Hallo Zusammen, 

ich bin neu hier und hab noch nicht so den Überblick. 
Ich bin 35 und komme aus dem Enzkreis (zwischen Karlsruhe und Pforzheim). 
 

seit 4 Monaten habe ich die pustulöse Psoriasis an Händen und Füßen. Ich war 2 Wochen teilstationär in KA in der Hautklinik, dort wurde mit Prednitop Salbe unter Oklussion behandelt. 10 Tage war Besserung aber jetzt kommt es an den Händen zurück. Wurde zurück an den Hautarzt verwiesen. Dort wird jetzt eine neue Salbe eingesetzt um es so zu versuchen. 
 

Kennt jmd die Anzupgo Creme und hat vill Erfahrung gemacht? 
 

Liebe Grüße 
 

 

Hallo @Perserkatze90, 

ich habe keine Erfahrung mit der Anzupgo-, Delgocitinib-Creme und habe nur selten mal einzelne Pusteln am Körper, auf die ich einmalig Penatencreme auftrage. 

Vielleicht meldet sich ja noch jemand anderes? 

Hier nur eine Studie und ein leicht verständlicher "Beipackzettel". 

Beipackzettel von ANZUPGO 20 mg/g Creme 

Apotheken Umschau, aktualisiert 26.9.2025 

https://www.apotheken-umschau.de/medikamente/beipackzettel/anzupgo-20-mgg-creme-19375607.html 

Hilft Dir das etwas? LG Burg 

Nachtrag: Patientenberichte, nur der letzte auf der 2.Seite über Pso (keine PPP?) https://www.klifos.de/de/fuer-patienten/erfahrungsberichte?start=5 

Hallo Burg, 

Danke für deine Rückmeldung. Ich entscheide mich aktuell gegen eine systematische Therapie, da ich wahnsinnig Angst vor den Nebenwirkungen habe. In der Hautklinik haben sie mir Acitretin empfohlen. 
 

Ich bin seit Monaten krankgeschrieben weil alles wund und offen war. Ich wollte  jetzt dann mit Wiedereingliederung beginnen und jetzt geht der Scheiß von vorne los. 
 

Wie machen das die Betroffenen mit Arbeiten?? 
 

 

 

vor einer Stunde schrieb Perserkatze90:

In der Hautklinik haben sie mir Acitretin empfohlen. 
 

Ich bin seit Monaten krankgeschrieben weil alles wund und offen war. Ich wollte  jetzt dann mit Wiedereingliederung beginnen und jetzt geht der Scheiß von vorne los. 

Hi @Perserkatze90,

wenn Du ihn safe loswerden willst, den Scheiß, dann kommst Du an einer systemischen Therapie nicht vorbei… alles andere ist pure Illusion 🙃. 

Die Dir von der Klinik empfohlenen Tabletten (Handelsname Neotigason) sind da üblicherweise der erste und absolut passende Schritt zur sehr schnellen Besserung der PPP. 

Mein Arzt hat seinerzeit auch mit genau dieser Therapie bei mir begonnen… und ggf. wieder aussteigen oder aber später dann evtl. auf ein Biologikum umsteigen, kannst Du schließlich immer noch.

Vor lauter Angst aber lieber dann nur mit unpassenden Cremes schmieren, macht da in meinen Augen absolut nichts besser. Im Gegenteil. 

Für Dich zur Info, das schreibt übrigens die Redaktion dazu:
Eine innerliche – so genannte systemische – Therapie ist bei einer mittelschweren, vor allem aber bei einer schweren Schuppenflechte nötig, um die Folgen der stetigen Entzündung zu lindern oder zu vermeiden. Manche der innerlichen Medikamente wirken recht allgemein im gesamten Körper, andere regulieren nur an bestimmten Stellen im Körper das Nötige.

Tabletten

Konventionelle Systemtherapeutika sind die klassischen Medikamente, die schon seit vielen Jahren zur Behandlung der Psoriasis eingesetzt werden. Sie wirken im gesamten Körper und greifen vor allem in das Immunsystem ein, um die Entzündungsreaktionen zu bremsen, die für die Schuppenflechte typisch sind. Im Gegensatz zu den neueren Biologika sind diese Medikamente meist als Tabletten oder Kapseln erhältlich und werden oft als erste Stufe der innerlichen Behandlung verwendet.

Acitretin

Acitretin ist ein Medikament aus der Gruppe der Retinoide, also Abkömmlinge von Vitamin A. Es sorgt dafür, dass sich die Hautzellen wieder normal entwickeln und nicht mehr so schnell teilen wie bei Psoriasis üblich. Acitretin wird als Tablette eingenommen und eignet sich vor allem für Menschen, bei denen die Schuppenflechte besonders dicke, verhornte Plaques bildet. 

Hi Christiane, 

das ist doch alles ein riesengroßer Albtraum 🤷‍♀️ und geht so an die Psyche. 
 

Ich hatte im September mal 10 Tage Kortisontabletten, das war schon zu arg für mich. Will mir gar nicht ausmalen wie es mit was anderem chemischen ist. 
Außerdem weiß ich nicht was in 1-5 Jahren mit Kindern ist 🤷🏻‍♀️ 

Ist es wirklich so, dass hier alle Medikamente dagegen nehmen? 

vor 8 Stunden schrieb Perserkatze90:

das ist doch alles ein riesengroßer Albtraum 🤷‍♀️ und geht so an die Psyche. 

Hi @Perserkatze90,

mach Dir einfach bewusst, dass wir hier über eine nicht heilbare Autoimmun-Erkrankung reden und lass Dir mit dem passenden Medikament insoweit helfen, als dass zumindest die äußerlichen Symptome der Krankheit so gut wie ins Unsichtbare abgleiten… und Du nicht zuletzt wieder arbeiten gehen und unbeschwert am Leben teilnehmen kannst. Das ist doch schon mal ganz viel, oder? 

(Und wenn Du weiterhin nur lokal mit Cremes schmieren willst, dann bitte mit der Dermoxin oder der Karison. Alle anderen Salben oder Cremes helfen meiner Erfahrung nach nicht gegen die Pustulosa.)

(Letzteres aber bitte dann auch immer in dem Wissen, dass eine lokale Therapie nie so gut anschlagen wird wie eine systemische. Will heißen, sichtbar für andere wird die PPP vermutlich auch weiter sein... mal mehr, mal weniger… zumindest die knallroten Hände werden Dir bleiben.)

Bearbeitet (13. November 202513. Nov von C.T.H.)

Am 13.11.2025 um 07:07 schrieb Perserkatze90:

Hi Christiane, 

das ist doch alles ein riesengroßer Albtraum 🤷‍♀️ und geht so an die Psyche. 
 

Ich hatte im September mal 10 Tage Kortisontabletten, das war schon zu arg für mich. Will mir gar nicht ausmalen wie es mit was anderem chemischen ist. 
Außerdem weiß ich nicht was in 1-5 Jahren mit Kindern ist 🤷🏻‍♀️ 

Ist es wirklich so, dass hier alle Medikamente dagegen nehmen? 

