Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hi,
ich bin glücklicherweise auf dieses Forum gestoßen. War schon etwas deprimiert aber nachdem ich die vielen Beiträge gelesen habe fühlte ich mich schon viel besser. Wie man doch so schön sagt, geteiltes Leid ist halbes Leid.
Ich habe seit zwei Monaten einen akuten Schub von pso auf der Kopfhaut und im Gesicht. Ich war auch schon bei drei verschiedenen Hautärzten, aber ich vertrage weder Cortisone noch Vitamin D Präparate und was anderes wurde mir von den Äzten auch nicht angeboten. Also, to make a long story short, ich suche dringend einen guten Dermatologen in Wiesbaden oder auch Mainz und wenn es sein muss, fahre ich auch nach Frankfurt.
Die Hautärzte die ich bis jetzt gesehen haben, waren auf gut deutsch gesagt unter aller Sau. Es gab keinerlei Beratung, der eine versuchte mir Vitamine für Euro 150 im Monat aufzudrücken und der andere war der Meinung, dass es entweder Cortisone oder gar nichts als Behandlung gebe. Da ich mich aber jetzt selber im Internet schlau gemacht habe habe ich ja nun rausgefunden dass es doch so einige Alternativen gibt.
Für alle Tipps von anderen pso Kopfhaut Leidensgenossen/innen wäre ich dankbar.
Grüße
Cheryl