Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo und guten Tag, ihr Alle!
Der Dachverband für Selbsthilfe Psoriasis und Haut e.V., Herford (P&H) wird in diesem Jahr 10 Jahre alt. Daher gestalten wir am
Samstag, den 05. Oktober 2013 ab 09:00 Uhr in Herford
einen Festtag mit Informationsprogramm.
Die Veranstaltung soll weniger ein "Feiern" sein, als vielmehr ein Aufruf an viele Menschen und Patienten in der Region und natürlich darüber hinaus, sich über das breite Spektrum von Hauterkrankungen, deren Diagnosen und Therapien, zu informieren und Gespräche mit Mitbetroffenen zu führen. Wie vielen von Euch sicher bekannt ist, beschäftigen wir uns mit Selbsthilfegruppenarbeit bei Hauterkrankungen und sind Kooperationspartner der PsoAG in Berlin.
Neben vielen medizinischen Vorträgen zu den Themen Psoriasis, Vitiligo, Hautkrebs und Neurodermitis, werden wir einige Informationsstände ermöglichen.
Von Fachkliniken und Herstellern werden Medikamente, Wissen über Erkrankungen der Haut und Informationen für Betroffene und interessierte Nichtbetroffene angeboten.
Der Abend soll allen Interessierten die Möglichkeit bieten mit uns gemeinsam zu feiern, sich wiederzusehen, kennen zu lernen und Spaß zu haben.
Das Vortragsprogamm, sowie die Örtlichkeiten werden im Laufe der nächsten Wochen bekannt gegeben, wir sind noch in der konkreten Planung.
Wir würden uns sehr freuen, wenn ihr Euch den Termin schon mal vormerkt und noch mehr, wenn ihr Euch die Zeit nehmen könnt, an unserem Jubiläum teilzunehmen.
Bis dahin und bis bald, liebe Grüße
Uli und Margitta
von Psoriasis & Haut e.V.