Hallo Perserkatze,

hier mal meine Geschichte, ich versuche mich kurz zu fassen:

2012 MRSA Nachweis bd. Fußsohlen(vorher ca. 3-4 Monate Kratz-/Juckattacken welche offene Stellen verursacht haben und immer schlimmer wurden). 2013 UniKlinikaufenthalt+Biopsie mit Mainzer Dreischlag(+Kortison). Biopsie war nicht genau zuordbar ob PSO oder Ekzem. Immer wieder verschiedene Kortisonsalben/orale Kortisonstoßtherapien bis 2016 erneuter ambulanter Aufenthalt in UniKlinik, auch wieder Salbenverbände mit Kortison+2. Biopsie: Ekzem. Einstieg mit Protopic 0,1. 2017 erneute Biopsie an Fußsohle ergab dann PSO vulgaris. Weiter mit div. Kortisonsalben/Protopic. 2021 Hautarztwechsel. Dieser verordnete mir Toctino 30mg, das ich 4 Monate einnahm und das sehr gut anschlug. Aber nach 5 Monaten war alles zurück und sogar noch schlimmer. Daraufhin Clobetasol+erneute Vorstellung in der Uniklinik. Diese wollten mich wieder stationär aufnehmen. Ich sagte das ich das von der Therapie abhängig machen wollte. Die Dame rief zurück und sagte das ich wieder nur Salbentherapie erhalten sollte. Ich lehnte dankend ab(das kann ich auch selbst zuhause machen und als Bettenfüller will ich nicht fungieren). Ende 2022 Versuch mit Skilarence: Abbruch in Woche 5 wegen akuter Gastritis. Dez. 2022 kamen dann die Hände dazu mit Dyshidrose. Anfang 2023 wegen massiver Verschlechterung Aufenthalt in einer anderen Klinik mit Biopsie Nr.4 an Händen und Füßen. Hände: Ekzem. Füße: ekzematisierte PSO. Ich wäre ein sogenannter Mischtyp. Wieder Toctino, Salbenverbände und PUVA. Meldung an BGW da ich OP Schwester bin. Unter Toctino 30 wurde es diesmal sogar immer schlimmer. Haut schälte sich, Rötung, Schwellung. Reduktion auf Toctino 10. Nach 8 Wochen brach ich ab. Dann wollte mich diese Klinik noch auf Metothrexat setzen(was mir aber zu heikel war, da ich auch TBC positiv und ich noch zusätzlich vorher eine Isoniacid Therapie für 9 Monate hätte durchführen müssen). August 2023 4 Wochen Derma Reha. Ich wollte dem Toctino eine letzte Chance einräumen und hab mich breit schlagen lassen es nochmals zu nehmen. In dieser Reha wurde meiner Meinung ZUVIEL gemacht(auf der einen Seite sollte man nur max. 5x am Tag die Hände waschen aber dann wiederrum 2x tägl. Handbad in Tannolact+Leitungswasseriotophorese). Wo mir dann der Kragen platze war 3 Tage vor meiner Entlassung. Es wurde 3,5 Wochen Protopic+PUVA durchgeführt obwohl im Beipackzettel vom Protopic drinsteht das man beides zusammen NICHT anwenden soll. Ich bin quasi mit der Professorin und ihrem Assistenzarzt aneinander gerasselt. Warum ich so kurz vor der Entlassung so "aufmüpfig" bin. Ich hab es ihnen erklärt, der Assistenzarzt sagte lediglich: "Das wär heute nicht mehr so". (btw: Es steht heute noch immer im Beipackzettel!!!). Dann haben die auch noch Unwahrheiten in den Entlassungsbericht geschrieben, sodass ich telefonisch Einspruch einreichte und eine Überarbeitung des selbigen verlangte. Dies hat mich sehr viel Nerven gekostet. Unter Toctino hatte es sich Ende Nov.2023 sehr gebessert. Doch dann bekam ich den großen Epicutantest gemacht und eine Woche später fing es in den Handinnenflächen wieder an(das alles unter Toctino 30). Es artete wieder dermaßen aus das ich es Ende Dez.2023 absetzte. In den folgenden Monaten besserte es sich wieder zunehmend. April 2024 wieder Schub. Seit Absetzen des Toctino habe ich nur noch Protopic verwendet(mein Hautarzt hat kein Bestrahlungsgerät). In dieser Zeit so alle 4-6 Wochen Schub. Ich wurde Nov. 2023 nach der Reha auf Station versetzt. Ich habe mich jetzt noch 2 Jahre durchkämpfen müssen, was im Nachhinein unmenschlich erscheint. Zur Händedesinfektion benutze ich Octenisept da ohne Alkohol. Eine adäquate Betreuung seitens der Klinik fand nicht statt. Ich musste sogar darauf pochen das mich der Betriebsarzt doch bitte nochmals anschauen sollte. Vor 5 Wochen brach ich nervlich auf Station zusammen. Krankschreibung wegen Psyche. Am 3.12. musste ich mich persönlich bei der BGW vorstellen, mein HA hatte, AUF MEINE ANREGUNG!!!, die Salbe Azupgo beantragt. Bei der Ärztin vorrort brach ich wieder in Tränen aus, sie genehmigten das Azupgo und bestärkten mich beim Vorhaben eine Reha für die Psyche bei der DRV zu beantragen, was ich auch getan habe. Seit knappen 3 Wochen schmiere ich das Azupgo jetzt und ich muss sagen das ich begeistert bin(dazu sei gesagt das ich das Protopic Ende Nov. abgesetzt habe. Ich hatte den Eindruck das es nicht mehr hilft, im Gegenteil das es eher schadet...siehe Nebenwirkungen). Meine Hände haben sich so gut erholt das ich sogar am Montag wieder arbeiten gehe. Ich will aber noch nicht vollends in Euphorie verfallen. So wie es aussieht werde ich mich versetzen lassen, raus aus der Pflege, mir egal wohin. Hauptsache das hört auf. An den Füßen schmiere ich die salbe auch in und wieder dünn und auch da tut sich was zum besseren...:-). Jetzt wacht auch die BGW langsam auf(seit Ende der Reha hab ich von denen nämlich gar nichts gehört. Und die sind auch nur aufgewacht weil mein Arzt die Azupgo beantragt hat). Es soll auch ein Gutachten erstellt werden wegen Berufsunfähigkeit. Ist halt auch die Frage ob der Schei** wieder aufflammt wenn ich das Azupgo wieder absetze und wie lange die BGW mir das finanziert.

Was mich nur dermaßen ärgert ist die Tatsache das man erst ganz unten ankommen muss bis was passiert. Ein Zusammenspiel zwischen BGW, Hautarzt und Betriebsarzt existiert nicht, jeder macht nur seinen Brei.

Schei**e, doch länger geworden aber 13 Jahre sind auch eine lange Zeit.

Was machst Du denn Beruflich? Hattest Du schon eine Biopsieentnahme?

LG Irmi

 

Bearbeitet (20. Dezember 202520. Dez von opsister)

Hier noch zwei Vorher/Nachher Fotos. Das obere von August 25, das untere von vor 2 Tagen. Meiner Meinung nach war es das Zusammenspiel von Absetzen Protopic/Ruhe durch KM und Ansetzen von Azupgo was zu diesem Resultat führt.

