens gibt, das ist immer noch delikat genug für mich aber es geht).

Ich verstehe es auch nicht. Die Arzthelferin hat gesagt, dass viele Patienten die Abstände nicht einhalten mal zu früh pder viel zu spät kommen und dann sagen, dass das Medikament nicht wirkt. Ich verstehe das auch nicht, wäre froh, wenn bei mir schon wieder alles normal wäre. Dem ist leider nicht so, trotz Cortison Salbe. Ich muss mich halt noch gedulden. Wird wahrscheinlich erst besser nach der 4 oder 5 Spritze.

Ist egal mit wem ich darüber spreche, es versteht Keiner.

Montag rufe ich mal im Krankenhaus an, mal gucken was die Ärztin sagt.

Bei meiner Reha hat mir die Schwester meine Frage so beantwortet. DAMIT SOLL KONTROLLIERT WEDEN OB ES DEM PATIENTEN AUCH GUT GEHT. Vielleicht sieht es deine Ärztin auch so, denn nicht jeder sagt es auch wenn es ihnen damit nicht gut geht.

Als ich vor Jahren noch Stelara bekam, wurde das auch von der Hautärztin selber gespritzt, allerdings alle 3 Monate. Und dann auch Blut abgenommen. Diese Ärztin ist aber jetzt im Ruhestand.

Mittlerweile bin ich bei einer anderen Ärztin und bekomme Kyntheum als Fertigspritzen für Zuhause verordnet, das spritze ich alle 14 Tage. Quartalsweise muss ich aktuelle Blutbefunde vorlegen und kriege dann ein neues Rezept.

Vielleicht möchte die Ärztin bei dir auch die Therapie und Verträglichkeit überwachen, das kann ja auch positiv sein.

LG Sylvia