Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
:confused: Hallo Ihr Lieben!
Ich heiße Katja,bin 34 Jahre alt,Mutter von 3 Kindern und suche Leidensgenossen im Kreis Limburg-Weilburg und Diez-Montabaur zwecks Erfahrungsaustausch.
Ich habe meine Schuppenflechte(betroffen sind:Knie,Gesicht,Hals,Ohren,Oberkörper und besonders die Arme)von meinem Papa geerbt,kenne aber außer Ihm keine jüngeren Leute die sich auch mit dieser"Krankheit"rumplagen.Ich könnte ja mit der Schuppenflechte leben,wenn da nicht immer diese blöden Gesichter und Fragen meiner Mitmenschen wären.(Ich arbeite alle 14 Tage in einer Bäckerei als Verkäuferin.)Wie kommt Ihr damit klar?Wäre schön,wenn sich jemand melden würde!
Liebe Grüße Katja
Meine Mail-Adresse:familie-arnold@t-online.de