Bearbeitet (20. Dezember 202520. Dez von opsister)

Hallo liebe Irmi 🙂 

Erstmal Frohe Weihnachten und herzlichen Dank für das Erzählen deiner Geschichte!

Du hast ja schon einiges durch mit dieser Krankheit. Das tut mir sehr Leid zu hören! Da wundert es mich nicht, dass man es an den Nerven bekommt.. 

Es ist ganz schlimm, dass jeder was anderes sagt oder man nur als Versuchskaninchen eingesetzt wird. Jeder weiß was anderes aber es kommt nicht viel dabei herum. 

Ich hatte noch nie Hautprobleme oder einen Ausschalg, nicht mal Pickel... Bei mir fing es Mitte Juli 2025 an. Zig Kortisoncremes verschrieben bekommen. Im Sommer hat es 2 - 3x Hände und Füße komplett bis aufs Fleisch abgeschält. Konnte kaum noch meinen Alltag bewerkstelligen. War fast 5 Monate krankgeschrieben (bin Verwaltungsfachangestellte im öffentlichen Dienst). 

Die Hautärztin setzte Bestrahlung an über 6 Wochen hinweg und überwies mich in die Hautklinik nach Karlsruhe. Wartezeit auf diesen Termin um die 2,5 Monate...

Vorher Biopsie am Fuß: Diese sagte Dyshidrotisches Ekzem.

In der Hautklinik angekommen: Dreischlagtherapie unter Okklusion mit einer Kortisoncreme, welche auch die Hautärztin eigentlich schon viel viel früher hätte einsetzen können. Zudem dort Bestrahlung, welche ich aber abgebrochen habe, da es mir unter diesem starken Gerät hundeelend ging im Anschluss. 

Es besserte sich rasch unter dieser Maßnahme, neue Blasen kamen aber am vorletzten Entlasstag wieder zurück.  
Es hieß dann vom leitenden Klinikdirektor das ist chronisch, da kann man nichts machen. Ich könne Tabletten mit dem Wirkstoff Acitretin nehmen. Bekam ne Liste mit Nebenwirkungen und mir war klar: So ein Teufelszeug nehme ich nicht!

Zudem gab es von dort an eine neue Diagnose: Psoriasis Pustulosa Palmoplantaris.. auf eine erneute Biopsie wurde verzichtet, da laut den Ärzten dort die Behandlung der beiden Sachen eh gleich wäre. 

Wieder zurück bei meiner Hautärztin erfolgte wieder Bestrahlung und jetzt eben auch Anzupgo. 

Hände und Füße haben sich stabilisiert vom Wundsein, habe das Gefühl dass der innerliche Bläschenprozess gedrosselt wird. Die Haut ist jedoch sehr verdickt aber wenn es sich dann schält, dann nicht mehr bis aufs Fleisch und es ist auch "trocken" darunter. Im Sommer war die Haut darunter komplett feucht nach der Schälung. 

Im März habe ich (von einem anderen Hautarzt überwiesen) einen Termin in der Uniklinik Heidelberg.. bis heute wurde bei mir kein Allergietest gemacht. Als Ursache hieß es nur Genetik... ich vermute aber auch der Mist reagiert auf Stress.. 

Soll jetzt Fußpflege bekommen und dann mal sehen wie es weitergeht. So wie es jetzt ist, könnte ich langfristig damit leben (auch wenn es nicht schön aussieht), vermute aber dass es im Frühling/Sommer wieder komplett eskalieren könnte. 

Ich zeige dir anbei 4 Vorher/Nachher Bilder: Die ersten 2 Bilder sind von Sommer/Herbst 2025. die letzten 2 Bilder sind aktuell. 

Ich wünsche Dir von Herzen Alles Gute und hoffe langfristig auf Besserung 🙂 

Liebe Grüße Jasmin 

 

Hallo Jasmin,

auch Dir noch nachträglich frohe Festtage🎄.

Das sieht ja schon beim hinschauen sehr schmerzhaft aus und ich kann das absolut nachempfinden wie es einem da geht...beschissen(die Fußsohlen sahen bei mir auch mal so aus...HÖLLE). Das frustrierende ist das man noch und nöcher zum Hautarzt rennt, aber das Gefühl hat immer auf der Stelle zu treten. Wie soll man mit sowas vernünftig arbeiten gehn? In den Kliniken klatschen die einem auch nur immer und immer wieder Kortison drauf. Schleicht man es zuhause aus blüht der Käse wieder auf. Ich bin froh das ich davon weg bin, es ist auf Dauer keine Lösung. Deshalb hatte ich dann so auf das Protopic gesetzt, was aber nach 2,5 Jahren auch nicht mehr wirkte sondern eher schadete(siehe Nebenwirkungen). Das sagt Dir aber kein Arzt.

Ich war auch 2x in der Unihautklinik in HD und halte mittlerweile nichts mehr von denen, da sie immer nur ihr Standardprogramm mit Kortison-Dreischlag machen(machen im Grunde genommen alle...auch aus Kostengründen). Hauptsache der Patient wird mit einem besseren Hautbild heim geschickt.

Mit der Erfahrung, die ich mit Toctino gemacht habe, würde auch ich es heute nicht mehr nehmen(aber das weiß man im Vorhinein nicht und ich wollte dem Medikament eine Chance geben...es wurden drei).

Hast Du in HD einen Vorstellungstermin oder gleich stationäre Aufnahme? Ich habe damals vorher angerufen welche Therapie sie machen wollen. Und als es hieß wieder nur Drei-Schlag hab ich dankend abgelehnt. Aber wer weiß, vielleicht haben die ihr Vorgehen geändert🤷‍♀️

Ist das bei Dir an Händen und Füßen gleichzeitig aufgetreten? Bei mir lagen nämlich 11 Jahre dazwischen. Juckt es denn bei Dir auch so fürchterlich?(+Brennen)

Aber das es bei Dir als Verwaltungsfachangestellte ausbricht ist schon etwas ungewöhnlich. Dyshidrose wird oftmals mit Berufen in Verbindung gebracht die sehr oft mit Wasser, oder wie ich mit Desinfektionsmittel und okklusiven Handschuhen(OP) arbeiten, oder anderen reizenden Stoffen in Berührung kommen. Ist vielleicht dann doch ein Hinweis das es bei Dir Veranlagung ist? Hast Du mal Deine Eltern gefragt ob diesbezüglich etwas in der Familienhistorie bekannt ist? Sprich doch mal Deinen Hautarzt an wegen eines Epicutantests an, zumindest mal die gängigen Stoffe zu testen.

Bei mir spielt auch der psychische Faktor eine Rolle. Ich wurde ja vor zwei Jahren aus dem OP raus gezogen(nach 20 Jahren dort😭) und arbeite wieder auf Station, was mir so gar nicht mehr gefällt.

Aber seit ich seit 3 Wochen die Azupgo schmiere ist es deutlichst besser geworden...ein Wundermittel für mich!!!...und ich hoffe auch für Dich!!! 

