Hallo alle Leidensgenossen,

schon seit Wochen durchforste ich das Forum. Ich habe seit November P.Pustulosa an Händen und Füßen. Seither wurde es immer schlimmer. Behandlung mit Diprogenda und PUVA. Außerdem nehme ich das Schwarzkümmelöl- hier viel diskutiert. Im Moment habe ich die 20. PUVA. Ich habe den Eindruck es wird ein klein wenig besser. Meine Ärztin meinte, man könnte auch eine Cortisonstoßtherapie machen. Hat jemand damit Erfahrung?

In der Hautklinik haben Sie mir Neotigason verschrieben, das ich aber auf Grund der Nebenwirkungen noch nicht nehmen will. Hat damit jemand Erfahrung damit? Es soll bei der Pustulosa sehr gut ansprechen???

Außerdem gehe ich nächste Woche Skifahren, was ich mir in Anbetracht meiner Füße nicht vorstellen kann. Verschlimmert das Eingequetschtsein und Schwitzen?

Ansonsten lass ich mich nicht unterkriegen, trinke allerdings seit zwei Wochen nicht mal mein geliebtes Glas Rotwein am Abend

Hallo Suzie ;0)

Auch dir herzlich Willkommen.Zu deinen Fragen kann ich nicht viel sagen da ich toitoitoi nichts an den Füßen und auch nicht an Händen habe (noch nicht ?)

Denke aber du wirst hier einige Antworten auf deine Fragen bekommen :0)

Wünsch dir schon mal schönen Urlaub und das mit den Schuhe wird schon !!!

Ach ja, das mit dem Rotwein habe ich auch sein lassen !!!

So nen leckeres Hefeweizen hat auch was ;0) schmeckt auf der Hütten wahrscheinlich eh besser !! Außerdem soll ja Bierhefe gut für die Haut sein ;0)

Hallo Suzie,

ich habe jetzt seit 20 Jahren Pso pustulosa,seit letztem Jahr im Dezember extreme Schübe worauf mein Hautarzt mir eine Kortisonschocktherapie verpasste.Innerhalb von 2 Wochen waren alle betroffene Stellen abgeheilt,und noch eine Woche später bekam ich einen so starken Rückfall das mein Hautarzt mich in die Hautklinik Hanau überwies,wo ich 2 Wochen Stationär lag und noch mind.2 wochen gelegen hätte wenn ich nicht darauf gedrängt hätte weiter Ambulant behandelt zu werden.Die tägliche Puva behandlung brachte nach ca.20 Anwendungen gute Erfolge.Nach ca.30 Puva behandlungen (täglich eine),bekam ich 3 pro Woche was schnell wieder eine verschlechterung bedeutete.Nach einigen Jahren verzicht auf verschiedene Nahrungs und Genußmittel,genieße ich seit einigen Wochen wieder alles wonach mir der Kopf steht.Ich habe keine Lust mehr mein ganzes Leben auf die Pso auszulegen,und siehe da es geht Bergauf. Ich bin es leid ständig auf meine "Ausblühungen" zu sehen,und zu hoffen das eine Neue Salbe oder was auch immer endlich die Heilung bringt,die sowieso nicht gibt.

Gruß Mario

Hallo,Suzie

Das mit der Pso an Hand und Fuß kenne ich leider nur zu gut.Ob dir auf dauer eine PUVA hilft kann ich nicht sagen.Bei mir half nur Sandimun einige zeit lang, und jetzt nehme ich Remicade.Das sind natürlich heftige Medikamente die nicht für alle geeignet sind.Ich hoffe du bekommst es mit einfacheren mitteln in den Griff.Ansonsten wünsche ich dir Hals und Beinbruch in deinem Urlaub.

PS.:Als der Himmel die Zeit erschuf,hat er davon genug erschaffen.(Monglisches Srichwort)

Mfg.RolandG