Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo zusammen,
auch ich habe PSO und habe noch nicht zuviel ausprobiert. Mit Tabletten oder Spritzen gegen PSO habe ich keine Erfahrung.
Seit Teenagerjahren leide ich an PSO, die ich immer wieder in den Griff bekommen habe.
Kur in Rötz und Balneo Photo Therapie haben sehr gut geholfen.
Nun zu meinem aktuellen Problem.
Vor 12 Jahren hatte ich einen sehr schweren Verbrennungsunfall, incl. wochenlanges künstliches Koma. Als ich das Ausmass der Verletzungen und transplantierter Haut angesehn habe, musste ich feststellen, dass die PSO an Ellbogen, Knien u. Hüfte verschwunden ist. Finger waren mit Hauttransplantaten behandelt. Dieser Zustand hielt lange an, bis vor ca. 5 Jahren auf der transplantierten Haut an den Händen und im Gesicht PSO auftauchte. Die Flechten sind mittlerweile im Gesicht sehr groß und das macht mir sehr zu schaffen. Die Dermatologen hatten nur Cortison als Idee. Dies wiederum ist für die transplantierte Haut nicht so gut. Mein letzter Besuch im März bei einer Prof. Dr. med. XXX war auch ohne Erfolg, sie meinte es wäre nicht möglich auf verbrannter bzw. transplantierter Haut zu einer PSO kommt und gab mir Cremepröbchen aus der Kosmetikabteilung einer Apotheke (ohne Erfolg).
Zur zeit komme ich mit einer Melkfettcreme am besten zurecht.
.. so das wars zu mir und nun suche ich mal die Seite auf hilfreiche Infos zu meiner Problemhaut durch.
viele Grüße