Ich kann Dir nur den Rat geben nicht locker zu lassen, zu hinterfragen und das zu fordern was einem zusteht. Auch das Lesen der Beipackzettel der jeweiligen Medikamente ist bei mir zu einem Muß geworden. Ich drücke Dir ganz fest die Daumen das Azupgo auch bei Dir so gut anschlägt wie bei mir und wenn Du Fragen hast, ich helfe Dir gerne weiter wenn es in meiner Macht steht oder auch nur zu einem lockeren Austausch.

Btw: Belese Dich mal hinsichtlich des Flip Flop Phänomens...echt spannend und wird einem auch nicht so vermittelt wenn man beim Hautarzt sitzt. Kein Wunder wenn man gezwungen wird sich über das Internet zu informieren...das ist den Göttern in Weiß aber auch nicht recht. 

Btw1: Bei mir habe ich auch noch die Wechseljahre im Verdacht(Hormone).

LG und alles erdenkilch Gute 

Irmi

 

 

 

 

Bearbeitet (26. Dezember 202526. Dez von opsister)

Hallo, ich bin Inga und neu hier. 🙂

Meine Hände und Füße sehen aus, wie Jasmin's und nachdem die Behandlung mit Cortison und Lichttherapie bei mir nicht halfen, habe ich am 19.12.25 auch die Anzupgo Creme verschrieben bekommen. 

Und nun tut sich endlich was. Nach einer Woche sind meine Hände und Füße schon so viel besser. Ich kann es kaum glauben! 

Liebe Grüße, Inga

Guten Morgen Irmi 🙂

Oh Gott deine Füße sahen aber auch schrecklich aus. Wie hast du die Hyperkeratose in den Griff bekommen?

Zwecks Epikutantests meinten alle nö das ist keine Kontaktallergie 🤦‍♀️.. 

In Heidelberg ist erstmal ein ganz normaler Vorstellungstermin. Ich habe nicht vor da stationär einzurücken, wenn dann teilstationär (was natürlich Stress ist wegen 1 Stunde Fahrzeit) aber ich habe Angst vor Krankenhäusern. Vill ist es bis März aber soweit gut, dass es sich erl. hat.

Bei mir hat es im Sommer so höllisch gejuckt, da kann man nicht davon ablassen zu kratzen. Und es war alles feucht/nass darunter.  In meiner Familie hat niemand diese Krankheit oder andere Hautprobleme. 

Es kam ganz plötzlich. Erst die Hände und ein paar Tage/Wochen später die Füße. Ich hatte im weiteren Verlauf auch mal vom Hausazt Kortison Tabletten bekommen; da wurde es auch besser aber kam natürlich schon währrend dem Ausschleichen der Tabletten zurück. Mir ging es selbst mit Standard Kortisontabletten richtig schlecht, also ich will mir gar nicht ausmalen, wie es mit Acitretin etc. wäre. 

Jetzt ist es so, dass alle paar Wochen neue Bläschen an den Händen kommen, diese kündigen sich an mit einem Druckschmerz und fühlt sich Wund an. Sie trocknen aber gleich aus und werden bräunlich. Ich habe das Gefühl, dass das Anzupgo eben diesen Prozess einfach drosselt. Vill. liegt es aber auch an der Jahreszeit. Mir grausts schon vor dem Sommer. 

Die Anzupgo Creme soll man lt. meiner Hautäztin nicht länger als 3 Monate nehmen und sie ist eigentlich auch nur für die Hände zugelassen. Ich bin grsapnnt, ob amn die Creme dauerhaft verschrieben bekommt. Die Standard Größe kostet 600€ .. 

Wie oft am Tag machst du sie drauf? 

Welche "Zwischenpflege" nimmst du?

Ich würde gerne mal wieder ins Thermalbad gehen, traue mich aber nicht wegen der Nässe. Ich muss gleich nach dem Duschen die Füße eincremen, sonst ist Wüste an den Füßen angesagt 😏und alles spannt halt dauerhaft. 

Ich weiß gar nicht mehr, wie sich normale Hände und Füße anfühlen 😒

 

Ganz liebe Grüße und ich freue mich jemand gefunden zu haben zwecks Austausch 😄

 

PS: Wie alt bist du denn wenn ich fragen darf, wenn du Wechseljahre erwähnst? .. Ich bin 35 .. 

 

 

 

vor 15 Stunden schrieb IngaChr.:

Hallo, ich bin Inga und neu hier. 🙂

Meine Hände und Füße sehen aus, wie Jasmin's und nachdem die Behandlung mit Cortison und Lichttherapie bei mir nicht halfen, habe ich am 19.12.25 auch die Anzupgo Creme verschrieben bekommen. 

Und nun tut sich endlich was. Nach einer Woche sind meine Hände und Füße schon so viel besser. Ich kann es kaum glauben! 

Liebe Grüße, Inga

Hi Inga! 

Wow das hört sich gut an, dass die Anzupgo jetzt schon so gut anschlägt. Hast du Vorher/Nachcher Bilder? 

LG Jasmin 

Hi Jasmine,

ich habe leider keine Vorher-Bilder gemacht. Für mich ist dieses Thema noch ganz neu. Ich finde es toll, dass man sich hier austauschen kann. Und ich weiß, dass das, was mir hilft, jemandem anderen nicht automatisch auch hilft. 

Ich hänge gerne Bilder meiner Hände nach 7 Tagen Anzupgo an. Ich creme morgens und abends dünn auf die befallenen Handinnenflächen und tagsüber immer mal zwischendurch La Roche-Posay Cicaplast Hände. Die ganzen verdickten Stellen sind dadurch viel weniger geworden und die schmerzhaften Risse sind weg. 

An den Füßen geht es nicht ganz so schnell aber auch hier wird es langsam besser. Es darf halt nicht austrocknen. Ich hatte zeitweise 8 Blasenpflaster an jedem Fuß, damit ich überhaupt laufen konnte.

Am Rücken und vorderen Oberkörper habe ich seit 3 Monaten auch eine leichte Form der Schuppenflechte. Die Lichttherapie wurde nach dem 4. Mal abgebrochen, da ich dadurch eine Nesselsucht am ganzen Körper bekommen habe, mit der ich immer noch kämpfe. Meine Hautärztin empfiehlt Cortison Cremes, ich bin kein Fan davon... Deswegen habe ich vor 2 Wochen einen indischen Heiler aufgesucht, der sich mit der Thematik auskennt und homöopathisch behandelt (Globulis). Ich weiß, das ist nicht jedermanns Ding aber ich wollte es gerne ausprobieren und meine Hautärztin ist informiert, dass ich zweigleisig fahre. 

Ich bin übrigens 46 und vor 10 Jahren wurde bei mir Hashimoto diagnostiziert. Befinde mich in der Perimenopause und hatte beruflich viel Stress. Ich denke, bei mir kam jetzt alles zusammen und mein Körper rebelliert. Nun muss ich schauen, dass ich bestmöglich "runterfahre", um Linderung zu bekommen.

Liebe Grüße, Inga

Nachtrag 🙂

Tagsüber trage ich unter den Bambus Socken diese Fersensocken. Darin sind Gelpads, die super angenehm an den stark verdickten Fersen sind. Dadurch trocknet es nicht weiter aus und kann abends vorsichtig Stück für Stück Verhornungen ablösen. 

Kennt ihr diese Strümpfe? 

vor 3 Stunden schrieb Perserkatze90:

Guten Morgen Irmi 🙂

Oh Gott deine Füße sahen aber auch schrecklich aus. Wie hast du die Hyperkeratose in den Griff bekommen?

Zwecks Epikutantests meinten alle nö das ist keine Kontaktallergie 🤦‍♀️.. 

In Heidelberg ist erstmal ein ganz normaler Vorstellungstermin. Ich habe nicht vor da stationär einzurücken, wenn dann teilstationär (was natürlich Stress ist wegen 1 Stunde Fahrzeit) aber ich habe Angst vor Krankenhäusern. Vill ist es bis März aber soweit gut, dass es sich erl. hat.

Bei mir hat es im Sommer so höllisch gejuckt, da kann man nicht davon ablassen zu kratzen. Und es war alles feucht/nass darunter.  In meiner Familie hat niemand diese Krankheit oder andere Hautprobleme. 

Es kam ganz plötzlich. Erst die Hände und ein paar Tage/Wochen später die Füße. Ich hatte im weiteren Verlauf auch mal vom Hausazt Kortison Tabletten bekommen; da wurde es auch besser aber kam natürlich schon währrend dem Ausschleichen der Tabletten zurück. Mir ging es selbst mit Standard Kortisontabletten richtig schlecht, also ich will mir gar nicht ausmalen, wie es mit Acitretin etc. wäre. 

Jetzt ist es so, dass alle paar Wochen neue Bläschen an den Händen kommen, diese kündigen sich an mit einem Druckschmerz und fühlt sich Wund an. Sie trocknen aber gleich aus und werden bräunlich. Ich habe das Gefühl, dass das Anzupgo eben diesen Prozess einfach drosselt. Vill. liegt es aber auch an der Jahreszeit. Mir grausts schon vor dem Sommer. 

Die Anzupgo Creme soll man lt. meiner Hautäztin nicht länger als 3 Monate nehmen und sie ist eigentlich auch nur für die Hände zugelassen. Ich bin grsapnnt, ob amn die Creme dauerhaft verschrieben bekommt. Die Standard Größe kostet 600€ .. 

Wie oft am Tag machst du sie drauf? 

Welche "Zwischenpflege" nimmst du?

Ich weiß gar nicht mehr, wie sich normale Hände und Füße anfühlen 😒

 

Ganz liebe Grüße und ich freue mich jemand gefunden zu haben zwecks Austausch 😄

 

PS: Wie alt bist du denn wenn ich fragen darf, wenn du Wechseljahre erwähnst? .. Ich bin 35 .. 

 

 

 

Hallo Jasmin,

schön von Dir zu lesen und das es Dir auch besser geht mit der Azupgo. Die Hyperkeratose habe ich ab und zu mit Salicylvaseline 10% eingerieben. Hatte auch mal in HD in der Klinik Schmierseifenbäder bekommen, wo sich die Hornhaut besser lösen lässt. Aber mittlerweile unterlasse ich jegliche Fußbäder oder Handbäder, sprich alles wo die Haut zu lange und zu sehr mit Wasser in Kontakt kommt(ich habe noch vor 6-8 Jahren fast täglich Fußbäder mit diesem Toten Meer Salz gemacht). Auch wenn die alle sagen das man die Hände viel cremen soll und sie quasi nicht überpflegen kann mit viel cremen bin ich, für mich, anderer Meinung. Schaut man auf die Inhaltsstoffe einer jeden Creme steht da an erster Stelle immer: Aqua...also wieder Wasser. 

Bei mir war es halt auch Berufsbedingt, durch das Tragen von Gummi-Schuhe im OP, das Tragen über Stunden von doppelten OP Handschuhen(luftdicht), wo es darunter relativ gleich anfängt zu schwitzen und das viele Desinfizieren der Hände. Deshalb wurde es ja als Berufserkrankung anerkannt, aber nur die Hände...die Füße nicht weil ich die ja nicht desinfiziere. Wo ich jetzt seit 2 Jahren wieder auf Station bin(leider) muß ich ja auch desinfizieren, trage sehr oft Handschuhe bei Verbänden oder wenn man Patienten wäscht. Und durch meine vielen Läsionen und offenen Stellen hab ich ja nur noch mit Handschuhen gearbeitet weil ich mich ja auch geschämt habe(alles Kontraproduktiv)

Ich habe in den letzten 4 Wochen(drei davon war ich Krank geschrieben) sehr wenig Kontakt zu Wasser, Handschuhen und Stress gehabt, auch mit ein Indiz was das ganze verschlechtert.

Ich kenn das nur zu gut was Du schilderst wegen irrem Juckreiz und Nässen. Das ist Gott sei Dank im Moment nicht mehr der Fall. Entzündung ist auch zu 80% zurück gegangen. Nur Brennen an den Füßen tut es noch hin und wieder(da weiß ich nicht ob es von der Salbe kommt oder von der Dyshidrose/Schuppenflechte).

Ich bekomme wohl jetzt erst mal 3 Tuben genehmigt von der BGW. Die erste Tube(die bald leer ist) hab ich bisher morgens und abends geschmiert(aber nur die erkrankten Stellen). Die Zweite will ich dann nur noch 1x tägl. schmieren, dann sieht man auch eine Tendenz ob es wieder schlechter wird. Ich weiß das sie nur für die Hände zugelassen ist, aber selbst mein Hautarzt sagte mir das ich sie an den Füßen ruhig hin und wieder schmieren könnte(ich bin halt auch viel zu neugierig ob sie da auch hilft). Ich könnte mir vorstellen das man dann, wenn das Hautbild besser geworden ist, Azupgo als Erhaltungsdosis(wie beim Protopic) 2 x wöchentlich auftragen könnte(ist aber nur eine Vermutung). Als Zwischenpflege nehme ich momentan CeraVe Regenerierende Handcreme(aber auch nicht zu oft 3-4x). Und zum Händewaschen bekomme ich die Eucerin Atopi Control Dusch und Badeöl auch von der BGW bezahlt. Und von unserer Hygienefachkraft hab ich 3 unterschiedliche Desinfektionsmittel für die Hände bekommen, die ich mal testen soll. Aber Ethanol ist Ethanol...trocknet die Haut eben aus.

Im Oktober hatte ich auch wieder einen Schub an den rechten Fingern und li. Handinnenfläche, die schon lange nicht mehr betroffen waren. Das hat mich dermaßen aus der Bahn geworfen. Ist es bei Dir auch so das Stellen abheilen aber an anderer Stelle schlimmer werden? Es bildet sich Hornhaut/Schorf darauf, aber dann fängt es dermaßen an zu jucken das man es weg kratzen MUSS!!! erst dann wird es wieder besser. Man hat das Gefühl von unten will neue Haut raus und die alte stört. An den Füßen ist es deshalb so fies weil die kleinen Mistdinger sich unter der Hornhaut verstecken.

Ja, das mit der Jahreszeit ist auch ein Faktor. Im Sommer musste ich oft mit nach oben abgewinkelten Unterarmen rum laufen weil ich das Gefühl hatte meine Hände schwellen an und werden dick(besonders wenn es sehr warm ist).

Für mich ist mein momentaner Zustand der Hände das größte Weihnachtsgeschenk was man mir machen konnte. Ein vollkommen neues Lebensgefühl, so wie es sein sollte(die Füße brauchen noch etwas).

Btw: Ich bin dieses Jahr 60 geworden...ich könnte Deine Mutter sein😉

LG Irmi

 

Bearbeitet (27. Dezember 202527. Dez von opsister)

vor 19 Stunden schrieb IngaChr.:

Hallo, ich bin Inga und neu hier. 🙂

Meine Hände und Füße sehen aus, wie Jasmin's und nachdem die Behandlung mit Cortison und Lichttherapie bei mir nicht halfen, habe ich am 19.12.25 auch die Anzupgo Creme verschrieben bekommen. 

Und nun tut sich endlich was. Nach einer Woche sind meine Hände und Füße schon so viel besser. Ich kann es kaum glauben! 

Liebe Grüße, Inga

Hallo Inga,

willkommen im Azupgo Salbe Erfahrungsaustausch-Thread. Schön zu lesen das sie auch bei Dir gut anschlägt👍

Wie lange machst Du denn schon rum mit dieser fiesen Hautkrankheit? 

LG Irmi

vor 1 Stunde schrieb opsister:

Handschuhen(luftdicht), wo es darunter relativ gleich anfängt zu schwitzen und das viele Desinfizieren der Hände. Deshalb wurde es ja als Berufserkrankung anerkannt, aber nur die Hände...die Füße nicht weil ich die ja nicht desinfiziere. Wo ich jetzt seit 2 Jahren wieder auf Station bin(leider) muß ich ja auch desinfizieren, trage sehr oft Handschuhe bei Verbänden oder wenn man Patienten wäscht.

Hallo Irmi @opsister, 

bei meiner Pso reicht es aus, dass ich irgendeinen Kontakt mit einem Allergen, z.B. bei einem Insektenstich oder einem Kratzer an der Haut im Garten, habe, um bei mir einen Pso-Schub über den ganzen Körper zu bekommen. Das passiert nicht in kurzer Zeit, sondern dauert dann bei mir etwa 12 Wochen. Wenn die Reizung z.B. am Fuß war, breitet sich die Pso von da langsam aus, nach etwa 12 Wochen kommen die neuen Pso-Stellen dann am Kopf an und sie gehören noch zum Schub. 

Ich stelle mir diesen Vorgang so vor: Entzündungsstoffe (durch das Allergen) wandern die Lymphbahnen entlang bis in entfernte Regionen. 

Ein Beispiel einer akuten Allergie: Das Allergen einer Bananenschale wurde auf meinen Unterarm rechts aufgetragen und löste von da sich ausbreitend (über 5-60 Minuten) Quaddeln über den ganzen Körper aus, nicht nur rechtsseitig (aber da beginnend), sondern auch auf der linken Seite. 

Sprich mal mit Deinem Arzt darüber, ob Deine Füße nicht doch zum Krankheitsbild dazu gehören und ob er Dir das attestieren kann? - Aber bei der Berufsgenossenschaft hat man auch gute Ärzte, die das wissen können. 

vor 2 Stunden schrieb opsister:

Aber Ethanol ist Ethanol...trocknet die Haut eben aus.

Ich komme mit Isopropanol (I) besser klar, als mit Äthanol. Nimmt man I nicht schon länger in Desinfektionsmitteln (Des)? Des hatte ich nur selten während der Pandemie benutzt und diese mit I gut vertragen. 

Wie schön, dass Deine Hände besser geworden sind, die Anzupgo-Creme will ich mir gut merken! 

Noch schöne Feiertage, LG Burg 

vor 2 Stunden schrieb opsister:

Hatte auch mal in HD in der Klinik Schmierseifenbäder bekommen, wo sich die Hornhaut besser lösen lässt. Aber mittlerweile unterlasse ich jegliche Fußbäder oder Handbäder, sprich alles wo die Haut zu lange und zu sehr mit Wasser in Kontakt kommt (ich habe noch vor 6-8 Jahren fast täglich Fußbäder mit diesem Toten Meer Salz gemacht). Auch wenn die alle sagen das man die Hände viel cremen soll und sie quasi nicht überpflegen kann mit viel cremen bin ich, für mich, anderer Meinung. Schaut man auf die Inhaltsstoffe einer jeden Creme steht da an erster Stelle immer: Aqua...also wieder Wasser. 

Hallo Irmi, @opsister, 

mir hatten die täglichen Salzbäder vor 45J auch nicht gut getan. Durch die und andere Fehler, war dann fast meine gesamte Haut (außer Hand- und Fuß-Innenflächen und Gesicht) eine einzige Pso-Fläche mit Pusteln. 

Später hatte ich dann herausgefunden, dass für mich 2-3x Baden/Woche ausreichten und tägliches Cremen mit einer verträglichen Pflegecreme. Ich benutze z.Z. verschiedene Cremes, da "meine" Hamamelis-Lotion, die bei mir 25J "gewirkt" hatte, vom Markt genommen wurde. 

Meine Hände wasche ich meistens nur mit Wasser und benutze nur selten französische Seife (ab-und-zu bei Lidl) und bade seit etwa 25J in Natron (Apotheke), soll 1000g, aber anfangs nur 300g, seit etwa 3J nur noch 50g in 80L Wannenbad. 

Handschuhe mit innen Baumwollbeschichtung trage ich im Garten. 

Zur Zeit haben wir keinen Pollenflug (von Juli-Dez, Beifuß, Artemisia) und meine Pso heilt zusehendst ab. Etwas helfe ich mit dem Pso-Kamm/UVB nach. - Bald kommt die blühende Erle und Haselnuss, da wird meine Pso wieder mitblühen. Und nach Ostern dann die Baum- und Gräserblüte... the show must go on... LG Burg 

vor 1 Stunde schrieb Burg:

Hallo Irmi @opsister, 

bei meiner Pso reicht es aus, dass ich irgendeinen Kontakt mit einem Allergen, z.B. bei einem Insektenstich oder einem Kratzer an der Haut im Garten, habe, um bei mir einen Pso-Schub über den ganzen Körper zu bekommen. Das passiert nicht in kurzer Zeit, sondern dauert dann bei mir etwa 12 Wochen. Wenn die Reizung z.B. am Fuß war, breitet sich die Pso von da langsam aus, nach etwa 12 Wochen kommen die neuen Pso-Stellen dann am Kopf an und sie gehören noch zum Schub. 

Ich stelle mir diesen Vorgang so vor: Entzündungsstoffe (durch das Allergen) wandern die Lymphbahnen entlang bis in entfernte Regionen. 

Ein Beispiel einer akuten Allergie: Das Allergen einer Bananenschale wurde auf meinen Unterarm rechts aufgetragen und löste von da sich ausbreitend (über 5-60 Minuten) Quaddeln über den ganzen Körper aus, nicht nur rechtsseitig (aber da beginnend), sondern auch auf der linken Seite. 

Sprich mal mit Deinem Arzt darüber, ob Deine Füße nicht doch zum Krankheitsbild dazu gehören und ob er Dir das attestieren kann? - Aber bei der Berufsgenossenschaft hat man auch gute Ärzte, die das wissen können. 

Ich komme mit Isopropanol (I) besser klar, als mit Äthanol. Nimmt man I nicht schon länger in Desinfektionsmitteln (Des)? Des hatte ich nur selten während der Pandemie benutzt und diese mit I gut vertragen. 

Wie schön, dass Deine Hände besser geworden sind, die Anzupgo-Creme will ich mir gut merken! 

Noch schöne Feiertage, LG Burg 

Hallo Burg,

Himmel, über 12 Wochen?...wie kannst Du da noch den Auslöser ausfindig machen?

Vor dem großen Epicutantest waren bei mir 4 Stoffe bekannt...danach waren es 9. Auch weil bei diesem ein Spätablesung erfolgte(ich weiß nicht mehr ob es 92 oder 96 Stunden waren), die bei meinem ersten Test nur nach 48 und 72 Stunden war. Es waren auch zwei Steroide dabei(irre, wusste nicht das man auf Kortison allergisch reagieren kann). Mir ist durchaus bewusst das die Allergene auch von einem anderen Ort des Körpers aus übertragen werden können. Ich glaube daß das Protopic bei mir schon systemisch gewirkt hatte, da ich es soooo lange geschmiert hatte, auch auf offene Stellen(und da kann es auch in den Blutkreislauf gelangen). Ich hatte das nur nie auf dem Schirm. Ich bekam im Gesicht um Nase und Mund Ausschläge und einen roten fleckigen Kopf wenn ich einen Piccolo Sekt getrunken habe. Seit ich Protopic weglasse(4 Wochen) kann ich auch wieder Sekt trinken...kein Bizzeln, keinen roten fleckigen Kopf(steht ja auch im Beipackzettel). Es könnten sogar irgenwelche Stoffe in den Pflegecremes sein, wo man gar nicht getestet wurde, die was auslösen können...sogar Tage später. 

Was ich noch gefunden habe, was in beiden Salben drin ist(Protopic und Azupgo) ist der Zusatzstoff Butylhydroxytoluol (E321) der auch zu Hautreizungen, Rötungen, Juckreiz und Kontakt Dermatitis  führen kann. Also, auch da wieder Vorsicht!

Mein Hautarzt ist zwar ein Netter, aber ich habe den Eindruck das er mich nur noch verwaltet. Wenn ich nicht ab und zu erwähnen würde das ich es auch an den Füßen habe, würde er die glatt vergessen(vor lauter BG und Hände). Der Vorschlag das Azupgo zu probieren kam ja von mir, nicht von ihm(ich hatte den Tipp von einer Mitpatientin aus der Derma-Reha, die es von ihrem Hautarzt/BG genehmigt bekam). Das Medikament ist ein Jahr auf dem Markt, er sitzt an der Quelle was Neues erscheint. Er hätte ja von sich aus das vorschlagen können, er weiß wie verzweifelt ich war. Auch das Absetzen von Protopic kam eigenständig von mir. Die Ausschläge im Gesicht habe ich ihm auch Fotos gezeigt, wo er meinte das es vielleicht Histaminunverträglichkeit sei. Das zeigt mir doch das der keinen Plan hat. Ich erwarte von einem Facharzt der Dermatologie etwas mehr. Man ist wirklich gezwungen seinen eigenen Detektiv einzuschalten🧐

Es soll wohl noch von der BGW ein Gutachter hinzugezogen werden. Man darf gespannt sein was der dann sieht und meint. 

Wir haben standardmäßig in der Klinik Sterillium classic pure(+Glycerin). Bekommen habe ich jetzt zum Testen AHD 2000 und Desmanol. Mal schauen.

Mensch, das tut mir aber leid das Du so gebeutelt bist mit Allergien. Demnach bekommt Dir das jetzige Klima besser, oder? Hoffentlich bleibst Du lange verschohnt.

Noch ein schönes Wochenende

LG Irmi

 

vor 18 Minuten schrieb opsister:

Himmel, über 12 Wochen?...wie kannst Du da noch den Auslöser ausfindig machen?

Hallo Irmi, 

hinter mir liegen 50J Erfahrung mit Pso und ich habe berufsbedingt eine gut entwickelte Beobachtungsgabe. 

Solange nach einem Reizereignis sich bei mir noch neue Pso-Stellen bilden, ist der Schub noch nicht zu Ende. Während die letzten Stellen sich bilden, beginnen die ersten schon sich zurück zu bilden; ich kann das an der Intensität der Rötung erkennen. 

Aber Du hast Recht, manchmal vermute ich einen Auslöser, verwerfe ihn wieder und finde ihn manchmal erst nach einigen Jahren. Gut es sind erst einmal Vermutungen. Wiederholt sich das Ganze dann später noch einmal, denke ich, dass sich meine Vermutung bestätigt. 

vor 57 Minuten schrieb opsister:

Was ich noch gefunden habe, was in beiden Salben drin ist(Protopic und Azupgo) ist der Zusatzstoff Butylhydroxytoluol (E321) der auch zu Hautreizungen, Rötungen, Juckreiz und Kontakt Dermatitis  führen kann. Also, auch da wieder Vorsicht!

vor 37 Minuten schrieb opsister:

Es könnten sogar irgenwelche Stoffe in den Pflegecremes sein, wo man gar nicht getestet wurde, die was auslösen können...sogar Tage später. 

Du sollst auch nicht leer ausgehen... aber Spaß beiseite, solch einen Verdacht hatte ich früher auch mal, war ihm aber nicht nachgegangen, da ich mit meiner Pso genug beschäftigt war und es sicherlich auch zu Nichts geführt hätte. Ich hatte diese Cremes, die mir nicht wirklich geholfen hatten, aussortiert. 

Welche Allergietypen gibt es? 

AU=Utta Petzold, Barmer, Literatur-Quellen von 2020, 

https://www.barmer.de/gesundheit-verstehen/koerper/allergie/allergie-typen-1057164 

Typ-I, Soforttyp: Symptome nach Sekunden bis 6 Stunden 

Typ-II, zytotoxischer Typ: Symptome nach 6 bis 12 Stunden 

Typ-III, Immunkomplextyp: Symptome nach 6 bis 12 Stunden 

Typ-IV, Spättyp: Symptome nach 12 bis 72 Stunden (3 Tage) 

- 96 Stunden (4 Tage) - 

Nach einem Betriebsunfall (noch vor meiner Pso-Zeit) durch ein Kontaktallergen, bekam ich meine Symptome nach 18 Stunden mit brennenden Schmerzen und einem olivgrün verfärbten Unterarm. - Alle ärztlichen Maßnahmen waren Creme (Cortison) drauf und verbinden. Durch das Brennen, Verband ab und kühlen. 2 Wochen hatte ich Tag und Nacht mit Wasserumschlägen gekühlt; das hatte geholfen. Nach etwa 4 Monaten ging dann auch die olivgrüne Farbe zurück. LG Burg 

vor 1 Stunde schrieb opsister:

Wir haben standardmäßig in der Klinik Sterillium classic pure(+Glycerin). Bekommen habe ich jetzt zum Testen AHD 2000 und Desmanol. Mal schauen.

Zitat

Beipackzettel von STERILLIUM Händedesinfektion Lösung 

ApothekenUmschau, 05, 2024 

Es enthält Isopropanol. 

https://www.apotheken-umschau.de/medikamente/beipackzettel/sterillium-haendedesinfektion-loesung-970690.html 

gehe mal auf weitere Informationen und dann auf weitere Bestandteile

Zitat

AHD 2000 - Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete 

Es enthält 96% Ethanol. 
 Quelle: https://info-patient.de/ahd-2000-169002/beipackzettel 

 

Zitat

desmanol care - Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete 

Es enthält 70g Propan-2-ol (Isopropanol), etwa 10g Ethanol, ua
 Quelle: https://info-patient.de/desmanol-care-174981/beipackzettel 

Inhaltsstoffe: https://info-patient.de/desmanol-care-174981/beipackzettel#head-6 

oder 

Desmanol N - Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete

Es enthält 45g 1-Propanol, etwa 30g 2-Propanol (Isopropanol), 0,3g Milchsäure, ua. Unter 6. Weitere Informationen 
 Quelle: https://info-patient.de/desmanol-n-174978/beipackzettel 

Bei diesen Quellen wird kein Datum angegeben, so wären auch andere Zusammensetzungen möglich. Da kommst Du nicht herum doch mal auf´s Etikett zu schauen. LG Burg 

vor 17 Stunden schrieb Burg:

Hallo Irmi, 

hinter mir liegen 50J Erfahrung mit Pso und ich habe berufsbedingt eine gut entwickelte Beobachtungsgabe. 

Solange nach einem Reizereignis sich bei mir noch neue Pso-Stellen bilden, ist der Schub noch nicht zu Ende. Während die letzten Stellen sich bilden, beginnen die ersten schon sich zurück zu bilden; ich kann das an der Intensität der Rötung erkennen. 

Aber Du hast Recht, manchmal vermute ich einen Auslöser, verwerfe ihn wieder und finde ihn manchmal erst nach einigen Jahren. Gut es sind erst einmal Vermutungen. Wiederholt sich das Ganze dann später noch einmal, denke ich, dass sich meine Vermutung bestätigt. 

Du sollst auch nicht leer ausgehen... aber Spaß beiseite, solch einen Verdacht hatte ich früher auch mal, war ihm aber nicht nachgegangen, da ich mit meiner Pso genug beschäftigt war und es sicherlich auch zu Nichts geführt hätte. Ich hatte diese Cremes, die mir nicht wirklich geholfen hatten, aussortiert. 

Welche Allergietypen gibt es? 

AU=Utta Petzold, Barmer, Literatur-Quellen von 2020, 

https://www.barmer.de/gesundheit-verstehen/koerper/allergie/allergie-typen-1057164 

Typ-I, Soforttyp: Symptome nach Sekunden bis 6 Stunden 

Typ-II, zytotoxischer Typ: Symptome nach 6 bis 12 Stunden 

Typ-III, Immunkomplextyp: Symptome nach 6 bis 12 Stunden 

Typ-IV, Spättyp: Symptome nach 12 bis 72 Stunden (3 Tage) 

- 96 Stunden (4 Tage) - 

Nach einem Betriebsunfall (noch vor meiner Pso-Zeit) durch ein Kontaktallergen, bekam ich meine Symptome nach 18 Stunden mit brennenden Schmerzen und einem olivgrün verfärbten Unterarm. - Alle ärztlichen Maßnahmen waren Creme (Cortison) drauf und verbinden. Durch das Brennen, Verband ab und kühlen. 2 Wochen hatte ich Tag und Nacht mit Wasserumschlägen gekühlt; das hatte geholfen. Nach etwa 4 Monaten ging dann auch die olivgrüne Farbe zurück. LG Burg 

Hallo Burg,

50 Jahre...😲...da bin ich dagegen ja noch ein Newbee. 

Vielen Dank für die Auflistung. Ich hab aber auch etwas Schiss diese Desinfektionsmittel in der Häufigkeit zu verwenden wie es eigentlich Vorschrift ist für eine Pflegekraft, da die vulnerablen Stellen noch anfällig trocken sind(aber geschlossen). Im neuen Jahr habe ich dann mit meinen Vorgesetzten ein Gespräch wegen evtl. Versetzung in einen trockenen Job(Aufnahme, keine Pflege mehr). Ich will halt die jetzigen Erfolge nicht mehr auf´s Spiel setzen. Nochmalige Umstellung drei Jahre vor der Rente...was will man machen.

LG Irmi

 

 

vor 5 Minuten schrieb opsister:

50 Jahre...😲...da bin ich dagegen ja noch ein Newbee. 

Hallo Irmi @opsister, 

klasse, ein neues Wort!!! Und früher brachten unsere Newbees frische Ideen in alte eingfahrene Arbeitsstrukturen und waren bei mir sehr beliebt. 

vor 10 Minuten schrieb opsister:

Im neuen Jahr habe ich dann mit meinen Vorgesetzten ein Gespräch wegen evtl. Versetzung in einen trockenen Job(Aufnahme, keine Pflege mehr). Ich will halt die jetzigen Erfolge nicht mehr auf´s Spiel setzen. Nochmalige Umstellung drei Jahre vor der Rente...was will man machen.

Das wird für Dich eine Herausforderung sein... und trotzdem, versuche dabei so cool wie möglich zu bleiben... Du hast in Deinem Leben schon enorm viel Verantwortungsbewußtes geleistet, da wirst Du das Neue auch bewältigen. 

Wenn ich zurückblicke, waren meine späten beruflichen Umstellungen für mich sehr stressig, aber auch sehr, sehr schön mit neuer Verantwortung und dann weltweiter Kundschaft. Aber da war ich wahrscheinlich noch jünger als Du jetzt. Wenn ich eher gewusst hätte, wie schön das Neue werden würde, hätte ich den neuen Job viel ruhiger angehen können. - Etwas Gutes: Die Veränderungen halten den Geist jung. 

Und lass´ Dir für die Umstellung genug Zeit, manches braucht dann eben länger... Habe mit Dir Geduld. 

Nach meinem Umzug mit Ende 60, brauchte ich 1-2 Jahre, bis ich wieder alle wichtigen Geschäfte, Institutionen und ihre Öffnugszeiten parat hatte. Es hatte gedauert,.... so hatte ich mir das vorher nicht vorgestellt... war aber so. LG Burg 

vor einer Stunde schrieb opsister:

m neuen Jahr habe ich dann mit meinen Vorgesetzten ein Gespräch wegen evtl. Versetzung in einen trockenen Job(Aufnahme, keine Pflege mehr).

Ich drücke dir für das Gespräch ganz fest die Daumen. Eigentlich sollte es klappen, da, wenn ich es richtig mitbekommen habe, es ein BG FALL ist.

Viel Glück

Gruss Anne